徐长卿药材中丹皮酚超声提取工艺研究

目的:筛选超声提取徐长卿药材中丹皮酚的最佳工艺。方法:应用超声提取法,采用L9(34)正交试验,以丹皮酚含量为指标,考察料液比、超声温度、超声时间3个因素对提取工艺的影响,采用HPLC法测定丹皮酚含量。结果:丹皮酚的最佳提取工艺为超声温度50℃,超声时间20min,料液比1∶10。结论:优选的最佳提取工艺稳定可靠,重复性好,可最大限度地提取徐长卿药材中的有效成分。     

清脉颗粒中丹皮酚提取工艺研究

目的优选清脉颗粒中丹皮酚提取的最佳工艺。方法以挥发油的提取得率为考察指标,以药材的粉碎程度、加水量、提取时间为主要影响因素,按L9（3^4）正交实验设计,用蒸馏法提取丹皮酚。结果丹皮酚挥发油的最佳提取工艺为：将药材粉碎成粗粉加20倍量的水提取3小时。结论优选的工艺适用可行。     

丹皮酚提取工艺的研究

对丹皮酚提取工艺进行了研究，用单因素法和正交试验法，得到丹皮酚提取的最佳工艺：加碱、酸中和醇提的条件下，加２～６倍量乙醇，提取温度４５℃，提取时间３０ｍｉｎ。     

风湿定胶囊中丹皮酚提取工艺研究

目的:优选风湿定胶囊中丹皮酚的最佳提取工艺。方法:以丹皮酚的提取量为指标,通过正交试验法对加水量、蒸馏液流速、蒸馏时间等工艺条件进行筛选。结果:最佳提取工艺条件为:加水量12倍,蒸馏液流速7mL.min-1,蒸馏时间2h。结论:此优化工艺具有一定可行性,可以作为风湿定胶囊中丹皮酚的提取工艺。     

黔北产厚朴中有效成分厚朴酚的提取工艺研究

目的：通过正交试验优选黔北产厚朴中厚朴酚的提取工艺。方法：采用正交试验法,以超声时间、加甲醇量、甲醇浓度为考察因素,以厚朴酚含量为参考指标,对提取条件进行优选。结果：最佳提取工艺为超声40 min,溶剂量25 mL,纯甲醇。结论：优选的工艺稳定、可行,优选工艺可供开发黔北厚朴药材提取工艺时提供参考。     

清热凉血颗粒制备工艺的研究

目的 建立清热凉血颗粒的制备方法。方法 对水溶性成分，以绿原酸和浸膏收率为指标；对醇溶性成分丹皮酚制备β-环糊精包合物，以收率和包合率为指标，采用正交试验优选提取工艺。结果 水溶性成分提取的最佳工艺为用8倍量水，每次提取2次，共提取3次。最佳包合工艺为β-CD与丹皮酚配比为10：1，包合温度为50℃，包合时间为5h。结论 本方法适用于清热凉血颗粒的制备。     

六昧地黄丸复方的提取工艺比较研究

目的：探讨不同提取方法、提取溶剂对六味地黄丸复方提取效果的影响，并筛选出最佳提取工艺。方法：以丹皮酚、总多糖为指标，拟用回流、渗漉两种传统提取法，水、60％乙醇、95％乙醇三种提取溶剂进行正交试验，筛选出六种不同提取工艺的最佳提取条件，再对这六种提取工艺进行相同方法不同溶剂、相同溶剂不同方法的比较研究。结果：最佳提取工艺为水回流法，即10倍量水回流提取3次，每次1h。结论：该法筛选所得最佳提取工艺合理、可行，可为六味地黄丸复方制剂工艺改革提供依据。     

优选牡丹皮中丹皮酚的提取工艺

目的：优选牡丹皮中丹皮酚的最佳提取工艺。方法：以丹皮酚为指标,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为加15 倍量水浸泡0.5 h,蒸馏提取2.5 h,收集馏出液,冷却至室温后,4℃下析晶24 h,过滤,室温干燥48 h。结论：优选的提取工艺稳定、合理、可行,丹皮酚提取率达到80%以上。     

超声波辅助提取丹皮酚、马钱苷工艺条件的优化

目的:优化超声波辅助提取7种地黄成方制剂中含量测定工艺。方法:以马钱苷和丹皮酚为考察指标,通过单因素试验考察超声波功率、超声波频率、提取容器、提取溶剂、提取时间、料液比、提取温度,采用L16(45)正交试验设计确定最佳提取工艺,对市场不同厂家成方制剂进行测定。结果:超声波功率在250～600 W,超声波频率在25～60 KHz提取效果比较,差异无统计学意义(P0.05);采用玻璃容器提取,影响超声波辅助提取的主次因素为提取时间料液比提取溶剂提取温度,最佳提取工艺提取时间为30 min、料液比为1∶100、提取溶剂为45%甲醇、提取温度为50℃。除六味地黄软胶囊外,其他6种超声波辅助提取均优于传统加热提取。结论:超声波辅助提取能显著缩短提取时间、简化实验操作,可用于马钱苷和丹皮酚的含量测定。     

超声强化提取丹皮多糖的工艺研究

目的 采用超声波提取丹皮多糖.方法通过单因素实验和正交实验,研究预浸时间、超声功率、超声提取温度和超声波作用时间对丹皮多糖提取的影响效果.结果 超声波提取法的优化工艺条件为预浸时间15 min,超声功率100 W,超声提取时间20 min,提取温度40℃,在此条件下,丹皮多糖的提取量为1.36%.结论 超声波强化提取丹皮多糖省时高效.     

河南产丹参水溶性提取物提取工艺研究

目的：探讨丹参水溶性提取物的最佳提取工艺。方法：以酸水为溶剂,加热回流法提取丹参水溶性提取物,采用正交试验设计考察时间、温度、pH值、提取溶剂体积等4因素,对丹参水溶性成分的影响,筛选出最佳的提取工艺;以丹酚酸B为标准品,采用HPLC法测定含量。结果：丹参水溶性提取物以酸水做溶剂,最佳提取工艺为pH值为3的酸水,8倍量,温度100℃,加热回流4h。结论：本提取工艺所得提取物丹酚酸B含量较高,简单,经济,可行性强,适合工业大批量生产。     

正交实验法优选陆英总黄酮的提取工艺

目的:筛选陆英总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用正交实验法,以总黄酮含量为考察指标,比较不同乙醇浓度、溶剂用量及提取时间对提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为:10倍量60%乙醇,回流提取3次,每次40min。结论:优选的陆英总黄酮提取工艺合理稳定,可为制定陆英的质量标准提供一定的实验依据。     

超微提取当归阿魏酸工艺研究

目的:比较当归超微提取和常规提取工艺,并优化超微提取工艺,解决超微提取过程中遇到的问题。方法:采用正交试验法,对提取时间、提取温度、提取溶剂和提取料液比4个因素进行优化,确定最优工艺。结果:超微提取的最优工艺为料液比1:20,提取时间1h,溶剂的浓度70%,提取温度90℃,比常规提取可缩短1/2时间。结论:超微提取能明显节约时间,且提取率可高出40%左右,节约了成本,如能解决提取中的一些问题,工业化前景将更为广阔。     

中药鼻通水制备工艺的优化

目的：优化中药鼻通水的制备工艺。方法：采用L9（34）正交试验设计,以鼻通水对二甲苯所致的小鼠耳肿胀的抑制率作为药效评价指标,考察提取时间（A）、提取次数（B）、加水量（C）、醇沉浓度（D）4个因素对药效的影响。结果：提取工艺影响因素依次为：加水量（C）〉提取次数（B）〉醇沉浓度（D）〉提取时间（A）,较优提取工艺条件为A2B3C3D1。结论：得出较优提取工艺条件为处方药材加8倍量水,回流提取3次,每次1h,醇沉浓度为50%。该制备工艺合理,有效成分提取率高。     

正交试验法优选大飞扬浸膏及总黄酮的提取工艺

目的优选大飞扬浸膏及总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交实验,考察了溶剂浓度、溶剂用量、提取时间对大飞扬浸膏,及总黄酮的提取量的影响。结果总黄酮最佳提取工艺为A1B3C1,即70%乙醇,10倍量溶剂,回流提取两次,每次0.5h;浸膏的最佳提取工艺条件为A1B2C1,即70%乙醇,8倍量溶剂,回流提取两次,每次0.5h。实验结果表明:按A1B3C1总黄酮溶出量可达38.98mg·g-1,按A1B2C1浸膏得率可达211.9mg·g-1。结论本结果为大飞扬浸膏及总黄酮提取条件的优化提供了依据。     

首舒康冲剂中丹参、葛根提取工艺的研究

目的:优选首舒康冲剂最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以丹酚酸B、葛根素的提取率为主要评价指标,考察提取时间(A)、提取次数(B)、溶媒量(C)和乙醇浓度(D),对丹参、葛根提取条件进行优化。结果:因素B和C有显著影响,因素A有一定影响。因素A、B和C对葛根提取有显著影响,因素D有一定影响。结论:最佳提取丹参工艺是A1B3C3。最佳提取葛根工艺是A1B3C3D3。     

当归中阿魏酸的微波提取工艺研究(英文)

目的研究当归中阿魏酸的微波提取工艺;方法用正交设计法,以70%甲醇为溶剂,考察了微波功率、微波辐射时间及料液比三个因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交设计表,用HPLC法测定阿魏酸,并以其含量作为评价指标。结果优选的工艺为微波功率480 w,微波辐射时间为5 min,料液比为1:40。结论工艺简便可行,阿魏酸的提取率最高。     

香紫苏花序与种子挥发油提取工艺的研究△

目的:探索香紫苏不同部位挥发油的最佳提取工艺.方法:采用水蒸气蒸馏法,以超声、浸泡、提取时间、料液比为单因素,考察不同条件下挥发油的提取率,为正交试验因素水平的确定提供依据;再以超声、浸泡、提取时间、料液比等因素做正交试验,考察香紫苏不同部位(花序、种子)中挥发油的最佳提取工艺.结果:正交试验得出香紫苏花序挥发油提取的最佳条件为料液比1∶10,浸泡时间4h,提取时间10 h,超声40 min;香紫苏种子挥发油提取的最佳条件为料液比1∶22,浸泡时间4h,提取时间10 h,超声时间30 min.结论:提取香紫苏不同部位的挥发油,应该采取相适应的方法,为香紫苏精油的开发利用提供科学依据.     

CCB对大鼠坐骨神经嵌压性损伤的保护作用及其机制初探

目的：优化菲律宾蛤仔多糖的提取工艺,提高其多糖得率.方法：采用超声波辅助热水浸提法,以苯酚-硫酸法测定总糖含量,从提取温度、超声波处理时间和淳沉浓度和料液比等四个因素入手,进行正交优化实验.结果：采用最佳提取工艺淳沉浓度为75%,提取温度为50°C,料液比为1∶2,超声时间为60min时,菲律宾蛤仔多糖的提取量为73.46%.结论：采用此工艺优选的得到的工艺简单、快速、准确、稳定,可行.     

复方中黄精多糖的提取纯化工艺研究

目的优化黄精多糖的提取纯化工艺及建立其薄层鉴别方法。方法以多糖提取率为指标,采用正交实验设计,优选复方中黄精多糖的提取纯化工艺;采用多展开剂系统筛选黄精的薄层鉴别方法。结果黄精多糖最佳水提工艺为:8倍量水,提取2次,每次1h;最佳纯化工艺为药材:浸膏比为1:0.7;用80%乙醇醇沉,醇沉1次。主药黄精的最佳薄层展开剂条件为氯仿:丙酮(4:1)。结论黄精多糖的提取纯化工艺稳定、操作简单、切实可行;主药的薄层色谱条件分离效果、重现性好。