不同产地的地黄中梓醇含量比较

目的：采用薄层扫描法测定了不同产地的地黄中梓醇的含量。方法：以氯仿－甲醇－水（7：4：0．5）为展开剂，10％硫酸－乙醇为显示剂，413nm为扫描波长，反射法扫描。结果：河南温县产地黄中梓醇含量较高，山东嘉祥产地黄中梓醇含量较低。结论：怀地黄作为道地药材有其物质基础。     

雷公藤醋酸乙酯提取物及其片剂中雷公藤甲素含量的测定

本文报道了雷公藤醋酸乙酯提取物及其片剂中雷公藤甲素的微量测定方法。该提取物及片剂经氯仿提取后,用硅胶G(0.8%CMC-Na)薄层板,以乙醚-氯仿(1:2)为展开剂,2%3,5-二硝基苯甲酸乙醇溶液-2N氢氧化钠乙醇溶液(1:3)为显色剂,用岛津CS-910型薄层扫描仪,λ_s=535nm,λ_R=950nm,反射法锯齿扫描,测定雷公藤甲素的含量。本法灵敏、简便,测定结果满意。     

薄层扫描法测定活血通脉口服液中原儿茶醛的含量

目的：研究活血通脉口服液中原儿茶醛的定量分析方法。方法：样品经酸水解,醋酸乙酯萃取,乙醇定容点于硅胶GF254薄层板上。以氯仿－甲醇－水（8：1：1）为展开剂,用薄层色谱扫描仪λS=280mm,λR=375mm下扫描。结果：平均回收率＝97．2％。结论：本方法灵敏,准确,专属性强,可作为该制剂含量测定方法。     

薄层扫描法测定益气醒脑饮中黄芪甲甙的含量

在硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（２０：４０：１０）的下层溶液为展开剂，采用单波长（λｓ＝５１０ｎｍ）薄层扫描法测定了益气醒脑饮中黄芪甲甙的含量，结果准确，可靠，方法简便。     

薄层扫描测定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：制定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法，以氯仿－甲醇－水（13：6：2）（10℃以下放置过夜）的下层溶液为展开剂，λS=530nm，λR=700nm；SX=3。结果：回收率为97．04％，r＝0．9994，线性范围为1．03μg-6.15μg。结论：本法简便，准确，可作为补肾壮骨胶囊的质量标准。     

降糖颗粒剂质量标准研究

采用薄层色谱法对降糖颗粒剂中黄芪、枸杞子进行了定性鉴别,并应用薄层扫描法测定了黄芪甲甙的含量。本法以氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）下层液为展开剂,扫描波长为５３０ｎｍ,回收率为９７．７６％,ＲＳＤ为１．２０％。     

乳康片的薄层鉴别研究

目的：制订乳康片中柴胡、王不留行、白芍、香附的薄层鉴别方法。方法：用薄层色谱法,经溶剂提取制备样品,分别以正丁醇－醋酸乙酯－水（４：１：５）、氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸（１６：２：４：０．０８）、乙醇－氯仿－苯（３５：６：６）为展开剂。结果：供剂品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。结论：班点清晰、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

薄层扫描法测定血尿胶囊中原儿茶酸的含量

目的”研究血尿胶囊中原儿茶酸的定量分析方法。方法：样品用乙醇－醋酸（１０：１）回流提取,无水乙醇溶解点于硅胶Ｈ薄层板上。以氯仿－丙酮－甲醇－醋酸（７：２：１．５：０．５）为展开剂,用薄层色谱扫描λｓ＝５３０ｎｍ下扫描。结果：平均回收率１０１．４％。结论：本方法灵敏、准确、专属性好,可做为该制剂的含量测定及质量控制。     

不同产地地黄中梓醇含量比较

以氯仿－甲醇－水（7：4：0．5）为展开剂,10％硫酸－乙醇为显色剂。413nm为扫描波长,测定了不同产地地黄中梓醇的含量。其中以河南温县产地黄中梓醇含量较高。以山东嘉祥产地黄中梓醇含量较低。     

薄层色谱扫描法在制定葛根及其复方制剂质量标准中的应用

报道了采用薄层色谱扫描法定量测定了不同来源的葛根（粉葛和野葛）以及以葛根为主药的复方制剂中葛根素的含量。样品经溶媒提取后占于ＨＳＧＦ２５４高效薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（１５：４０：２２：５）为展开剂展层，在２５６ｎｍ处对葛根素斑点扫描测定。经方法学考察其线性关系、稳定性、精密度、重现性和回收率均准确、可靠。从而为制定葛根药材及其复方制剂的质量标准提供了依据。     

维药雪菊薄层色谱鉴别方法的研究

目的：建立雪菊的薄层色谱鉴别方法。方法：采用单因素法,筛选出最佳一维薄层色谱条件,结合二维薄层色谱法对17批不同批次的新疆雪菊药材进行鉴别。结果：一维薄层色谱采用聚酰胺薄膜为薄层板,以乙酸乙酯-丙酮-水-甲酸（7:6:1:0.3）为展开剂,点样量为1μL,展开距离为8cm,1%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,在日光及365nm紫外灯下观察,斑点清晰,分离度较好。结果显示17批雪菊样品的主斑点与对照药材主斑点一致。二维薄层色谱的展开剂分别为乙酸乙酯-丙酮-水-甲酸（7:6:1:0.3）和乙腈-水-甲酸（4.5:5.5:0.5）,其余条件同一维薄层色谱法。结果发现17批样品主斑点一致,但不同产地的样品间微量成分斑点存在差异,说明二维薄层色谱法能够有效地区分不同产地的样品。结论：本研究所建立的薄层色谱方法分离度、重复性均较好,且简便易行,可用于雪菊药材的鉴定。     

益宫止血口服液中五味子乙素鉴别方法的改进

益宫止血口服液由人参、北五味子等组成。其功效为益气养阴，补肾固本。调经止血等。根据鄂卫药健字（1993）Z－2号所订的质量标准进行五味子乙素的鉴别。其鉴别方法如下：取本品20ml，用氯仿振摇提取3次，每次15ml，合并氯仿液，置水浴上蒸干，残渣加氢仿lml使溶解，作为供试品溶液．另取五味子乙素对照品，加氛仿制成每lml含ling的溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各4pl，分别点于同一硅胶GF。s‘的薄层板上，以石油醚（30－60C）一甲酸乙酯一甲酸（15；51）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。量紫外光灯（245urn）下检视，…     

雷公藤药材中雷酚内酯的薄层扫描法测定

目的：建立雷公藤中雷酚内酯含量测定的方法。方法：采用薄层扫描法,样品上柱纯化,以氯仿乙醚（２∶１）展开,Ｋｅｄｄｌｅ试剂显色,扫描,外标两点法计算。结果：线性范围为２．１～１０．５μｇ,ｒ＝０．９９８。结论：本法可作为雷公藤质量控制的方法。     

薄层扫描法测定跌打七厘片中血竭素的含量

目的 采用薄层扫描法测定跌打七厘片中血竭素的含量。方法 样品经适当提取、净化后点于硅胶G薄层板上，氯仿－甲醇（19：1）为展开剂，双波长反射法锯齿扫描，检测波长为λs＝480nm，λR＝560nm。结果 本法线性关系良好，平均加样回收率为96．2％，RSD值为2．4％。测得跌打七厘片中血竭素的含量约为0．038％。结论 本方法操作简单，准确，可用于跌打七厘片的质量控制。     

薄层扫描法测定胃癌平中澳洲茄胺含量

在填表交Ｇ薄层板上,以氯仿－甲醇（１５：２）为展开剂,以０．０５％多聚甲醛磷酸溶液为显色剂,采用双波长薄层扫描法测定了中药复方制剂胃瘤平口服液中澳洲茄胺的含量。方法简便灵敏,专属性强,稳定性好,结果准确,可作为该制剂质量控制指标。     

薄层荧光色谱扫描测定进口成药爱活胆通中熊果酸的含量

采用薄层荧光色谱扫描法测定进口天然药物制剂爱活胆通软胶囊（ＨｉｔｒｅｃｈｏｌＣａｐｓｌｅ）中熊果酸的含量，以甲醇提取，低温分层，硅胶Ｇ薄层板，环己烷－氯仿－乙酸乙酯－甲醇（２５：１５：５：２）为展开剂，喷以１０％硫酸乙醇溶液，进行荧光扫描，激光波长３６６ｎｍ，线性回归方程为Ｙ＝４４２７．１３Ｘ＋９４．５１相关系数０．９９９６，最低检出限０．０４μｇ回收率９９．１％，该方法检验周期短，灵敏，准确，重     

薄层色谱-分光光度法测定黄芪粉针剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱－分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定,展开剂为氯仿－甲醇－水（65：30：10）,测定波长为418nm,结果：回归方程A＝1．538C＋0．189,r=0.9998,在80－240ug点样量范围内,吸光度与点样量呈良好的线性关系,平均回收率为98．68％,RSD＝2．52％（n=5),结论：本方法使用简单仪器测定,结果可靠,专属性强,可作为黄芪粉针剂的质量控制标准。     

白鲜皮及其混淆品的TLC鉴别

为找到一种可鉴别白鲜皮、狭叶白鲜皮及其混淆品鹅绒藤根皮、锦鸡儿根皮的薄层色谱条件。采用展开剂：氯仿－石油醚（１８：４）进行薄层色谱,实验结果显示,鹅绒藤、锦鸡儿皮中不含白鲜皮中主要有效成分：白鲜碱、黄柏酮和酮,这二者不能做为白鲜皮的代替品。     

对《药品标准》中金刚藤糖浆鉴别方法的改进

目的 对部颁标准中金刚藤糖浆薄层色谱签别项下的供试溶液，对照药材溶液的制备及层析条件进行了改进，增加专属性较强的紫外光谱鉴别。方法 将对照药材溶液按制剂制备工艺提取，将原标准展开剂改为以氯仿－醋酸乙醋－甲醇－水（15：40：22：10）的下层溶液为展开剂，按薄层色谱法鉴别金刚藤糖浆。增加用正丁取金刚藤糖浆中皂苷成分，并将提取液蒸干后用甲醇溶解，在200－400nm波长范围内测定其吸收峰的方法鉴别金刚藤。结果 改进后薄层色谱斑点清晰，分离度及重现性较好；紫外光谱鉴别特征峰明显，专属性强。结论 有利于检验结果的 判定。     

薄层扫描法测定不同季节采集羊踯躅根中八厘麻毒素的含量

羊踯躅根中含有八厘麻毒素。本文采用薄层扫描法测定羊踯躅根中八厘麻毒素的含量，用氯仿：丙酮：甲醇（８２：１：５）作展开剂、上行展开，用薄层扫描仪于波长６３０ｎｍ扫描定量，本法简便、灵敏、准确。测定了不同季节采集的羊踯躅根中八厘麻毒素的含量。