先天性泪道畸形1例

患者兰某 ,女 ,19岁 ,未婚。因右眼反复泪溢 1年于 1999年 3月 3日入院。既往右眼无明显溢脓史 ,曾在我院门诊多次行泪道冲洗均不通畅。查体 :Ｖｏｕ5 .0 ,双眼前段及眼底未见异常 ,泪囊区挤压无分泌物溢出 ,右侧泪道冲洗不通畅 ,不伴脓性及粘性分泌物返流 ,泪道探针探查时探针抵达骨壁后即不能再进针。故估计泪囊可能较小或无明显炎症 ,因患者对造影剂过敏而术前未行泪道造影。术前请耳鼻喉科会诊检查结果示双侧鼻腔通畅、粘膜无充血、鼻甲无肥大、鼻道无分泌物、鼻后孔未见异常。术前常规检查后 ,于 1999年 3月8日在局麻下行“右泪囊鼻腔…     

先天性双侧泪道缺失1例

1病例患者王某,男,25岁,农民。因双眼溢泪20余年来我院门诊就诊,该患自诉从小溢泪,双眼眼睑外形正常,裂隙灯下双侧未发现上下泪小点,结膜囊无脓性分泌物,用2号针头在右眼泪小点解剖位置进行穿刺,再用泪道探针进行探通,未发现泪小管通道,2名医生试行多次未果,同理从上泪小点位置     

妊娠合并骨髓增生异常综合征1例

患者女性,27岁5ａ前无明显诱因出现心悸、乏力、头晕眼花、齿龈出血等症状,在外院就诊。查Ｈｂ41ｇ/Ｌ,伴血小板和白细胞减少(具体不详),口服激素类药物治疗。2个月后复查Ｈｂ20ｇ/Ｌ,当时行骨髓检查未成功,诊断为“贫血原因待查”,给予输血,对症处理,血色素渐升至60ｇ/Ｌ,自觉症状消失,此后未再服用任何药物,亦未来我院检查。此次妊娠末次月经1998年9月12日,预产期为1999年6月19日。妊娠期间无发热、感染,无阴道流血。妊娠5个月时因间断心悸、乏力,以“贫血原因待查”入我院血液科。查体:Ｂｐ147ｋＰａ～93ｋＰａ,血常规:Ｈｂ32ｇ/Ｌ,ＲＢ…     

骨髓增生异常综合征合并噬血细胞综合征1例

噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocytosis),又称噬血细胞性网状细胞增生症(hemophagocytic reticulosis),临床特征为持续性无明显诱因发热,伴贫血、肝脾肿大、全血细胞减少、肝功能异常和凝血障碍,可并发多种其他疾病,我院发现骨髓增生异常综合征(melodysplastic syndrome,MDS)合并HPS 1例,现报道如下:     

先天性泪道缺损手术治疗1例报告

先天性泪点、泪小管、泪囊缺损的现象实属罕见,我们曾遇到1例,并插入人工泪管手术获得成功。病例资料及手术方法金某,男,18岁,住院号11118。患者生后一年由父母发现双眼泪溢,此后持续溢     

骨髓增生异常综合征合并肺癌1例报告

骨髓增生异常综合征合并肺癌１例报告杨胜，王艳，王萍，邹霓（滨州地区人民医院，２５６６１０）本院收治１例骨髓增生异常综合症（ＭＯＳ－ＲＡＥＢ）合并肺癌１例，现报告如下。患者男性，４８岁，司机，因面色苍白６年，加重半年于１９９２年８月２日入院。患者于１９...     

先天性Taussing-Bing综合征合并感染性心内膜炎1例的护理

回顾性分析1例Taussing-Bing综合征合并感染性心内膜炎患者的临床表现及护理。护理重点为密切关注患者的体温变化,严格采集血培养,为临床诊断提供重要依据,及时明确诊断,采用正确的治疗方法及护理措施是患者取得良好预后的关键。     

先天性白细胞颗粒异常综合征2例

先天性白细胞颗粒异常综合征２例毛国顺１岳灿１时新颖２杨桂宾２作者单位：安徽省阜阳地区医院１儿科２血液科２３６００４例１，男，１０月。因发热半月收住。查体：Ｔ３８℃，轻度贫血貌，面部青灰色色素沉着，躯干、四肢散在性白化斑，全身浅表淋巴结如蚕豆大小。双目...     

先天性左冠状动脉缺如合并前间壁导联异常1例

<正>冠状动脉(冠脉)畸形是一种罕见的先天发育性畸形,不同的冠脉畸形对心脏供血的影响各异,其中单支冠脉畸形(SCA)是指单支起源于主动脉的冠脉为全心活动进行血液供应^[1-3]。左冠状动脉(左冠)缺如代表整个心脏由唯一右冠状动脉(右冠)供血,目前SCA以右冠缺如报告多见而左冠缺如罕见。南昌大学第二附属医院心血管内科2021年7月27日收治1例先天性左冠缺如患者,现将其诊疗资料报告如下。     

先天性束带综合征1例

1 临床资料 患儿,男性,1周,足月顺产,因"上呼吸道感染,肢体畸形"收治于八一儿童医院.查体:右食指、中指、环指发育异常,均明显短缩,各指末节发育不良;右中指环指远端粘连并指畸形,并可见半环状紧缩皮沟;右侧马蹄内翻足畸形;右足2、3、4趾畸形,3、4趾可见明显皮沟;肢体远端无明显肿胀,余未见明显肢体畸形.诊断为先天性束带综合征.     

先天性肾病综合征1例

患儿 ,男 ,出生 30ｍｉｎ ,因生后气促 30ｍｉｎ入院。患儿孕 37周于 2 0 0 0年 11月15日顺产出生 ,羊水Ⅲ度混浊 ,生后无窒息 ,出生体重 2 45ｋｇ,生后出现气促 ,口吐白沫。大胎盘 ,脐带粗大水肿 ,呈胶质状。入院体检 :Ｔ 36 7℃ ,Ｐ 130次 /ｍｉｎ,Ｒ5 8次 /ｍｉｎ,Ｗｔ 2 45ｋｇ,呼吸浅促 ,甲床紫绀 ,头颅无异常。两肺闻及少量痰鸣音 ,心脏 (- )。肝右肋下 2ｃｍ ,质软。双下小腿外侧凹陷性水肿 ,各原始反射存在。家族史无特别。入院后双下肢水肿加重 ,同时腰背部出现明显凹性水肿 ,并腹胀 ,尿量正常。实验室检查 :尿常规Ｐｒ(+++) ,…     

先天性肾病综合征1例

１临床资料患儿女性,９个月。主因双眼睑浮肿３天住院。患病前１０天有“肺炎”病史。患病期间尿量明显减少,尿色淡黄、混浊、泡沫多,精神、吃奶稍差,无发热、吐泻、抽搐等症状。查体Ｔ３６．５Ｃ,Ｐ１０８次／ｍｉｎ,ＢＰ１２／７ｋＰａ,精神尚可,呼吸平稳,颜面...     

先天性肾病综合征1例

患儿,男,45天,自生后腹胀伴下肢浮肿,无尿1日入院。第1胎第1产,足月,顺产,胎盘情况不详,其父母非近亲婚配。体检:发育营养均差,体重3kg,反应差,鼻梁塌陷,颅缝宽,面色苍白,枕骨凹陷,心肺无异常,腹胀,腹壁静脉显露,全身为凹陷性浮肿。实验室检查:血红蛋白89g/L,白细胞10.2×10~9/L,血小板96x10~9/L,尿蛋白++++,红细胞稀布,颗粒管型0～1,尿渗     

糖尿病合并骨髓增生异常综合征伴颅内出血1例

糖尿病合并骨髓增生异常综合征伴颅内出血１例（２２６６００）江苏海安县人民医院张钧丁某，男，退休工人。因口腔粘膜出血８个月，下腹壁肿块１个月，于１９９５年６月１５日入院。８个月前始，无任何诱因口腔粘膜常有出血，无咯血、黑便和红茶样尿。在本地就诊，予止血...     

肺淋巴肉瘤合并抗利尿激素分泌异常综合征1例

１　临床病例　患者，女性，５７岁，因恶心、呕吐半个月于１９９８年１２月８日入当地医院就诊，发现有低钠低氯血症，血清钠（Ｎａ＋）１０３ｍｍｏｌ／Ｌ，血清氯（Ｃｌ－）６８ｍｍｏｌ／Ｌ，检查皮质醇节律、ＡＣＴＨ、２４ｈ尿游离皮质醇均正常。摄胸片示左肺门有团块状阴影，肺ＣＴ示左肺上叶有一３．０ｃｍ×２．４ｃｍ肿物。当地医院初诊“左肺中心型肺癌”。为进一步明确诊断和治疗于１９９９年１月２６日入我科。体检：体温、血压正常，浅表淋巴结未触及肿大，双肺呼吸音清，肝脾不大，双下肢无水肿。血象正常。血清Ｎａ＋１１４…     

致泪道阻塞的Stevens-Johnson综合征1例

Stevens-Johnson综合征(SJS)为眼科少见疾病,该病使眼部受累发生泪道阻塞更为罕见,本文就我院诊治的累及眼部致泪道阻塞的Stevens-Johnson综合征患者1例报告如下. 1 病例资料 患者,女,16岁,主因"间断发热5日,颜面、躯体起水泡3日",于2014年9月就诊于我院皮肤科.患者5日前受凉出现发...     

泪道探通术治疗先天性泪道阻塞157例

目的 观察泪道探通术治疗先天性泪道阻塞的临床疗效.方法 选择157 例(169眼)经泪道冲洗无效的先天性泪道阻塞患儿,根据年龄分成四组,采用一体式泪道冲洗探针进行泪道探通术,一次探通失败者1周后行第2次探通,观察每组治愈情况并行3个月以上的随访.结果 2月龄以下组,11眼治愈10眼(90.91%);2-4月龄组,81眼治愈79眼(97.53%);4-6月龄组,59眼治愈57眼(96.61%);6月龄以上组,18眼治愈16眼(88.89%).先天性泪道阻塞169眼行泪道探通术,1次治愈151眼(89.35%),总治愈率95.86%,其中2-4月龄组一次性探通治愈率明显高于其他组,差异有统计学意义( P ＜0.05).结论 泪道探通术是治疗先天性泪道阻塞最有效的方法 之一, 2-4月龄是进行泪道探通术最佳时机.