克霉唑栓联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的观察克霉唑栓联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母茵病的临床效果。方法 40例RVVC患者采用伊曲康唑和克霉唑栓进行初始治疗,初始治疗有效者继续采用克霉唑栓进行巩固治疗半年。每次月经前复查,观察临床症状,同时对阴道分泌物进行念珠菌镜检。结果初始治疗阶段,32例（80.0%）患者治疗有效,各项指标均转阴性;进入巩固治疗阶段,实验组16例（100.O%）有效,对照组16例（75.0%）有效。结论伊曲康唑联合克霉唑栓治疗RVVC患者临床有效,可用于临床。     

伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床效果研究

目的临床验证伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果、观察不良反应。方法采用口服伊曲康唑、阴道放置达克宁栓,并且夫妻同时治疗。结果①206例病例中200例治愈,总治愈率为97.1%,复发率为1.94%。②服用斯皮仁诺后有12例出现不良反应,不良反应发生率为5.82%;使用达克宁栓治疗过程中19例出现轻微局部刺激,不良反应发生率为9.22%。结论伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病能起到互补作用,治愈率高,复发率低,不良反应小、安全性好,是治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效措施,值得在临床推广使用;夫妻同时治疗可提高治愈率、降低复发率。     

巩固疗法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病137例临床观察

目的探讨伊曲康唑胶囊联合达克宁栓巩固疗法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果。方法 2009年1月至2010年12月我院门诊诊治的复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者137例随机分成两组,A组68例为对照组,口服伊曲康唑胶囊及每晚睡前用2%碳酸氢钠溶液坐盆,洗净外阴阴道后联合达克宁栓治疗,B组69例为治疗组,采用巩固疗法,即在对照组用药的基础上,在月经来潮前后再使用1盒达克宁栓,连续用药3个月经周期。结果伊曲康唑胶囊联合达克宁栓巩固疗法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病复发率低,两组比较有统计学意义。结论伊曲康唑胶囊联合达克宁栓巩固疗法是治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌的有效措施,因其简单,经济,副反应小,疗效高,复发率低值得临床推广应用。     

复发性外阴阴道假丝酵母菌病前瞻对比治疗的探讨

目的探讨复发性外阴阴道假丝酵母菌病（Recurrent vulvovaginal candidiasis,RVVC）的合理、有效的治疗方案。方法选择96例确诊为复发性外阴阴道假丝酵母菌病的患者,性伴侣常规做龟头分泌物真菌培养,将96例患者随机分成两个治疗组,A组口服伊曲康唑0．1gBid×7d为1疗程,下次月经干净后2～3d开始重复治疗,连续6个疗程;B组：在A组基础上同时用克霉唑栓0．15g阴道上药Qd×10d,连续6个疗程,每次月经干净后2～3d开始治疗。性伴侣龟头分泌物真菌培养阳性者,同时口服抗真菌药物治疗。治疗完成后第4、8、12、24周进行临床及真菌观察评定疗效。结果96例性伴侣中有10例有龟头炎或包皮过长,这10例性伴侣其龟头分泌物真菌培养均为阳性,而另86例其性伴侣无龟头炎或包皮过长,性伴侣龟头分泌物培养只有2例偶见真菌。二种治疗方法结果分析：（1）A、B二个治疗组治疗4周后治愈率比较其x^2=0,P〉0．05,差异无显著意义;（2）A与B比较8周后的治愈率,x^2=8．98,P〈0．01,差异有显著意义;（3）A与B比较24周后复发率,x^2=26．50,P〈0．01,差异有显著意义。结论RVVC不是一种性传播性疾病,但其性伴侣有龟头炎、包皮过长时必须服药治疗,如果性伴侣没有包皮过长及龟头炎时,则无需同时治疗。小剂量、长时间口服伊曲康唑及口服加阴道用药治疗RVVC近期均有较好的疗效,但远期疗效,联合用药优于单纯口服药物。     

伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的观察伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 100例霉菌性阴道炎患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组每晚睡前将1粒达克宁栓塞到阴道后穹窿,连用一周。治疗组在对照组的基础上前三天口服伊曲康唑胶囊200mg,2次/日。结果两组患者治疗后30d治疗组治疗总有效率显著高于对照组,两组患者不良反应发生率无显著差异,治疗组复发率显著低于对照组。结论伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,值得临床进一步推广使用。     

制霉菌素联合伊曲康唑治疗假丝酵母菌外阴阴道疾病的临床观察

目的:观察制霉菌素联合伊曲康唑治疗假丝酵母菌外阴阴道疾病(VVC)的临床疗效和安全性。方法:84例VVC的女性患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予伊曲康唑胶囊0.4 g,口服,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予制霉菌素阴道栓剂1枚,于每晚休息前置入阴道深部,qd。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状总评分、阴道分泌物细菌数及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状总评分、阴道分泌物细菌数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状总评分、阴道分泌物细菌数均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:制霉菌素联合伊曲康唑治疗VVC较单用伊曲康唑疗效更好,安全性较好。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病36例

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法选择72例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者,随机分为观察组和对照组,各36例。两组患者均予以硝酸咪康唑阴道软胶囊阴道给药,每次1.2 g,每天1次,连用3 d。观察组在此基础上同时予以伊曲康唑胶囊口服,每次0.2 g,每天1次,连用3 d。治疗结束后1周、1月、2月和3月分别进行妇科检查及阴道分泌物检查。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=7.60,P<0.01),且治疗后3个月内的总复发率明显低于对照组(χ2=7.41,P<0.01)。两组治疗期间均无严重的不良反应。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效优于单纯的硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗,复发率低、不良反应轻、安全性较好。     

硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的观察硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较。方法120例患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑栓,B组采用伊曲康唑胶囊,A、B两组内又分别分为两组。巩固治疗组A1、B1和停药观察组A2、B2,比较巩固治疗组和停药观察组的复发率。结果6个月时,巩固治疗组A1的复发率为21%,显著高于B1组的4%(P<0.05)停药观察组A2的复发率75%显著高于B2组的48%(P<0.05)。结论与硝酸咪康唑栓相比,伊曲康唑胶囊用于复发性念珠菌性阴道炎更有效,且巩固治疗组的复发率明显低于硝酸咪康唑栓。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效探讨

目的:探讨伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法:选择2015年7月—2017年7月在我院进行念珠菌性阴道炎治疗的患者92例,采用随机数表法分为对照组(n=46)及观察组(n=46)。对照组采用达克宁栓剂治疗,观察组采用伊曲康唑治疗,经过治疗后对治疗效果进行评估,比较两组治疗后不良反应发生率及治疗效果。结果:本研究中,两组治疗前差异没有统计学意义(P>0.05),对照组不良反应的发生率显著高于观察组(P<0.05),经过一段时间的治疗后,观察组治疗方式治疗效果明显优于对照组的治疗方法(P<0.05)。结论:伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎效果良好,且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎临床观察

目的:观察伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法:念珠菌阴道炎患者117例,随机分成A、B两组,A组口服伊曲康唑胶囊200 mg,1次/d,共3 d,同时每晚加用复方莪术油栓;B组同法每晚采用复方莪术油栓;均于治疗后的第1周和第2周复诊,评定病人的症状和体征,观察临床疗效,同时进行念珠菌检查,记录病人服药后的不良反应。结果:治疗后的第1周和第2周,A组有效率分别为89.83%和94.92%,B组有效率分别为72.41%和82.75%,有显著性差异;两组均未见明显不良反应。结论:伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效优于单用复方莪术油栓,无明显不良反应,可在临床推广。     

伊曲康唑治疗真菌性阴道炎疗效观察

我院自1997年2月10日—1997年10月30日使用伊曲康唑冲击量一日疗法治疗真菌性阴道炎,取得较好疗效。现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 1997年2月10日—1997年10月30日我院门诊治疗真菌性阴道炎患者52例,年龄17～75岁,平均34.6岁。病程平均24.8d。诊断标准:①明显自觉症状:外阴、阴道搔庠或烧灼感,白带增多、豆渣样。②典型的体征:可见阴道分泌物呈豆渣样或凝乳样,外阴、阴道粘膜充血。③阴道分泌涂片:显微镜下找到典型的芽孢和菌丝。1.2 治疗方法 药物:伊曲康唑（斯皮仁诺）（西安杨森制药有限公司生产）。单剂量100mg。方法:口服伊曲康唑200mg,每日2次,1月为一疗程。不同时使用其它抗菌药物,不进行外阴,阴道冲洗。浴巾、内裤等卫生用品经煮沸消毒后阳光下晒干。     

伊曲康唑治疗阴道炎疗效观察

目的：观察伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎临床疗效。方法：伊曲康唑200mg,饭后口服,qd,3d为1个疗程,服药后1,4周复查,观察症状改善情况,结果：68例患者用药后,症状及体征完全消失54例（79．4％）,白带涂片镜检阴性58例（85．3％）,无1例发生不良反应,临床治愈率97．0％,有效率100％,结论：此方法简便,安全,有效,患者易接受。     

国产伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎

目的：比较国产与进口伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎的临当床疗效。方法：将108例念珠菌性阴道炎患者随机分为两组,治疗组52例口服国产伊曲康唑胶囊,对照组56例口服进口伊曲康唑胶囊。2组剂量均为200mg,po,qd,疗程3d。分别在停药7d和停药1个月比较疗效。结果：2组停药7d和停药1个月临床症状明显减少和镜检念珠菌转阴率显著增高（P〈0．05）。对照组的临床症状改善和镜检念珠菌转阴率均高于治疗组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组有2例患者出现不良反应。结论：国产和进口伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎的疗效相当,而国产药不良反应发生率较高,但治疗费用较低,可根据患者具体情况选用。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎78例疗效观察

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎疗效确切可靠。     

伊曲康唑治疗顽固性念珠菌性阴道炎158例疗效观察

念珠菌性阴道炎复发率高，难以根治，口服伊曲康唑２００ｍ ｇ ｂｉｄ 治疗顽固念珠菌性阴道炎，分别于服药后７、３０ｄ随访，有效率分别为９０．５％ ，８８．７％ ，疗效优于传统疗法。     

复发性假丝酵母菌病阴道炎患者影响因素分析

假丝酵母菌病阴道炎的发病率占各类阴道炎的11.6%,诊断标准为:(1)临床症状:阴道干涩、烧灼、疼痛、瘙痒,可以伴或不伴尿急、尿痛及性交痛等症状,白带呈白色或黄绿色豆渣样或凝乳块状;(2)体征:阴道壁黏膜色红,充血,水肿,阴道内附着白色膜状或豆渣样分泌物;(3)实验室诊断:超高倍镜检查阴道分泌物可检出真菌或孢子[1].本实验对复发性假丝酵母菌病阴道炎患者影响因素进行研究,报告如下.     

硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑对复发性念珠菌性阴道炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑对复发性念珠菌性阴道炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取医院2017年6月—2018年6月间收治的复发性念珠菌性阴道炎患者68例资料,按治疗用药的不同分为对照组和联合组,每组34例;对照组患者给予伊曲康唑胶囊口服治疗,联合组患者在对照组基础上加用硝酸咪康唑栓阴道内外用治疗,比较两组患者治疗后总有效率、复发率、不良反应发生率及症状体征(分泌物异常、疼痛、烧灼感、瘙痒和白带异常)复常时间的差异。结果:联合组患者治疗后的总有效率(94.12%)显著高于对照组(76.47%)(P<0.05),复发率(5.88%)显著低于对照组(26.47%)(P<0.05),临床症状体征(分泌物异常、疼痛、烧灼感、瘙痒和白带异常)复常时间均早于对照组(P<0.01),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎患者的疗效优于单用伊曲康唑胶囊的疗效,有效促进了其症状体征的快速康复,且复发率低、安全性高。     

伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的疗效观察

目的 观察伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的疗效.方法 选取2010年12月-2012年11月我院就诊的200例真菌性阴道炎患者,随机分为两组,每组各100例.对照组给予氟康唑胶囊治疗;治疗组进行伊曲康唑胶囊治疗.观察两组的疗效.结果 经过两个疗程治疗后,对照组痊愈53例,好转22例,无效25例;治疗组痊愈65例,好转24例,无效11例,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 伊曲康唑治疗真菌性阴道炎是一种安全有效的药物,值得进一步研究与临床推广.