原子荧光法和原子吸收法测定生活饮用水中铅的比较分析

目的比较氢化物原子荧光法和无火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中的铅的优劣。方法对两种测定方法的条件和结果进行差异性比较。结果氢化物原子荧光光譜法测定生活饮用水中的铅,具有灵敏度高,共存元素干扰小,线性范围宽,方法简便快速,检出限低,重复性好,回收率高等优点。结论氢化物原子荧光光譜法适合生活饮用水中铅的测定。     

断续流动氢化物原子荧光光度法测定饮用水中的铅

目的 寻找一种测定饮用水中铅的实用方法。方法 利用继续流动氢化物发生原子荧光光度法,在最佳条件下对饮用水中的铅进行测定。结果 方法对铅的检测限为2.5ug/L,相对标准偏差为2.9%,样品测定的平均回收率为94．5％－101．2％。结论 该法操作简单,结果准确,能满足卫生监督检验的要求。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅的研究进展

铅经氢化物发生反应，形成气态共价氢化物铅烷(PbH4)，并与原子光谱分析联用进行含量测定，是痕量铅测定的一项重要分析技术。30年来大量的研究工作使这一技术日趋完善，主要体现在以下3方面：(1)建立高效率铅烷发生体系；(2)改进样品导入及反应系统；(3)随着原子光谱分析技术的发展，其测定手段从原子吸收光谱法(AAS)发展为等离子体发射光谱法(ICP-OES)及原子荧光光谱法(AFS)3种。本文仅就普遍应用的以铁氰化钾为增感剂的氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定痕量铅的研究进展进行简述。     

尿铅流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定

目前测定尿铅的方法较多，双硫腙光度法是经典方法，灵敏度较低。操作繁琐费时，且使用有毒试剂；极谱法、阳极溶出伏安法和电位溶出法的稳定性较差；火焰原子吸收法的灵敏度不够高；石墨炉原子吸收法又存在铅的挥发损失及较严重的基体干扰；氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点，但手工操作是其缺点。流动注射氢化物发生原子吸收光谱法已用于水样和生物样品中砷硒的测定，     

水中铅的辅助雾化火焰原子吸收法测定

目前测定水中铅含量方法有多种，如石墨炉原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法、火焰原子吸收光谱法、二硫腙比色法和单扫描极谱法等，其中氢化物原子吸收和原子荧光光谱法比较常用。石墨炉原子吸收光谱法测定铅具有很高的灵敏度，但由于铅是低温易挥发性元素（灰化温度为600℃），在实际分析中基体干扰比较严重；火焰原子吸收法雾化效率较低，影响样品利用率和测定灵敏度。目前已报道的氧化剂-酸体系很多，主要有铁氰化钾-盐酸C、硝酸铈铵-草酸、重铬酸钾-乳酸等，但是采用重铬酸钾-酒石酸体系报道较少，而且酒石酸能生成稳定有效的亚稳态化合物。本通过对原子吸收雾化器进行简单改造后，操作简单、快速，灵敏度比通常的火焰原子吸收法提高了近7倍。极好地改善了雾化效率。     

膨化食品中铅的氢化物-原子荧光测定法

目的 建立氢化物-原子荧光法测定膨化食品中铅的方法.方法 用硝酸-高氯酸微机消解仪消化样品,氢化物-原子荧光法进行测定.结果 该法的线性检测范围为0～100 μg/L,检出限为0.31 μg/L,回收率为 93.4%～105.6%.结论 该法适用批量样品消解、检测,具有操作简便、快速、灵敏度和精密度高、结果可靠的优点,适合膨化食品中铅的检测分析.     

灵芝孢子粉中砷的氢化物发生-原子荧光测定法

砷对人体的心肌、呼吸、生殖、免疫系统均有损伤作用，低含量的砷可在人体内蓄积引起中毒。砷被列为食品卫生监督检验的重点检测元素之一。砷的检测方法主要有：砷斑法，灵敏度低；银盐法，准确可靠，但操作繁琐，灵敏度低；原子吸收分光光度法，灵敏度低，干扰大；氢化物发生原子吸收分光光度法，检测范围窄。氢化物原子荧光法是近几年来发展起来的分析砷的新方法，它具有灵敏度高、干扰少、操作简便快捷的优点。我们采用此方法对灵芝孢子粉中的砷含量进行了测定。     

氢化物原子荧光法测定食品中铅的探讨

铅的测定方法有火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、二硫腙比色法等〔1〕。由于火焰原子吸收光谱法灵敏度较低 ,常需萃取分离后测定 ,操作繁琐 ,且易被玷污 ;石墨炉原子吸收光谱法 ,灵敏度较高 ,但仪器昂贵 ;二硫腙比色法 ,已不能满足现代化卫生分析要求。氢化物原子荧光光谱法是我国近年来发展较快的一种痕量分析技术〔2〕。但由于国标法中样品处理和标准系列制备所加的酸类和酸度不一致 ,使样品测定产生了较大的误差 ,影响了结果的正确性。本文就此进行探讨。1　材料和方法1 1　仪器　AFS - 2 2 0 1型双道原子荧光光度计 (北京…     

原子荧光光谱法测定海产品中的砷

砷在食品卫生监督检验中被列为重点监督检验的有害元素之一，传统的检验方法有砷斑法，灵敏度低；二乙基二硫代氨基甲酸银比色法，准确可靠，但操作繁琐，灵敏度低，且吸收剂为致癌物质，大量样品分析时试剂及玻璃仪器太多极不方便；原子吸收分光光度法测定砷的灵敏度低，干扰大；氢化物发生原子吸收分光光度法测定范围窄。应用氢化物原子荧光法对50份海产品中砷测定，精密度好，回收率高、灵敏度高，省时简单。与DDC—Ag法比较获得满意效果，现将结果报告如下：     

氢化物发生原子荧光法测定食品中的硒

目前测定硒的分析方法有比色法、电位学方法、荧光法、气相色谱法、中子活化法、氢化物原子吸收分光光度法等。比色法灵敏度低,试剂不稳定;电位学法干扰严重;荧光法与气相色谱法灵敏度和选择性较好,但操作繁琐,试剂需进口且对人体有害;中子活化法所需设备一般实验室不易具备;氢化物原子吸收分光光度法灵敏度高,但线性范围窄,样品用量大。本文采用的是氢化物发生原子荧光光谱法对食品中的硒进行测定,简便、快速、准确、灵敏度高,现报道如下。1　材料与方法1.1　仪器AFS-2201型双道氢化物发生原子荧光光度计(北京海光仪器公司),配有计算机处…     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中铅

氢化物发生-原子荧光光谱法是我国近年来发展较快的一种痕量分析技术,尿铅浓度是铅接触和铅中毒诊断的主要指标,目前测定尿铅的方法有多种常见报道,如原子吸收法、电位溶出法等。本文利用混合酸消解尿液样品,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中铅,取得了较好效果。     

食品添加剂中铅的氢化物原子荧光测定法

目的建立氢化物原子荧光法测定食品添加剂中铅的方法。方法采用原子荧光法测定铅的含量。样品经恒温消解后,选择最佳的仪器条件和测定条件进行测定。结果铅含量在0.00～50.00μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.998 3,检出限为0.40μg/L,相对标准偏差2.4%～2.8%,加标回收率在94.4%～100.7%之间。结论方法简便快速,灵敏度高,准确度好,适用于食品添加剂中铅的测定。     

微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定食品中铅

铅是食品重要的常规检测项目。一般常用的方法有双硫腙分光光度法 ,火焰光度原子吸收光谱法 ,石墨炉原子吸收光谱法 ,电位溶出法 ,原子荧光光谱法 ,离子光谱法 ,氢化物原子吸收光谱法等。由于食品中的铅氢化物生成较困难 ,而且极不稳定 ,因此氢化物原子吸收光谱法测铅 ,报道较少。我们在前人工作的基础上 ,样品采用微波消解 ,用铁氰化钾为测定体系中氧化剂 ,对测定条件进行了正交设计优化选择 ,以氮气作载气 ,氢化物原子吸收光谱法测定食品中铅。在最佳条件下 ,以 2 83 3ｎｍ为吸收线 ,得到 <0 2 0ｎｇ/ｍｌ吸收 ,比火焰原子吸收光谱法 (特…     

脑组织铅的氢化物发生-原子吸收光谱法测定

目前，测定铅的常用方法包括石墨炉原子吸收法、双硫腙分光光度法、微分电极溶出法、极谱法、氢化物发生-原子荧光光谱法等。本采用流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法，测定大鼠脑海马组织中的铅含量，并探讨该方法的最佳检测条件，以期建立一种灵敏度高、准确度及重现性好、操作简便的铅测定方法。     

氢化物原子荧光法测定尿中铅

氢化物原子荧光光谱法是我国近年来发展较快的一种痕量技术[1],氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅已被国家立为标准方法[2].但对生物材料中铅的测定,目前国内尚未见报道.本文采用氢化物原子荧光法技术,研究了尿中铅的测定方法.结果令人满意.     

氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定微量铅

目的：在铅的测定方面比较不同仪器的性能。方法：氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收法。结果：氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收法的检出限分别为0.0193μg/L和0.454μg/L,相对标准偏差分别为1.33和4.63,回收率分别为97.8%-103.8%和94.0%-104.8%。结论：在微量铅的测定方面,氢化物原子荧光法是一种值得推广的方法。     

干法灰化氢化物原子荧光光谱法测定食品中的铅

目的 寻找精密准确、简单方便、适合氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅的前处理方法.方法 采用480 ℃干法灰化对样品进行前处理,用氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅的含量.结果 质控样品检测结果符合要求,校准曲线相关系数γ为0.9998,方法检出限为0.4μg/L,RSD为4.5％,回收率为90％～102％.结论 用480 ℃干法灰化对样品进行前处理,可用于氢化物原子荧光光谱法测定食品中的铅.     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅

目的建立食品中铅的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法样品加硝酸经微波消解,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅含量。结果该法的线性范围为0~50μg/L,相关系数为0.999 5,方法检出限为0.010μg/L,相对标准偏差2.1%~4.4%,回收率为91.2%~108.4%。结论原子荧光光谱法测定食品中铅灵敏度高,准确、快捷。     

氢化物原子荧光法测定食品中微量铅时样品消化方法的改进

目的:探讨氢化物发生—原子荧光光谱法测定食品中铅时样品消化方法的改进。方法:2007年7~10月在日常检测中,针对样品消化过程进行了大量的实验研究,通过在消解后残余的高氯酸必须完全蒸干的条件下对铅进行测定。结果:样品消化液中残余的高氯酸对铅测定的荧光强度有非常大的影响,在合适的盐酸浓度下进行铅的测定,能获得较好的峰形、较高的灵敏度和精密度。与石墨炉国标法比较差异无统计学意义。结论:用该法测定食品中的铅,线性关系好、检出限低、重复性好、回收率高,适合食品中铅含量分析。     

双道原子荧光光谱法同时测定饮用水的铝和硒

铅和硒是生活饮用水中必测的项目.分别测定铅、硒的方法较多,主要有分光光度法、氢化物发生-原子吸收法、氢化物发生-原子荧光光谱法等.同其它方法相比,氢化物发生-双道原子荧光光谱法具有同时测定2种元素的优势,该方法灵敏度高、准确性高、干扰少、选择性好、线性范围宽、操作简单、节约成本,能较快的得出检测结果,从而提高检测效率.本文采用断续流动注射-氢化物发生技术测定生活饮用水中的铅和硒.在酸性介质中,样品中的铅、硒与硼氢化钾反应生成氢化铅和氢化硒,以氩气为载气,将氢化物导入电热石英原子化器中原子化,在特种空芯阴极灯照射下,用双道原子荧光光谱仪同时检测铅、硒的原子荧光信号.通过优化氢化物发生条件及仪器操作条件,实现生活饮用水中铅和硒的同时测定.