褪黑素对大鼠脑内强啡肽水平的影响

目的 观察褪黑素（ＭＬＴ）对大鼠脑内某此镇痛相关核团内神经细胞的强啡肽样免疫反应强度的影响。方法 实验大鼠分给药组及对照组，分别腹腔注射ＭＬＴ１１０ｍｇ／ｋｇ或配药液，１ｈ后灌注取脑、冰冻切片，进行免疫组化染色，计算机图像处理技术测定染色脑片积分光密度（ＩＯＤ）值。结果 给药组大鼠视上核、中缝背核内强啡肽样免疫阳性反应减弱，其ＩＯＤ值显著减少（Ｐ〈０．０１）；给药组大鼠下丘脑室旁核、中脑导水管周围     

肝硬化大鼠中缝背核NOS阳性神经元的表达

目的观察肝硬化大鼠中缝背核一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）阳性神经元的改变,推测其在肝硬化所致肝性脑病发病中的作用。方法健康雄性Wistar大鼠模型组、对照组各10只,模型组大鼠经皮下注射CCl4结合饮用酒精14周,应用NADPH—d免疫组织化学法观察中缝背核NOS阳性神经元的改变。结果与对照组相比,模型组大鼠中缝背核NOS阳性神经元数量明显减少、直径变小、染色强度变浅。结论肝硬化影响了大鼠中缝背核NOS阳性神经元。     

大鼠中缝背核一氧化氮合酶神经元投射分布于大脑皮质一氧化氮合酶神经元

目的：研究通过损毁脑干中缝背核（DR），探讨中缝背核一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元是否投射分布于大脑皮质NOS阳性神经元。方法：将16只SD雄性成年大鼠分为实验组与对照组，对实验组动物DR微量注射喹啉酸，饲养1周，灌注固定，然后将大脑及脑干作冠状冷冻切片，NADPH－d组化染色。结果：实验组动物的中缝背核被有效损毁，其NOS阳性神经元的数量减少了59．1％（P＜0．001），大脑皮质NOS阳性纤维终末减少了28．2％（P＜0．05），与大脑皮质NOS神经元构成接触的NOS阳性纤维终末减少了33．9％（P＜0．05），结论：位于中缝背核的NOS阳性神经元投射分布于大脑皮质NOS神经元，推测中缝背核的NOS阳性神经元可能通过大脑皮质NOS阳性神经元间接对皮质脑血流量起调节作用。     

小鼠双侧杏仁核去5-HT支配后的抑郁样行为学变化及杏仁核内FosB／△FosB的异常表达

目的探讨双侧杏仁核去5-羟色胺（5-HT）支配后小鼠的行为学变化,投射到杏仁核的5-HT能神经纤维的精确来源以及杏仁核神经元的异常功能活动,为验证杏仁核-中缝核群5-HT在抑郁症发病机制中的联系提供实验资料。方法雄性昆明小鼠32只,随机分为对照组和实验组,每组各16只,应用脑立体定位注射技术向双侧杏仁核注射5,7-双羟色胺（5,7-DHT,5μg／侧）,悬尾实验和强迫游泳实验检测抑郁行为;脑石蜡切片H—E染色检测5-HT能投射神经元的位置;脑冰冻切片免疫组织化学染色检测杏仁核FosB／AFosB的表达。结果①行为学检测：实验组小鼠强迫游泳无动时间和悬尾无动时间较对照组显著减少（P〈0．01）;②H—E染色：实验组小鼠中缝背核尾侧份与中缝正中核嘴侧份的部分神经元胞体皱缩变形,胞质呈深紫伊红色染色,尼氏小体溶解或消失,胞核缩小或消失;③免疫组织化学染色：FosB／△FosB阳性神经元在实验组小鼠杏仁核明显增多,与对照组相比差异显著（P〈0．01）。结论杏仁核的5-HT能纤维投射主要来自中缝背核的尾侧和中缝正中核的嘴侧;单独的杏仁核去5-HT支配即可引发小鼠产生抑郁样行为;杏仁核内的即早基因FosB／△FosB在抑郁样行为形成的相关精神病理学机制中占有重要地位。     

抑制 NO 合酶观察大鼠中缝背核 5-HT 神经元免疫阳性反应的变化

目的：通过抑制ＮＯ合酶，观察大鼠中缝背核５ ＨＴ神经元免疫阳性反应的变化，旨在探讨脑内内源性ＮＯ与５ ＨＴ神经元之间的关系。方法：应用免疫组织化学技术，观察大鼠腹腔给予ＮＯ合酶抑制剂—硝基左旋精氨酸（Ｌ ＮＮＡ）后不同时间（１ｈ，２ｈ，４ｈ）中缝背核５ ＨＴ神经元免疫阳性细胞数的变化。结果：给予Ｌ ＮＮＡ后２～４ｈ，大鼠中缝背核５ ＨＴ神经元阳性细胞数明显增多。与对照组比较，Ｐ＜００１。结论：内源性ＮＯ合成抑制可使中缝背核５ ＨＴ神经元免疫阳性反应增强。提示中缝背核５ ＨＴ神经元的功能活动可能与脑内ＮＯ有关。     

PTSD样大鼠中缝背核神经元细胞凋亡及其TMP 活性表达变化的研究

 目的研究创伤后应激障碍（PTSD）样大鼠中缝背核神经元细胞凋亡及三偏磷酸酶（TMP）活性的表达变化。方法采用SPS 刺激方法,建立PTSD样大鼠SPS 模型,随机分为SPS 刺激后1 d、7 d、14 d和正常对照组,应用Annexin V鄄FITC/PI 双标记流式细胞术、透射电镜和酶组化方法,分别对各组中缝背核神经元细胞凋亡及其TMP 活性变化的观察和定量检测。结果SPS 刺激后1 d、7 d、14 d中缝背核神经元出现了细胞凋亡的特征性形态学改变、其凋亡率明显增加、TMP 活性表达明显比正常对照组增强,并于7 d 达到高峰。结论PTSD 样大鼠中缝背核神经元细胞出现凋亡,凋亡率增加的同时TMP 活性增强,提示TMP参与了中缝背核神经元细胞的凋亡产物的降解与处理过程,脑桥体积缩小可能与中缝背核神经元细胞凋亡有关。     

奥氮平连续处理后大鼠中缝背核组织差异表达蛋白的生物信息学分析

目的 分析奥氮平连续处理的大鼠中缝背核蛋白的差异表达,探究奥氮平使用早期导致代谢障碍可能的中枢5-HT机制。方法 将40只SD大鼠随机分配到奥氮平组[灌胃奥氮平1.2 mg/(kg·d）]和对照组（灌胃等量0.9%氯化钠溶液）,两组各分配10只雌性大鼠、10只雄性大鼠。给药1次/d,连续28 d。最后一次给药1 h后处理大鼠,并取大脑中缝背核样本。利用绝对和相对定量同位素标记技术联合液相色谱-串联质谱技术对大鼠中缝背核组织进行蛋白质组学分析,进一步对差异表达蛋白进行GO、KEGG通路、COG、蛋白互作网络分析。另将24只大鼠随机分为4组：2个奥氮平组和2个对照组（6只/组）,类似方法得到大鼠中缝背核样本,根据蛋白质组学数据选择目标基因的表达进行qRT-PCR和Western blot验证。结果 筛选出奥氮平组与对照组大鼠中缝背核差异表达蛋白有72种上调、142种下调。GO注释分析显示,涉及奥氮平的差异表达蛋白参与细胞过程、生物调节、代谢过程、应激反应、多细胞生物过程以及结合、催化活性、分子功能调节、转录调节活性等分子功能。KEGG富集分析显示,涉及奥氮平的差异表达蛋白主要参与流体剪切应...     

中缝背核在踏转轮运动昼夜节律和光诱导脑内c-fos表达中的作用

以小鼠踏转轮运动和大鼠脑内C-fos表达为指标，探讨中缝背核（DR）对下丘脑视交叉上核（SCN）昼夜节律活动的调控机制。在正常光照（LD）和持续黑暗（DD）条件下，电解损毁DR和注射利坦色林后，小鼠踏转轮运动的昼夜节律消失。光照能诱导包括视皮层、梨状皮层、下丘脑室旁核、SCN、膝间体小叶（IGL）、尾壳核、脑桥核和中缝背核在内的广泛脑区的Fos蛋白表达，损毁DR能选择性地减少SCN和IGL中Fos蛋白的表达，对其他脑区影响不大。提示，DR通过SCN胆外侧部和IGL神经元．经特定5－HT受体（可能是5－HT7样受体）.对踏转轮运动的昼夜节律进行调节。     

中缝背核在踏转轮运动昼夜节律和光诱导脑c—fos表达中的作用

以小鼠踏转轮运动和大鼠脑内ｃ－ｆｏｓ表达为指标，探讨中缝背核（ＤＲ）对下丘脑视交叉上核（ＳＣＮ）昼夜节律活动的调控机制，在正常光照（ＬＤ）和持续黑暗（ＤＤ）条件下，电解损毁ＤＲ和注射利坦色林后，小鼠踏转轮运动的昼夜节律消失。光照能诱导包括视皮层，梨状皮层，下丘脑室旁核，ＳＣＮ，膝间体小叶（ＩＧＬ），尾壳核，脑桥核和中缝背核在内的广泛脑区的Ｆｏｓ蛋白表达，损毁ＤＲ能选择性地减少ＳＣＮ和ＩＧＬ中Ｆｏｓ     

大鼠中缝背核至背海马投射纤维递质性质的研究

目的：研究大鼠中缝背核至背海马投射纤维的递质性质。方法：用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行追踪法和免疫细胞化学相结合的双重标记技术研究中缝背核５－羟色胺（５－ＨＴ）样神经元至背海马投射。结果：在中缝背核内可见到ＨＲＰ标记细胞、５－ＨＴ阳性反应细胞和５－ＨＴ－ＨＲＰ双标细胞。结论：中缝背核５－ＨＴ样神经元至背海马投射为进一步研究海马的生理功能提供了有价值的形态学资料。     

树鼩脑干中缝核的细胞构筑研究

用尼氏染色法，对树鼩脑干中缝核的细胞构筑进行了研究。结果表明，树鼩脑干中缝核的细胞构筑与猫、大鼠、兔等动物基本相似。在延髓有中缝隐核、中缝苍白核和中缝大核的尾端，在脑桥有中缝大核的嘴端、中缝桥核、中央上核和中缝背核的尾端，在中脑有中缝背核嘴端、中间线形核和嘴侧线形核。中缝核含有多种神经元，在胞体大小和形状方面各异。各中缝核常含有几种神经元，在结构上呈现一定特征。     

大鼠中缝背核至背海马投射纤维递质性质的研究

目的研究大鼠中缝背核至背海马投射纤维的递质性质。方法用辣根过氧化物酶(HBP)逆行追踪法和免疫细胞化学相结合的双重标记技术研究中缝背核5-羟色胺(5-HT)样神经元至背海马投射。结果在中缝背核内可见到HRP标记细胞、5-HT阳性反应细胞和5-HT-HRP双标细胞。结论中缝背核5-HT样神经元至背海马投射为进一步研究海马的生理功能提供了有价值的形态学资料。     

大鼠延髓网状背侧亚核传出投射的PHA-L顺行追踪法研究

目的：显示大鼠延髓网状背侧亚核向内源性镇痛系统的直接传出纤维探讨。方法：将顺行追踪剂PHA－L注入大鼠单侧延髓网状背侧亚核，术后存活20天后取脑，连续冠状切片，继而对切片进行PHA－L免疫组织化学染色。结果：发现中缝大核，蓝斑核，巨细胞网状核，中缝背核，中脑导水管周围灰质以及丘脑室旁核等均有阳性终末。结论：延髓网状背侧亚核与内源性镇痛系统之间有广泛的纤维联系，提示该核与痛觉调节活动有关。     

Noggin mRNA在新生大鼠脑内的表达

目的 研究Noggin mRNA在新生大鼠脑内的表达。方法 采用地高辛标记的cRNA探外原位杂交法。结果 Noggin mRNA在新生大鼠的多个脑区均有较强的表达，其中在延髓的舌下神经核与楔束核、丘脑的侧核与网状核、下丘脑的室旁核、胼胝体、海马的前下托表达最强，下 脑的视上核、室周区、丘脑的背内侧核与腹内侧核亦有较强的阳性信号、而皮层和海马的阳性信号较弱，仅有部分散在而淡染的阳性神经元。结论 Noggin与新生大鼠脑的发育和功能活动有关。     

大鼠中枢内源性镇痛系统内GABAB受体的分布

目的：观察α－氨基丁酸B受体（GABAR）在大鼠中枢内源性镇痛系统内的定位分布,方法：GABABR特异性抗体的免疫组织化学染色方法：结果：GABABR样阳性胞体较密集地分布于中缝核簇的核团,如中缝背核,中缝正中核,中缝桥核,中缝大核,中缝苍白核,中缝隐核,此外,中脑导水管周围灰质和巨细胞网状核α部内也有GABAR样阳性胞体,上述核团内亦可见GABABR样阳性纤维和终末,结论：中枢内源性镇痛系统内有GABABR样阳性胞体,纤维及终末,这些阳性结构可能与对该系统的调控有关。     

大鼠中枢内源性镇痛系统内GABAB受体与5-HT共存神经元的观察

目的：观察GABAB受体（GABABR）与5－HT在大鼠中脑导水管周围灰质（PAG）,中缝核簇和巨细胞网状核a（部（GiA)神经元内的共存,方法：GABABR和5－HTGABABR5－HT和GABA特异性抗体的免疫荧光组织化学双重及三重染色技术,结果：GABABR／5－HT双标神经元胞体较密集地见于中缝背核,中缝正中核,中缝桥核,中缝大核,中缝苍白核,中缝隐核,此外,PAG和GiA内也可见双标神经元,GABA样阳性终末与GABABR／5－HT双标神经元的胞体和树突形成密切接触,结论：PAG,K中缝核簇和GiA内的5－HT能神经元几乎均呈GABABR样阳性,GABA能终末与GABAB受体／5－HT双标神经元形成密切接触,GABA可能通过GABAB受体调节5－HT能神经元的活动,参与对伤害性信息传递的的调控。     

死后5～36 h人脑细胞DNA降解含量的图像分析

目的通过对死后5～36 h脑细胞降解后残存DNA含量的定量分析来推断其早期死亡时间.方法选取32例已知死亡时间的人体脑组织,在死后5～36 h内每小时进行细胞学涂片、Feulgen-Vans染色,采用图像分析技术检测反映脑细胞核DNA含量的平均光密度、积分光密度、平均灰度等灰度参数,分析脑细胞残存DNA的含量与其对应的死亡时间的变化规律.结果在5～36 h内平均光密度、积分光密度随死亡时间的延长而逐渐减小、平均灰度逐渐增大,且其均值均与死亡时间显著性相关,并得出对应的回归方程.结论反映人脑细胞DNA含量改变的灰度参数均与死亡时间有明显的相关性,是推断早期人体死亡时间的有效的定量指标.     

大白鼠中缝核群向小脑皮质及脊髓的分枝投射——逆行荧光双标记法研究

实验用57只大鼠。将PI或Bb分别注入小脑皮质各区单小叶,脚Ⅰ脚Ⅱ区,旁正中小叶,后蚓山坡蚓叶蚓结节,后蚓蚓锥体蚓垂,绒球及脊髓颈,胸,腰各段后,用OLympus(BH_2)落射光荧光显微镜观察切片。在中缝大核,隐核,苍白核,桥核及中央上核,中缝背核六个核内规律性地出现双标记细胞。各核内出现的双标记细胞形态大小及数目并不相同,按双标记细胞数目的多少依次为中缝大核,中缝隐核,中缝苍白核,桥核及中央上核,中缝背核。且上述中缝核向小脑皮质各区及脊髓各段的分枝投射有一定局部定位关系。     

Changes of cerebral β-endorphin in rats treated with combination therapy of melatonin and electroacupuncture

Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｉｎｇｏｆａｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅａｎａｌｇｅｓｉｃｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｎｔｈｅｌｅｖ ｅｌｏｆβ ｅｎｄｏｒｐｈｉｎａｎｄｐｒｏｏｐｉｍｅｌａｎｏｃｏｒｔｉｎｍＲ ＮＡｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｔｈｅａｒｃｕａｔｅｎｕｃｌｅｕｓｏｆｈｙｐｏ ｔｈａｌａｍｕｓｉｎｒａｔｓｆｏｌｌｏｗｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏａｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅ（ＥＡ）ｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｍｅｌａｔｏｎｉｎ（ＭＥＬ）．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄｏｐｔｉｃａｌｄｅｎ…