喜炎平注射液辅助治疗毛细支气管炎108例

目的 观察喜炎平注射液辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法 收集河北任丘华北石油总医院儿科毛细支气管炎患儿216例,随机分为治疗组和对照组各108例,对照组给予抗炎、平喘、止咳化痰等常规治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平注射液5mg/kg溶于5%葡萄糖20～50ml中静滴,观察两组患儿临床症状和体征（咳喘、肺部啰音）改善天数、治愈患儿平均住院天数以及治疗效果。结果 治疗组患儿临床症状及体征改善天数、住院天数明显低于对照组,显效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 喜炎平注射液治疗毛细支气管炎疗效肯定,值得临床推广。     

喜炎平注射液治疗小儿毛细支气管炎50例

目的:观察喜炎平治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:设治疗组和对照组各50例,观察症状、体征改善的时间。结果:治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组,差异有显著性(P0.05),并且治疗组无一例不良反应。结论:喜炎平注射液治疗毛细支气管炎疗效较佳。     

喜炎平注射液治疗毛细支气管炎40例

毛细支气管炎多见于2岁以内的患儿,尤以2～6个月婴儿多见,临床以不同程度的哮喘为主要临床表现。在北方多为冬春季节发病,是婴幼儿期的常见病、多发病。喘憋严重时可合并心力衰竭,呼吸性酸中毒,呼吸衰竭,若治疗不当或不及时,常有生命危险。我们对1998年10月至2001年12月收治的毛细支气管炎患儿采用中药制剂喜炎平注射液治疗,取     

喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

婴幼儿秋季腹泻又称轮状病毒性肠炎,为婴幼儿感染性腹泻的主要病因之一[1]。2005年9月—2006年2月,本院儿科采用喜炎平注射液治疗秋季腹泻患儿60例,取得较好疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料选择上述时期在本院儿科行大便轮状病毒抗原检测阳性的腹泻患儿116例,均符合秋季腹泻临床诊断标准[2],均有发热、呕吐、脱水等临床表现。随机分为2组:治疗组60例,男32例,女28例;年龄6个月~3岁,平均15.2个月;病程1~5 d,平均2.1 d。对照组56例,男30例,女26例;年龄5个月~3岁,平均14.8个月;病程1~4 d,平均1.8d。2组一般情况相似,具有可比性。1.2治疗…     

喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

婴幼儿秋季腹泻又称轮状病毒性肠炎，为婴幼儿感染性腹泻的主要病因之一。2005年9月-2006年2月，本院儿科采用喜炎平注射液治疗秋季腹泻患儿60例，取得较好疗效，现报道如下。     

喜炎平治疗毛细支管炎疗效观察

毛细支气管炎是主要由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道炎症,患者年龄多<2岁,6个月以内的病情较重,可因喘憋引起呼吸衰竭而导致死亡.2005年11月-2006年3月,本院采用喜炎平治疗此病患儿43例,疗效满意,现报道如下.     

复方丹参与穿琥宁注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效比较

目的比较复方丹参注射液与穿琥宁注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将90例患儿随机分为三组各30例,均按常规规抗炎、止咳、平喘治疗,丹参组加用复方丹参注射液,穿琥宁组加用穿琥宁注射液。结果丹参组和穿琥宁组疗效明显优于对照组,丹参组与穿琥宁组疗效比较差异无显著性。结论在常规治疗基础上加用复方丹参注射液或穿琥宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著。     

喜炎平注射液治疗老年急性气管—支气管炎疗效观察

笔者对老年人急性气管—支气管炎患者122例,在合理应用抗生素同时,加用喜炎平注射液治疗,获满意疗效,现报告如下。1临床资料1.1诊断标准：①起病急,病程3~7天;②有发热,体温≥37.5℃;③伴有咳嗽、咳痰、周身乏力;④查体可见咽部充血、双肺呼吸音偏粗,偶可闻及散在干、湿啰音;⑤实验室检查：白细胞大多正常或偏高,伴超敏C反应蛋白正常或增高,     

热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎74例疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 将145例住院治疗毛细支气管炎患儿随机分成观察组74例和对照组71例,两组均常规给予利巴韦林、α-干扰素抗感染,观察组加用热毒宁注射液0.6ml/kg,一天一次,治疗7天.观察两组患儿症状、体征恢复时间及住院时间.结果 观察组在热退时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部罗音消失时间及住院时间均明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).观察组治愈率及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液在治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高疗效,且副作用没有明显增加,值得在临床推广.     

喜炎平注射液佐治小儿支气管肺炎的疗效观察

目的：观察喜炎平辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：108例支气管肺炎患儿随机分为2组,对照组常规抗感染、止咳、化痰、平喘等治疗,治疗组在常规治疗的同时,加用喜炎平按5—10mg／（kg·d）,连用5—7天。结果：治疗组总有效率96．4％,对照组90．4％。两组临床疗效经统计分析,差异有统计意义（P〈0．05）,治疗组在退热时间、止咳时间、肺部罗音消失时间、住院天数优于对照组（P〈0．002）。结论：喜炎平辅助治疗小儿支气管肺炎临床疗效良好,无毒副反应,值得推广应用。     

基于真实世界的喜炎平注射液治疗支气管炎的复杂网络分析

目的 探究在真实世界中喜炎平注射液治疗支气管炎患者的中西药群组模块,为临床中西药治疗支气管炎提供参考。方法 从全国29家医院信息系统（HIS）提取应用喜炎平注射液治疗支气管炎患者共13 874例,运用禁忌（Tabu）搜索算法进行复杂网络分析,获得喜炎平注射液治疗支气管炎核心联用药物的子结构及关联信息,分析临床用药方案。结果 支气管炎针对病原体治疗方案,①细菌感染可选择喜炎平注射液+头孢呋辛;②病毒感染可选择喜炎平注射液+干扰素;③支原体感染可选择喜炎平注射液+阿奇霉素。针对支气管炎临床表现分型及并发症选择适宜用药方案,①单纯型支气管炎可考虑喜炎平注射液+氨溴索+肺力咳合剂+布洛芬;②喘息型支气管炎可考虑喜炎平注射液+异丙托溴铵+布地奈德+沙丁胺醇;③支气管炎并发病毒性脑炎：喜炎平注射液+甘露醇+呋塞米+苯巴比妥+神经节苷脂+免疫球蛋白;④支气管炎并发病毒性心肌炎：喜炎平注射液+磷酸肌酸钠+维生素C。结合支气管炎中医特点选择联用中药治疗。结论 该研究数据来源于真实世界,提取总结出喜炎平注射液治疗支气管炎临床表现分型及并发症的联合用药方案,但临床上需要针对其具体情况,个体化制定治疗方案。     

复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎33例疗效观察

目的:观察复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将66例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组33例和对照组33例,除予相同的综合治疗外,治疗组加用复方丹参注射液治疗,分别于治疗前后进行疗效评价。结果:治疗组咳嗽消失时间为(5.15±1.51)d,对照组为(6.31±1.30)d;治疗组喘憋消失时间为(3.21±2.42)d,对照组为(6.86±1.57)d;治疗组罗音消失时间为(4.28±2.18)d,对照组为(7.07±2.78)d;治疗组退热时间为(2.52±2.28)d,对照组为(4.19±1.41)d;2组比较差异均有显著性(P<0.01)。治疗组治愈率为48.48%,对照组为27.27%;治疗组总有效率90.91%,对照组为60.61%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:复方丹参注射液对治疗小儿毛细支气管炎具有一定的疗效。     

喜炎平注射液与氟罗沙星配伍的稳定性研究

目的考察中药制剂喜炎平注射液与氟罗沙星注射卉c配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定喜炎平注射液在5％的葡萄糖注射液中与氟罗沙星注射剂配伍后6h内穿心莲内酯磺化物的含量,观察配伍后6h内溶液的外观及pH值及不溶性微粒数的变化情况。结果在室温务件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液与氟罗沙星注射剂配伍6h内外观无明显变化,不溶性微粒在安全范围内有所增加;但喜炎平注射液主要成分穿心莲内酯磺化物的含量下降,氟罗沙星的含量几乎没变,配伍溶液pH值随时间降低。结论在室温条件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液中与氟罗沙星不可以配伍使用。     

喜炎平注射液与溶媒配伍稳定性研究

目的:研究不同用量的喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍药液的稳定性。方法:将喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别按1:250;2:250;5:250;10:250;20:250;30:250的比例配伍后,考察配伍后0-6h内药液的性状、pH值、不溶性微粒、主要成分磺化物E含量、液相指纹图谱的变化情况。结果:配伍药液的性状、pH值、主要成分磺化物E含量、液相指纹图谱相似度在配伍后的0-6h内没有显著差异,而不溶性微粒数量有较大变化。结论:喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍4h内比较稳定,为了保证临床用药安全建议配伍使用控制在4h内,且喜炎平注射液用量不宜大于20mL。     

喜炎平注射液治疗急性腹泻40例

[目的]观察喜炎平注射液治疗急性腹泻的临床疗效。[方法]随机设治疗组40例,使用喜炎平注射液,对照组40例,服用胃肠安丸治疗,疗程为3～7天。[结果]治疗组的临床总有效率为92.65%,对照组为63.3%(P<0.05)。[结论]喜炎平注射液治疗急性腹泻有较好疗效。     

痰热清注射液辅助西药治疗急性支气管炎随机对照临床研究

[目的]探讨痰热清注射液辅助西药治疗急性支气管炎的临床疗效。[方法]选择2011年4月至2012年5月我院收治的78例急性支气管炎患者,随机分为治疗组41例和对照组37例,所有患者均使用头孢哌酮钠舒巴坦钠常规治疗,治疗组在此基础上使用痰热清注射液,比较两组患者的疗效,症状消失时间和住院时间。[结果]治疗组患者总有效率为97.50%,显著高于对照组的83.80%;治疗组各项症状消失时间和住院时间也比对照组少;以上差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]痰热清注射液辅助西药治疗急性支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

中西药物联合治疗小儿毛细支气管炎55例

目的:分析中医药在改善小儿毛细支气管炎患者血清总Ig E水平中的作用。方法:将110例患儿随机分为观察组、对照组各55例,2组均应用西医常规治疗,观察组同时加服中药,1剂/d,水煎分服。观察2组治疗前后总Ig E水平、T细胞亚群的变化情况及症状体征缓解时间和临床疗效。结果:症状缓解时间观察组明显短于对照组(P0.05)。CD4~+、CD4~+/CD8~+及血清总Ig E水平2组治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为94.55%,对照组为81.82%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:在西药常规治疗的基础上采用中药治疗毛细血管炎患儿,临床疗效显著,且能够缩短病程,降低患者血清总Ig E水平,改善T细胞亚群状况。     

喜炎平注射液致27例不良反应文献分析

目的:探讨喜注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:对国内医药期刊报道的27例喜炎平注射液不良反应病例进行分类统计分析.结果:喜炎平注射液所致不良反应与性别无关,多发生于<10岁年龄组,其出现时间多发生于用药后的前30 min内.不良反应临床主要表现为变态反应和肠痉挛.结论:临床医师、药师应了解喜炎平注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.     

热毒宁联合穴位贴敷对毛细支气管炎儿童肺功能及免疫功能的影响

目的：分析热毒宁联合穴位贴敷对毛细支气管炎儿童免疫功能的影响,探索热毒宁联合穴位贴敷的临床应用价值。方法：将2012年10月至2014年8月在河南省中医院接受治疗的64例毛细支气管炎儿童患者随机分为2组：对照组给予扣背排痰、吸氧、止咳化痰、抗炎、退热、平喘雾化吸入等常规性治疗;观察组在对照组的治疗方案基础上,给予药热毒宁注射液药物治疗和如意金黄散穴位贴敷治疗。观察2组的临床疗效、肺功能及免疫功能恢复情况。结果：①观察组患者的喘憋减轻时间,喘憋、咳嗽、退热、干啰音、湿啰音消失时间和住院天数均小于对照组,组间差异具有统计学意义（t=4.346、5.301、4.445、2.238、4.116、3.733、3.681,P<0.05）。②治疗前,2组患者的呼吸频率（RR）、潮气量（VT）、功能残气量（FRC）、达峰容积比（VPEF/VE）、达峰时间比（tPTEF/tE）、有效呼吸道阻力（Reff）均无显著性差异（P>0.05）;治疗后,2组患者的RR、VT、VPEF/VE、tPTEF/tE较治疗前明显升高,FRC和Reff较治疗前的明显降低（P<0.05）;观察组治疗后RR、VT、VPEF/VE、tPTEF/tE较对照组高,FRC和Reff较对照组低,且有显著性差异（P<0.05）。③治疗前,2组患者的T淋巴细胞亚群：CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺细胞水平均无显著性差异（P>0.05）;治疗后,2组患者的CD3⁺、CD4⁺较治疗前高,CD8⁺较治疗前低,且有显著性差异（P<0.05）;观察组患者治疗后的CD3⁺、CD4⁺较对照组高,CD8⁺较对照组低,组间差异显著（P<0.05）。④治疗前,2组患者的免疫球蛋白IgM、IgG、IgA、IgE、胰岛素样生长因子I（IGF-I）均无显著性差异（P>0.05）;2组治疗后的IgG、IgA、IgM、IGF-I较治疗前高,IgE较治疗前低,且有显著性差异（P<0.05）;观察组治疗后的IgG、IgA、IgM、IGF-I较对照组高,IgE较对照组低,组间差异显著（P<0.05）。结论：在常规西药治疗的基础上,加用热毒宁联合穴位贴敷能改善毛细支气管炎儿童临床症状,改善肺功能,提高患儿免疫功能。     

喜炎平配合双歧杆菌与利巴韦林治疗小儿病毒腹泻疗效观察

目的：研究喜炎平配合双歧杆菌与利巴韦林治疗小儿病毒腹泻临床疗效。方法：将142例病毒性腹泻患儿随机分为治疗组与对照组。两组患儿均进行补液及利巴韦林治疗。治疗组加用喜炎平及双歧杆菌治疗。对比两组患儿治疗3d后疗效及症状改善情况。结果：1个疗程后,总有效率治疗组为98．6％,对照组为78．9％,治疗组明显高于对照组（P〈O．01）;治疗后治疗组大便次数明显低于对照组（P〈O．01）;治疗组在发热、呕吐及腹泻持续时间上明显低于对照组（P〈0．01）;治疗组住院时间低于对照组（P〈O．01）。结论：相较单用利巴韦林,喜炎平配合双歧杆菌与利巴韦林治疗小儿病毒腹泻具有更高效抗病毒效果,能缩短临床症状持续时间。且使用较为安全。