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目的:改进地黄及加工炮制品的薄层色谱方法。方法:采用薄层色谱方法鉴别地黄及加工炮制品。结果:薄层鉴别方法专属性强,无干扰。结论:改进后的薄层鉴别方法可控制地黄加工炮制品的质量。 相似文献
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目的:改进益肾养元合剂中何首乌、金樱子、补肾脂药材的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱进行鉴别分析。结果:增加了益肾养元合剂中何首乌、金樱子、补骨脂药材的薄层色谱鉴别。结论:薄层色谱鉴别方法快速简便、稳定,专属性好,为完善益肾养元合剂的鉴别标准提供依据。 相似文献
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目的:针对结核灵片中狼毒薄层鉴别进行改进。方法:采用薄层鉴别方法。结果:通过改变展开剂获得清晰的薄层色谱图。 相似文献
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抗病毒片的质量标准研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:按国家新药审批的要求,建立抗病毒片的质量标准。方法:采用TLC对处方中的连翘,知母、广藿香和郁金4种药进行了鉴别,用薄层扫描法测定了知母中的菝契皂甙元的含量。结果:抗病毒片中菝葜皂甙元暂定为每片不少于0.95mg。结论:使该药品的质量标准达到了一个较为完善的水平。 相似文献
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威灵仙药材薄层色谱鉴别方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
钟保恒 《中国民族民间医药杂志》2009,18(9)
目的:改进威灵仙药材薄层色谱鉴别方法。方法:改进提取方法,以齐墩果酸为对照品,通过薄层色谱结果考察实验方法的可行性。结果:改进后的方法简便,快速,稳定。结论:该法具有可行性,可供修改该药材标准时参考。 相似文献
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肖丽香 《中国民族医药杂志》2012,18(4):51-51
目的:探索腊肠树不同药用部位的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱,对腊肠树树心、叶进行鉴别研究。结果:在相同色谱条件下,建立了腊肠树叶和树心的薄层色谱鉴别方法。结论:本研究建立的鉴别方法简便,重现性好,可作为腊肠树、树叶药材的鉴别依据。 相似文献
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目的:探索灵芪健肝胶囊组方中药成分中具有专属性的薄层色谱鉴别方法。方法:通过对该制剂组方中的药物成分资料收集、整理和分析,结合中药薄层色谱鉴别研究现状,确定专属性强、方法可行、重现性好的薄层色谱鉴别方法。结果:当归、栀子的薄层色谱鉴别方法具有专属性强、重现性好、方法简便易行的特点。结论:选择当归、栀子对照药材对灵芪健肝胶囊作薄层色谱鉴别可以达到该制剂鉴别和质量控制的目的。 相似文献
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目的:建立三白草药材中槲皮素的提取方法,对三白草药材中槲皮素进行薄层鉴别。方法:采用硅胶G板分离三白草药材中槲皮素成分。结果:供试品色谱在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,可用于鉴别三白草中槲皮素。结论:薄层色谱方法简便、专属性强、重现性好,可用于三白草药材的鉴别。 相似文献
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目的建立婴幼儿腹泻颗粒中葛根素检测的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,以RP-HPLC测定葛根素的含量。采用C18柱,流动相为乙腈一水(10:90),检测波长为250nm。结果薄层色谱分离度较好,专属性强。葛根素的线性范围为0.482~4.820μg(r=0.99992),平均回收率98.2%。RSD为1.78%。结论:建立的定性、定量方法简便、准确、专属性强,可有效控制婴幼儿腹泻颗粒的质量。 相似文献
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目的:制备预防流感颗粒(Ⅰ号),并建立质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对黄芩和牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对颗粒剂中黄芩苷进行含量测定。结果:制得的颗粒剂,在(TLC)色谱中均能明显的检出黄芩、牛蒡子;HPLC法测得黄芩苷在64—1280ng(r=0.9999)浓度范围内线性良好,平均回收率为99.00%,RSD为1.71%(n=6)。结论:该制剂制备工艺简单,合理可行;质量控制方法准确、可靠。 相似文献
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目的优化黄精多糖的提取纯化工艺及建立其薄层鉴别方法。方法以多糖提取率为指标,采用正交实验设计,优选复方中黄精多糖的提取纯化工艺;采用多展开剂系统筛选黄精的薄层鉴别方法。结果黄精多糖最佳水提工艺为:8倍量水,提取2次,每次1h;最佳纯化工艺为药材:浸膏比为1:0.7;用80%乙醇醇沉,醇沉1次。主药黄精的最佳薄层展开剂条件为氯仿:丙酮(4:1)。结论黄精多糖的提取纯化工艺稳定、操作简单、切实可行;主药的薄层色谱条件分离效果、重现性好。 相似文献
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目的:研究感冒舒颗粒的质量控制。方法:采用薄层色谱(TLC)对连翘、荆芥、防风进行定性,高液相色谱对感冒舒颗粒中的连翘苷进行了含量的测定。结果:感冒舒颗粒性质稳定,质量可控,效果明显。结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制。 相似文献
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目的:建立补肾调周合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对当归、川芎、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷含量。结果:薄层色谱对当归、川芎及白芍特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中在与对照药材和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;HPLC法以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长270nm,淫羊藿苷含量在0.196μg-2.94μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.21%(RSD=1.41%,n=6)。结论:所建立的定性、定量方法准确、重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的建立培元通脑胶囊中大黄素的含量测定方法。方法用C18柱,甲醇-0.1%磷酸(80;20)为流动相,检测波长254am。结果大黄素在0.0606-1.2110μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99999,平均加样回收率为98.9%,RSD为0.53%。结论方法简便,准确,重现性好,优于原薄层色谱法,可替代原薄层色谱法作为培元通脑胶囊质量控制方法。 相似文献