丙泊酚配伍利多卡因、阿托品用于无痛人工流产术的临床观察

目的:探讨丙泊酚配伍利多卡因、阿托品应用在无痛人工流产中的效果。方法:随机选择无并发症及禁忌证的传统人工流产者及无痛人工流产者各200例,前者为对照组,后者为观察组,两组年龄、孕周、孕次、产次均无明显差异,观察两组镇痛效果、宫颈松弛程度、人工流产综合征。结果:丙泊酚配伍利多卡因、阿托品联合应用完全无痛率达94.5%,两组在镇痛效果、宫颈松弛程度、人工流产综合征方面比较,差异有显著意义(P<0.05)。结论:丙泊酚配伍利多卡因、阿托品应用于人工流产,安全有效,效果良好。     

丙泊酚联合阿托品和枸橼酸芬太尼用于无痛人工流产临床效果观察

目的:探讨丙泊酚联合阿托品和枸橼酸芬太尼用于无痛人工流产术中的临床效果。方法:采用阿托品、枸橼酸芬太尼联合丙泊酚用于门诊人工流手术,并与单纯丙泊酚麻醉进行比较。结果:术中麻醉效果评定为优的例数观察组多于对照组,术中宫颈口松弛程度评为好的例数观察组明显高于对照组,术毕清醒后1 min、5 min、15 min、30 min时疼痛的VAS评分值观察组均低于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚、阿托品以及枸橼酸芬太尼联合用于无痛人工流产术,相比单独丙泊酚麻醉镇痛效果好。     

阿托品与丙泊酚、芬太尼用于无痛人工流产的临床观察

目的比较阿托品与丙泊酚、芬太尼用于无痛人工流产的作用效果。方法将60例行无痛人工流产的患者随机分为两组（A、B组），各30例。A组：芬太尼0．1mg，丙泊酚1．5—2mg／kg分别静脉注射。B组：应用A组药物前静注阿托品0．5mg；记录注药后不同时段HR、BP、SPO：、RR、术中的不良反应（体动、呼吸抑制、皱眉等）、清醒时间及术后的满意程度。结果A组注药后3min、6min时BP、HR明显比注药前下降（P〈0．05）。B组注药前后BP、HR无明显变化；B组注药后3min的SpO：显著高于A组（P〈0．05）。结论阿托品与丙泊酚、芬太尼用于无痛人工流产的效果优于单纯应用丙泊酚、芬太尼。     

丙泊酚联合芬太尼、阿托品与笑气吸人用于无痛人工流产的临床观察

为提高计划生育手术质量，减少受术者的痛苦，我院将丙泊酚联合芬太尼、阿托品与笑气用于人工流产，现对其结果报道如下。     

丙泊酚联合芬太尼用于无痛人工流产临床观察

目的观察丙泊酚和芬太尼联用在无痛人工流产中的作用。方法选择要求终止妊娠自愿接受无痛人工流产患者400例,随机分为丙泊酚联合芬太尼组（研究组）200例和丙泊酚单用组（对照组）200例进行临床观察。结果研究组在镇痛效果、宫口松弛情况、出血量、手术时间均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。而在苏醒时间及不良反应方面两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丙泊酚和芬太尼用于无痛人工流产,起效快,安全有效,值得-临床推广。     

曲马多联合丙泊酚用于无痛人工流产术65例临床观察

目前我国无痛人工流产（人流）最常用的方法是丙泊酚静脉麻醉,但是单纯使用丙泊酚部分患者术中会出现频繁肢动,影响手术进行,或术后出现下腹部疼痛不适等不适症状。我院自2007年采用术前静注曲马多后给予丙泊酚麻醉的方法取得了较好的疗效,现报道如下。     

雷米芬太尼复合丙泊酚、阿托品用于无痛人工流产术效果观察

丙泊酚用于无痛人工流产术(简称人流术)已获得较理想效果[1],但丙泊酚的镇静作用较强,而镇痛作用不明显。盐酸雷米芬太尼为新型超短效阿片类药,镇痛作用强,作用时间短,可控性好。本文将雷米芬太尼与丙泊酚、阿托品联合应用,获得满意的效果,现报道如下。     

丙泊酚用于无痛人工流产术的临床观察

近几年来国内外学者对无痛人工流产术进行了不懈的研究和探索 ,各种药物和方法虽屡有报道 ,但各有利弊。为了探讨人工流产术中镇痛效果及其影响 ,我院自 2 0 0 2年 7月— 2 0 0 3年 9月采用丙泊酚 (ProPofol)用于无痛人工流产术(简称无痛人流术 ) 16 0例 ,现报告如下。临　床     

丙泊酚复合芬太尼用于无痛人工流产术的临床观察

<正>国内长期以来人工流产手术操作引起的疼痛及人流综合反应的发生术是在无麻醉下实施的,手术操作引起的疼痛及人流综合反应的发生,严重影响孕妇术后的身心健康。而无痛人工流产术因具有镇静镇痛效果好、术中无知晓、苏醒迅速的优点,受到医务人员和流产孕妇的喜欢,现已广泛应用于临床。本院采用丙泊酚联合芬太尼用于无痛人工流产术,取得满意效果,现将有关资料和体会介绍如下。     

丙泊酚与氯氨酮用于无痛人工流产的临床观察

目的：比较两种不同给药方法在无痛人工流产中的镇静止痛作用及其不良影响。方法：选择无痛流产患者80例，随机分为两组，每组40例。Ⅰ组静注芬太尼1μg／kg。Ⅱ组静注芬太尼1μg，kg＋氯氨酮0．5mg／kg。观察术中镇静镇痛程度及记忆缺失、苏醒时间、术后恶心呕吐情况，UR、SBP、DBP和脉搏血氧饱和度（SpO2）的变化。结果：Ⅰ组BP、SpO2下降比Ⅱ组显著（P〈0．05）。两组镇静镇痛程度相仿，效果优良；Ⅱ组苏醒明显大于Ⅰ组P〈0．01。     

纳布啡和地佐辛分别复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的 探究纳布啡和地佐辛分别复合丙泊酚用于无痛人流术的应用效果.方法 选取2019年4月至2019年10月南昌市第三医院及南昌市第五医院接收的行无痛人流术者120例为研究对象,以整群随机化方式分为3组,即5 mg地佐辛复合丙泊酚组(D组),0.1 mg/kg纳布啡复合丙泊酚组(N1组)和0.15 mg/kg纳布啡复合丙...     

丙泊酚联合小剂量氯胺酮用于无痛人流的临床观察

目的:通过丙泊酚联合小剂量氯胺酮用于无痛人流的临床观察,评价其麻醉安全性和实用性。方法:将自愿要求无痛人流的早孕患者120例随机平分两组:丙泊酚组(P组),丙泊酚+氯胺酮组(K组),麻醉后观察并记录两组患者的丙泊酚用量、麻醉效果、苏醒时间、术中不良反应及生命体征。结果:K组丙泊酚的用量明显小于P组,差异有统计学意义(P<0.05);K组的麻醉效果好于P组,两组的苏醒时间差异无统计学意义(P>0.05)。术中均无明显不良反应。K组的生命体征比P组更为平稳。结论:丙泊酚联合小剂量氯胺酮用于无痛人流是一种安全、实用的麻醉方法,值得临床推广应用。     

咪唑安定联合丙泊酚及芬太尼用于无痛人工流产手术的临床观察

目的:探讨咪唑安定联合丙泊酚及芬太尼应用于无痛人工流产手术的临床效果。方法:自愿终止妊娠且无手术禁忌证的孕患者120例随机分为F组和M组。F组实施丙泊酚复合芬太尼麻醉,M组实施咪唑安定联合丙泊酚及芬太尼麻醉。结果:两组患者意识消失时的MAP、HR、SpO2低于麻醉前(P<0.05);F组患者意识消失时MAP、SpO2值明显低于M组(P<0.05),提示F组患者出现低血压和呼吸抑制;两组苏醒时间差异无统计学意义;M组丙泊酚总用量明显少于F组(P<0.05);M组术后躁动、恶心呕吐及头晕等不良反应明显少于F组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:咪唑安定联合丙泊酚及芬太尼静脉麻醉效果确切,呼吸抑制、低血压、术后恶心呕吐等不良反应少,可作为无痛人工流产手术较理想的选择。     

经颈外静脉注射丙泊酚在无痛人工流产术的效果观察

目的观察经颈外静脉注射丙泊酚在无痛人工流产术的效果观察。方法随机将300例要求行无痛人工流产术的患者分成两组;一组静脉注射部位为手背静脉组;另一组静脉注射部位为颈外静脉组;观察在无痛人工流产前通过选用2种不同的外周浅静脉推注丙泊酚时患者的注射部位的感觉症状。结果颈外浅静脉注射部位疼痛感明显轻于手背静脉,颈外浅静脉注射部位的麻醉起效时间快于手背静脉,两组有显著差异,两组用药量、苏醒时间、血氧饱和度无明显差异。结论选择颈外浅静脉注射丙泊酚可减轻患者注射部位的疼痛,短时间内取得理想的效果。     

地佐辛复合丙泊酚在无痛人工流产手术中的应用研究

目的 探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流手术中安全性和有效性。方法80例早孕女性,年龄18～36岁,随机分成2组（n=40）：A地佐辛组、B芬太尼组,分别复合丙泊酚静脉麻醉。观测用药前后患者生命体征变化及不良反应;记录患者意识消失及唤醒时间;观测术后15、30、60、120min疼痛、镇静及舒适度评分。结果 生命体征变化、不良反应、意识消失时间两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;但A组唤醒时间（8．3±1．6）min较B组（5．6±1．2）min长,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组术后疼痛、舒适度评分在60,120min时间点比较差异有统计学意义（P〈0．0l或P〈0．05）。结论 地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流是一种安全有效的麻醉方案。     

阿托品在无痛人流术中的临床应用

目的探讨阿托品抗异丙酚和芬太尼的副作用和防止人流综合症及术后腹痛的可能机制。方法选择1000例孕期在40~80d自愿要求无痛人流的孕妇随机分为观察组和对照组,观察组在实施无痛人流中使用阿托品,比较两组人流综合征的发生率和术后镇痛效果。结果阿托品在无痛人流中能够有效防止人流综合征的发生,并能减轻术后腹痛。结论阿托品能有效桔抗异丙酚和芬太尼引发的呼吸、循环抑制,从而防止呼吸减慢、心动过缓、血压下降以及术后恶心呕吐、腹痛的发生,有利于保证手术质量和安全性,可推广应用。     

七氟醚复合笑气吸入麻醉用于无痛人流手术的临床观察

目的观察七氟醚复合笑气吸入麻醉用于无痛人流手术的麻醉效果。方法将40例拟接受门诊无病人工流产病人随机分为七氟醚复合笑气吸入组（SN组）和异丙酚静脉组（P组）,监测并记录麻醉的诱导速度、苏醒时间、定向力恢复时间、术中肢动情况厦心率、收缩压、舒张压及血氧变化。结果两组病人诱导后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）与诱导前比较均下降（P〈0．05）,且诱导后P组的SBP、DBP、HR下降幅度明显大于SN组（尸〈0．05）。两组的氧饱和度（SP02）与诱导前相比无显著性差异（P〉O．05）,P组诱导时间较SN组显著缩短（P〈O．05）,苏醒时间及定向力恢复时间SN组略短于P组,但差异无统计学意义。SN组肢体扭动和呼吸抑制发生率明显低于P组（P〈O．05）。结论七氟醚复合笑气吸入麻醉用于人工流产手术镇静镇痛效果强,苏醒完全,对呼吸,循环影响更小,诱导更平稳。     

芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术麻醉的临床观察

目的 对芬太尼联合丙泊酚在无痛人流术的麻醉效果和安全性进行观察.方法 选择2012年5月-2013年6月在海宁市妇幼保健院自愿要求行无痛人工流产术的112例孕妇,随机分为2组,每组56例,A组应用丙泊酚麻醉,B组应用芬太尼联合丙泊酚进行麻醉.观察并记录2组孕妇在麻醉诱导前、麻醉诱导后、手术5 min中及手术完成这些时间点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和脉搏血氧饱和度(SpO2);记录所有孕妇的术中疼痛反应、丙泊酚用量、起效时间、清醒时间及术中、术后不良反应.结果 2组患者在麻醉诱导前MAP、HR、SpO2的比较差异均无统计学意义(t值分别为1.374,1.267,1.047,P＞0.05);与诱导前比较,2组在麻醉诱导后的MAP、HR、SpO2均下降,且组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);但手术开始5 min后A组的MAP、HR较B组明显升高(t值分别为2.413,2.558,P均＜0.05);而B组在各个时间点的MAP、HR、SpO2变化差异均无统计学意义(P＞0.05);虽然2组患者的麻醉起效时间差异无统计学意义(P＞0.05),但术后清醒时间及术中丙泊酚总用量B组均显著小于A组(P＜0.05);A组患者术中出现呼吸抑制、循环抑制、体动及术中疼痛均显著性高于B组(P＜0.05);术后常见的并发症如恶心呕吐等的发生率无明显差异.结论 丙泊酚联合芬太尼用于无痛人流,麻醉效果好,可减少丙泊酚用量,苏醒时间短,术中不良反应少,术后疼痛轻,值得临床推广.     

异丙酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的　观察异丙酚联合米索前列醇阴道给药在无痛人工流产术中的作用。方法　将200例早孕未产妇女和/或有剖宫产史妊娠妇女随机分为试验组和对照组,每组100例。对照组静脉推注异丙酚,按2 5mg/kg给药诱导麻醉,孕妇意识消失后即开始手术,试验组术前2h阴道给米索前列醇200μg(1片),其余操作同对照组。术中静脉开放,根据情况维持麻醉,同时观察麻醉效果、宫颈扩张、子宫收缩、出血量及人工流产综合征发生情况。结果　两组对象麻醉效果有效率均为100%,无一例发生人工流产综合征。宫颈扩张情况试验组顺利通过6号黑格尔扩张器者有96例(96%),而对照组只有8例(8%)。子宫收缩幅度,试验组术后子宫收缩1～2cm有79例(79%),对照组只有30例(30%)。阴道出血情况试验组出血小于15ml有75例(75%),对照组有25例(25%)。在上述3方面两组相比较差异有统计学意义(P<0 .01)。结论　异丙酚联合米索前列醇阴道给药,镇痛效果良好,宫颈易扩张,阴道出血量少,能降低人工流产并发症发生。     

丙泊酚用于初孕和再孕妇无痛人流的临床对比观察

目的观察初孕妇和再孕妇两人群对丙泊酚无痛人流的量效关系。方法选择自愿无痛人流孕妇196例,初孕妇（A组）和再孕妇（B组）各98例,用丙泊酚复合芬太尼行静脉无痛人流,观察两组术中SBP、DBP、HK及SaO2的变化;记录清醒时间,统计丙泊酚用量。结果A组丙泊酚用量大于B组,A组术后2m in SaO2下降,两组不同时点的SBP、DBP、HK均在参考值范围内。结论初孕妇无痛人流时麻醉要比再孕妇深,相应对呼吸循环功能抑制也明显。