肿节风与氟尿嘧啶联合应用的抗肿瘤作用

目的：研究肿节风注射液与氟尿嘧啶（5-Fu）联合应用对小鼠移植性肝癌H22实体瘤生长的抑制作用。方法：建立小鼠H22实体瘤模型。小鼠60只，随机分为6组：正常对照组、肿节风注射液小剂量组（1．5g／kg，ip）、大剂量组（3g/kg，ip）、5-Fu组联合用药组。小鼠接种24h后开始给药，每天1次，连续10d。观察各组小鼠移植瘤生长情况及体重变化。并考察给药后胸腺、脾脏指数、外周血象的变化。结果：肿节风注射液小剂量组抑瘤率为26．84％，肿节风注射液大剂量组抑瘤率为44．74％，5-Fu组抑瘤率30．77％，联合用药组抑瘤率分别为58．39％与65．16％，与正常对照组比较，均有显著性差异（P〈0．01）；联合用药组抑瘤率高于单用肿节风注射液组和5-Fu组（P〈0．01）。且联合用药对胸腺、脾脏指数、外周血象无明显影响。结论：肿节风注射液和5-Fu联用对小鼠移植性肝癌H22实体瘤有协同抗肿瘤作用，并能减轻5-Fu的毒副作用。     

脂麻花醇提物对S180和H22小鼠的抗肿瘤作用研究

目的：研究脂麻花醇提物对小鼠移植瘤的抗肿瘤作用。方法：观察脂麻花醇提物对小鼠肉瘤S180和肝癌H22的抗肿瘤作用，测定其对荷瘤小鼠免疫器官的影响。结果：6、3、1．5g／kg脂麻花醇提物对S180和H22小鼠瘤株均有明显抑制作用，但对荷瘤小鼠的胸腺指数、脾指数无明显影响。结论：脂麻花醇提物具有抗肿瘤作用，对S180小鼠和H22小鼠抑瘤率分别为25．2％～53．6％和27．1％～40．1％。     

藤茶双氢杨梅树皮素抗肝癌H22的实验研究

目的：探讨双氢杨梅树皮素（Ampelopsin，APS）的抗肿瘤作用。方法：以MTT法观察APS及其含药血清体外对肝癌H22细胞及对小鼠肝癌H22实体瘤的抑瘤作用。结果：APS及其含药血清均能明显抑制体外培养的H22细胞的生长，APS的IC50为18．65μg／mL，20％、10％含药血清的抑瘤率分别为35、04％、30．91％；APS灌胃给药对荷瘤H2：小鼠的肿瘤生长有明显的抑制作用，600mg／kg剂量组的抑瘤率为27．38％。结论：APS对体外H22细胞和体内肝癌H22实体瘤均有抑制作用。     

青蒿琥酯对H22小鼠肿瘤VEGF表达的影响

目的：观察青蒿琥酯对H22肝癌小鼠的抑瘤作用及对肿瘤VEGF表达的影响。方法：取H22肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组（Control）、环磷酰胺组（CTX）组及青蒿琥酯15mg/kg组、30mg/kg组、45mg/kg组、60mg/kg组,连续腹腔注射给药两周后,剖瘤称重,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤VEGF表达情况。结果：与模型对照组比较,青蒿琥酯各剂量组均不同程度的抑制肿瘤生长（P〈0.01）,其中青蒿琥酯45mg/kg组抑瘤率为65.26%,效果与CTX相当,优于青蒿琥酯其它各剂量组（P〈0.01）;各治疗组能降低肿瘤组织VEGF表达,其中ATS 45mg/kg组与CTX组降低作用明显（P〈0.05）。结论：青蒿琥酯明显抑制肝癌细胞生长,抑瘤机理与抑制肿瘤组织VEGF表达有关。     

三氧化二砷联合顺铂对小鼠移植性肿瘤的抑制作用及其对肾功能的影响

目的：研究三氧化二砷（As2O3）与顺铂（DDP）联合运用的抗肿瘤作用及其对肾功能的影响。方法：用KM小鼠复制H22实体瘤和EAC模型．经腹腔注射给药．观察两药联用对小鼠移植性肿瘤的抑制作用;采用二乙酰-肟法和碱性苦味酸法测定正常小鼠用药后尿素氨（BUN）、肌酐（Scr）水平变化。结果：As2O3（1mg／kg、2mg／kg、4mg／kg）联合DDP（2mg／kg）对小鼠肝癌H22的抑制率分别为58．21％、66．95％和72．81％;对荷EAC小鼠的生命延长率分别为57．48％、78．27％和91．63％．与对照组比较差异显著。其中,As2O3（2mg／kg、4mg／kg）联合DDP（2mg／kg）对肝癌H22的交互作用系数（CDI）分别为0．97和0．98。联合用药3组肾系数和BUN、Scr水平未发生明显变化,结论：三氧化二砷与顺铂联用对小鼠移植性肿瘤有协同抑制作用．所用剂量对肾功能无明显损害。     

人参茎叶皂甙及其与5-氟尿嘧啶合用的抗肿瘤研究

目的观察人参茎叶皂甙（GSL）及其与5-氟尿嘧啶（5-Fu）不同剂量合用对小鼠移殖性肿瘤S180的抑瘤作用，及对免疫器官的影响。方法采用昆明种小鼠，随机分组进行实验，观察GSL及其与5-Fu不同剂量合用与单用5-Fu对小鼠移殖性肿瘤S180抑瘤率的差别以及对胸腺指数、脾脏指数、肝脏指数的影响。结果5-Fu（25mg／kg）、GSL（100mg／kg）、GSL＋5-Fu（100mg／kg，25mg／kg）、GSL＋5-Fu（100mg／kg，12．5mg／kg）对小鼠S180均有抑制肿瘤生长的作用。抑瘤率分别为56．00％（P〈0．01）、51．34％（P〈0．01）、51．86％（P〈0．01）、40.27％（P〈0．01）。结论各给药组对小鼠移殖性肿瘤S180均有较强抑制肿瘤生长的作用，5-Fu可使荷瘤小鼠胸腺、肝脏、脾脏指数明显降低，而GSL对荷瘤小鼠胸腺、肝脏指数无明显降低，但对脾脏指数有明显降低，而与不同剂量5-Fu合用，不能预防荷瘤小鼠胸腺、肝脏、脾脏指数的降低。     

开口箭提取物对小鼠移植性实体瘤H22的抑制作用

目的：研究开口箭提取物对小鼠移植性实体瘤H22的抑制作用及其对体重增长率、胸腺指数、脾指数的影响。方法：开口箭总提物、开口箭总皂苷和多糖分别设高、中、低3个剂量组,分别对H22实体瘤移植性小鼠连续10d灌胃给药后,测其体重增长率、抑瘤率、胸腺指数及脾指数,与模型组和阳性对照组比较。结果：总提物3个剂量组和多糖3个剂量组对小鼠移植性实体瘤H22有明显的抑制作用．抑瘤率分别为41．23％、42．58％、39．11％、42．58％、53．95％、40．27％,其中多糖中剂量组治疗效果最为显著．总皂苷组与模型组比较没有差别。3种药物不同剂量对移植性实体瘤H22小鼠的体重、胸腺和脾脏均没有抑制作用．结论：开口箭总提物和开口箭多糖有明显的抑制小鼠移植性实体瘤H22的作用,而且对胸腺、脾脏没有毒副作用．在抗肝癌方面具有广阔的前景。     

白英甾体总生物碱抑制小鼠肝癌细胞H22移植瘤生长药效学研究

目的 探讨白英抗肿瘤有效部位对小鼠肝癌细胞H22移植肿瘤生长有无抑制作用及作用强度.方法 采用在ICR小鼠腹腔内接种小鼠H22肝癌细胞细胞株制作肿瘤模型,给予阳性对照药环磷酰胺和白英总甾体生物碱有效部位干预后,测量肿瘤体积和肿瘤重量,计算肿瘤生长抑制率,应用SPSS统计软件,比较组间抗肿瘤药效强度.结果 白英甾体总生物碱24mg/kg对小鼠肝癌细胞H22移植肿瘤有明显的抑制作用,T/C(％)为66.24％,抑瘤率为50.14％;白英甾体总生物碱48mg/kg、12mg/kg对小鼠肝癌细胞H22移植移植肿瘤无抑制作用,T/C(％)分别为104.55％、95.58％,抑瘤率分别为-4.97％、0.97％;而相同条件下,阳性对照药环磷酰胺T/C(％)为14.09％;抑瘤率分别为87.93％.结论 白英甾体总生物碱是白英抗肿瘤的有效部位.     

调衡Ⅰ、Ⅱ号对H22与EAC荷瘤小鼠的抗肿瘤实验研究

目的：研究调衡方对H22(小鼠肝癌)与EAC(艾氏腹水癌)荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法：建立小鼠H22实体瘤及EAC腹水癌模型,观察抑瘤率和生命延长率。结果：19．5g／kg、31．5g／kg、42g／kg的调衡Ⅰ、Ⅱ号方组,31．5g／kg单Ⅰ号组,单Ⅱ号组,对H22和EAC小鼠瘤株均有明显抑制作用。结论：调衡Ⅰ、Ⅱ号具有抗肿瘤作用,对H22小鼠抑瘤率分别为23．08％～51．44％;对。EAC腹水癌的生命延长率分别为10．94％～27．33％。     

槲寄生碱抗肝癌作用实验研究

目的:研究槲寄生碱对小鼠H22瘤体生长的抑制作用.方法:以每只0.2ml肿瘤细胞悬液,接种于小鼠右前肢腋部皮下,24h后将小鼠随机分组,各组分别给不同浓度的槲寄生碱、5-Fu、CMC-Na,均连续给药7d,停药后1～3d将小鼠拉颈处死,剥取瘤块称重,按"抑瘤率=(1-T/C)×100%"公式计算抑瘤率.结果:槲寄生碱在120mg/kg剂量时对小鼠肝癌H22的抑瘤率可达73.8%.结论:槲寄生碱有抗肝癌作用     

锁阳蜜干预雷公藤多甙对小鼠生育影响的研究

目的：观察不同时间和剂量的雷公藤多甙（GTW）对昆明小鼠怀孕率的影响;锁阳蜜（CSR）干预和停用GTW后的自愈倾向。方法：空白组小鼠给1％羧甲基纤维素（CMC）溶液;GTW分为5个剂量组,灌服45mg／kg、30mg／kg、22．5mg／kg、15mg／kg、7．5mg／kg的GTW混悬液;联合组为锁阳蜜水煎剂3．9g／kg＋GTW7．5mg／kg、7．8mg／kg＋GTW30mg／kg,停药组给30mg／kgGTW混悬液,以上各组先灌胃20d。20d后与成年雌鼠1：2合笼7d。第28d起各组按照剂量继续给药,停药组停用GTW。20d后再次合笼7d。每次合笼后观察雌鼠怀孕率。结果：随着GTW给药时间的延长和剂量的增加雌鼠怀孕率呈下降趋势。45mg／kg组给药40d后怀孕率降为0％（P〈0．01）。锁阳蜜7．8g／kg组怀孕率由20d时的20％上升到40d时的65％。停药组怀孕率由20％上升到55％,与同一时间段的GTW组比较P〈0．05,与空白组比较P〉0．05。结论：GTW对雄性小鼠的生殖毒性是呈时间依赖和剂量依赖的。锁阳蜜可以改善GTW对雄鼠生殖系统的抑制作用,提高雌鼠的怀孕率。停用GTW20d,怀孕率可以基本恢复正常。     

参芪化瘀方对H22肝癌细胞p53基因表达的影响

目的：观察参芪化瘀方对荷瘤小鼠肿瘤组织p53基因表达的影响,探讨参芪化瘀方对H22肝癌细胞作用的机制。方法：将H22肝癌荷瘤小鼠60只随机分为6组各10只：参芪化瘀方高剂量组、中剂量组、低剂量组,环磷酰胺注射用粉针剂（CTX）对照组,模型组,阴性对照组。参芪化瘀方高、中、低剂量组予以0．4mL中药（浓度分别为4．16g／mL、2．08g／mL、1．04g／mL）灌胃,CTX对照组予以0．2mL[小鼠给药剂量为20mg／（kg·d）]腹腔注射,模型组予以0．4mL生理盐水灌胃,每天1次,给药14天。免疫组织化学法检测肿瘤组织p53基因的表达,并观察其对脾脏指数、胸腺指数及肿瘤抑制率。结果：高、中、低剂量参芪化瘀方都能降低H22肝癌荷瘤小鼠肿瘤组织中p53基因的表达水平,且能升高小鼠的脾脏指数、胸腺指数。结论：参芪化瘀方对H22肝癌荷瘤小鼠肿瘤组织中p53基因的表达具有一定抑制作用,且能保护小鼠的免疫器官。     

蝎毒多肽增强5-氟尿嘧啶对H22肝癌抑制作用的机制研究

目的 探讨蝎毒多肽增强5-氟尿嘧啶(5-Fu)对肝癌H22抑制作用的机制.方法 以接种H22肝癌小鼠腹水方法建立小鼠荷瘤模型,在接种后第7天将荷瘤小鼠随机分为模型组、蝎毒多肽(20mg/kg)组、5-Fu(15 mg/kg)组、低剂量蝎毒多肽(5 mg/kg)+5-Fu组、高剂量蝎毒多肽(20 mg/kg)+5-Fu组,每组10只,连续给药21d.绘制肿瘤体积增长曲线并计算抑瘤率;CD34标记肿瘤微血管;免疫组织化学法检测核因子-κB (NF-κB)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达.结果 与模型组相比,联合给药组H22肝癌移植瘤的生长受到明显抑制(P＜0.01),微血管密度(MVD)及NF-κB、MMP-9、VEGF蛋白表达均明显降低(P＜0.01);与5-Fu组相比,高剂量蝎毒多肽+5-Fu组的MVD及NF-κκβ、MMP-9、VEGF蛋白表达也显著降低(P＜0.01),而低剂量蝎毒多肽+5-Fu组则无显著改变.结论 蝎毒多肽可增加5-Fu对肿瘤组织的抑制作用,其机制可能与抑制H22肝癌组织NF-κB通路及MMP-9、VEGF的表达,从而抑制新生血管形成有关.     

枸杞多糖对小鼠移植性肝癌端粒酶活性及hTERT蛋白表达的影响

目的 探索枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBP)对小鼠移植性肝癌端粒酶活性及其限速酶hTERT表达的影响.方法 采用皮下接种法建立小鼠移植性肝癌模型,将96只小鼠随机分成正常对照组,模型组,LBP高、中、低(20,10,5 mg/kg·d)剂量组和环磷酰胺(20 mg/kg·d)组.观察LBP对小鼠肿瘤体积、抑瘤率的影响.PCR-TRAP-ELISA 法检测端粒酶的活性,Western blot测定hTERT蛋白表达.结果 20,10,5 mg/kg·d的LBP能明显减小肿瘤细胞的体积和质量(P＜0.05),抑瘤率分别为42.23％、25.10％和9.16％;同时,LBP(20,10mg/kg·d)能明显抑制肝癌组织hTERT蛋白表达(P＜0.05),降低端粒酶的活性(P＜0.05).结论 LBP可通过抑制小鼠肝癌组织hTERT蛋白表达、降低端粒酶的活性,从而对小鼠移植性肝癌的生长起到抑制作用.     

青蒿素对小鼠Lewis肺癌的抑制及TNF-α和IFN-γ的影响

目的：探讨青蒿素对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑瘤效应及对细胞因子的影响.方法：取C57BL/6J小鼠60只,常规接种Lewis肺癌,随机分为6组,分别为模型对照组、阳性对照组（CTX）、联合用药组（CTX联合ART）,青蒿素的高、中、低剂量组（200、100、50mg/kg）,检查各组小鼠的体重变化和抑瘤率,应用ELISA双抗体夹心法,分析青蒿素对小鼠血清TNF-α和IFN-γ含量的影响,并初步分析其作用机理.结果：青蒿素能显著抑制小鼠肺癌,青蒿素200mg/kg和100mg/kg剂量组的抑瘤率分别为36.06％、23.84％,青蒿素联合CTX药物组的抑瘤率为61.49％;而且能影响荷瘤小鼠外周血清TNF-α及IFN-γ细胞因子水平,随着剂量的增加,血清中TNF-α和IFN-γ的水平明显提高.结论：青蒿素对Lewis肺癌有明显的抑瘤作用,并能上调荷瘤小鼠血清的TNF-α和IFN-γ含量,从而提高荷瘤小鼠的免疫功能.     

泰山四叶参提取物对小鼠抗氧化能力的影响

目的观察泰山四叶参乙醇提取物和水提取物的抗氧化作用。方法将小鼠随机分为6组，分别每日1次等容量灌胃给予5％吐温-80（20mL／kg）、维生素C（0．1g／kg）、四叶参醇提物（10、20g／kg）和四叶参水提物（10、20g／kg），给药14d后杀鼠取血、肝、脑，测定其超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性和谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）的含量。结果四叶参水提物和醇提物20g／kg剂量组能显著提高血清GSH水平，提高血清、肝匀浆和脑匀浆SOD、GSH-Px活性，降低MDA含量；四叶参水提物10g／kg剂量组血清和肝匀浆SOD、GSH—Px、GSH水平也见明显升高，MDA含量也显著下降。结论泰山四叶参醇提物和水提物均具有一定的抗氧化作用，水提物的作用较醇提物明显。     

狼毒乙素和新狼毒素A的抗肿瘤作用

目的：观察狼毒乙素（ECB）对 U14宫颈癌的荷瘤小鼠,以及新狼毒素A对雄激素非依赖性前列腺癌（AIPCa）裸鼠移植瘤的抑制作用。方法：① U14宫颈癌的腋下移植瘤小鼠各50只,各随机分成5组,实验组灌胃分别给予狼毒乙素（ECB）高、中、低组（12、10、8mg／kg）,阳性药组灌胃给予环磷酰胺（50mg／kg）,模型组给予等量生理盐水,给药14d后处死动物剥离瘤组织称质量,计算抑瘤率。②雄性裸小鼠20只,皮下接种DU-145细胞,随机分成用药组和对照组。于癌细胞种植第2天起,对照组每天喂饲0．9％氯化钠溶液,用药组每天喂饲新狼毒素A15rag·kg-1·d-1。记录用药第2—7周末时移植瘤的平均体积。结果：①狼毒乙素（ECB）高、中、低剂量组对小鼠 U14宫颈癌的抑瘤率分别为66,40％,49,61％,44．14％;②用药组裸小鼠移植瘤的生长明显受到抑制,第3周末至第7周末的移植瘤体积均显著小于对照组（P值均〈0．001）。第7周结束时与对照组比较,用药组的生长抑制率达到65．34％。结论：狼毒乙素（ECB）对小鼠宫颈癌U14有显著抑制作用;新狼毒素A可以显著抑制DU-145肿瘤的生长,提示该药对AIPCa有抗癌活性。     

"龙血胶囊"抗移植性肿瘤的实验研究

目的：研究龙血胶囊（DXS）对小鼠移植性肝癌Heps、艾氏实体癌EC的抑制作用及与放、化疗联合的增效减毒作用。方法：小鼠抗移植性肿瘤实验。结果：LXS 250mg／kg灌胃对Heps的最大实验抑瘤率达58．57％（P〈0．01）．LXS、5-FU单独给药．对Heps的抑瘤率分别为41．86％和52．56％,联合给药抑瘤率达62.33％（P〈0．001）。LXS、CTX和5-FU单独给药对EC的抑瘤率分别为32．02％、37．64％和39．89％（P〈0．05）,分别与CTX、5-FU联合给药,抑瘤率达43．26％、45．51％（P〈0．01）。LXS口服、钴-60放疗对Heps的抑瘤率分别为58．57％、54．58％;二者联合．抑瘤率达64．54％（P〈0．001）。结论：龙血胶囊对Heps、EC有较好的抑瘤作用龙血胶囊与放．化疗联合,有显著的增效减毒和增敏作用。     

蒿甲醚与补铁剂合用对小鼠结直肠癌抑瘤效果的实验研究

目的：探讨蒿甲醚（Artemether）与不同剂量硫酸亚铁补铁剂合用对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌的抑瘤效果。方法：BALB／c小鼠皮下接种CT-26结直肠癌细胞（2106个／mL）72只小鼠，雌、雄各半；随机分为2个大实验组[蒿甲醚治疗剂量（50mg／kg）＋不同剂量硫酸亚铁组；蒿甲醚维持剂量（33．3113g／kg）＋不同剂量硫酸亚铁组]，每个大组再随机分为4组，每组8只，分别为I组：蒿甲醚50mg／kg组、Ⅱ组：蒿甲醚50mg／kg＋3mg／kg硫酸亚铁组、Ⅲ组：蒿甲醚50mg／kg＋1．5mg／kg硫酸亚铁组、Ⅳ组：蒿甲醚50mg／kg＋0．75mg／kg硫酸亚铁组；V组：蒿甲醚33．3mg／kg组、Ⅵ组：蒿甲醚33．3mg／kg＋3mg／kg硫酸亚铁铁组、Ⅶ组：蒿甲醚33．3mg／kg＋1．5mg／kg硫酸亚铁组、Ⅷ组：蒿甲醚33．3mg／kg＋0．75mg／kg硫酸亚铁组；IX组：空白对照组为等体积生理盐水。结果：各实验组对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌具有显著的抑制作用，I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌的抑瘤率分别为：52．0％、56．3％、53．5％、51．2％；V、VI、VI、Ⅷ组对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌的抑瘤率分别为：41．8％、44．0％、43．6％、42．2％，各实验组间比较，差异无显著性（P〉0．05），与Ⅸ组比较，有显著性差异（分别P〈0．01）。结论：在一定剂量范围内，口服蒿甲醚（Artemether）对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌具有显著的抑瘤效果，与不同剂量硫酸亚铁补铁剂合用，能明显增强蒿甲醚的抑瘤作用。     

抗癌灵胶囊（苦参总碱）抗癌作用研究

目的：观察抗癌灵胶囊对小鼠肉瘤S-180、艾氏腹水癌的抑制作用，为临床应用提供实验依据。方法：采用S180瘤株、艾氏腹水癌，用昆明种小鼠建立模型，抗癌灵胶囊(10．0mg／kg、30．0mg／kg、90．0mg／kg)三个剂量组灌胃给药，观察该药对小鼠肿瘤的抑制作用。结果：抗癌灵胶囊(10．0mg/kg、30．0mg/kg、90．0mg/kg)连续8天灌胃给药对小鼠S-180肉瘤的生长有明显抑制作用，抑瘤率三剂量分别为44．21％、47．94％、49.17％；对艾氏腹水瘤小鼠生存天数亦有明显延长作用，生命延长率三剂量分别为36．19％、33．93％、46．40％。结论：说明本药有一定抑瘤作用。