莫西沙星注射液治疗下呼吸道感染并精神障碍高龄患者59例体会

莫西沙星是德国BayerAG实验室开发的一种新的氟喹诺酮类抗菌药物,为新型8-甲氧基氟喹诺酮,对包括革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌及非典型致病菌在内的多种呼吸道病原体均具有强力、广谱的抗菌活性,尤其增强了对难治性β-内酰胺类抗菌药耐药菌的疗效。本文应用莫西沙星注射液治疗高龄老年患者急性下呼吸道感染的临床疗效、不良反应及抗菌活性。现报道如下。     

盐酸莫西沙(拜复乐)

<正> 盐酸莫西沙星(moxifloxacin,拜复乐)是新一代喹诺酮类药,它既保持了早期喹诺酮类抗菌药对革兰阴性菌良好的抗菌活性,又增强了对革兰阳性菌、厌氧菌及非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌的抗菌活性。本品口服吸收快速完全,在呼吸道中的浓度显著高于主要致病菌--肺炎链球菌,流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌的最小抑菌浓度(MIC_(90)),对青霉素和大环内酯类耐药的菌株本品也有良好的作用。盐酸莫西沙星不良反应轻微,不受食物摄入的影响,药物间相互作     

莫西沙星治疗老年人下呼吸道感染44例临床观察

盐酸莫西沙星氯化钠注射液(拜耳医药保健有限公司生产,商品名称:拜复乐)是喹诺酮类抗菌剂,对多种革兰阳性菌、阴性菌有较强的抗菌活性。为观察莫西沙星对老年人下呼吸道感染[包括慢性支气管炎急性发作、慢性阻塞性肺疾病急     

新氟喹诺酮类抗菌药物贝西沙星在眼科的应用

目的:为广大眼科医师合理地使用贝西沙星提供参考。方法:对贝西沙星的药理作用、抗菌活性、眼内通透性、滴眼液的临床疗效以及安全性评价的进展等进行综述。结果与结论:贝西沙星是新一代氟喹诺酮类抗菌药物,与其他氟喹诺酮类抗菌药物相比,明显增强了抗革兰阳性菌、革兰阴性菌的活性,对厌氧菌也有很强的抗菌活性。其眼内通透性良好,为急性细菌性结膜炎以及其他感染性眼病的治疗,提供了更好的治疗药物。     

莫西沙星每日单剂治疗CAP 157例临床观察

莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物，在对革兰阴性杆菌保留良好抗菌活性的基础上，对肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌的抗菌活性较第三代喹诺酮类增加。其对支原体属、衣原体属、军团菌等细胞内病原或厌氧菌的作用亦有所增强，适用于以上病原所致的社区获得性肺炎（CAP），此外，亦可用于革兰阴性杆菌所致的下呼吸道感染。本文对157例CAP患者应用随机、开放、对照的方法，以每日单剂莫西沙星与阿莫西林士克拉霉素治疗作对照，比较治疗CAP的疗效和安全性。     

莫西沙星的临床应用概况

莫西沙星属第四代氟喹诺酮类抗菌药物。莫西沙星通过抑制细菌的DNA螺旋酶A亚单位和拓扑异构酶IV的活性,阻断DNA的复制,从而发挥杀菌作用。对革兰阴性菌、阳性菌均有强大的抗菌能力,对支原体、衣原体、军团菌有效,对厌氧菌感染有效,尤其对某些临床常见的耐药菌有效。临床应用莫西沙星治疗呼吸系统感染、泌尿系统感染、继发性腹膜炎、强直性脊椎炎和皮肤组织感染等疾病,且具有良好的安全性和耐受性。     

莫西沙星壳聚糖滴眼液的研制

莫西沙星（moxifloxacin）是第四代新型超广谱8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、衣原体、支原体及各种厌氧菌均有良好的抗菌活性，其注射剂、片剂已陆续用于临床。已有实验研究表明[眼科研究，2005，23（6）：656]，莫西沙星具有良好的眼内通透性，为治疗细菌感染性眼病，作者以壳聚糖（chitosan）为增效剂和增黏剂，研制了莫西沙星壳聚糖滴眼液，用于治疗细菌性结膜炎等感染性眼病。[第一段]     

莫西沙星滴耳液的制备及临床应用

莫西沙星(moxifloxacin)是第四代新型超广谱8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、衣原体、支原体及各种厌氧菌均有良好的抗菌活性,具有广谱、高效、低毒等特点。近年来慢性弥漫性耳道炎发生率呈上升趋势,临床细菌培养结果显示该炎症由细菌感染引起[1]。因此,我们制备了莫西沙星滴耳液,并进行了质量控制的研究及临床应用。     

盐酸莫西沙星片致双眼视物模糊1例

<正>1病例患者,男,26岁。因急性肺炎给予盐酸莫西沙星片(商品名:拜复乐,拜耳医药保健股份公司)0.4g/d,口服,隔日1次。服用2次后患者出现双眼视物模糊,不能耐受。停药后视力逐渐恢复。2讨论莫西沙星是1种具有广谱抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物。在体外显示出对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌、厌氧菌、抗酸菌和非典     

莫西沙星制剂药品说明书以外用法的临床研究进展

莫西沙星（Moxifloxacin）属于第4代氟喹诺酮类抗菌药。与第3代氟喹诺酮类相比,其结构中引入的8甲氧基和C-7位上的氮双氧结构,使得其抗革兰阳性菌、非典型病原体和厌氧菌的活性增强,并保持原有的抗革兰阴性菌活性。莫西沙星具有优良的药动学特性,口服吸收迅速,     

莫西沙星在人体胃肠组织的渗透作用

甲氧基喹诺酮抗生素莫西沙星对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性厌氧及需氧菌具有广谱的抗菌活性。为了评价莫西沙星对胃肠道细菌感染的潜在作用，Wirtz等研究了莫西沙星对胃肠粘膜组织的渗透作用。     

莫西沙星的临床有效性与安全性

盐酸莫西沙星（moxifloxacinhydrochloride,Avelox，由Bayer公司生产）是美国FDA于1999年12月批准上市的口服8-甲氧喹诺酮类抗菌药，用于治疗由敏感菌引起的急性细菌性窦炎、慢性支气管炎急性细菌性发作及社区获得性肺炎。本文简述本品的化学与药理学、抗菌谱、药动学、临床有效性、安全性、药物相互作用、剂量与用法以及该药在临床治疗中的地位。1化学与药理学与同类较老药物相比较，本品和曲伐沙星保留了对革兰阴性菌的抗菌活性，同时增加了对革兰阳性菌及非典型性细菌的抗菌活性。本品在结构上不同于同类药物之处在于8位上有甲氧基，7…     

莫西沙星

盐酸莫西沙星 (moxifloxacin hydrochloride,商品名 Avelox) 40 0 mg膜包衣片 ,由 Bayer公司生产 ,1999年 12月获得美国食品与药品管理局批准。1　药效学莫西沙星是一种 8-氧基氟喹诺酮类药物 ,具有广谱抗革兰氏阴性菌和阳性菌活性。其 8-氧基能降低革兰氏阳性菌的耐药性。对常见的呼吸道病原菌 (如肺炎链球菌 ,流感嗜血菌 ,粘膜炎莫拉氏菌 )及一些金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。对嗜肺军团菌、衣原体及枝原体的活性与其它氟喹诺酮类药物相似。对铜绿假单胞菌的活性与左氧氟沙星相似 ,但弱于环丙沙星。对厌氧菌的活性与司帕沙星相当 ,强于环…     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染临床疗效评估

下呼吸道感染(lower respiratory tract infection,LRTI)是老年人常见病、多发病,严重威胁老年人身体健康,如治疗不当常引起呼吸衰竭,加重心功能衰竭,甚至危及生命.莫西沙星作为第四代长效氟喹诺酮类抗生素,不仅具有抗菌谱广、半衰期长、组织浓度高及不良反应少等特点,且与其他抗生素无交叉耐药现象,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、非典型致病菌和厌氧菌都有较强的抗菌作用,具有广泛的应用前景.     

第二炮兵总医院121例住院病人莫西沙星使用情况分析简

莫西沙星属第四代氟喹诺酮类抗菌药物,对G＋菌、G-菌、厌氧菌均有良好的抗菌活性.依据卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部2004年联合公布的《抗菌药物临床应用指导原则》,本院制定了“第二炮兵总医院抗菌药物临床应用监督管理实施办法”,将莫西沙星列入特殊使用类抗菌药物,而在本院住院病人中,莫西沙星应用十分广泛.现随机调取第二炮兵总医院1个月的莫西沙星使用情况,分析是否存在不合理用药现象.     

莫西沙星的作用特点及临床应用

莫西沙星(Moxifloxacin)是由德国Bayer公司研制的第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药物。本品具有抗菌谱广、抗菌活性强、体内分布广、体液和组织中的药物浓度高于血药浓度、不受β-内酰胺酶影响、对青霉素类和红霉素耐药的菌株仍有较强抗菌活性等优点。1作用特点莫西沙星的作用机制是抑制细菌拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的酶活性。拓扑异构酶Ⅱ是解开DNA超螺旋的解旋酶,拓扑异构酶Ⅳ分离DNA复制过程中DNA分子的子链。莫西沙星通过与酶-DNA复合体相结合从而抑制DNA的复制。莫西沙星的化学结构明显不同于其他氟喹诺酮类药,是8位引入碳甲氧,7位有二氮杂环取代的新结构抗菌药。与其他氟喹诺酮类药相比,抗菌谱更广。对革兰阳性(G+)菌、革兰阴性(G-)菌(铜绿假单胞菌除外)、厌氧菌及非典型致病菌均有很强的抗菌活性,尤其对G+菌,包括耐β-内酰胺类和大环内酯类抗生素的葡萄球菌和肺炎球菌,抗菌活性是第四代氟喹诺酮类最强者之一。此外,对衣原体、支原体和军团菌也有很强抗菌活性。药代动力学的特点为:口服吸收迅速、完全,无明显的首关消除,进食或空腹口服对莫西沙星的吸收速度或进度无明显影响,绝对生物利用度大于90%,半衰期长(11.4~15.6h)。莫...     

盐酸莫西沙星缓释滴眼液的研制

莫西沙星(moxifloxacin)是一种新型的甲氧喹诺酮,它在保持传统喹诺酮类药物的良好抗革兰阴性菌活性的基础上体外抗革兰阳性菌的活性得到了增强[1],对本品耐药的革兰阳性菌很少或耐药产生很慢[2].对需氧革兰阳性球菌体外抗菌活性比环丙沙星强4～8倍[3].     

莫西沙星的药理作用特性与应用概况

目的:增进对莫西沙星药理作用特性的了解及在临床上的合理应用。方法:检索近年来相关的国内外文献,对其药动学、抗菌活性、临床应用、不良反应等进行分析。结果:莫西沙星具有良好的药动学特征,口服吸收迅速完全,在感染的关键部位特别是在呼吸道能达到较高的药物浓度。由于其独特的化学结构、独特的作用机制,与早期喹诺酮类药物相比,广菌谱更广,除保持了早期喹诺酮类药物对G-菌良好抗菌活性的同时,增强了对G 菌、非典型病原菌和厌氧菌的抗菌活性,耐药性低,药物相互作用少,不良反应轻微,无光毒性。结论:莫西沙星在治疗社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性加重、急慢性鼻窦炎、泌尿生殖系感染等疗效显著,具有良好的临床应用价值。     

法罗培南治疗下呼吸道细菌感染临床观察

<正>法罗培南片是目前唯一可以口服的碳青霉烯类抗菌药物,其抗菌谱广,对需氧和厌氧革兰阳性、阴性菌均有抗菌活性,尤其对于耐药的葡萄球菌、肠球菌等革兰阳性球菌和拟杆菌等厌氧菌的抗菌活性均优于现有的口服抗菌药,且对β-内酰胺酶有较高的稳定性,耐药菌株少,对耐头孢菌素类的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌等菌株亦显示出良好的抗菌作用。本研究选择就诊于本院呼吸科的门诊病例,采用随机对照试验,以盐酸莫西沙星片为对照药,观察法罗培南钠片剂     

莫西沙星在治疗呼吸道感染中的地位

呼吸道感染是社区和院内最常见的感染，也是世界范围内导致严重疾病和死亡的主要原因之一。近年来，新氟喹诺酮类药物被推荐用于这些感染的治疗。其中，莫西沙星既保持了对革兰氏阴性菌的优秀活性，又明显提高了对革兰氏阳性菌的活性，同时对非典型性致病菌和厌氧菌等也显示出较强的抗菌活性。莫西沙星对青霉素、红霉素以及其它氟喹诺酮，如左氧氟沙星等的耐药菌具有极强的体外抗菌活性。本品对社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作和急性窦炎的临床有效率为90％-95％，未见严重或预料之外的不良反应。与其它几种氟喹诺酮相比，莫西沙星耐药性的发展更为缓慢。因此，本品已成为治疗呼吸道感染的优秀药物。此外，药动学性质决定了本品口服疗法的疗程短，可一日1次给药，同时还具有服用方便、安全性高和患者依从性好等优点。