苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗中重度咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗中重度咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法回顾性分析2017年8月～2020年2月就诊于我院80例中重度CVA患者临床资料,将40例采用孟鲁司特钠片和沙美特罗替卡松治疗的患者资料纳入对照组,将40例采用孟鲁司特钠片、沙美特罗替卡松联合苏黄止咳胶囊治疗的患者资料纳入观察组。治疗1个月后比较两组临床疗效及炎性因子水平[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]。结果治疗后,观察组总有效率92.50%较对照组70.00%高,两组IL-6、IL-8、TNF-α均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论中重度CVA采用苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗疗效较好,可有效降低炎性因子水平,有利于促进患者恢复,值得推广。     

沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的疗效及复发率的影响

随机选取98例咳嗽变异性哮喘患者,以数字法随机分成观察组和对照组各49例。观察组应用沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特治疗,对照组则仅应用沙美特罗替卡松粉治疗。对比两组疗效及复发率情况。观察组显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。6个月后观察组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘不仅可明显提升治疗效果,还可明显降低复发率。安全性较好,值得临床推荐。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 110例咳嗽变异性哮喘患者分为实验组与对照组,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,实验组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、肺功能。结果实验组的总有效率为92.73%,显著优于对照组的76.36%(P0.05)。治疗后,实验组在日间及夜间咳嗽症状评分均显著优于对照组(P0.05)。实验组患者治疗后各项肺功能指标均显著升高(P0.05),且显著优于对照组(P0.05)。2组患者不良发应发生率无显著差异(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:选取2016年1~12月我院收治的97例CVA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例)。对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短症状改善时间,降低复发率,安全性高。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效及复发情况分析

目的 分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及复发情况.方法 将98例哮喘患儿按就诊先后顺序分为治疗组58例和对照组40例.对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,共6个月;治疗组则在吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂同时予孟鲁司特钠口服,5 mg/d,睡前服用,6个月后停用.观察两组的治疗效果及复发情况.结果 治疗组临床控制率和肺功能达标率均明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠控制儿童哮喘疗效确切,复发率低,值得临床推广.     

支气管炎片与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨咳嗽变异性哮喘联用支气管炎片、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。方法:选取2018年1月～2019年1月我院收治的CVA患者120例,随机抽取60例作对照组,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,其余60例为观察组,于对照组治疗基础上采用支气管炎片治疗,对比两组疗效。结果:观察组治疗总有效率91.67%,明显高于对照组的78.33%(P0.05);观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗前两组EOS、IL-5、PEF水平对比无显著性差异(P0.05);治疗后两组EOS、IL-5、PEF水平较治疗前改善,且观察组治疗后PEF水平明显高于对照组,EOS、IL-5水平低于对照组(P0.05)。结论:联用支气管炎片、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA患者疗效理想,可有效改善患者肺功能,缓解临床症状。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2018年7月~2019年6月就诊的支气管哮喘患者106例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组接受沙美特罗替卡松治疗,观察组接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组呼气峰值流速、1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积/用力肺活量水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗可有效提高支气管哮喘治疗效果,改善患者肺功能,具有较高的安全性。     

酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取2018年1月~2020年1月我院收治的94例CVA患儿,以便利取样法分为研究组(47例)与对照组各47例,对照组予以酮替芬治疗,研究组予以酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗,比较两组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)与疗效。结果研究组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);有效率(95.74%)、MVV、FVC均高于对照组(P<0.05)。结论酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松有助于缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善其肺功能。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效及对外周血白介素水平影响

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效及对外周血白介素(IL)水平的影响。方法 100哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在此基础上加用孟鲁司特治疗,4 mg/次,1次/d,2组均治疗90 d。结果观察组总有效率94.00%显著高于对照组总有效率78.00%(P0.05)。治疗后2组日间、夜间哮喘症状评分、血清IL-4、IL-6、IL-8及IL-13水平均较治疗前降低(P0.01),FEV1%、PEF%均较治疗前显著升高(P0.01);上述指标组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的临床疗效确切,能够有效下调外周血IL水平,降低气道高反应性,改善肺功能。     

沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘患儿的临床治疗效果。方法:按照入院顺序将2016年5月~2018年5月收治的100例中重度哮喘患儿分为对照组和研究组各50例,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗。治疗12周,比较两组患儿临床疗效、肺功能、炎症细胞因子水平以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、PEF均高于对照组,TNF-α、IL-33、IL-17水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特钠能有效抑制中重度哮喘患儿炎症反应,改善肺功能,疗效突出。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的疗效及对IL-13和TNF-α水平的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效及对白细胞介素-13(IL-13)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 66例中度哮喘患儿随机分成A组(单纯给予沙美特罗替卡松)和B组(联合应用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特),另选取健康儿童33例作为C组。观察A、B组临床疗效及对IL-13和TNF-α水平的影响。结果 A组和B组总有效率分别为72.7%和93.9%,两组治疗12周后第1秒用力呼气容量(FEV1)/用力肺活量(FVC)及最大呼气峰流速(PEF)%均明显提高,B组提高更明显(P0.05);治疗前A组和B组患儿IL-13和TNF-α水平均明显高于C组(P0.05),治疗12周后A、B组患者IL-13和TNF-α水平均有明显下降,B组下降更为明显(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松能明显改善中度哮喘患儿肺功能及炎症状态,疗效明显优于单用沙美特罗替卡松,值得临床推广。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:分析孟鲁司特加沙美特罗替卡松对支气管哮喘的疗效。方法:选择2020年1月至2020年12月本院收治的支气管哮喘合计62例患者为研究对象,依据随机数表法划分成对照组(沙美特罗替卡松)和观察组(除对照组用药之外加以孟鲁司特),对比两组于不同疗法下的效果差异。结果:观察组有效率为93.55%,比对照组的70.97%高(P<0.05)。治疗后,观察组的日间及夜间症状得分比对照组低(P<0.05)。两组在恶心、呕吐、腹泻以及过敏等副反应出现上无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特加沙美特罗替卡松对哮喘患者疗效确切,能改善其临床症状,同时不会显著增加副反应,安全性较高,值得采用。     

异丙托溴铵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察异丙托溴铵对咳嗽变异性哮喘初始治疗的疗效。方法把咳嗽变异性哮喘患者,随机分为两组,对照组应用沙美特罗替卡松,治疗组异丙托溴铵联合沙美特罗替卡松。结果治疗组有效率为84.8%。对照组有效率为55.9%。结论异丙托溴铵与沙美特罗替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘,能迅速改善患者症状,提高有效率,且明显优于对照组。     

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对哮喘患者气道重塑的影响

目的 探讨孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对哮喘患者气道重塑的影响.方法 采用随机数字表法将2018年8月至2020年8月我院收治的142例哮喘患者分为对照组和研究组,各71例.对照组采用沙美特罗替卡松吸入粉雾剂进行治疗,研究组在对照组基础上采用孟鲁司特钠片进行治疗.比较两组的临床疗效、细胞因子、免疫细胞水平及...     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘临床分析

探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。选取收治的90例支气管哮喘患者，随机分为对照组和观察组，各45例。对照组患者给予吸入丙酸氟替卡松治疗，观察组患者给予孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗。观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者均没有出现严重不良反应。孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘取得的临床疗效显著。     

顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘

目的:探讨顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取我院哮喘患儿120例,随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在对照组基础上加用口服顺尔宁。结果:观察组临床症状消失时间及肺部体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗第2天起两组PEF变异率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘临床效果显著,且安全性高,值得临床推广。     

氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的探讨氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法选择2010年1月至2012年6月收治的儿童咳嗽变异性哮喘患者共90例,全部患者随机分为3组:分别是氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组30例,氨溴特罗治疗组30例和沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组30例。3组均常规给予雾化吸入糖皮质激素、化痰、止咳等治疗,合并感染者同时给予抗生素治疗。观察3组治疗后的哮喘控制测试评分(C-ACT)及肺功能[呼气峰流速(PEF)变异率]的改变。结果两周后联合用药治疗组临床效果明显,咳嗽症状减轻、C-ACT评分明显高于其他两组,PEF变异率明显低于其他两组,且差异有统计学意义(P0.05),应用氨溴特罗治疗组虽比应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组C-ACT评分高,但差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后,3组C-ACT及PEF变异率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论使用氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,明显改善患儿肺功能和C-ACT评分,且疗效优于单一使用氨溴特罗或沙美特罗替卡松粉吸入剂。     

中西医结合疗法对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响

目的:探讨消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2014年1月～2018年6月我院收治的86例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和实验组各43例。两组均予以常规治疗,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,实验组给予沙美特罗替卡松气雾剂+消咳喘胶囊治疗。两组均持续治疗10 d,比较两组临床疗效、症状与体征消失时间、不良反应发生率及肺功能指标。结果:实验组哮鸣音消失及胸闷、气短、咳嗽缓解时间均显著低于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组FEV_1、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组FEV_1、FEV_1/FVC明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学差异(P0.05)。结论:对支气管哮喘急性发作期患者联合采用沙美特罗替卡松气雾剂、消咳喘胶囊治疗,可显著缓解患者临床症状及体征,明显改善肺功能,进一步提高治疗效果,值得临床推广。     

口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 120例支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组各60例,分别给予口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗、单纯吸入丙酸氟替卡松治疗,连续治疗8w后观察治疗效果。结果 (1)治疗1个疗程后,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率为81.7%,观察组总有效率较对照组明显增高(χ2=8.124,P<0.01),具有统计学意义。(2)两组患者治疗前FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平无明显差异(P>0.05)。治疗后观察组较对照组各项指标均有显著差异(P<0.01),具有统计学意义。(3)观察组2例鼻及咽喉部黏膜干燥;对照组2例声音嘶哑、1例咽喉部白色念珠菌感染。结论口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘效果理想,且安全性较高,值得推广应用。     

沙美特罗替卡松对支气管哮喘缓解期患者肺功能及气道高反应性的影响

目的:研究沙美特罗替卡松对支气管哮喘缓解期患者肺功能及气道高反应性的影响。方法:选取2016年7月至2019年7月期间收治的80例支气管哮喘缓解期患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组采用丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组总有效率(97.50%)高于对照组(82.50%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FVC,FEV1及PEF等肺功能指标水平较治疗前均提升(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);治疗后两组激发试验阳性率均明显低于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:采用沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘缓解期患者,可有效缓解患者临床症状,改善患者肺功能及气道高反应性,疗效确切,值得推广。