高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和乳酸环丙沙星的含量

目的:建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和乳酸环丙沙星含量测定的HPLC法.方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1枸橼酸(三乙醇胺调pH至3.5)-乙腈(82:18),检测波长为287 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:甲硝唑浓度在20.0～100.0 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.3%RSD为0.7%(n=5);乳酸环丙沙星浓度在16.0～80.0 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,脚%为0.9%(n=5).结论:方法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦和甲硝唑的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦和甲硝唑的含量.方法:采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);水-甲醇(60:40)为流动相;检测波长为251 nm;流速:1 mL·min-1.结果:阿昔洛韦在3～18 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=73.631X 7.176(r=0.999 4);甲硝唑在2～12 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=20.67X 0.154 2(r=0.999 8).阿昔洛韦的平均回收率为102.45%,RSD为1.31%;甲硝唑的平均回收率为100.01%,RSD为1.77%(n=9).结论:方法简便、准确、可靠,适用于复方阿昔洛韦乳膏的质量控制.     

高效液相色谱法测定甲诺参洗剂中甲硝唑及诺氟沙星的含量

目的:建立同时测定甲诺参洗剂中甲硝唑和诺氟沙星含量的高效液相色谱法.方法:采用Kromasil C 18 色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm),0.7%三乙胺(以磷酸调pH至 3.0 )-甲醇(200∶300)为流动相,流速为 1.0 mL·min -1 ,检测波长为290 nm.结果:甲硝唑在 20.0 ～ 150.0 mg·L -1 范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r= 0.999 9 ),平均回收率为 100.4% ,重复性试验RSD为 0.4% (n=5),检测限为 4.0 ×10 -3 μg;诺氟沙星在 10.0 ～ 75.0 mg·L -1 的范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r= 0.999 9 ),平均回收率为 98.6% ,重复性试验RSD为 0.5% (n=5),检测限为 2.0 ×10 -3 μg.结论:本法准确、简便、快速,具有专属性强,灵敏度高的特点,适用于含甲硝唑及诺氟沙星制剂的含量测定.     

高效液相色谱法同时测定复方8-甲氧补骨脂素洗剂中主药含量

目的:建立复方8-甲氧补骨脂素洗剂中复方8-甲氧补骨脂素和醋酸肤轻松含量测定的高效液相色谱法.方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240nm,流速为1.0ml·min-1.结果:8-甲氧补骨脂素浓度在20.232～101.16mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.70%(RSD为0.82%).醋酸肤轻松浓度在5.232～26.16 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.8%(RSD为1.11%).结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.     

HPLC法测定复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量

目的建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量测定的方法。方法色谱柱Lichrospher C18(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈∶水(含1%磷酸,用三乙胺调至pH 3.8)=(20∶80),检测波长263nm,流速1mL.min-1,柱温:35℃。结果甲硝唑浓度在296.4~691.6μg.mL-1,浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,回归方程为C=41.4063 6.8445×10-5A(r=0.9996),平均回收率为100.1%;醋酸洗必泰浓度在75.0~175.0μg.mL-1浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,C=23.4434 6.9297×10-5A(r=0.9984),平均回收率为100.5%;呋喃西林浓度在4.32~10.08μg.mL-1范围内,浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,回归方程为分别为:C=0.1340 1.4811×10-5A(r=0.9995),平均回收率为99.8%。结论该测定方法分离好、干扰少,准确可靠、操作方便,适于复方甲硝唑含漱液的含量测定。     

二阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏含量

目的建立乳酸环丙沙星含量测定的分析方法.方法采用二阶导数分光光度法,以282.5 nm为检测波长测定乳酸环丙沙星乳膏含量.结果在5～40 mg·L-1的范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.1%.结论用二阶导数分光光度法可排除基质干扰,准确测定乳酸环丙沙星乳膏的含量.     

双波长分光光度法测定甲硝唑呋喃西林外用片中甲硝唑的含量

目的:建立甲硝唑呋喃西林外用片中甲硝唑的含量测定方法.方法:采用双波长等吸收分光光度法,以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶剂,在(402±1)nm和(276±1)nm波长处分别测定甲硝唑吸光度以供差值计算甲硝唑的含量,消除呋喃西林的干扰.结果:甲硝唑在1.01×10-3～1.51×10-5g·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%～100.47%,RSD=0.62%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,适用于甲硝唑的含量测定.     

高效液相色谱法同时测定抗敏止痒水中两组分含量

目的:建立抗敏止痒水中盐酸苯海拉明和苯佐卡因含量测定的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为224nm,流速为1.0mL.min-1。结果:两者分离完全,盐酸苯海拉明质量浓度在20.56～102.8mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.55%(RSD为1.15%)。苯佐卡因质量浓度在42.26～211.3mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为100.4%(RSD为1.73%)。结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验。     

HPLC法测定甲硝唑片的溶出度

目的 建立甲硝唑片溶出度的高效液相测定方法.方法 色谱柱为Waters Sunfire CI8 柱 (4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水 (20:80),流速为 1.0 ml·min-1,检测波长为 320 nm,柱温为 30℃.结果 甲硝唑在 0.05～0.90 g·L-1浓度范围内呈良好线性关系 (r=1.0),平均回收率为 100.2%(n=9),RSD为 0.39%.结论 该方法准确、可靠,可用于甲硝唑片的溶出度测定.     

HPLC法同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.085%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在4.96¹9.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.5219.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.52¹0.08 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为100.1%(RSD=2.8%,n=6)。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于养血清脑胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定医院制剂甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。方法色谱柱为Hy-persil BDS-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（20∶80）;流速为1.0 mL/min;检测波长为320 nm;柱温为30℃;进样体积为20μL。结果甲硝唑在5.02～40.16μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为98.2%（RSD=2.5%）。结论本方法操作简便、结果准确,可作为甲硝唑乳膏的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定灭滴灵栓的含量

本文报道了紫外分光光度法测定灭滴灵栓的含量,克服了非水滴定法因温热萃取、溶剂的腐蚀性和刺激性,操作简便、快速,结果准确。平均回收率为100.7±0.61%,变异系数为0.60%(n=9).     

甲硝唑四环素薄膜局部应用治疗牙周炎疗效观察

目的评价甲硝唑四环素薄膜作为牙周炎基础治疗辅助手段的临床疗效。方法选择成人牙周炎患者 11例 ,每例患者口内至少有两个部位真性牙周袋≥ 4mm ,共统计 33颗牙 ,198个牙位点。对其基础治疗后 ,随机分为两组 ,试验组用甲硝唑四环素薄膜 ,对照组用空白薄膜。采用牙周袋局部上药治疗 ,每周 1次 ,共治疗 12周。临床观察PD、PAL、GI、BOP等指标。结果甲硝唑四环素组各临床指标改善均优于对照组。结论甲硝唑四环素薄膜局部应用治疗牙周炎是有效的。     

高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑含量的测定方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),检测波长277nm,流速为1.0mL·min-1.结果 甲硝哇进样量在0.5024μg～4.020μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD为0.81%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.     

HPLC法测定复方硫唑乳膏中甲硝唑含量

目的建立高效液相色谱法测定复方硫唑乳膏中甲硝唑的含量。方法采用Agilent C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温30℃。结果甲硝唑进样量在0.809 3～5.665 1μg范围内呈良好线性关系(r=1),平均回收率100.7%,RSD=1.3%。结论本方法结果准确,专属性强,重现性好,可作为复方硫唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。     

HPLC法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：采用Hypersil BDS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以0．1％三乙胺-甲醇（70：30,用磷酸调节pH至5．5）为流动相;检测波长为278nm。结果：甲硝唑在0．29～2．34μg（r=0．9999）的范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为100．0％,RSD=0．1％;氯霉素在0．10～0．82μg（r=0．9999）的范围内线形关系良好,平均回收率（n=9）为100．2％,RSD=0．1％（n=9）。结论：方法简便、结果准确,可以有效控制该试剂中甲硝唑和氯霉素的含量。     

双波长紫外分光光度法测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量

目的 　建立甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量测定方法。 方法 　采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量 ,测定波长为 2 77nm,参比波长为 2 3 3 nm。结果 　甲硝唑浓度在 5～ 2 5μg· m L- 1 范围内与吸收度差值△ A具有良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9999,平均回收率为 99.3 2 % ,RSD为 0 .3 %。 结论 　所建立的测定方法简便、准确 ,适用于甲麻滴鼻液中甲硝唑的质量控制     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑乳膏中三组分含量

目的 :建立同时测定复方甲硝唑乳膏中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 Kromasil C1 8(2 5 0mm× 4.6 mm,5 μm) ,甲醇 - 6 0 mmol/ L 醋酸水溶液 (80∶ 2 0 )为流动相 ,检测波长 2 5 0 nm。结果 :复方甲硝唑乳膏中三组分甲硝唑、克霉唑、马来酸氯苯那敏线性范围分别为 0 .10～ 1.0 0 mg/ ml(r=0 .9996 ) ,0 .0 8～ 0 .80 mg/ ml(r=0 .9998) ,0 .0 8～ 0 .80 mg/ ml (r=0 .9996 )。平均回收率分别为 97.1%、98.0 %和 98.3%。 RSD分别为 1.42 %、1.11%和 1.5 2 %(n =9)。结论 :本法可同时测定 3种成分的含量 ,且简便、灵敏、可靠 ,辅料无干扰。     

甲硝唑微栓溶出度及稳定性的研究

本文用进口Ｄｕ－６５型溶出度自动测定仪，按中国药典１９９０年版规定的转兰法，测定三批自制甲硝唑微栓主药的溶出度，在２５分钟内均溶出８０％以上。而静止状态下２４小时内溶出８０％以上。三批自制甲硝唑微栓，在铝塑袋包装条件下，低温加速试验三个月，结果各项指标均合符质量标准。     

紫外分光光度法测定复方西咪替丁乳膏中甲硝唑的含量

研究用紫外分光光度法测定复方西咪替丁乳膏中甲硝唑的含量。方法：紫外分光光度法．检测波长277nm，平均回收率：100.2％；RSD1.16％，回归方程：C=28．287A 0．3858，r=0．9993。结果：方法简便，重现性好，结果准确，适用于医院制剂室等基层单位。