米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠的效果。方法选择2006年1月～2008年12月收住我院孕16—27周自愿要求终止妊娠、无用药禁忌者,随机分成两组,观察组78例,采用利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮;对照组67例,采用利凡诺羊膜腔内注射。观察两组引产腹痛开始时间、有效引产时间以及胎盘胎膜残留率。结果观察组开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短（P〈0．05）,胎盘胎膜残留率低（P〈0．05）。结论利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效,适用于中期妊娠引产的方法,值得在临床上推广。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产65例临床观察

目的 对比米非司酮联合利凡诺与单用利凡诺在中期妊娠引产的差异.方法 将130例中期妊娠患者随机分成A、B两组,A组65例服用米非司酮150mg(分服法)48h后羊膜腔内注射利凡诺100mg引产;B组65例羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率均明显优于B组(P＜0.05).结论 米非司酮联合利凡诺用于中孕引产效果明显优于传统的利凡诺引产,尤其是13-15周内的中期引产,明显优于传统的羊膜腔外钳刮引产手术.     

两种引产方法治疗中孕过期流产的临床观察

目的 了解对中孕过期流产采用米非司酮配伍米索前列腺醇和羊膜腔内利凡诺引产的效果间的差别。方法 对27例中孕过期流产患者主非司酮配伍米索前列腺醇和羊膜腔内利凡诺注射两种方法引产。结果 米非司酮配伍前列腺醇对中孕过期流产引产成功率，完全流产率高于羊膜腔内利丹诺引产（P＜0.01）。米非司酮组出血量及引产时间明显短于利凡诺引产组，差异有显著性（P＜0.01）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中孕过期流产引产，成功率高，其效果优于利丹诺腔内引产。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产效果的临床观察

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床价值。方法 中期妊娠孕妇105例,其中50例孕14-28周要求终止妊娠的健康妇女无利凡诺引产和米非司酮引产禁忌,入院后口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺作联合组;单用羊膜腔内注射利凡诺引产的55例孕妇为对照组。以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、宫颈损伤等为观察指标。结果 联合组出现宫缩时间、规则宫缩到胎儿娩出的时间均优于对照组（P均〈0．01）,产后出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论 利凡诺和米非司酮联合用于中期妊娠引产临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,有临床应用价值。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产效果的观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产效果的观察。方法：将78例中期引产对象随机分成两组,观察组42例采用口服米非司酮225mg 加羊膜腔内注射利凡诺100mg ;对照组36例采用常规羊膜腔内注射利凡诺100mg ,观察两组引产开始腹痛时间、总产程时间、胎盘胎膜残留率及阴道出血量。结果：观察组开始腹痛时间及总产程时间较对照组明显缩短（P＜0．05）,胎盘胎膜残留率低（P＜0．05）,阴道出血量少（P＜0．05）。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产可缩短产程,减轻患者的痛苦,提高了护理质量,是一种安全有效的中期引产方法。     

不同引产方法对中孕的引产效果比较

目的 探讨不同中孕引产方法临床应用的安全性和有效性。方法 将210例有引产指征的中孕初产妇随机分为4组,A组（n=50）口服米非司酮配伍米索前列醇引产,B组（n=50）口服米非司酮、宫颈内插入导尿管并配伍口服米索前列醇引产,C组（n=50）经阴道羊膜腔内注射利凡诺引产,D组（n=60）经导尿管羊膜腔外注射利凡诺配伍口服米索前列醇引产。观察4组病人引产时间、产后24h出血量、清宫术中胎盘胎膜残留量、住院时间,并进行比较分析。结果 B组引产成功率最高,其次为D组、A组、C组,差异有显著性（χ^2=7．635～20．152,P〈0．05）;引产时间和住院时间D组最短,B组次之,各组之间比较,差异有显著性（F=6．92、9．64,P〈0．05）;胎盘残留率4组无显著性差异（χ^2=2．521,P〉0．05）;产后24h出血量4组差异无显著意义（F=2．25,P〉0．05）。结论 口服米非司酮加用宫颈内插入导尿管配伍口服米索前列醇,以及经导尿管羊膜腔外注射利凡诺配伍口服米索前列醇引产两种方法用于中孕引产成功率高、引产时间和住院时间短,值得推广应用。     

利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠临床效果。方法选择120例孕16～27周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）。观察组经腹腔羊膜腔内注射利凡诺100mg,随即口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次。对照组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。比较两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清官率、宫颈裂伤率、引产成功率。结果观察组引产时间较对照组明显缩短（P〈0．01）,总产程与对照组比较缩短（P〈0．05）;胎儿娩出后2h出血量较对照组减少（P〈0．01）;观察组清宫率（23．7％）较对照组（66．67％）明显降低（P〈0．05）。结论米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠健康孕妇180例。随机分为两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮与利凡诺联合应用于中孕引产45例

目的　探讨米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产的效果。方法　观察组为宫内孕 162 6周健康孕妇 45例 ,顿服米非司酮片 150mg ,服药后 2 4h行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ;对照组为中孕引产的健康孕妇 45例 ,单行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ;对两组引产过程中阵痛程度、排胎时间、产后出血量、宫颈损伤、胎物残留、产褥感染及成功例数进行比较。结果　两组均引产成功 ,未出现产褥感染。两组阵痛程度、排胎时间、产后出血及产道损伤、胎物残留方面有明显差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5)。结论　米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产效果优于单纯使用利凡诺引产     

米非司酮在妊娠中期引产中应用的疗效观察

目的:观察米非司酮应用于利凡诺引产术中的效果。方法:将110例孕16～28周的妇女随机分为两组,治疗组应用米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例),对照组单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例)。观察两组引产成功率、注射药物至宫缩启动时间、宫缩启动至胎盘排出时间、胎盘胎膜排出情况、产时产后出血量等有无差别。结果:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术可以缩短注射药物至宫缩启动时间及宫缩启动至胎盘排出时间,胎盘胎膜残留少,产时产后出血量减少。结论:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术终止中期妊娠较单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术效果更好,术后并发症更少,适宜在临床推广。     

米非司酮联合利凡诺在60例中孕引产中的临床分析

目的:研究利凡诺联合米非司酮在中孕引产中的优点。方法:选取两组病例,A组利凡诺联合米非司酮引产者60例;B组单用利凡诺腔内引产者63例。观察两组患者总引产时间、分娩过程中疼痛评分、产后出血量、胎盘残留或粘连程度。结果:使用利凡诺联合米非司酮的中孕引产者在胎儿娩出期间疼痛明显减轻,胎儿娩出时间较B组明显少,产后出血量无明显改变,产后胎盘残留或粘连明显少,100%引产成功,B组3例引产失败,改用其他引产方式。结论:中孕引产使用利凡诺联合米非司酮较单用利凡诺临床效果好。     

依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠疗效观察

目的观察依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择90例孕17—28周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组（50例）和对照组（40例）。实验组口服米非司酮150mg后经羊膜腔内注射依沙丫啶100mg,对照组予依沙丫啶100mg羊膜腔内注射,比较两组Bishop宫颈成熟度评分、规律宫缩发动时间、引产时间、产后2h内出血量及胎膜残留率。结果实验组规律宫缩发动时间、宫颈成熟度评分、引产时间、产后2h内出血量,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,胎膜残留率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮与依沙丫啶配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止12～14周妊娠钳刮术中的应用

目的探讨临床上钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇终止l2～14周妊娠的临床效果。方法选取110例自愿要求引产的l2～14周妊娠妇女,分为两组,观察组口服米非司酮2天后阴道后穹隆放置米索前列醇400μg;对照组在术前行羊膜腔内注射利凡诺100mg。记录用药时间、宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间等。结果两组流产率比较差异具有显著性（P〈0.05）;术后两组在子宫出血、胎盘胎膜残留方面差异有显著性（P〈0.05）,宫颈撕裂发生无显著性差异（P〉0.05）。结论行钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇终止l2～14周妊娠,具有流产率高、胎盘胎膜残留率少、子宫出血发生率少等优点,克服了单一钳刮术所致的不良结局,以及利凡诺羊膜腔内引产穿刺困难的缺点,值得临床上进一步推广和应用。     

3种不同引产方法在瘢痕子宫中晚期妊娠中的应用效果对比观察

目的对比3种不同引产方法在瘢痕子宫中晚期妊娠中的应用效果。方法选取2010年3月—2013年11月该院收治的瘢痕子宫中晚期妊娠需要引产的患者155例,随机分为3组,其中A组51例,采用米非司酮基础上合用米索前列醇引产,B组53例,采用利凡诺引产,C组51例,采用水囊引产,观察并比较3组患者的平均引产时间、引产效果和需要清宫的人数。结果 A组平均引产时间（52.33±2.71）h,B组平均引产时间（61.73±3.99）h,C组平均引产时间（69.86±2.17）h,A组与B、C两组患者平均引产时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;A组引产成功50（98.04%）例,B组引产成功47（88.68%）例,C组引产成功45（88.24%）例,A组与B、C两组患者引产成功率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;A组需要清宫人数明显少于B、C两组,A组与B、C两组需要清宫例数比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮基础上合用米索前列醇引产引产成功率高,值得在临床上予以推广。     

利凡诺与米索前列醇在孕12~16周引产中的疗效观察

目的:探讨孕１２~１６周引产的安全、便捷方法。方法:分别采用利凡诺羊膜腔外注入和米非司酮配合阴道放置米索前列醇对８０例孕１２~１６周对象引产。结果:利凡诺组与米索组引产成功率、胎盘残留率无显著性差异(Ｐ＞０．０５),米索组宫缩出现时间、引产成功时间及产后２ｈ出血量显著优于利凡诺组(Ｐ＜０．０１)。结论:米非司酮配合米索前列醇对孕１２~１６周引产有良好的临床效果。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异（P〈0.05）,试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异（P〉0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

几种中孕引产方式的比较

目的探讨改进中孕引产的方法。方法选择孕15～27周、有引产指征而无引产禁忌的要求引产者，随机分为A组（米非司酮＋利凡诺）、B组（已烯雌酚＋利凡诺）和C组（利凡诺）。观察三组引产成功率、产程启动时间、总产程、产时及产后2h出血量及安全性。结果A组与B组引产成功率高于C组（P〈0．05），产程启动时间、总产程、产时及产后2hm血量均优于C组（P〈0．05）。无一例发生子宫破裂或宫颈撕裂。结论米非司酮＋利凡诺中孕引产成功率高、简便、安全、剐作用小，值得推广应用，其次为已烯雌酚＋利凡诺中孕引产。     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较

目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将120例孕妊娠13~24周自愿终止妊娠而无禁忌症者随机分为两组。观察组分次服用米非司酮150 mg,后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组利凡诺100 mg羊膜腔内注射,比较两组用药后的成功率、胎膜残留率、阴道出血量、流产、产妇疼痛程度。结果:两组胎膜残留率、阴道出血量差异无显著性意义(P>0.05)。流产成功率、流产时间、产妇疼痛比较,两组有显著差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产比利凡诺有效、快捷、产妇痛苦小。     

米非司酮加米索前列腺醇用于终止12～20周妊娠临床观察

目的观察比较单用羊膜腔内注射依沙吖啶针引产和米非司酮、米索前列腺醇联合应用终止12～20周妊娠的临床效果。方法200g4患者随机分为两组,依沙吖啶引产组100例,米非司酮米、米索前列腺醇联合用药组100例,分别采用依沙吖啶针100mg羊膜腔内注射,米非司酮非司酮150mg分服、米索前列腺醇片600ug,顿服。结果观察组与对照组比较其宫缩发动时间、宫缩强度、宫颈松弛度、引产时间、阴道出血量,均有统计学意义（P〈0.05）,不良反应无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮、米索前列腺醇联合应用引产较单用利凡诺羊膜腔内注射引产简单安全。出血少、引产时间短,成功率高,临床效果好。