国产特比萘芬治疗甲真菌病40例疗效观察

目的:观察国产特比萘芬治疗甲真菌病的疗效;方法:将门诊确诊为甲真菌病的患者分为治疗组40例(口服特比萘芬)和对照组36例(口服伊曲康唑);结果:停药6个月后治疗组的指趾甲真菌病治愈率分别是84.1%和83.5%;有效率分别是98.4%和95.9%;对照组指趾甲真菌治愈率分别90.9%和88.3%,有效率分别为99.0%和97.9%,两组指趾甲真菌病治愈率比较差异无显著性(指甲2=2.19,趾甲2=1.67,均P>0.05);结论:国产特比萘芬治疗甲真菌病有较好疗效。     

特比萘芬合用地巴唑治疗甲真菌病的随机双盲对照研究

目的 观察特比萘芬与地巴唑联合治疗甲真菌病的疗效。方法 甲真菌病患者随机分组,治疗组口服特比萘芬250mg每日1次,同时口服地巴唑10mg每日3次;对照组口服特比萘芬250mg每日1次,同时口服安慰剂。治疗组指甲真菌病疗程为6周,趾甲疗程为8周;对照组指甲真菌病疗程为8周,趾甲疗程为10周。观察2种方法的疗效。结果 治疗后第24周随访,治疗组54例痊愈率为70.4%(38/54例),有效率为83.3%(45/54例);对照组51例痊愈率为66.7%(34/51例),有效率为80.4%(41/51例),两组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论 特比萘芬与血管扩张剂联合治疗甲真80.4%(41/51例),两组比较差异均无显著菌病能缩短疗程,且无明显不良反应。     

伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病的临床观察

目的:探讨序贯疗法治疗甲真菌病的安全性、依从性和疗效.方法:甲真菌病患者先服伊曲康唑1周,停3周为1个疗程,接着服特比萘芬1周,停3周为1个疗程.指甲真菌病服2个疗程,趾甲真菌病服3个疗程.结果:指甲真菌病有效率100%,趾甲真菌病有效率90.91%.结论:伊曲康唑与特比萘序贯疗法治疗甲真菌病安全有效,依从性好.     

特比萘芬治疗甲真菌病临床疗效观察

目的观察特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效。方法所有患者第1周均给予特比萘芬0.25 g口服,1次/d,第2周开始,隔日1次,每次0.25g,指甲真菌病患者共服7周,总量7 g,趾甲真菌病患者及指、趾同患真菌病患者共服11周,总量10.5 g,两组患者分别于服药后的第12周和第16周复诊观察近期疗效;服药后第24周复诊观察远期疗效。结果指甲真菌病患者近期治愈率为52.4%,趾甲真菌病及指、趾同患真菌病患者为35.2%,远期治愈率分别为85.7%和75.9%。结论特比萘芬治疗甲真菌病效果良好。     

特比萘芬治疗糖尿病患者甲真菌病疗效和对血糖水平的影响

目的:评价特比萘芬连续疗法治疗糖尿病患者甲真菌病的有效性、安全性、耐受性和对患者血糖水平的影响。方法:90例糖尿病甲真菌病患者口服特比萘芬250mg,每日1次,指甲癣患者连续口服12周,趾甲癣患者连续口服16周;停药第24周观察最终疗效和血糖水平。结果:在第36周时,指甲真菌病的临床治愈率84.8%,有效率90.9%,真菌学治愈率93.9%;第40周时,趾甲真菌病的临床治愈率78.9%,有效率87.7%,真菌学治愈率89.5%;治疗前后空腹血糖和糖化血红蛋白水平无显著性差异。结论:特比萘芬治疗糖尿病患者甲真菌病有效、安全,耐受性良好;对患者血糖水平无明显影响。     

特比萘芬治疗老年人甲真菌病多中心临床疗效和安全性评价

目的：观察特比萘芬连续疗法治疗60岁以上甲真菌病患者的疗效、安全性和耐受性。方法：120例老年甲真菌病患者口服特比萘芬250mg,每日1次,指甲真菌病患者连续口服12周,趾甲真菌病患者连续口服16周;指甲真菌病患者在服药后第36周、趾甲真菌病患者在服药后第52周评价最终疗效和不良反应;同时检查血、尿常规,肝、肾功能。结果：在停药时及第36周时,指甲真菌病患者的临床有效率分别为68．8％和96．9％,真菌学治愈率分别为87．5％和96．9％;在停药时及第52周时,趾甲真菌病患者的临床有效率分别为44．2％和87．2％。真菌学治愈率分别为62．8％和96．5％。不良反应发生率为8．3％,主要为胃肠道反应。未发现特比萘芬与其他药物间的相互作用。结论：特比萘芬治疗老年人甲真菌病有效,且安全、耐受性良好。     

特比萘芬治疗甲真菌病的疗效观察

为了评价特比萘芬6周疗法治疗指甲真菌病、8周疗法治疗趾甲真菌病的疗效,我科于1999年5月至2000年5月采用诺华制药公司生产的特比萘芬对65例甲真菌病进行了治疗和2年的随访,得到了较为满意的结果,现报道如下。     

特比萘芬治疗甲真菌病57例临床观察

目的观察特比萘芬治疗甲真菌病的疗效及安全性。方法治疗组口服特比萘芬片250 mg,1次/d,单纯指甲受累者连用9周,单纯趾甲受累或伴有指甲受累者连用12周;对照组采用30%冰醋酸外涂,2次/d,连用3个月。分别于停药时、第6,9个月时进行临床和真菌学评价。结果治疗组停药时、第6,9个月时,治愈率分别为4 9.1 2%,80.70%和89.47%;有效率分别为80.70%,91.22%和89.47%;真菌学治愈率分别为43.86%,94.74%和94.74%。治疗后各阶段的临床治愈率、有效率及真菌学治愈率均明显高于同时段对照组(P<0.01)。治疗组有3例出现胃肠道不适,1例出现一过性ALT升高,不影响治疗。结论特比萘芬治疗甲真菌病近、远期疗效好,临床和真菌学治愈率高,不良反应少,安全性好。     

特比萘芬间歇疗法治疗趾甲真菌病疗效观察

目的：观察特比萘芬间歇疗法治疗趾甲真菌病的疗效及安全性。方法：52例患者随机分为两组,治疗组采用特比萘芬间歇疗法治疗,对照组采用特比萘芬连续疗法。结果：治疗组和对照组治疗结束时的治愈率分别为10.71%和16.67%,有效率分别为62.49%和66.67%,真菌学治愈率分别为60.71%和62.50%。第36周治愈率分别为78.57%和83.33%,有效率分别为89.29%和91.67%,真菌学治愈率分别为82.14%和83.33%。两组在治疗结束时和第36周治愈率、有效率和真菌学治愈率的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：特比萘芬间歇疗法治疗趾甲真菌病与标准的特比萘芬连续疗法一样安全有效。     

5%阿莫罗芬甲擦剂治疗甲真菌病的临床疗效观察

目的 评价5%阿莫罗芬甲擦剂与内服特比萘芬片治疗未累及甲母质的浅表型或远端侧位型甲真菌病的临床疗效.方法 将入选的324例患者随机分成A,B两组,A组给予5%阿莫罗芬甲擦剂外涂,1次/周,治疗6个月.B组给予特比萘芬片(兰美抒)0.25g/d口服,指甲真菌病患者服药12周,趾甲真菌病患者服药16周.分别于治疗后第10周及24周进行疗效评价.结果 治疗24周后,A组痊愈率 87.7%,有效率92.6%;B组分别为88.9%,95.1%.两组痊愈率、有效率差异均无显著性(P>0.05).结论 5%阿莫罗芬甲擦剂治疗未累及甲母质的浅表型或远端侧位型甲真菌病疗效好.     

甲真菌病临床评分指数指导伊曲康唑和特比萘芬治疗甲真菌病的疗效对比研究

目的评价甲真菌病临床评分指数(SCIO)指导伊曲康唑冲击和特比萘芬连续疗法治疗甲真菌病的疗效、安全性及费用疗效比。方法制定SCIO评分体系,对200例甲真菌病患者的靶甲进行SCIO评分,根据SCIO积分范围随机分为2组,分别给予伊曲康唑冲击治疗和特比萘芬连续治疗。结果2种药物均有较好的抗真菌疗效。伊曲康唑组和特比萘芬组近、中、远期临床和真菌学疗效差异均无统计学意义(P>0.05),伊曲康唑组远期复发率4.26%,特比萘芬组尚未观察到复发病例。伊曲康唑组不良事件发生率为23%,特比萘芬组为21%(P>0.05)。Ⅱ度患者伊曲康唑组费用疗效比低于特比萘芬组,Ⅲ度和Ⅳ度患者特比萘芬组费用疗效比低于伊曲康唑组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论SCIO具有一定的科学性和实用性,指导伊曲康唑冲击和特比萘芬连续疗法治疗甲真菌病显示同样有效且安全。     

特比萘芬引起一例合并白细胞增多症的脓疱型银屑病样药疹

特比萘芬能有效地治疗皮肤、甲的皮肤癣菌感染。最常见的皮肤副作用为皮疹、瘙痒和荨麻疹。曾报告4例特比萘芬相关的全身性脓疱型药疹。也有人提出,该药可加重或诱发银屑病。作者首次报告了1例特比萘芬引起伴白细胞显著增高的脓疱型银屑病样药疹。 患者,男,白人,60岁。因患甲真菌病,培养为红色毛癣菌,服用特比萘芬250mg/d。治疗7天后,下肢出现红斑,迅速播散全身,表现     

伊曲康唑和特比萘芬序贯法治疗甲真菌病疗效观察

目的观察伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病的临床疗效及安全性。方法对照组采用伊曲康唑冲击治疗(每日中晚餐各口服伊曲康唑200mg,连用1周,停用3周为一个疗程),指甲真菌病治疗2个疗程,趾甲真菌病治疗3个疗程。观察组指甲真菌病先用伊曲康唑冲击治疗1个疗程,随后应用盐酸特比萘芬冲击疗法(每日中晚餐各口服特比萘芬250mg,连用1周,停药3周),趾甲真菌病还需再重复伊曲康唑冲击治疗1个疗程。两组治疗结束后3、6月时各复诊一次,观察不良反应发生情况。结果观察组治疗3个月后的有效率显著高于对照组(P0.05),经6个月治疗后,2组有效率与治疗3个月后有效率相比均略有提高,但差异无统计学意义(P0.05),观察组有效率高于对照组,但无显著性差异(P0.05)。复发率观察显著低于对照组(P0.05)。结论伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病疗效确切,复发率与不良反应较少,值得临床推广应用。     

超脉冲CO2激光联合布替萘芬软膏治疗甲真菌病的自身对照研究

目的：评价超脉冲CO2激光联合布替萘芬软膏治疗甲真菌病的疗效和安全性。方法：从同一甲真菌病患者中随机挑选一个或多个病甲分别作为治疗组和对照组,治疗组采用超脉冲CO2激光联合布替萘芬软膏外用治疗,激光每周治疗一次,4次后,每4周一次,布替萘芬软膏每日2次,指甲治疗12～16周,趾甲治疗20～24周。对照组仅外用布替萘芬软膏。结果：共治疗19例甲真菌病患者131个病甲,其中治疗组为66个病甲,对照组为65个病甲。治疗组有效率为51.52%高于对照组的18.46%,两者差异有显著性(P＜0.05);治疗组真菌镜检阴性率为66.67%高于对照组的26.15%,差异有显著性(P＜0.05)。结论：超脉冲CO2激光联合布替萘芬软膏治疗甲真菌病优于单用布替萘芬软膏。     

特比萘芬间歇疗法治疗老年人甲真菌病的疗效和安全性评价

目的探讨特比萘芬间歇疗法在治疗老年人甲真菌病中的疗效和安全性。方法采用随机双盲方法,将老年人甲真菌病患者分为2组。特比萘芬间歇疗法组:特比萘芬250mg,1次/d,连续4周,停药4周,再予连续4周;特比萘芬持续疗法组:特比萘芬250mg,次1/d,连续12周。在服药后第12周、24周、36周、48周、72周进行回访,观察疗效和不良反应。结果在72周时,特比萘芬间歇疗法组与持续疗法组的临床有效率为79.17%和81.82%;真菌清除率为83.33%和90.91%。在不同的观察时间,两组的临床有效率和真菌清除率相比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论在治疗老年人甲真菌病中,特比萘芬间歇疗法可以达到与特比萘芬持续疗法类似的疗效和安全性。     

特比萘芬片口服联合特比萘芬凝胶外用治疗足癣疗效观察

目的探讨口服特比萘芬联合外用特比萘芬凝胶治疗足癣的疗效。方法将足癣患者124例随机分成两组,治疗组64例,口服特比萘芬1次/d,同时外用1%特比萘芬凝胶2次/d,疗程2周。对照组60例,局部外用1%特比萘芬凝胶2次/d,疗程4周。结果治疗组治愈率为96.9%,真菌清除率为90.6%;对照组分别为91.7%和86.7%。结论联合疗法和单一外用药物治疗足癣均有效,但联合疗法起效快、效果较好。     

外用1%特比萘芬软膏每日一次的一周疗法能有效治疗体股癣:一项安慰剂对照研究

治疗持续时间是决定皮肤癣菌病患者依从性的一个重要因素。特比萘芬是一种丙烯胺类抗真菌剂 ,它杀真菌的特性允许医生减少治疗时间而不影响其治愈率。该研究采用前瞻性、多中心、随机、双盲、平行对照方法研究一组临床诊断为体股癣 ,并经镜下及培养证实的患者 ,外用 1%特比萘芬软膏每日 1次 1周治疗患有体股癣的成人患者。目的是评价 1%特比萘芬软膏的有效性和耐受性。作者将 12 0例患者随机分成 2组 ,1组用 1%特比萘芬软膏治疗 (6 0例 ) ,1组用安慰剂 (6 0例 )作对照。患者外用软膏每日 1次持续 1周 ,然后再观察7ｄ。最后筛出意向治疗 (ｉ…     

双盲随机法比较连续使用特比萘芬与间歇使用伊曲康唑治疗趾甲真菌病的研究

目前系统治疗甲真菌病的药物主要为特比萘芬和伊曲康唑。特比萘芬的治疗方法为连续给药12周,而伊曲康唑则为连续给药12周,或间歇疗法,即每4周给药1周,共12～16周,目前广泛使用后者治疗甲真菌病,并称与二药的连续用药法疗效相似。为比较连续使用特比萘芬与间歇使用伊曲康唑治疗趾甲真菌病的疗效     

特比萘芬与复方酮康唑治疗皮肤真菌病疗效的比较

目的特比萘芬与复方酮康唑治疗皮肤真菌病的疗效比较。方法患浅部真菌病病人60例,男性41例,女性19例,年龄(29±s9)A,随机分为特比萘芬组30例,应用特比萘芬软膏外涂患处,bid×2w;复方酮康唑组30例,外用复方酮康唑霜剂,bid×2w;在停药时及停药2w后观察疗效。结果治疗结束时,特比萘芬组总有效率为73%(22/30),复方酮康唑组为57%(17/30),P>0.05;停药2w后,特比萘芬组总有效率为97%(29/30),复方酮康唑组为47%(14/30),P<0.05。治疗结束时,特比萘芬组真菌清除率为83%,复方酮康唑组为53%,P<0.05,停药2w后,特比萘芬组真菌清除率为97%,复方酮康唑组为37%,P<0.01。2组均未见不良反应。结论特比萘芬治疗浅部真菌病优于复方酮康唑。     

甲下裂片形出血

报告1例甲下裂片形出血。患者男,45岁。口服特比萘芬3周后于右手5个指甲（患甲真菌病4年）远端出现条形红褐色甲下出血,左手指甲及所有趾甲均正常。患者否认局部有外伤史及其他病史或用药史。在改服伊曲康唑3个月后,其中3个病甲恢复正常。诊断为甲下裂片形出血。