茵栀黄、门冬氨酸钾镁及氯化钾联合用药配伍禁忌的观察

在临床应用茵栀黄、门冬氨酸钾镁及氯化钾加入10％葡萄糖溶液500ml静滴时发现液体不滴,但肉眼未见溶液混浊、沉淀,经配伍禁忌试验发现浑浊,继而出现絮状沉淀,此微小沉淀物堆积在输液器下端过滤膜。这三种药物联合应用时存在配伍禁忌。     

静脉滴注门冬氨酸钾镁致过敏性休克1例

门冬氨酸钾镁是电解质补充药，临床用于心肌炎、冠心病等疾病的辅助治疗，曾有过敏性休克报道。作发现1例，现报道如下。     

大剂量门冬氨酸钾镁对急性心肌梗塞心律失常的影响

急性心肌梗塞(Acute Myocardial Infarction AMI)是因为冠状动脉闭塞，使部分心肌发生严重的持久性缺血而坏死，其病死率高，预后差，尤其是发生严重心律失常、心力衰竭者，预后更差。为探讨预防,AMI室性心律失常的发生，我们对42例AMI患者用大剂量门各氨酸钾镁进行临床观察，取得了良好效果，现报告如下：     

门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗塞24例临床观察

镁极化液治疗心血管疾病的效果日益受到重视。我们观察24例使用上海旭东药业有限公司生产的门冬氨酸钾镁注射液治疗的急性心肌梗塞（AMI）与另外22例未使用门冬氨酸钾镁注射液治疗的AMI患者做对照比较。     

门冬氨酸钾镁治疗顽固性室性快速心律失常56例

室性早搏的传统治疗,是应用各类抗心律失常药物,但有一些病例其治疗效果不完全令人满意。我院自1986年以来应用门冬氨酸钾镁治疗顽固性室性心律失常56例,取得一定疗效。现报道如下。 1 资料与方法 本组56例,其中男性40例,女性16例,年龄30～78岁,平均58岁,室性心律失常的原因,多数是由冠心病所致,少数由急性心肌炎所引起,其中50例为频发性室性早搏,6例为反复发作性短阵室性心动过速,病程3周到10年,平均为3.65±3.47年,本组患者在接受本药治疗前均已使用3种以上抗心律失常药物,其中包括乙胺碘呋硐、双异丙吡胺、普鲁卡因酰胺、慢心律、心律平、利多卡因等药物,多数患者服用这些药物后无效。     

门冬氨酸钾镁在治疗脑梗死中的疗效观察

目的：观察门冬氨酸钾镁在治疗脑梗死中的疗效。方法：按脑梗死诊断标准将人选的病人按人院先后随机分成两组在基础治疗相同的情况下，治疗组给予门冬氨酸钾镁注射液。结果：治疗组神经功能缺损恢复程度明显优于对照组，治愈率及总有效率均优于对照组。因此，我们认为在急性脑梗死治疗中应用镁剂，具有积极的作用，值得临床推广。     

酚妥拉明加门冬氨酸钾镁治疗肺心病心衰疗效体会

慢性肺心病合并心衰患者由于食欲减少，营养障碍，缺氧，利尿均有不同程度的缺钾缺镁，缺钾缺镁可使心肌线粒体肿胀破裂加上ATP酶活性降低，致使心肌收缩力减弱，心排血量减少，使心衰加重忆近几年我们对肺心病合并心衰患者合用酚妥拉明加门冬氨酸钾镁，取得满意疗效，总结如下。     

病毒性肝炎患者应用门冬氨酸钾镁治疗对其肝功能的改善情况探析

目的对病毒性肝炎患者应用门冬氨酸钾镁治疗对其肝功能的改善情况进行分析探讨。方法选择2014年4月至2015年8月期间在医院接受治疗的88例病毒性肝炎(胆汁淤积性)患者,使用随机数字表法将其分成观察组和对照组两组各44例。观察组患者应用门冬氨酸钾镁予以治疗,对照组患者则应用腺苷蛋氨酸予以治疗。两组患者均连续接受4个星期的治疗。观察和比较两组患者的临床治疗效果、临床症状改善情况、肝功能水平变化情况以及不良反应情况等。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为93.2%,明显高于对照组患者的79.6%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的临床症状改善情况明显优于对照组,组间比较的差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的肝功能指标均较治疗前明显降低(P0.05),并且观察组患者下降的更为显著(P0.05);观察组患者的不良反应情况明显少于对照组患者,组间比较的差异具有统计学意义(P0.05)。结论胆汁淤积性病毒性肝炎患者应用门冬氨酸钾镁予以治疗,较腺苷蛋氨酸能够获得更好的临床效果,显著改善患者的肝功能,并且具有较少的不良反应情况,具有重要的临床意义。     

门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸疗效观察

目的观察门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的疗效。方法将71例新生儿黄疸住院患儿随机分成治疗组(36例)与对照组(35例)。对照组应用常规治疗如给予茵栀黄、光疗、酶诱导剂、补液等。治疗组在对照组基础上加用双歧杆菌四联活菌口服和门冬氨酸钾镁静滴,观察2组用药前后患儿症状及体征消失时间。结果治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组(P<0.05)。结论门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿高胆红素血症有显著效果。     

门冬氨酸钾镁抗心律失常及抗氧化损伤的机制研究

目的探讨门冬氨酸钾镁对冠心病心绞痛和冠心病心律失常患者的氧化应激态及脂质氧化损伤的保护效应,及其对心律失常影响的可能机制。方法采用单盲随机原则将98例冠心病心绞痛和冠心病心律失常患者随机分为试验组（65例）和对照组（33例）。试验组在心血管疾病常规治疗基础上加用门冬氨酸钾镁,而对照组仅用心血管疾病常规治疗。两组分别在用药前和用药1周时检测血浆中还原型谷胱甘肽（GSH）、氧化型谷胱甘肽（GSSG）、丙二醛（MDA）及氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）的含量,并连续监测24h心律。结果与对照组比较,试验组用药后1周GSH含量及GSH/GSSG比值均明显升高（P均〈0.01）,而GSSG、MDA及ox-LDL的含量均明显下降（P均〈0.01）。试验组期前收缩总数减少86.5%,对照组期前收缩总数只减少了47.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;且患者氧化应激态指标（GSH/GSSG比值、MDA、ox-LDL）的改善与期前收缩总数的减少呈显著的直线相关关系（P均〈0.01）。连续应用门冬氨酸钾镁1周未发现有药物不良反应事件发生。结论门冬氨酸钾镁能显著改善冠心病心绞痛和冠心病心律失常患者机体的氧化应激态,降低脂质氧化损伤程度,并对频发期前收缩有良好的治疗效应。门冬氨酸钾镁对频发期前收缩的治疗效果与其抗氧化损伤效应间具有显著的相关性,提示氧化应激可能是冠心病心律失常的发生机制之一。     

两种不同采血标本法对血清钾离子的影响

目的：通过对两种不同采血标本法的比较,探讨采血标本时不取下针头将血液缓慢注入干试管会不会导致溶血,方法：采用随机配对的方法将受试者分为实验组和对照组,在其它条件相同的情况下,实验组抽血后不取下针头,对照组抽血后取下针头将血缓慢沿试管壁注入干试管内观察两组血清钾离子均值有无差异性,结果：两种不同采血标本法采得血液所测得血清钾离子均值差异无显著意义（P＞0．05）,用实验组方法采血标本不会导致溶血,结论：采血标本时,不取下针头将血缓慢沿试管壁注入干试管内不会导致溶血,并可以减轻护士因职业暴露而感染经血液传播疾病的危险。     

碱性苦味酸速率法测定肌酐时高铁氰化钾量对测定结果的影响探讨

在碱性苦味酸速率法测定肌酐时胆素干扰清除剂高铁氰化钾的量对测定结果有一定影响，试剂中加入高铁氰化钾后，标准液的反应速率有下降趋势，血清标本反应速率在加入高铁氰化钾浓度较低时下降，但下降比率远较标准液为小，而加入浓度较镐时反应速率有明显升高，总的效果是加入高铁氰化钾后肌酐测定结果升高，且随高铁氰化钾浓度的加高而加高。不同厂家标准液则反应速率变化的规律又略有差异。     

雾化吸入氯化钾在纠正慢性阻塞性肺疾病病人轻度低钾血症中的应用

[目的]探讨雾化吸入氯化钾在纠正慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人轻度低钾血症中的应用。[方法]将90例COPD合并轻度低钾血症病人随机分为A组、B组、C组,每组30例,根据血清钾浓度,A组采用口服补钾,B组采用静脉补钾,C组采用雾化吸入补钾。比较3组病人补钾前后血清钾变化情况及副反应发生情况。[结果]3组病人补钾的效果比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组病人胃肠道不适症状发生率高于C组与B组,B组静脉刺激症状发生率高于C组与A组,而C组发生咳嗽,与A组、B组比较,差异无统计学意义。[结论]雾化吸入补钾可改善COPD病人轻度低钾血症且副反应少。     

静脉高浓度快速补钾的治疗及护理进展

对静脉高浓度快速补钾的可行性、方法、不良反应及其护理进行综述,认为在临床护‘理中应重视持续心电监护,加强尿量、血清钾、血气和血糖监测,合理使用微量泵和选择适宜的静脉通道等。     

The Relationship between Total Body Potassium and Exchangeable Body Potassium Measured at 24 Hours and 44 Hours after Administration of 43K

Abstract. Total body potassium was measured in patients by whole-body monitoring and compared with exchangeable body potassium measured 24 h and 44 h after administration of ⁴³K. It was confirmed that equilibration was incomplete after only 24 h but, when the 44 h exchangeable potassium was expressed as a percentage of the total body potassium or as mEq per kilogram body weight, the mean values for males and females were not significantly different from the corresponding values found here and by other workers at 24 h post-administration. However, in a hypokalemic patient treated with carbenoxolone sodium, the exchangeable potassium did not accurately reflect the total body potassium before and after treatment or when the patient was normo-kalaemic. The measured values of total body potassium were also compared with normal values estimated from the patient's weight, height and age, and from height and age only. The importance was demonstrated of using a relationship which does not involve the patient's weight when aberrations in body weight may exist, in this case obesity. The longer half-life and lower radiation per μCi of ⁴³K was advantageous but the isotope is not readily available and is more expensive than ⁴²K because of its method of production.     

Optimal conditions for protease use in the assay of serum mitochondrial aspartate aminotransferase

The optimal conditions for selective proteolytic inactivation of cytosolic aspartate aminotransferase (c-AST) to determine mitochondrial aspartate aminotransferase (m-AST) in serum were studied. Protease 401 was found to be effective over a pH range of 6.0-10.0. A pH of 9.5 with 0.5% albumin in the reagent mixture was determined to be optimal for inactivation of c-AST and preservation of m-AST, lactic dehydrogenase (LDH), and malic dehydrogenase (MDH) in the assay procedure. The presence of serum endogenous protein inhibitors such as alpha 1-antitrypsin and alpha 2-macroglobin did not inhibit protease 401.