应用金黄色葡萄球菌协同凝集试验检测大便中O_(157)∶H_7大肠杆菌的实验研究

肠出血性大肠杆菌Ｏ157∶Ｈ7(以下简称Ｏ157∶Ｈ7)是近些年来发现能引起腹泻等疾病的一种重要病原菌。为了提高腹泻病人粪便中Ｏ157∶Ｈ7的检出率 ,2 0 0 0年研制了检测Ｏ157∶Ｈ7的金黄色葡萄球菌协同凝集试剂 ,并进行了实验模拟标本检测。1　材料与方法1 1　原理　金黄色葡萄球菌Ａ蛋白可与ＩｇＧ的ＦＣ段发生非特异性的结合反应 ,其结合物遇到相应的抗原时就产生肉眼可见的特异性凝集反应。根据这一原理 ,提取金黄色葡萄球菌的Ａ蛋白 ,与用Ｏ157∶Ｈ7标准菌株免疫家兔制备的抗血清制成诊断液 ,如果粪便标本中有一定数量的Ｏ157∶Ｈ7,就产…     

人畜中肠出血性大肠杆菌O157:H7的检测

肠出血性大肠杆菌是80年代初Rileg等发现的一种新的病原菌。目前已发现此菌株50多个血清型，其中90％以上为O157，这些菌株均产生对Vero细胞(非洲绿猴肾细胞)有毒性作用的细胞毒素。除引起人类腹泻外并常导致3种严重并发症：(1)肠出血性结肠炎(HC)；(2)溶血性尿毒综合征(HUS)；(3)血栓形成血小板减少性紫癫(TTP)。为了摸清我国肠出血性     

肠出血性大肠杆菌O157:H7分子生物学检测

本文对肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7的分子生物学检测方法(DNA探针聚合酶链反应),以及O157:H7的流行菌株分析的研究进展作了综述。     

实时PCR在大肠杆菌O157:H7检测中的应用

大肠杆菌(Escherichia coli,E. coli)是正常寄生于人和动物肠道的革兰氏阴性菌,多数不致病.然而一群产志贺毒素大肠杆菌(Shiga Toxin-producing E. coli,STEC)是重要的食源性病原菌,在人类可引起严重的胃肠道和循环系统疾病,如出血性结肠炎(HC)、溶血尿毒综合征(HUS)等甚至死亡.肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic E.coli,EHEC)O157:H7是STEC中最主要的血清型,自1982年美国首次分离该菌以来,世界各地不断有O157所致疾病散发和爆发的报告,已构成严重的公共卫生问题.因此,快速、敏感、特异的检测方法对于临床诊断和保障食品安全是必不可少的.     

O157:H7大肠杆菌实验室诊断

快速和准确从病人或环境标本中检测O157：H7大肠杆菌，对预防和治疗O157：H7大肠杆菌所致疾病具有重要意义，本文从常规分离鉴定方法，免疫学检测方法，分子生物学检测三个方面，对O157：H7大肠杆菌的检测，鉴定方法及其流行菌株分型的研究进展作了综述。     

食源性大肠杆菌O157:H7检测方法的研究进展

食源性病原体性质多样,这些病原体通过各种媒介进入食物,已成为威胁人群健康的重要公共卫生问题。食源性病原体的快速和特异性鉴定不仅对食品生产者而且对消费者以及食品安全行政主管部门都很重要。细菌污染造成的食物中毒严重危害着人们的健康,其中大肠杆菌O157:H7是一种病死率高的肠道传染病。为此,该文就大肠杆菌O157∶H7的传统分离鉴定法、分子生物学法和免疫学法等检测方法研究进展作一综述。     

云南省奶牛中检出O157:H7大肠杆菌

O157:H7大肠杆菌是肠出血性大肠杆菌的一个重要血清型,被认定为人类出血性肠炎、溶血性尿毒综合征等疾病的主要病原菌.     

O157:H7大肠杆菌的调查研究

自1982年在美国发生了首次由O157:H7大肠杆菌引起的小型暴发以来,O157:H7大肠杆菌的散发病例和小型暴发在美国、英国、加拿大、日本、澳大利亚、德国等地不断发生.     

大肠杆菌O157∶H7检测方法的研究进展

大肠杆菌Ｏ157∶Ｈ7(Ｏ157∶Ｈ7)是肠出血性大肠杆菌的一个主要菌型。美国于 1982年发现Ｏ157∶Ｈ7引起出血性肠炎暴发 ,我国于 1986年从病人标本中检出Ｏ157∶Ｈ7[1] 。 1996年日本发生的Ｏ157∶Ｈ7引起的暴发、流行 ,引起了全世界的关注[2 ] 。Ｏ157∶Ｈ7被确认为一种新型的肠道致病菌 ,成为近年来食品卫生、饮水卫生和流行病学领域最重要的研究对象之一[3 ] 。我国于 1997年建立了全国Ｏ157∶Ｈ7监测网络 ,主要进行该菌的分离工作[1] 。近年来逐渐将分子生物学技术 ,如核酸探针杂交、ＰＣＲ等技术用于Ｏ157∶Ｈ7的检测与鉴定。本文对Ｏ15…     

厦门市水产品中首次检出O157:H7大肠杆菌

目的：调查我市水产品中O157大肠杆菌的污染情况，为防治工作提供依据。方法：用VIDAS （E.coli O157)试条及E.coli O157检测卡对样品进行初筛，初筛阳性的样品再进行分离培养鉴定。结果：26份水产品中检出2株O157：H7大肠杆菌，检出率7．69％。结论：我市部分水产品中存在O157：H7大肠杆菌的污染，防治工作中应引起足够的重视。     

复合探针实时荧光PCR检测大肠杆菌O157:H7

目的建立一种快速、准确、特异的肠出血性大肠杆菌O157:H7的定量检测方法。方法以rfbE基因作为待检靶基因,根据复合探针荧光定量分析原理设计检测引物和探针,建立检测大肠杆菌O157:H7的实时荧光定量PCR方法。并对本方法检测的特异性、灵敏度、重复性等进行评价。结果所有O157:H7的检测结果均为阳性,而所有其它菌株检测结果均为阴性;该方法检测的灵敏度可达10 cfu.mL-1,定量检测的批间和批内差异均小于5%。在模拟污染牛奶中,可检出1×101cfu.μL-1的细菌。结论本文建立的复合探针实时荧光定量PCR技术能快速准确、特异、敏感地对大肠杆菌O157:H7进行定量分析,为大肠杆菌O157:H7的检测提供了新的方法。     

PCR检测肠出血性大肠杆菌O157：H7

目的：研究快速、特异、灵敏的检测肠出血性大肠杆菌O157：H7的多重PCR方法，并比较第一PCR和多重PCR对检测灵敏度的影响。方法：选择O157：H7的O抗原、H鞭毛抗原及SLT1和SLT2毒素基因特异的4对引物，分别或共同进行PCR扩增，检测40株O157：H7和非O157：H7菌株，将细菌按10^1-10^6稀释后比较PCR的检测灵敏度。结果：所有O157：H7菌株均在497bp和625bp处出现O157抗原基因和H7抗原基因产物，其产毒株在484bp和（或）210bp处出现SLT2和（或）SLT1基因产物，非O157：H7菌株PCR结果均为阴性；单一PCR检测灵敏度为150CFU／PCR反应，多重PCR为＞1500CFU／PCR反应。结论：在经过增菌后，多重PCR比传统细菌检测方法更特异、快速、灵敏和简便，为产毒和非产毒O157：H7的诊断提供了新的手段。     

PCR检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7

目的研究快速、特异、灵敏的检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法,并比较单一PCR和多重PCR对检测灵敏度的影响.方法选择O157∶H7的O抗原、H鞭毛抗原及SLT1和SLT2毒素基因特异的4对引物,分别或共同进行PCR扩增,检测40株O157∶H7和非O157∶H7菌株,将细菌按10+1～10+6稀释后比较PCR的检测灵敏度.结果所有O157∶H7菌株均在497 bp和625 bp处出现O157抗原基因和H7抗原基因产物,其产毒株在484 bp和(或)210 bp处出现SLT2和(或)SLT1基因产物,非O157∶H7菌株PCR结果均为阴性;单一PCR检测灵敏度为150 CFU/PCR反应,多重PCR为＞1 500 CFU/PCR反应.结论在经过增菌后,多重PCR比传统细菌检测方法更特异、快速、灵敏和简便,为产毒和非产毒O157∶H7的诊断提供了新的手段.     

肠出血性大肠杆菌O157:H7的研究进展

肠出血性大肠杆菌是近十余年来才认识到的一种新的致泻性大肠杆菌,其中0157:H7是与人出血性结肠炎有关的主要血清型,能造成血性腹泻和其它严重并发症。本文就近年来肠出血性大肠杆菌0157:H7的临床和实验室检查等有关研究进展进行综述。     

噬菌体裂解大肠杆菌O157:H7的研究进展

大肠杆菌O157:H7是一种食源性致病菌,可引起介水传染病。由于抗生素的滥用,利用噬菌体治疗感染性疾病已再次成为当前的研究热点。该文简述了侵染大肠杆菌O157:H7的主要噬菌体类型和近年来噬菌体裂解大肠杆菌O157:H7的研究状况,目前,噬菌体裂解大肠杆菌的研究较多地集中在临床医学方面,而在污水处理方面鲜有报道,该文也提出了噬菌体在环境水处理方面的展望。     

肠出血性大肠杆菌O157：H7分子生物学检测

本文对肠出血性大肠杆菌（EHEC）O157：H7分子生物学检测方法（DNA探针、聚合酶链反应），以及O157：H7的流行菌株分析的研究进展作了综述。     

基础实验室检测出血性大肠杆菌O157:H7方法的改进

O157:H7大肠杆菌是出血性大肠杆埃希菌(Entero-hemor-rhagi c.coli EHEC)的一个常见的血清型。O157:H7存在引发食物中毒的隐患,故对该菌的预防性检测已成为对该种疾病的控制中一个极为重要的环节了。基层实验室因实验条件的限制而无法开展出血性大肠杆菌O157:H7检测,故本人结合基层实验室的实际状况对北京市疾病预防控制中心陈倩、贾珍珍等建立的一套检测方法进行相应的改进,以使基层实验室能更好地开展该项检测。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 菌株 EHEC 882364由南京市疾病预防控制中心提供;大肠杆菌ATCC25922由江苏省疾病预防控制中心提供。1.1.2 培养基和试剂 营养肉汤;加入新生霉素的mEC增菌