桉油对丙酸氮倍他索乳膏经皮渗透和吸收的作用

目的：考察促进剂桉油对丙酸氯倍他索（CBT）乳膏经皮渗透的促进作用,通过比较透过量和皮层中量,分析在该制剂中是否透合使用桉油,方法：采用直立式扩散池,考察了桉油在0．5％,1．0％,5．0％浓度下0．05％CBT乳膏经皮渗透2,4,6,8,10,24h后单位面积累积透过量Q(ug.cm^-2)和稳态透皮流量J（ug.cm^-2.h^-1);HPLC法测定经皮渗透24h后每克皮肤组织中CBT的量D（ug.g^-1),结果：4种浓度的桉油均显著促进CBT乳膏透皮吸收（P＜0．01）,其J值约是对照组的3－5倍（P＜0．01）,随浓度增加,陂层量D并不随之相应增加,结论：桉油可加快CBT经皮渗透速度,也能增加皮层中CBT量,但有饱和性,建议CBT 乳膏膏以少加（＜50％）或不加桉油为好。     

氮酮用量对莫诺苯宗乳膏离体透皮吸收的影响

目的 研究渗透吸收促进剂氮酮用量对莫诺苯宗乳膏体在外经皮渗透的影响,并拟定氮酮的最佳浓度.方法 以30%乙醇-水溶液为接收液,小鼠离体皮肤为屏障,采用改良的Franz扩散池进行体外渗透实验,HPLC法测定接收液中莫诺苯宗的含量.结果 24 h内,不同浓度的氮酮对莫诺苯宗乳膏透皮吸收均有一定的促进作用,其促渗作用为2%氮酮>5%氮酮>1%氮酮>0氮酮.结论 氮酮能促进莫诺苯宗乳膏中莫诺苯宗的透皮吸收,以2%的氮酮促透效果最佳.     

氮酮对双氯灭痛透皮吸收的影响

以透皮吸收模型观察了氮酮浓度对双氯灭痛透皮吸收的影响。结果表明，搽剂中氮酮浓度为１％是其透皮吸收促进作用的适宜浓度，氮酮对软膏中双氯灭痛的透皮吸收无促进作用。     

双戊烯对酮康唑透皮吸收促进作用

目的：研究双戊烯的透皮促进作用。方法：采用自制透皮扩散装置。以离体小白鼠背部皮肤为透皮屏障，紫外分光光度法测定含不同浓度双戊烯和氮酮对酮康唑的促透效果。结果：不同浓度促进剂对酮康唑的促透效果顺序为3％双戊烯＞2％双戊烯＞3％氮酮＞1％双戊烯。结论：实验证明，3％双戊烯对酮康唑具有较好的促透作用，与其它浓度的双戊烯和不同浓度的氮酮相比具有显著性差异（P＜0．05）或极显著性差异（P＜0．01）。     

氮酮对布洛芬透皮吸收促进作用

本文研究了氮酮(Azone)对布洛芬溶液的体外透皮促进作用。实验证明:含Azone1～5%的布洛芬溶液其透皮吸收率明显高于不含Azone的布洛芬溶液(P<0.01)。但1%,2%,3%,5%的Azone对2%的布洛芬的促透皮吸收作用无显著性差异(P>0.05),提示Azone对布洛芬的促透皮吸收作用不随浓度增加而增大。吐温-80阻止氮酮对布洛芬的透皮吸收促进作用。     

氮酮对替硝唑凝胶透皮吸收影响的实验研究

通过离体皮肤渗透释药实验,选择促替硝唑凝胶透皮吸收的最佳氮酮浓度。本实验证实,３％和５％氮酮对０．５％替硝唑凝胶有明显的促渗透作用,８～１０ｈ即可使替硝唑透皮释放率达到±１５％,可以认为３％和５％的氨酮是配制替硝唑外用制剂较为适宜的浓度。     

氮酮对十四类药物的透皮吸收促进作用

氮酮作为一种新型高效低毒的透皮吸收促进剂，应用于多种透皮吸收制制剂中，取得良好的效果。本文归纳了其在十四类中西药物中，作为促透剂的应用情况。     

氮酮对葛根素透皮吸收作用的实验研究

本实验采用简单小室法，以离体仔猪皮为透皮屏障，以生理盐不为接受液，研究了不同浓度的氮酮对葛根素透皮吸收作用的影响，实验结果表明，经皮吸上１２ｈ，含氮酮１％、２％、３％各个组之间，以及与不同氮酮的对照组之间，其透皮吸收率在统计学上极显著差异（Ｐ＜０．０１）。     

月桂氮卓酮对咪康唑霜透皮扩散作用的影响

本文研究了月桂氮草酮对咪康唑霜透皮扩散作用的影响。考察了氮酮在不同浓度下、以离体鼠皮为透皮屏障、咪康唑霜对涂有霉菌琼脂培养基的扩散作用。实验结果表明：含５种不同浓度氮酮的咪康唑霜，其抑菌圈直径均小于不含氮酮的样品，且随着氮酮浓度递升（１．２、１．８、２．４％），其抑菌圈直径与不含氮酮样品相对照，在统计学上有显著性（Ｐ＜０．０５）或极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。     

高效液相色谱法测定消银霜中丙酸氯倍他索的含量

目的 :建立消银霜中丙酸氯倍他索含量测定的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为LichrospherC18柱 (5 μm ,4 .6mm×2 5 0mm) ;流动相 :甲醇 水 (80∶2 0 ) ;流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :2 39nm。结果 :丙酸氯倍他索浓度在 19.94～ 99.6 8mg·L-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,平均回收率为 99.90 % ,日内和日间RSD分别为 0 .8% (n =6 )和1.9% (n =5 )。结论 :高效液相色谱法测定消银霜中丙酸氯倍他索的含量测定方法操作简单 ,结果准确 ,重复性好。     

倍氯米松软膏与维A酸乳膏治疗皮肤丘疹型淀粉样变的临床疗效比较

目的 比较倍氯米松软膏与维A酸乳膏治疗皮肤丘疹型淀粉样变的临床疗效.方法 将皮肤丘疹型淀粉样变100例患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例,对照组采用维A酸乳膏治疗,观察组上采用倍氯米松软膏治疗,治疗4周后,比较两组患者皮损面积、浸润情况、皮肤颜色、皮肤瘙痒评分,以及痊愈率和有效率.结果 （1）两组患者治疗后,症状好转,症状评分较治疗前逐渐减低,观察组于第1周、第2周、第3周、第4周评分分别为（9.35±1.88）分、（6.54 ±2.16）分、（4.08±1.32）分、（2.04±0.95）分,明显优于对照组的（10.86±2.08）分、（7.98 ±2.57）分、（6.25±1.44）分、（4.56±1.18）分,比较差异具有统计学意义（t =6.22、6.71、7.30、7.41,均P＜0.05）;（2）两组患者治疗4周后,观察组有效率和治愈率分别为94％和34％明显高于对照组的70％和22％,两组比较差异具有统计学意义（x2=9.040、8.391,均P＜0.05）.结论 倍氯米松软膏在治疗皮肤丘疹型淀粉样变方面较维A酸乳膏症状改善明显,临床效果确切,值得积极推广应用.     

氯倍他索乳膏的制备和质量控制

目的 :制备氯倍他索乳膏并建立其质量控制标准和丙酸氯倍他索的HPLC含量测定方法。方法 :用水包油法制备氯倍他索乳膏 ,按药典要求对该制剂进行质量控制 ,并建立有效的HPLC测定法。结果 :本文的质量控制标准可较好地控制丙酸氯倍他索乳膏的制剂质量。丙酸氯倍他索线性范围为 0 5～ 4 0 μg·mL-1,最低检出浓度 0 0 5 μg·mL-1;检测限 1ng ;日内、日间RSD均 <3 0 % ;平均回收率 :99 18% ;同时测定了 4批制剂 ,标示量在 95 32 %～ 97 5 4 %之间 ,符合质控规定。结论 :本法为氯倍他索乳膏的质量控制和丙酸氯倍他索的含量测定提供简便、可靠、专一的方法 ,适于医院对该制剂进行质量控制。     

HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量

目的建立HPLC法同时测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法采用Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0．1％乙酸铵溶液（90：10,v／v）,流速1．0mL·min^-1,检测波长240nm,内标为苯甲酸苄酯。结果丙酸氯倍他索在7．5—12．5mg·L^-1内和硝酸咪康唑在300—500mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999）,回收率均〉98％,日内、日间RSD均〈1．5％。结论本方法准确灵敏,可用于索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方丙酸氯倍他索溶液中丙酸氯倍他索的含量

目的 :建立复方丙酸氯倍他索溶液中丙酸氯倍他索含量测定的HPLC法。方法 :采用NUCLEOSIL 10 0 5C18色谱柱 ;流动相 :甲醇∶0 0 5mol·L-1醋酸 醋酸钠缓冲液 (78∶2 2 ,V/V ,pH 4 3 0 ) ;检测波长为 2 3 7nm。结果 :丙酸氯倍他索浓度在 0 0 4～0 0 6mg·mL-1范围 ,回归方程为A =2 4 3 11+ 186 74c ,r=0 9996(n =5 )。结论 :HPLC法可用于复方丙酸氯倍他索溶液中丙酸氯倍他索的含量测定 ,方法稳定 ,结果准确     

夫西地酸乳膏联合丙酸氯倍他索乳膏治疗湿疹疗效分析

目的观察夫西地酸乳膏联合丙酸氯倍他索乳膏治疗湿疹的临床疗效。方法治疗组交替使用夫西地酸乳膏和丙酸氯倍他索乳膏,对照组单独使用丙酸氯倍他索乳膏。连续用药2周后进行疗效判定。结果治疗组有效率为95.00%,对照组有效率为83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论夫西地酸乳膏和丙酸氯倍他索乳膏治疗湿疹效果显著,无明显不良反应发生。     

反相高效液相色谱法测定丙酸氯倍他索透剂的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定丙酸氯倍他索透剂含量的方法.方法以shim-Pack ODS为色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用85%磷酸调节pH为2.6±0.01)-乙腈(30:70)为流动相,检测波长为240nm,流速为0.8mL/min.结果丙酸氯倍他索浓度在20.9～125.6μg/mL之间与峰面积线性关系良好,r=0.9998,n=5;回收率为100.68%,RSD=0.52%,n=6.结论本法准确、快速、简便、重现性好,且不受辅料干扰,适用于该制剂的含量测定.     

HPLC法测定丙酸氯倍他索搽剂的含量

目的建立丙酸氯倍他索搽剂中丙酸氯倍他索含量的HPLC测定法。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相:乙腈-水(70:30,V／V),检测波长240 nm,流速1．0 mL·min-1。结果丙酸氯倍他索质量浓度为8～160 mg·L-1时有良好的线性关系(r=0．999 9),平均回收率为99．60％,RSD为0．26％(n=5)。结论该法简便、快速、准确,可测定丙酸氯倍他索搽剂中丙酸氯倍他索的含量。