厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效观察

目的:对采用肾炎康复片与厄贝沙坦联合的方法对患有慢性肾炎蛋白尿的患者进行治疗的临床效果进行观察研究。方法:抽取68例患有慢性肾炎蛋白尿的患者病例,将其分为A、B两组,平均每组34例。分别采用肾炎康复片和肾炎康复片与厄贝沙坦联合进行治疗。结果:B组患者的临床治疗效果明显优于A组患者;该组患者在治疗前后的尿蛋白改善幅度明显大于A组患者;该组患者在治疗前后的血肌酐变化幅度明显小于A组患者;两组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象。结论:采用肾炎康复片与厄贝沙坦联合的方法对患有慢性肾炎蛋白尿的患者进行治疗的临床效果十分理想。     

慢性肾炎蛋白尿采用厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗的效果分析

目的 探究厄贝沙坦、肾炎康复片联合应用于慢性肾炎蛋白尿患者治疗中的临床效果.方法 随机选取2017年8月—2018年12月时间段至我院治疗的66例慢性肾炎蛋白尿患者作为研究对象.根据奇偶数分组方式将其分为单一组(共32例,给予厄贝沙坦治疗)和联合组(共34例,给予厄贝沙坦、肾炎康复片联合治疗).比较治疗前与治疗两个月后...     

厄贝沙坦在慢性肾小球肾炎蛋白尿治疗中的疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 抽取50例慢性肾小球肾炎患者,随机的分成2组,设为研究组和对照组,每组25例.对照组口服卡托普利治疗,研究组口服厄贝沙坦治疗,对比2组治疗前后的24 h尿蛋白排泄量、肾功能等指标.结果 研究组总有效率为92％,对照组总有效率为68％,研究组高于对照组(P＜0.05).治疗后研究组和对照组的尿蛋白数值等指标变化情况都有所改善,研究组优于对照组(P＜0.05).结论 采用厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效十分显著,值得推广使用.     

厄贝沙坦片联合肾炎康复片治疗早期糖尿病肾病患者的临床研究

目的探讨厄贝沙坦片联合肾炎康复片治疗早期糖尿病肾病患者的临床效果.方法：随机选取糖尿病肾病早期的患者60例,将其随机分配为观察组和对照组各30 例,其中对照组患者仅采用厄贝沙坦片进行治疗,观察组患者在对照组基础上联用肾炎康复片进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果：两组患者经过治疗临床症状得到明显改善,其中观察组患者的改善程度明显优于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：采用厄贝沙坦片联合肾炎康复片对患者进行治疗,能够有效保护患者肾功能,提高肾小球滤过性,在降低血脂、改善尿蛋白方面具有明显疗效,建议在临床上进一步推广。     

缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的：探讨缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法：选取2012年8月2014年12月来我院肾内科就诊的116例肾小球肾炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组58例。对照组在常规治疗的基础上服用缬沙坦,观察组在对照组的基础上再加服用肾炎康复片,疗程均为3个月。比较两组治疗前后24h 尿蛋白量、日平均血压（收缩压）和血肌酐水平;比较两组治疗有效率。结果：两组治疗后24h 尿蛋白量、日平均血压、血脂和血肌酐均有所改善,但观察组改善效果优于对照组,差异具有统计学意义。结论：缬沙坦联合肾炎康复片能减轻肾小球肾炎蛋白尿患者症状,且比单用缬沙坦效果较好,此联合方案值得推广。     

慢性肾小球肾炎蛋白尿患者应用厄贝沙坦的效果分析

目的:探讨厄贝沙坦对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的治疗效果。方法:选择162例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,分为研究组与对照组,每组81例。对研究组患者给予厄贝沙坦治疗,对照组采用贝那普利治疗。观察并记录两组患者治疗前后的尿蛋白定量、肾功能水平和治疗后疗效情况,并对其进行分析比较。结果:治疗前,两组患者的尿蛋白定量和肾功能水平分别比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,研究组和对照组患者的尿蛋白定量和肾功能水平均较治疗前明显改善,两组之间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的临床总有效率为85.2%,对照组为69.1%,两者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的治疗可以明显改善患者的尿蛋白定量和肾功能水平,能够提高临床总有效率,值得在临床上推广使用。     

肾炎康复片联合治疗慢性肾炎患者的疗效及免疫功能改善效果分析

目的 探究肾炎康复片联合治疗在治疗慢性肾炎患者上的临床疗效及对其免疫功能的改善效果.方法 选取慢性肾炎患者90例纳入本次研究,按入院先后将其分为联合组和对照组,均给予两组患者利尿、降压、抗感染等常规治疗,在此基础上仅采用氯沙坦钾治疗对照组患者,联合组患者在此基础上加服肾炎康复片.治疗3个月后对比两组患者的24 h尿蛋白定量及其血清IL-6、IL-8水平.结果 治疗3个月之后,联合组患者的24 h尿蛋白定量为(0.36±0.09)g,血清IL-6水平为(2.36±0.57)ng/L、IL-8水平为(1.67±0.46)ng/L,均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).在治疗期间,两组患者无严重不良反应发生,其中联合组发生轻度高血钾2例,头晕2例,咳嗽1例,发生率为10.87%,对照组发生率为11.36%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义,临床用药较为安全.结论 肾炎康复片联合氯沙坦钾对慢性肾炎患者进行治疗,其尿蛋白水平的下降幅度较单纯氯沙坦钾治疗更为显著,同时还能够对其免疫功能进行控制调节,临床疗效良好,值得积极推广.     

厄贝沙坦联合肾炎康复片对老年早期2型糖尿病患者尿微量白蛋白的影响

<正>糖尿病肾病是糖尿病常见的微血管并发症,也是最重要的并发症,已成为引起老年慢性肾功能不全的一个重要因素。在西方发达国家终末期肾衰竭中40%是糖尿病肾病所致,在我国终末期肾衰竭中糖尿病肾病所占比例已升至15%,是中老年糖尿病患者主要致死病因,接受积极治疗的早期2型糖     

厄贝沙坦对不同程度肾性蛋白尿的疗效43例临床观察

目的 观察厄贝沙坦对不同程度肾性蛋白尿疗效的差异.方法 43例不同程度蛋白尿患者服用厄贝沙坦150mg/d,观察12周,治疗前,治疗后定期监测血压,尿蛋白,血常规,肝功能,肾功能以及电解质.结果 尿蛋白＜3.5g/d的18例患者治疗后,有14例转阴,2例有效(转阴率80%,总有效率88%).尿蛋白＞3.5g/的25例患者治疗后,有8例转阴,5例有效(转阴率30%,总有效率50%).两组转阴率及总有效率的差异均具有统计学意义(P＜0.01).结论 厄贝沙坦对不同程度肾性蛋白尿均有治疗作用,在肾功能未严重受损时,尿蛋白＜3.5g/d者较尿蛋白＞3.5g/d者疗效更佳.     

来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎疗效观察

目的探讨来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床效果。方法选取新乡医学院第一附属医院2013年3月至2016年3月收治的狼疮性肾炎患者88例,按照入院顺序分为对照组和观察组,每组44例。2组患者均采用标准激素治疗联合厄贝沙坦治疗,在此基础上,对照组患者口服环磷酰胺片3 mg·kg~(-1)·d~(-1),观察组患者口服来氟米特片,前3 d剂量为50 mg·d~(-1),3 d后减少为20 mg·d~(-1),2组患者均治疗6个月。比较2组患者治疗3、6个月后肾功能和血液学指标的变化及其疗效。结果治疗前2组患者24 h蛋白尿、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、尿红细胞计数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗3、6个月时的24 h蛋白尿、尿β_2-MG、尿红细胞计数均低于治疗前(P<0.05);治疗6个月时2组患者的24 h蛋白尿、尿β_2-MG、尿红细胞计数均低于治疗3个月(P<0.05)。观察组患者治疗3、6个月时的24 h蛋白尿、尿β_2-MG、尿红细胞计数均低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前血白蛋白、红细胞沉降率(ESR)、血β_2-MG、血肌酐(Cr)、C反应蛋白(CRP)及补体C3水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗3、6个月时的血白蛋白水平高于治疗前,ESR、血β_2-MG、血Cr、CRP及补体C3水平低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗6个月时的血白蛋白水平高于治疗3个月,ESR、血β_2-MG、血Cr、CRP及补体C3水平低于治疗3个月(P<0.05);对照组患者治疗6个月时血白蛋白、ESR及β_2-MG水平与治疗3个月时比较差异无统计学意义(P>0.05),血Cr、CRP及补体C3水平低于治疗3个月时(P<0.05)。观察组患者治疗3、6个月时血白蛋白的水平高于对照组,ESR、血β_2-MG、血Cr、CRP、补体C3水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗3、6个月时的缓解有效率分别为84.09%(37/44)、90.91%(40/44),对照组患者治疗3、6个月的缓解有效率分别为72.73%(32/44)、81.82%(36/44),观察组患者治疗3、6个月的缓解有效率均高于对照组(χ~2=10.218,P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为6.82%(3/44)、15.91%(7/44),观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(χ~2=11.210,P<0.05)。结论来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的疗效优于环磷酰胺联合厄贝沙坦,且血液指标恢复明显,不良反应发生率低。     

肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎30例的效果。方法肾炎康复片治疗组17例,对照组13例,在给予低盐低蛋白优质蛋白饮食、纠正水肿等常规治疗基础上,治疗组加用肾炎康复片治疗,同时测定治疗前后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等,并检测肾炎康复片治疗前后IgG、IgA、IgM。结果中药组总有效率为88%;对照组为46%,肾炎康复片治疗后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等均有明显改善(P<0.01或P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片治疗慢性肾炎能降低尿蛋白含量、缓解水肿、改善肾功能,具有疗效高、不良反应小、复发率低的优点。     

肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察肾炎舒胶囊与厄贝沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取早期糖尿病肾病患者80例,随机均分为2组（n=40）。实验组采用厄贝沙坦与肾炎舒胶囊联合的方式,对照组在基础治疗的前提下使用厄贝沙坦。结果实验组和对照组的总有效率分别是92.5%和75%,差异无统计学意义。经过治疗,实验组的血清肌酐水平、尿微量清蛋白及24 h尿蛋白的水平都比治疗前有所下降,并且比对照组要低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在对早期糖尿病肾病进行治疗的初期,肾炎舒胶囊与厄贝沙坦进行联合的疗效十分明显,无不良的反应。     

益气清热膏联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎临床观察

目的探讨益气清热膏联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎的临床疗效。方法选择慢性肾炎患者80例,随机分成两组。对照组仅用厄贝沙坦单独治疗,治疗组使用益气清热膏联合厄贝沙坦进行治疗。12周后观察疗效。结果治疗者总有效率明显优于对照组(P0.01),尿蛋白水平下降也更明显(P0.01)。结论使用益气清热膏联合厄贝沙坦来治疗慢性肾炎具有良好的疗效,能够有效降低患者尿蛋白水平,达到治愈慢性肾炎或者延缓肾功能不全进展的目的,并不影响肝功能,没有不良反应发生。     

肾炎康复片治疗肾小球肾炎的作用机理及疗效观察

目的：探讨肾炎康复片治疗肾小球肾炎的作用机理及疗效．方法：随机将60例肾炎患者分为治疗组和对照组各30例．24小时尿蛋白〈1g者，仅用雷公藤多甙片、其他病人均根据肾活检报告使用强的松。治疗组在上述基础上加服肾炎康复片，并在治疗前后测24小时尿蛋白、尿红细胞、尿NAG酶、肾功、血浆白蛋白、血脂及免疫球蛋白、G等。结果：治疗组有效率87．6％，与对照组相比差异显著，P〈0．05结论：肾炎康复片益气养阴、活血化瘀、清热利湿的作用与激素、雷公藤多甙片合用可扬长避短增加疗效，适用于肾小球肾炎病人长期治疗、调养。     

厄贝沙坦治疗慢性肾功能不全伴蛋白尿的临床疗效观察

目的:探讨厄贝沙坦治疗慢性肾功能不全伴蛋白尿的临床疗效。方法:选取78例慢性肾功能不全伴蛋白尿患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用多巴胺治疗,治疗组在对照组的基础上加厄贝沙坦治疗,对两组的临床疗效进行比较。结果:两组患者在治疗2个月、4个月后BUN、Scr和24小时尿蛋白水平与治疗前比明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗2个月、4个月后BUN、Scr和24小时尿蛋白水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦具有重要的肾脏保护作用,能有效减缓肾衰的进展。     

厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿治疗作用临床研究

目的研究厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿的治疗作用。方法18例糖尿病肾病患者,24h尿白蛋白排泄率126．3,服用厄贝沙坦150mg／d,另17例糖尿病肾病患者,24h尿白蛋白排泄率为131．2,未服用ACEI／ARB。观察时间为24周。结果治疗后两组患者血压无明显差异,尿白蛋白差异有统计学意义（P〈0．05）,内生肌酐清除率差异有统计学意义。结论厄贝沙坦对糖尿病患者早期蛋白尿有治疗作用。     

厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效研究

目的探究厄贝沙坦联合肾炎康复片对慢性肾炎蛋白尿的治疗效果。方法选取2017年9月至次年9月治疗慢性肾炎蛋白尿的80例患者,随机分入对照组、研究组并分别使用厄贝沙坦、厄贝沙坦+肾炎康复片。比较临床疗效、不良反应率、尿素氮等肾功能指标。结果研究组临床疗效高于对照组,尿素氮等肾功能指标、不良反应率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效显著且安全性高。     

肾炎康复片治疗乙肝病毒相关性肾炎疗效观察

目的：探讨肾炎康复片治疗乙肝病毒相关性肾炎的临床疗效。方法：将42例经病理证实为乙肝病毒相关性肾炎患者随机分为治疗组（A组）与对照组（B组），治疗组在对照组的基础上加用肾炎康复片。结果：两组治疗后，24小时尿蛋白定量、血白蛋白的变化有显著性差异，对肾功能、肝功能无明显影响。结论：肾炎康复片在治疗乙肝病毒相关性肾炎减少尿蛋白、升高血白蛋白方面有较显著的临床效果。     

厄贝沙坦联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 比较厄贝沙坦和辛伐他汀单独及联合治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法 92例DN患者,随机分为3纽,分别予厄贝沙坦、辛伐他汀或两药联用治疗12周。比较治疗前后尿蛋白、血压、血钾和血Cr等的变化。结果 上述两药均能有效降低DN的尿蛋白,联合治疗降尿蛋白作用更明显（P〈0．05）,治疗前后血钾、血压、血Cr和CCr无明显变化（P〉0．05）。结论 对于DN患者,厄贝沙坦与辛伐他汀联合治疗与单药相比,具有更强的降尿蛋白作用。