面偏侧萎缩症1例报告

男患，55岁。2年前无任何诱因渐觉左侧面部麻木、流泪、左耳鸣、左侧面颊逐渐瘦削凹陷。近1年发现左眼视力明显下降，左侧眉毛脱落，左鬓头发变白，左面部干燥少汗，下唇溃疡，咀嚼无力，患家族中无类似患。     

面偏侧萎缩症1例报道

面偏侧萎缩症１例报道刘豫霞，谈跃（昆明医学院第二附属医院神经内科昆明６５０１０１）关键词面偏侧萎缩症，症状，诊断中图分类号Ｒ７４７面偏侧萎缩症是一种少见的慢性进行性半侧面部萎缩性疾病，本病病因不明，我科曾收治１例，现报道如下：患者女，３６岁，因左侧面...     

偏侧萎缩症1例报告

1临床资料 患者,女性,32岁,已婚,农民。主因发现左侧面部肌肉萎缩十年入院。既往无特殊,家族中无遗传病史。入院时查体：神志清楚,对答切题,双侧瞳孔等圆,D=3mm,光反应灵敏,左侧额部、眶上部、颧部等面部肌肉及左侧舌肌、喉肌、软腭肌明显萎缩,且左侧皮肤菲薄,但肌力正常,右侧正常。入院后查颅脑MRI,肌酶、新斯的明试验均正常。给营养神经、对症、支持治疗后,病情无明显好转而自动出院。     

进行性面偏侧萎缩症合并癫痫1例

患者男性,30岁,主因“发作性抽搐26年,偏侧面部萎缩21年”于2013年7月16日入我院.现病史：患者4岁出现发作性意识障碍伴全身抽搐,持续3～4min缓解,发作后有呕吐.后间断出现上述症状,不伴发热,1～2次/月,偶有1～2个月无发作.7岁开始服用复方苯巴比妥溴化钠片,2片bid,发作较前减少,目前约3～4次/年,多于感冒后出现,清醒、睡眠均有发作,以清醒发作为主.9岁开始出现左额顶部头皮条状萎缩伴脱发,后逐渐出现左侧额面部皮下组织萎缩,左侧颧骨、眼睑均较对侧小,口角偏斜,不伴疼痛、麻木及视力障碍.2年前于外院行左侧面部自体脂肪填充术.既往体健.患者为其母亲第2胎第1产,初胎于妊娠7个月时流产,女胎,具体不详.患者足月顺产,否认产后窒息史,否认脑炎、头外伤史.否认相关遗传病史.患者生长发育正常,小学毕业,目前务农,生活能力正常,性格易急躁.     

面偏侧萎缩综合征2例

1　病例介绍例 1,女性 ,41岁。左侧面部萎缩 8年 ,头痛 2个月来诊。8年前左侧下唇开始萎缩 ,然后逐渐发展到面颊部、头顶皮肤。左侧下唇面颊部皮肤色深 ,头顶部呈沟状、簇状秃发 ,顶部有白斑 ,近两月出现左侧头面部疼痛 ,不剧烈。查体 :双眼球向两侧分离斜视 ,活动不受限。左侧瞳孔小于右侧瞳孔。头部ＣＴ正常 ,胸部、颅骨Ｘ片正常。例 2 ,男性 ,15岁。左侧面部萎缩 10年。该患者 5岁时出现下颌左侧皮肤萎缩 ,缓慢发展至整个左侧面部萎缩。查体 :发育正常 ,左侧额部、面部及下颌部的皮肤及皮下层变薄 ,骨骼无改变 ,咬肌无异常 ,头顶部正常。…     

偏侧萎缩-偏侧帕金森综合征——附6例报道并文献复习

目的通过分析6例偏侧萎缩-偏侧帕金森综合征（HAHP）的临床资料，探讨HAHP的病因，临床表现，诊断和治疗。方法 对6例HAHP病人的临床表现进行详细分析并综合献报告。结果6例病人全部符合Bushman等1988年提出的HA诊断标准，其中5例确诊，1例拟诊。2例疑诊HAHP。6例病人都接受了B族维生素、地巴唑、胞二磷胆碱、安坦等药物治疗，但几无疗效。结论HAHP是一种罕见的临床综合征，病因不明。临床上主要表现为偏侧萎缩、偏侧帕金森综合征、发作性肌张力障碍。HAHP的诊断主要依靠临床表现，神经影像资料可能有助诊断。迄今，HAHP尚无有效治疗。     

偏侧萎缩-偏侧帕金森综合征——6例报道并文献复习

目的通过分析 6例偏侧萎缩－偏侧帕金森综合征 (HAHP)的临床资料,探讨 HAHP的病因,临床表现,诊断和治疗。方法对 6例 HAHP病人的临床表现进行详细分析并综合文献报告。结果 6例病人全部符合 Bushman等 1988年提出的 HA诊断标准,其中 5例确诊, 1例拟诊。 2例疑诊 HAHP。 6例病人都接受了 B族维生素、地巴唑、胞二磷胆碱、安坦等药物治疗,但几无疗效。结论 HAHP是一种罕见的临床综合征,病因不明。临床上主要表现为偏侧萎缩、偏侧帕金森综合征、发作性肌张力障碍。 HAHP的诊断主要依靠临床表现,神经影像资料可能有助诊断。迄今, HAHP尚无有效治疗。     

基底节区低灌注的偏侧萎缩偏侧帕金森综合征1例报告

患者,25岁女性,6年前因"左侧肢体无力伴肢体活动僵硬1+年"于我院就诊,查体发现左侧上下肢萎缩,神经专科查体见左侧肢体肌张力增高、运动迟缓、左侧肢体肌力下降、Hoffmann征阳性.甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、β-人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin...     

偏侧帕金森-偏侧萎缩综合征3例

<正> 偏侧帕金森-偏侧萎缩(HP-HA)综合症是一种以偏侧帕金森样症状伴同侧萎缩为主的临床罕见的特殊综合征,国内少见正式报道,本文特将临床发现的3例报告如下: 例1.男性,37岁,右利者。患者1年前因情绪激动后发现左侧上、下肢僵硬,活动不灵活,无乏力、疼痛、肉跳等症状,症状呈缓慢加重,否认右侧肢体有异常,否认脑炎史,出     

偏侧咀嚼肌痉挛3例报告并文献复习

目的 加强对偏侧咀嚼肌痉挛这一罕见疾病的认识.方法 对我科收治的3例偏侧咀嚼肌痉挛患者的临床资料进行回顾分析,并对相关文献进行复习.结果 3例青年患者,病程长,反复发作性一侧咀嚼肌痉挛,累及咀嚼肌和颞肌,发作时不能张口,病初发作程度较轻,随病程发展,痉挛发作的持续时间及频率加重.诱发痉挛发作的常见因素有咀嚼、咬牙以及说话等.短暂的痉挛通常不伴有肌肉疼痛,严重时可以伴有疼痛.1例患者伴有痉挛侧面部肌肉肥大,2例伴有痉挛侧面部萎缩,无其他神经系统阳性体征.肌电图显示痉挛的咀嚼肌运动单位电位持续发放.2例患者经肉毒毒素局部注射治疗效果显著.结论 对于偏侧咀嚼肌痉挛,肉毒毒素局部注射治疗通常能够获得满意疗效.     

偏侧萎缩症（附一例报道）

偏侧萎缩症是一种少见病,临床表现复杂多样,早期诊断困难,易误诊为其他疾病。本文报道一例,对其临床表现、诊断及治疗效果结合复习文献进行介绍。     

糖尿病性偏侧舞蹈症2例报道并文献复习

目的：探讨糖尿病非酮症性偏身舞蹈症的病因、临床特点、发病机制、影像学特征及治疗。方法：糖尿病非酮症性偏侧舞蹈症患者2例,对其临床特点进行了分析讨论并复习近10年相关文献,总结分析其临床特点、发病机制及影像学表现。结果：2例患者均为老年,急性起病,清醒时出现,睡眠时消失。症状偏身舞蹈动作,既往1例有糖尿病史另1例否认糖尿病史,通过测血糖明确糖尿病诊断。早期CT表现为舞蹈症状对侧的尾状核、壳核和(或)苍白球的高密度影像,并在1~3个月左右减弱或消失;磁共振(MRI)T1像为病灶部位的片状高信号,在持续数月后信号减低,T2则表现为多变信号,边界清晰,无水肿征象。结论：糖尿病性偏侧舞蹈症多见于糖尿病控制不佳的高血糖症患者,病变部位以纹状体为主,其早期头颅CT表现为高密度影,MRI T1像为高信号、T2像为多变信号,影像学改变可能与高血糖导致血液高黏度、低灌注、血脑屏障破坏有关,头颅CT表现要与脑出血相鉴别,要结合磁共振(MRI)及临床表现相鉴别,因此认识这种突发的偏侧舞蹈症状及影像变化有利于糖尿病性偏侧舞蹈症的早期诊断与治疗。     

糖尿病偏侧舞蹈病1例

病人,女,77岁,家务。因左侧肢体不自主运动、兴奋、睡眠差3d于2009年2月12日入院。既往患高血压、糖尿病10余年,近半年未监测血糖。血压140/90mmHg（1mmHg=0.133kPa）,一般内科查体未见异常。神经科查体：意识清,语言清楚,面部表情较多,时有挤眉弄眼,左侧面、唇、舌不自主多动伴不自主眨眼,左侧上下肢不规则舞蹈样动作,表现为快速、不规则、无目的的不自主运动,且远端重于近端,持物、行走明显,静止也可见,睡眠时消失,四肢肌力5级,肌张力稍减低,以左侧为著,腱反射对称（＋）,病理征（-）。当天行头颅CT见右侧尾状核、豆状核高密度,CT值50HZ,边界清晰,无水肿征象,无占位效应,MIRT1像显示同CT,随机血糖26mmol/L,次日空腹血糖20mmol/L,尿糖（＋＋＋）,尿酮体（＋＋）,     

进行性面偏侧萎缩症一例报告

<正> 进行性面偏侧萎缩症是一种罕见的疾病,其特征是半侧面部进行性萎缩;我们收治一例,报告如下。病例摘要黄某某,女,12岁,住院号18404。因右侧面部疼痛、进行性萎缩三年、声音嘶哑二年,发热,咳嗽十七天于1986年5月17日入院。患者从入院前三年起反复右侧面部疼痛,每月1～2次,先自颞部、耳后疼痛,后牵涉到右上肢,伴发热,曾多次在当地医院耳鼻喉科检查未见异常,每次予肌注“青霉素”数日后症状消失。一年后开始声音嘶     

先天性偏侧萎缩症1例报告

<正> 先天性偏侧萎缩症国外报道甚多,国内仅见2例,现将我科所见1例报告如下: 患者女,20岁,自幼右侧偏身消瘦,近6年来右乳房不发育,右上、下肢较左细,面部右侧也消瘦,右下肢发凉,肌力活动无碍,出汗等正常;既往仅4岁时有车撞外伤史。查体:血压立卧位无差异,发育一般,皮肤正     

颅面部偏侧萎缩症一例

患者男，20岁，农民，因左侧颅面部局限性凹陷伴局部眉毛，头发脱落，于1989年11月29日就诊。患者出生后无异常，小学时发现左侧额面部进行性凹陷，鼻向左偏斜，局部皮肤发紧，否认烧伤、外伤、感染等病史     

偏身萎缩症1例

偏身萎缩症文献记载很少,临床上比偏侧面部萎缩更为少见,本文报道1例. 1 病例介绍 患者,男,汉族,61岁,退休工人,因左侧肢体乏力、麻木10 d入院.