丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征临床观察

目的：观察丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征的疗效。方法：将36例患者随机分为治疗组（18例）和对照组（18例）,治疗组在对照组常规治疗的同时,加用丹参粉针静脉注射及黄葵胶囊口服,疗程28d,观察2组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血肌酐、尿素氮等指标变化,并进行临床疗效比较。结果：治疗后2组临床症状均减轻或消失,但治疗组有效率高于对照组（P〈0.05）;在尿蛋白定量、血浆白蛋白、甘油三酯、胆固醇等指标改善方面,治疗组均优于对照组（P〈0.05）。结论：丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征具有一定的效果。     

黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎34例疗效观察

目的:观察黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎的临床疗效.方法:68例慢性肾炎患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予西医常规基础治疗联合贝那普利,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊.观察内容:8周后总有效率、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、血尿素氮.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05),两组治疗8周后24 h尿蛋白定量及血肌酐均显著下降(P＜0.05),并且治疗组24 h尿蛋白定量及血肌酐下降幅度显著大于对照组(P＜0.05).结论:黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎疗效确切.     

黄葵胶囊联合洛汀新治疗糖尿病肾病30例

目的:观察黄葵胶囊联合洛汀新治疗糖尿病肾病的疗效。方法:采用黄葵胶囊(黄蜀葵花五种黄酮类化合物单体)联合洛汀治疗本病,并设对照组观察24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、甘油三脂、总胆固醇等变化,并进行组间比较。结果:治疗组及对照组治疗后尿蛋白量、血尿酸均有不同程度的改善。治疗组治疗后与治疗前比较(P<0.05);治疗组与对照组均能显著降低24h尿蛋白定量(P<0.05),两组比较有显著性差异(P<0.05);提示:本方法对本病具有清热利湿,消炎解毒,活血通络和降低尿蛋白排泄量,改善肾功能的功能。     

中药结合替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察分析中药结合替米沙坦及前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法：选取60例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组。其中治疗组35例患者接受中医药联合替米沙坦及前列地尔治疗,对照组25例患者单纯采用替米沙坦治疗。分别比较治疗前后两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、尿蛋白总量、尿素氮（BUN）和血肌酐（SCr）等指标的变化,评价治疗效果。结果：治疗组患者治疗前后FBG、2hPBG、SBP、DBP、尿蛋白、BUN和SCr比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者治疗前后FBG、2hPBG和SBP比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但DBP、尿蛋白、BUN和SCr比较差异无统计学意义（P〉0.05）。经治疗,治疗组SCr指标与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：自拟参芪麦味地黄汤结合西药替米沙坦和前列地尔能有效缓解早期糖尿病肾病患者尿蛋白排泄症状,具有保护肾脏的功效,值得临床推广应用。     

益肾活血方治疗慢性尿酸性肾病临床疗效观察

目的：观察益肾活血方治疗慢性尿酸性肾病的临床疗效。方法：将56例慢性尿酸性肾病患者随机分为中西医组（30例）和对照组（26例）,治疗1个月后进行总有效率、血尿酸、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量、尿沉渣红细胞计数的评估。结果：中西医组与对照组的总有效率比较,有显著性差异（P〈0．05）;在改善血尿酸、血肌酐、尿素氮、降低24h尿蛋白定量、尿沉渣红细胞计数方面,中西医组均优于对照组（P〈0．05）。结论：益肾活血方治疗慢性尿酸性肾病疗效满意。     

疏血通联合替米沙坦对早期糖尿病肾病的疗效观察

目的评价疏血通注射液联合替米沙坦对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选取2011年1月—2011年11月住院糖尿病肾病患者84例,随机分为两组。对照组（38例）给予常规降糖,降压及调脂,优质蛋白饮食治疗;治疗组（46例）在对照组治疗基础上给予疏血通注射液、替米沙坦治疗。结果治疗14d后两组血肌酐、尿素氮,24h尿蛋白,24h尿微量白蛋白排泄率比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论疏血通注射液联合替米沙坦治疗有效减少DN患者的蛋白尿,改善肾功能。     

早期糖尿病肾病38例治疗体会

目的 探讨替米沙坦对早期糖尿病肾病（DN）患者的疗效.方法 将38例早期DN患者,随机分为两组,治疗组给予替米沙坦治疗12周后,分别检测治疗前后24h尿微量白蛋（Ualb）、空腹血糖（FBG）血压及血尿素氮（BUN）、血肌酐（scr）进行比较分析.结果 替米沙坦治疗组24h尿微量白蛋白明显降低（P〈0.05）;FBG、血压及肾功能基本稳定.结论 替米沙坦有效地降低DN的尿蛋白,对早期DN患者肾脏有保护作用.     

益肾清利方结合西药治疗肾虚湿浊型原发性肾病综合征临床研究

目的观察益肾清利方结合西药治疗肾虚湿浊型原发性肾病综合征的临床疗效。方法将80例肾虚湿浊型原发性肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组（各40例）,两组均予西医常规治疗方案（包括激素、免疫抑制剂、对症处理等）,治疗组同时予益肾清利方加减治疗;两组疗程均为2个月;观察临床疗效及治疗后中医症状体征积分、24h尿蛋白定量、血清白蛋白、胆固醇、三酰甘油、血肌酐、尿素氮等指标的变化情况。结果治疗组、对照组总有率分别为95.0%、82.5%;组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后中医症状、体征积分均明显降低（P〈0.05）;组间治疗后比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐、尿素氮、总胆固醇和三酰甘油差异均有统计学意义（P〈0.05）;组间治疗后比较,24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇和三酰甘油差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益肾清利方结合西药可有效提高原发性肾虚湿浊型原发性肾病综合征的临床疗效,明显改善患者临床证候及相关实验室指标。     

雷公藤多苷联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷联合替米沙坦对2型糖尿病肾病24h蛋白尿的影响.方法 临床62例2型糖尿病肾病随机分为2组,治疗组32例,对照组30例,在常规治疗基础上对照组给予替米沙坦,治疗组给予雷公藤多苷联合替米沙坦治疗.结果 治疗组经治疗后24h尿蛋白明显下降与对照组相比存在显著性差异(P＜0.05).两组患者血肌酐(Cr)、尿素氮(Bun)、糖化血红蛋白(HbA1c)下降变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雷公藤多苷联合替米沙坦可显著减少2型糖尿病肾病蛋白尿.     

黄葵联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病36例疗效观察

目的：观察黄葵联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：70例糖尿病肾病患者随机分为A组为治疗组,予黄葵胶囊联合坎地沙坦治疗。B组为对照组,予坎地沙坦治疗。两组予治疗前及治疗第3、6个月检测24h尿蛋白排泄率（AER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、平均动脉压（MAP）。结果：A组AER水平3、6个月时明显低于B组同期水平（P〈0．05）。结论：黄葵联合坎地沙坦对减少早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白和保护肾功能有良好的效果。     

替米沙坦联合心脑康胶囊治疗糖尿病肾病

目的观察替米沙坦联合心脑康胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法选择DN患者60例,随机分成治疗组和对照组,两组均可采用胰岛素和口服降糖药降血糖,对照组使用替米沙坦,治疗组予心脑康胶囊联合替米沙坦,疗程为3个月。治疗前后分别测血压(SBP/DBP)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(eGFR)、尿β2微球蛋白(β2-MG)。结果两组SBP、DBP、FBG、SCr、eGFR、尿β2微球蛋白(β2-MG)、HbAlc治疗后与治疗前比较有显著意义(P0.05);治疗组治疗后BUN、SCr、HbAlc、尿β2微球蛋白(β2-MG)、eGFR与对照组治疗后比较有统计学意义(P0.05)。结论替米沙坦联合心脑康胶囊治疗DN,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于对照组,提示两药合用可有效控制和延缓DN病情的发展。     

健脾益肾方合黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征53例临床观察

目的观察健脾益肾方合黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征（RNS）的临床疗效。方法将106例RNS患者随机分为2组各53例,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上予健脾益肾方合黄葵胶囊口服治疗。2组均以4周为1个疗程,3个疗程后观察临床疗效、中医症状积分、24 h尿蛋定量、血浆白蛋白（Alb）、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血肌酐（Cr）及尿素氮（BUN）等指标的变化。结果治疗组总有效率84.9%,对照组总有效率67.9%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后中医症状积分与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗后低于治疗前;治疗组治疗后中医症状积分低于对照组治疗后（P〈0.05）。2组治疗后24 h尿蛋白定量、TC、TG、Cr及BUN均较本组治疗前降低（P〈0.05）,Alb升高（P〈0.05）;治疗组治疗后24 h尿蛋白定量、TC、Cr及BUN均低于对照组治疗后（P〈0.05）。结论健脾益肾方合黄葵胶囊治疗RNS疗效确切,且能减少复发,改善临床症状,值得临床推广。     

脑心通对脑梗死患者血脂和颈动脉斑块的干预作用

目的:观察脑心通胶囊对脑梗死患者的血脂和颈动脉粥样斑块治疗作用。方法:选择172例脑梗死患者,随机分成2组,每组86例,2组患者均给予常规治疗,在此基础上,治疗组加用脑心通口服1.6g,3次/日,2组疗程均为12个月。所有患者均在治疗前和治疗后分别行血脂测定和彩色多普勒超声检查颈动脉形态、内径、内膜至中膜的厚度(IMT)、斑块等指标,测评其临床疗效。结果:2组患者在治疗12个月后血浆TC、TG、LDL-C均较治疗前明显降低,且治疗后治疗组TC、LDL-C较对照组下降更明显,有统计学意义(P<0.05);同时,治疗组在治疗12个月后颈动脉的低回声及混合回声粥样硬化斑块的积分较对照组的斑块积分显著减少,有统计学意义(P<0.05)。结论:脑心通胶囊能明显改善脑梗死患者血脂,阻止颈动脉粥样硬化发展,甚至逆转、缩小斑块,临床疗效确切。     

清热利湿补肾法为主治疗痛风性肾病32例

目的：观察清热利湿补肾法为主治疗痛风性肾病的临床疗效。方法：将64例痛风性肾病患者随机分为观察组和对照组各32例,两组患者均注意饮食,别嘌呤醇治疗和降压、降糖、降脂等对症处理,观察组在此基础上加用清热利湿补肾法治疗,均连续治疗3月,对比观察两组患者治疗后血尿酸、肾功能改善情况和总体疗效。结果：两组患者治疗后BUN、Scr、血尿酸均有不同程度下降,较治疗前差异均具有统计学意义（△P〈0.05）;治疗后观察组的BUN、Scr、血尿酸均低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;观察组整体疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：清热利湿补肾法为主治疗痛风性肾病能明显降低患者血尿酸,改善肾功能和临床症状,且较单纯西药治疗优。     

醒脑解郁胶囊配合西酞普兰治疗卒中后抑郁症30例

目的：观察醒脑解郁胶囊配合西酞普兰治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法：选取卒中后抑郁症患者90例,随机分为中药加西酞普兰组、单纯中药组和西药对照组各30例。中药加西酞普兰组给予醒脑解郁胶囊和西酞普兰口服治疗,单纯中药组给予醒脑解郁胶囊口服治疗,西药对照组给予氟西汀口服。3组疗程均为3周。结果：治疗后中药加西酞普兰组HAMD评分、神经功能缺损评分分别与单纯中药组、西药对照组比较,差异有显著性意义（P均〈0．05）,且中药加西酞普兰组疗效优于单纯中药组、西药对照组（P〈0．05）。结论：醒脑解郁胶囊配合西酞普兰治疗卒中后抑郁症疗效显著。     

中医健脾渗湿法结合西医对肾病综合征的疗效观察

目的：观察中医健脾渗湿法结合西医对肾病综合征的疗效观察。方法：将42例肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组。对照组采取西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用中医健脾渗湿法。结果：两组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、血清总胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）均较本组治疗前降低,对比（P〉0．05）,血浆白蛋白（Alb）均较前升高,对比（P〉0．05）。结论：中医健脾渗湿法结合西医对。肾病综合征治疗有确切疗效,值得推广。     

舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗糖尿病并发抑郁症临床研究

目的：观察舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗糖尿病并发抑郁症的临床疗效。方法：将116例糖尿病并发抑郁症患者随机分成对照组56例和观察组60倒。除外常规降血糖治疗,对照组采用舍曲林治疗,观察组在对照组的基础上加用舒肝解郁胶囊治疗。结果：对照组有效率为76．67％,观察组有效率为91．67％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗1周、2周、4周、6周、8周后观察组HADM评分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：舍曲袜联合舒肝解郁胶囊治疗糖尿病并发抑郁症能够提高疗效,同时降低不良反应发生率。,     

祛湿化瘀通络方治疗高尿酸血症合并高脂血症的临床研究

目的：通过随机、对照的临床试验,观察祛湿化瘀通络方对高尿酸血症合并高脂血症者的安全性和有效性并进行初步评价。方法：将所观察的患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予单纯生活方式干预,治疗组给予在生活方式干预基础上加祛湿化瘀通络方。两组在年龄、病程、身高、体重、尿酸基线水平等方面具有可比性。结果：所有患者治疗前血尿酸、甘油三酯、胆固醇之间比较无统计学差异（P〈0.05）,具有可比性;治疗42天后,治疗组血尿酸、甘油三酯、胆固醇均明显降低,对照组血尿酸、甘油三酯、胆固醇也有所下降;治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。提示：祛湿化瘀通络方具有减少内生尿酸的生成和吸收,降低血尿酸的作用;同时具有降低甘油三酯和胆固醇的作用,改善脂代谢紊乱;并对中医证候有一定的改善。     

中药联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病变临床观察

目的：观察中药联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病变（DN）的临床疗效。方法：选择2型糖尿病DN患者60例,均只使用胰岛素控制血糖,随机分为治疗组及对照组各30例,治疗组使用中药联合厄贝沙坦治疗,对照仅用厄贝沙坦,疗程均为1年,观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率（UAE）的变化。结果：中西医结合治疗DN疗效优于单药对照组（P〈0．05）。结论：中药联合厄贝沙坦治疗DN优于厄贝沙坦单药治疗。