首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
目的:观察大枣多糖对氢化可的松致小鼠免疫抑制模型免疫功能的影响。方法:用氢化可的松腹腔注射所致的小鼠免疫抑制模型为实验对象,连续灌服大枣多糖7 d,观察对小鼠免疫功能的影响。结果:大枣多糖可显著提高免疫抑制小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数,显著促进免疫抑制小鼠溶血素和溶血空斑的形成。结论:大枣多糖能显著提高氢化可的松所致免疫抑制模型小鼠的免疫功能。  相似文献   

2.
目的:探讨无花果多糖对免疫抑制小鼠机体免疫功能的影响。方法:以环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)致免疫抑制小鼠为研究对象,观察无花果多糖对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素及溶血空斑形成和外周血淋巴细胞转化的影响。结果:腹腔注射CY可成功建立小鼠免疫抑制模型,大、小剂量无花果多糖组可显著提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数,可显著促进免疫抑制小鼠溶血素形成、明显促进溶血空斑形成,可显著提高免疫抑制小鼠外周血淋巴细胞转化百分率。结论:无花果多糖对CY所致小鼠免疫抑制有对抗作用。  相似文献   

3.
五味子多糖对正常小鼠免疫功能的影响   总被引:38,自引:0,他引:38  
苗明三  方晓艳 《中国中医药科技》2003,10(2):《中国中医药科技》-2003年10卷2期,.87-100-100,.87页-《中国中医药科技》-2003年10卷2期,.87-100-100,.87页
目的:观察五味子多糖对正常小鼠免疫功能的影响。方法:观察五味子多糖对正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成,溶血空斑形成及淋巴细胞转化功能的作用。结果:五味子多糖可显著提高正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,促进溶血素及溶血空斑形成,促进淋巴细胞转化。结论:五味子多糖有较好的免疫兴奋作用。  相似文献   

4.
马齿苋多糖对小鼠免疫功能影响的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察马齿苋多糖对正常小鼠免疫功能的影响。方法:马齿苋多糖灌服7天,观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成、溶血空斑形成及淋巴细胞转化功能。结果:马齿苋多糖可显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,促进溶血素及溶血空斑的形成,促进淋巴细胞的转化。结论:马齿苋多糖有提高免疫功能的作用。  相似文献   

5.
怀地黄多糖免疫兴奋作用的实验研究   总被引:18,自引:1,他引:18  
目的:研究怀地黄多糖的免疫兴奋作用。方法:采用环磷酰胺造模法制作免疫抑制小鼠模型,进而观察怀地黄多糖对其腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成;溶血空斑形成、淋巴细胞转化的影响。结果:怀地黄多糖大小剂量均可使吞噬百分率、吞噬指数显著升高;可显著促进溶血素和溶血空斑形成;促进淋巴细胞的转化。结论:怀地多糖对低下的免疫功能有显著的兴奋作用。  相似文献   

6.
当归补血汤粗多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:观察当归补血汤多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法:用环磷酰胺致免疫抑制小鼠进行实验。结果:当归补血汤多糖可显提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,促进溶血素及溶血空斑形成,促进淋巴细胞转化。结论:当归补血汤多糖有较好的免疫兴奋作用。  相似文献   

7.
目的:观察山楂多糖对小鼠免疫功能的影响。方法:水提醇沉方法制备山楂多糖,于小鼠剂量为100、200、400mg/kg,观察其对小鼠免疫器官重量,腹腔巨噬细胞吞噬功能,溶血素形成和溶血空斑形成及淋巴细胞转化功能的影响。结果:山楂多糖能增加小鼠胸腺、脾脏指数,提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,促进溶血素和溶血空斑形成,促进淋巴细胞转化。结论:山楂多糖有增强小鼠免疫功能的作用。  相似文献   

8.
目的:观察马齿苋提取物对正常小鼠免疫功能的影响.方法:观察马齿苋提取物对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成、溶血空斑形成及淋巴细胞转化功能的作用.结果:马齿苋提取物可显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数;促进溶血素及溶血空斑的形成;促进淋巴细胞的转化.结论:马齿苋提取物有提高免疫功能的作用.  相似文献   

9.
山茱萸多糖免疫兴奋作用的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
研究山茱萸多糖对免疫抑制小鼠的免疫兴奋作用,观察山茱萸多糖对CY致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,小鼠溶血素形成,小鼠溶血空斑形成及淋巴细胞转化的影响。提示山茱萸多糖在山茱萸中含量较高,有较好免疫兴奋作用。  相似文献   

10.
芦荟多糖对正常小鼠免疫作用影响的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
苗明三  常章富 《中医药学刊》2003,21(8):1242-1242,1275
目的:观察芦荟多糖对正常小鼠免疫功能的影响。方法:用正常小鼠进行实验。结果:芦荟多糖可显著提高正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,促进溶血素及溶血空斑形成,促进淋巴细胞转化。结论:芦荟多糖有好的免疫兴奋作用。  相似文献   

11.
目的:比较牛膝饮片酒炙前后的免疫作用。方法:用环磷酰胺造成小鼠免疫抑制模型,测定牛膝生品、酒炙品饮片对小鼠胸腺重量、脾脏重量、吞噬百分率、吞噬指数、溶血素、溶血斑以及淋巴细胞转化率的影响。结果:牛膝生品饮片、酒炙饮片均能提高环磷酰胺造成免疫抑制模型小鼠胸腺质量、脾脏质量、吞噬百分率、吞噬指数,促进溶血素、溶血斑形成,提高淋巴细胞转化率,与模型组比较,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。牛膝酒炙后对小鼠的免疫作用稍强于生品。结论:牛膝生品、酒炙品均能提高免疫抑制小鼠的免疫功能,临床用于提高免疫功能宜用牛膝酒炙品。  相似文献   

12.
目的:探讨增免强力颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的作用机制。方法:以20、15、10 g/kg的剂量给正常小鼠连续7 d灌服增免强力颗粒,观察其对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素及溶血空斑形成的影响。结果:增免强力颗粒可显著提高正常小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数;显著促进正常小鼠溶血素的形成,大剂量可显著促进溶血空斑的形成,中、小剂量可明显促进溶血空斑的形成。结论:增免强力颗粒可以明显增强小鼠免疫功能。  相似文献   

13.
目的:研究无花果体内抗肿瘤作用和增强免疫功能。方法:利用小鼠移植性肿瘤实验观察无花果对其体内肿瘤细胞生长和免疫器官胸腺、脾脏的影响,并通过ANAE法检测无花果对T细胞阳性率的影响。结果:无花果对S180肉瘤生长有一定抑制作用,各剂量组均可以提高免疫器官脏器指数,与模型组比具有显著性差异(P〈0.01);能够提高S180荷瘤小鼠T淋巴细胞的百分数。结论:无花果有抗肿瘤和增强免疫功能作用。  相似文献   

14.
无花果多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:研究无花果多糖(FCPS)对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:采用荷瘤的方法建立免疫抑制小鼠动物模型,利用巨噬细胞吞噬中性红、MTT方法及淋巴细胞转化实验,迟发型超敏反应,检测无花果多糖对荷瘤小鼠反应的影响。结果:无花果多糖可提高荷瘤小鼠吞噬细胞的功能,增加抗体形成细胞数,促进淋巴细胞的转化。结论:无花果多糖具有免疫增强功能。  相似文献   

15.
维药无花果叶对抗大鼠泼尼松性骨质疏松的作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究维药无花果叶醇提物对泼尼松致大鼠骨质疏松的对抗作用。方法:将50只大鼠随机分成正常对照组、泼尼松模型组和维药无花果叶醇提物高、中、低(10mg/kg、20mg/kg、30mg/kg)剂量组,每组10只。分别灌胃相应药物,每日1次,连续8周后取血清检测生化指标,对骨进行组织切片检查,长度、宽度以及骨质的测量。结果:泼尼松模型组大鼠股骨重量、尺骨羟脯氨酸和骨钙含量比正常对照组明显降低,胫骨骨髓腔中脂肪组织增多(P〈0.01),血浆胆固醇(TG)含量上升、碱性磷酸酶(ALP)和高密度脂蛋白(吼)含量下降(P〈0.01)。维药无花果叶醇提组能有效提高骨的重量和骨质的含量(P〈0.01),减少骨髓腔中脂肪的含量,升高碱性磷酸酶和高密度脂蛋白含量(P〈0.01)。结论:泼尼松可抑制大鼠的,肾生长及引起骨丢失,而维药无花果叶醇提物可有良好的对抗作用。  相似文献   

16.
目的:观察参蓉降糖颗粒对小鼠免疫功能的影响。方法:应用环磷酰胺复制小鼠免疫低下模型。结果:参蓉降糖颗粒可显著提高免疫低下小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,促进溶血素及溶血空斑形成,促进淋巴细胞转化。结论:参蓉降糖颗粒有好的免疫兴奋作用。  相似文献   

17.
目的:探讨复芪止汗颗粒对小鼠非特异性免疫和特异性免疫的调节作用。方法:取正常昆明种小鼠40只,雌雄各半,随机分为4组,正常对照组、环磷酰胺模型组、黄芪颗粒组和复芪止汗颗粒组,每组10只。腹腔注射环磷酰胺制备免疫低下小鼠模型。测定胸腺、脾脏质量并计算出小鼠胸腺指数、脾指数;腹腔巨噬细胞吞噬中性红法检测单核-巨噬细胞的吞噬功能;血清溶血素法测定体液免疫功能;脾淋巴细胞增殖实验法测定细胞免疫功能;乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞杀伤活性;流式细胞法检测T淋巴细胞亚群的数量。结果:复芪止汗颗粒可显著提高被环磷酰胺抑制的小鼠胸腺指数和脾脏指数;使巨噬细胞吞噬功能明显增加;使血清溶血素水平增高;并能拮抗环磷酰胺对小鼠脾脏T淋巴细胞增殖、杀伤活性、T细胞亚群数量产生的免疫抑制作用。结论:复芪止汗颗粒能增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号