参桂胶囊再优化处方对大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的：观察参桂胶囊有效成份处方对舌下静脉注射垂体后叶素（pituitrin,PIT）诱发大鼠急性心肌缺血的影响。方法：采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素（0.35U/kg）造成急性心肌缺血模型,观察各给药组注射垂体后叶素后不同时间点第Ⅱ导联心电图T波变化以及血清乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）含量的变化。结果：参桂胶囊有效成份处方能明显对抗垂体后叶素引起的急性心肌缺血的心电图变化,抑制大鼠血清LDH、CK升高。结论：参桂胶囊有效成份处方组具有显著对抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用。     

参桂汤对大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的观察参桂汤对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法取正常SD大鼠56只,随机分为7组,每组8只,分别为空白组,假手术组,模型组,胺碘酮组(25 mg/kg),参桂汤高(3.060 g/200 g)、中(1.530 g/200 g)、低(0.765 g/200 g)剂量组,灌胃相应剂量药物14 d。末次给药1 h后假手术组舌下静脉推注生理盐水0.5 mL/kg,空白组不做处理,其余各组舌下静脉快速推注垂体后叶素[0.5 U/kg(1 U/mL)],造成心肌缺血大鼠模型。通过心电图观察各组药物对大鼠心电图ST段的影响,ELISA法检测各组血清中超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合成酶(iNOS)、丙二醛(MDA)的活性水平变化。结果与空白组比较,注射垂体后叶素后模型组大鼠心电图ST段明显升高,血清MDA和iNOS活性水平均升高,SOD活性水平显著下降,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,胺碘酮组、参桂汤高、中剂量组血清MDA和iNOS的活性水平降低,SOD活性水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论参桂汤通过降低急性心肌缺血大鼠血清MDA和iNOS活性水平,提高SOD活性水平,起到保护大鼠急性心肌缺血的作用。     

心泰胶囊对大鼠急性心肌梗死及垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血的影响

目的:观察心泰胶囊对大鼠冠脉结扎致急性心肌梗死模型及垂体后叶素致大鼠心肌缺血的影响,证实其对心肌缺血的保护作用。方法:大鼠自主呼吸下冠状动脉结扎致心肌梗死模型,尾静脉注射垂体后叶素致急性心肌缺血模型,记录心电图及测定心肌梗死范围、血清乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶(CK)。结果:心泰胶囊可降低大鼠心电图T波抬高幅度;降低血清LDH、CK水平;缩小冠脉结扎大鼠急性心肌缺血的梗死范围。结论:心泰胶囊对心肌缺血动物模型具有保护作用。     

心泰胶囊对垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的:观察心泰胶囊(XTC)对垂体后叶素(Pit)诱发大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法:采用静脉注射Pit造成大鼠急性心肌缺血模型,观察心泰胶囊对模型大鼠心电图(ECG)J点位移、T波高度、PR间期、PP间期的影响。结果:心泰胶囊57.5、115.0、230.0mg/kg剂量组均可显著缓解Pit所引起的心电图J点位移、T波高度、PR间期、PP间期的改变。结论:心泰胶囊对垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血具有一定的保护作用。     

心宁胶囊对大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的：研究心宁胶囊对大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法：用垂体后叶素、异丙肾上腺素造成大鼠急性心肌缺血模型，观察药物对心电图、心肌酶及栓死程度的影响。结果：心宁胶囊（420、210、105mg／kg）对垂体后叶素致大鼠心电图急性缺血性改变有明显的预防作用。在异丙肾上腺素引起的心肌损伤大鼠，可对抗T波升高，显著抑制心肌组织中CPK和LDH的释放；在结扎冠脉的心肌梗死大鼠，明显抑制血清CPK和LDH，缩小心肌梗死范围。结论：心宁胶囊对实验性心肌缺血有明显的保护作用。     

益母草碱对大鼠急性心肌缺血损伤心肌肌钙蛋白T的影响

目的：观察益母草碱（Leo）对大鼠急性心肌缺血损伤心肌肌钙蛋白T（cTnT）水平的保护作用。方法：采用垂体后叶素（Pit）腹腔注射法诱导大鼠急性心肌缺血，以J点（△mv）和T波（△mv）上移幅度评价急性心肌缺血程度；采用放免法检测血清及心肌cTnT的含量。结果：益母草碱（3，5，7，9mg／kg）可防止Pit诱导急性心肌缺血J点及T波的抬高，并能降低血清和心肌cTnT含量（P〈0．05或P〈0．01），在一定剂量范围内存在量效关系。结论：Leo具有对抗垂体后叶素性急性心肌缺血损伤的作用。     

金槐冠心胶囊对实验性心肌缺血及高脂血症的影响

目的：观察金槐冠心胶囊对心肌缺血大鼠及高脂血症大鼠的影响。方法：用垂体后叶素及冠脉结扎法复制大鼠心肌缺血模型，测定心肌缺血大鼠的心电图改变、血清酶及心肌梗塞面积；高脂乳造模后，检测高脂血症大鼠血清及肝组织的TC、TG、HDL、LDL含量。结果：金槐冠心胶囊能明显改善垂体后叶素和冠脉结扎导致的大鼠心肌缺血心电图改变，降低血清CK、     

仙脉通胶囊对实验性心肌缺血大鼠心肌三酶的影响

目的:观察仙脉通胶囊对垂体后叶素所致心肌缺血大鼠的作用,初步探讨其作用机制。方法:预防给药7d,于第7d给药后30min,舌下静脉注射垂体后叶素造成心肌缺血模型,造模后治疗7d。于末次给药后30min,取血测定心肌三酶的酶活浓度,研究仙脉通胶囊对心肌缺血模型动物心肌三酶活力的影响。结果:仙脉通高剂量、中剂量与模型组比较,CK、AST、LDH的酶活浓度均显著降低(P0.05);仙脉通低剂量组与模型组比较CK、AST的酶活浓度降低,具有显著性差异(P0.05)。结论:仙脉通胶囊可减轻心肌细胞的膜损伤,抑制心肌酶的外逸,从而起到对心肌缺血损伤的保护作用。     

仙脉通胶囊对实验性心肌缺血大鼠心肌组织中NO、NOS的影响

目的：观察仙脉通胶囊对垂体后叶素所致心肌缺血大鼠心肌组织中NO的浓度和iNOS活性的变化,初步探讨其作用机制。方法：健康雄性Wistar大鼠随机分成空白对照组、模型对照组、仙脉通高剂量组（10.8g.kg-1）、中剂量组（5.4g.kg-1）、低剂量组（2.7g.kg-1）和阳性药对照组。预防给药7d,于第七天给药后30min,舌下静脉注射垂体后叶素复制心肌缺血模型,造模后治疗7d。于末次给药后30min,取心肌组织测定一氧化氮的浓度、一氧化氮合酶的活性。结果：仙脉通高剂量和中剂量组与模型组比较,NO浓度显著升高,总NOS的活力和iNOS的活力明显降低,具有显著性差异（P〈0.05）。结论：仙脉通能抑制心肌组织中iNOS的活性,升高NO浓度,从而起到对心肌缺血损伤的保护作用。     

参桂胶囊对急性心肌缺血大鼠心肌蛋白质组学的影响

目的：观察参桂胶囊对舌下静脉注射垂体后叶素（pituitrin,PIT）诱发大鼠心肌缺血的心电图及心肌蛋白质组谱的影响。方法：采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素造成急性心肌缺血模型,观察各组注射垂体后叶素后不同时间点第Ⅱ导联心电图T波变化;采用双向凝胶电泳（two-dimensional protein electrophoresis,2DE）及计算机图像分析系统对心肌总蛋白进行分离分析。结果：参桂胶囊能够明显抑制垂体后叶素引起的心电图T波的改变,各组间蛋白质斑点发生显著性变化,主要表现为蛋白点的缺失、增加或者表达量的改变。结论：参桂胶囊能明显改善垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血症状;缺血后,大鼠心肌蛋白表达谱发生改变,发生改变的蛋白质可能与心肌组织的损伤与保护有关,而参桂胶囊可使这种改变减轻。     

参桂胶囊对血栓形成的影响

目的：观察参桂胶囊抑制血栓形成的作用。方法：95只sD大鼠随机分为空白组（20只）,参桂胶囊大剂量组（15只）、中剂量组（15只）、小剂量组（15只）,阿司匹林组（15只）,阿司匹林与参桂胶囊联合用药组（15只）。采用考马斯亮兰法测定各组血栓中蛋白质含量。结果：空白组蛋白质含量显著低于其余各组（P〈0．01）;参桂胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组之间蛋白质含量差异不显著（P〉0,05）;参桂胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组蛋白质含量与阿司匹林组之间差异不显著（P〉0．05）;阿司匹林组与参桂胶囊和阿司匹林联合用药组之间差异不显著（P〉0．05）。结论：参桂胶囊具有明确的抑制体内血栓形成的作用,其最大作用强度与阿司匹林临床常用量的抗栓作用相当。参桂胶囊与阿司匹林之间无明显的增强作用。     

红景天胶囊对心肌缺氧、缺血保护作用的实验研究

本研究观察到，灌胃给红景天胶囊可使小鼠夹闭气管后心电消失时间，常压和低压缺氧条件下平均存活时间延长，使大鼠注射垂体后叶素所致心肌缺血阳性反应数减少；大，中两剂量组与生理盐水对照组比较，各项指标均有显著性差异，其作用强度亦优于复方丹参片对照组。     

丹酚酸胶囊对Beagle犬心肌缺血的作用研究

目的：观察丹酚酸胶囊对Beagle犬急性心肌缺血模型缺血心肌的保护作用。方法：连续2周每日给予Beagle犬25mg.kg-1、50mg.kg-1、100mg.kg-1丹酚酸胶囊后,观察二步法结扎冠状动脉致Beagle犬急性心肌缺血模型的心率（HR）、血压（MAP）、心肌血流量（MBF）和冠脉阻力（CVR）的变化,以及血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、丙二醛（MDA）含量、过氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性的变化。结果给予高、中、低剂量丹酚酸胶囊组可明显降低HR、CVR、CK-MB和MDA含量（P〈0.05,P〈0.01）,显著提高MBF、SOD活性和GSH-PX活性（P〈0.05,P〈0.01）,对血压无明显影响（P〉0.05）。结论：丹酚酸胶囊可有效降低Beagle犬急性心肌缺血程度,改善心肌供血,提高其自由基清除能力和抗氧化能力,对犬的缺血心肌具有保护作用。     

三羊益心康胶囊对犬急性心肌缺血损伤保护作用的实验研究

目的:观察三羊益心康胶囊的抗心肌缺血作用。方法:采用结扎犬冠状动脉前降支法制备急性心肌梗死模型,利用心外膜电图标测法计算心肌缺血程度,硝基四氮唑蓝(NBT)组织化学染色法测定心肌梗死面积,血液检测天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH),在电镜下观察心肌病理组织改变,观察了三羊益心康胶囊对心肌缺血损伤保护作用。结果:三羊益心康胶囊可明显降低心肌缺血程度(∑-ST),减少心肌缺血范围(N-ST),缩小心肌梗死面积(MIS),并能显著降低血清AST和CPK含量,明显减轻心肌细胞损伤程度。结论:该药对犬急性心肌缺血具有明显的保护作用。     

舒心胶囊对动物急性实验性心肌缺血的影响

探讨舒心胶囊对动物急性实验性心肌缺血的影响。给麻醉犬１．０及０．５ｇ／ｋｇ舒心胶囊,可明显减轻心肌缺血程度１缩小心肌梗死范围,明显保护大鼠急性心肌缺血,延长缺血缺氧小鼠的生存时间。     

桃红四物颗粒对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血的影响

目的:观察桃红四物颗粒对垂体后叶素( pituitrin,Pit)所致大鼠急性心肌缺血的影响(按生药量计).方法:取大鼠70只分为正常对照组、模型对照组、胺碘酮0.094 5 g·kg-1组、复方丹参滴丸2.7丸/kg组、桃红四物颗粒(按生药量计)18.36,9.18,4.59 g·kg-1组.除正常对照组外其余各组大鼠均采用股静脉灌流Pit造成大鼠急性心肌缺血的模型,观察大鼠在经十二指肠给予阳性药物或桃红四物颗粒后30,60,90 min时心电图T波变化率和心率变化率.另取大鼠同上分组给药,ig给予桃红四物颗粒5d后舌下静脉注射Pit,测定大鼠血清肌酸磷酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活力.结果:与模型对照组比较,桃红四物颗粒高、中、低剂量大鼠心电T波变化率和心率变化率明显降低(P＜0.01),CK,LDH活力显著下降(P＜0.01).结论:桃红四物颗粒对Pit所致大鼠急性心肌缺血有明显保护作用.     

冠脉通胶囊对犬心肌缺血的保护作用

目的:观察冠脉通胶囊对Beagle犬心功能的影响。方法:取Beagle犬42只,随机分7组,每组6只,分别为假手术组、模型对照组、冠脉通胶囊低剂量组(0.20 g.kg-1)、中剂量组(0.40 g.kg-1)、高剂量组(0.80 g.kg-1),冠心丹参胶囊0.07g.kg-1组,硝酸异山梨酯0.8 mg.kg-1组。按1 mL.kg-1ig给药6 d,第7天,将犬麻醉,手术结扎Beagle犬左冠状动脉前降支,造成急性心肌缺血模型,十二指肠给药,测定犬血流动力学参数左室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左室内压上升及下降最大速率(±dp/dtmax)、心输出量(CO),观察冠脉通胶囊对犬急性心肌缺血的保护作用。结果:与假手术组相比,模型对照组LVEDP明显升高(P<0.05,P<0.01),LVSP,±dp/dtmax及CO明显降低(P<0.05,P<0.01);给药90,120,180min,冠脉通胶囊3个剂量组有降低LVEDP(均P<0.05)的作用,有升高LVSP,±dp/dtmax,CO的作用(均P<0.05)。结论:冠脉通胶囊有改善急性心肌缺血犬心功能的作用。     

通心络胶囊对实验性心肌缺血、心律失常及实验性高脂血症的影响

观察通心络胶囊对实验动物心肌缺血及心肌梗塞、心律失常及血脂水平的影响。方法：利用结扎犬冠状动脉形成实验急性心肌缺血及心肌梗塞、垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血以及氯仿导致小鼠心律失常和食饵高脂大鼠等实验动物模型，观察通心络胶囊消化道给药对其防治作用。     

愈心痛胶囊对急性心肌缺血犬血浆内皮素和血清一氧化氮的影响

本研究观察了中药复方愈心痛胶囊消化道给药对实验性急性心肌缺血犬血浆内皮素（ＥＴ）和血清一氧化氮（ＮＯ）水平及肌酸磷酸激酶（ＣＰＫ）活性的影响。结果显示：在犬急性心肌缺血过程中血清ＣＰＫ活性和血浆ＥＴ水平均显著增高，血清ＮＯ水平下降。愈心痛胶囊两个剂量组均可明显抑制实验性犬心肌损伤时ＣＰＫ的溢出和血浆ＥＴ的过量释放，同时促进ＮＯ的生成和释放，与盐水对照组比较差异显著（Ｐ＜０．０５～０．００１），从而保护心肌免受缺血性损伤，其作用效果与剂量呈正相关。