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目的研究维A酸、三氧化二砷、柔红霉素诱导治疗急性早幼粒细胞白血病的效果。方法选择初治急性早幼粒细胞白血病患者30例,将其随机分为对照组和观察组,各15例。对照组采用维A酸单药诱导化疗,观察组采用维A酸、三氧化二砷、柔红霉素三药诱导化疗,观察2组的临床疗效。结果观察组达到完全缓解的时间明显缩短,相同治疗时间后外周血中早幼粒细胞明显降低,无维A酸综合征发生,患者耐受性好。结论维A酸、三氧化二砷、柔红霉素三药诱导化疗可作为急性早幼粒细胞白血病高危患者的首选治疗方案。 相似文献
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[摘要]目的观察亚砷酸联合小剂量维A酸双诱导治疗复发急性早幼粒细胞白血病的疗效及不良反应。方法临床确诊的复发急性早幼粒细胞白血病48例,以1 g·L-1 亚砷酸注射液10 mL+5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,qd,维A酸10 mg,bid,po。用药时间28~56 d。治疗过程中每周或至评价疗程时进行骨髓检查,每周至少2次血常规检查,并监测凝血纤溶指标和肝肾功能等。结果48例中完全缓解(CR)38例(79.2%),部分缓解(PR)6例(12.5%),未缓解4例(8.3%),总有效率91.7%。未出现明显不良反应。结论亚砷酸联合小剂量维A酸双诱导治疗复发急性早幼粒细胞白血病完全缓解率高,疗程相对较短,不良反应小。 相似文献
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目的 :对复方维A酸涂剂的制备及质量控制标准进行研究 ,并初步考察临床疗效及稳定性。方法 :利用紫外分光光度法测定复方维A酸的含量 ,并用初均速法考察其稳定性。结果 :复方维A酸涂剂治疗皮肤淀粉样变 ,总有效率96 .0 %。含量测定波长 (35 3± 1)nm ,回收率为 99.86 % ,RSD 0 .34 %。在 2 5℃下复方维A酸涂剂t2 5℃0 .9为 0 .98年。结论 :复方维A酸涂剂疗效确切 ,含量测定方法简便 ,快速、准确 ,稳定性试验符合Arrhenius指数规律。 相似文献
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目的 探讨急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)合并出血的临床特点和防治方法.方法 回顾性分析21例APL患者的临床特点及疗效.结果 初诊时合并出血症状20例(95.2%),合并弥漫性血管内凝血(DIC)10例(47.6%),早期死亡5例(23.8%),经全反式维A酸等治疗及血小板及凝血因子输注后完全缓解13例(61.9%).结论 APL出血发生率高,全反式维A酸(ATRA)的应用、血小板及凝血因子输注等治疗可以减少早期出血病死率. 相似文献
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黄媛秦舟徐珽 《临床药物治疗杂志》2018,(8):82-85
本文报道了1例49岁女性患者使用维A酸片致外阴溃疡的不良反应。结合患者临床治疗过程及相关文献,对维A酸致女性生殖器溃疡的临床表现、处理方法、发病机制进行讨论。本例患者在维A酸片治疗第6天出现外阴溃疡,予停用维A酸片及聚维酮碘溶液坐浴对症处理后,外阴溃疡最终消失。在维A酸治疗急性早幼粒细胞白血病患者的过程中,应警惕生殖器溃疡的发生风险。 相似文献
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目的:制备维A酸固体分散体,并对其胶囊进行体外溶出度评价。方法:选用聚维酮k30等为辅料,采取溶剂法制备维A酸固体分散体。以体外累积溶出率为指标,在9种不同组成处方中筛选出较佳处方,并进行验证试验。结果:以处方8为较佳处方,所制胶囊体外累积溶出率在45min时均达到95%以上。结论:以聚维酮k30等为辅料可制备溶出度理想的维A酸胶囊。 相似文献
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急性早幼粒细胞白血病18例临床分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床特点、最佳治疗方案、维A酸综合征(RAS)的防治。方法 分析18例APL患者的临床资料。结果 18例APL患者中以出血起病16例。维A酸联合化疗治疗8例,疗程>6周期2例,分别于第2 6个月、第72个月复发死亡;2例早期死亡;4例<4周期者2例无病生存5年以上,2例于5年后复发,治疗后再次完全缓解。维A酸、砷剂联合化疗治疗10例无病生存2~37个月。结论 APL是一种特殊类型急性白血病,临床以出血为主要症状,RAS以预防为主。 相似文献