甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法:选取ITP患者64例,按照随机数字表法分为对照组与观察组各32例。对照组采用重组人血小板生成素治疗,观察组应用甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后血小板计数、不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率显著高于对照组(92.75%vs 75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的血小板计数比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组与观察组血小板计数均升高,且观察组升高程度大于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(12.50%)稍低于对照组(28.12%),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甘露聚糖肽口服液联合重组人血小板生成素治疗ITP疗效满意,可增加血小板计数,增强机体免疫力的作用,且不良反应发生率低。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗面部难治性扁平疣疗效观察

目的： 观察5-氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗难治性颜面部扁平疣的临床疗效及安全性。方法：将150例患者随机分为光动力对照组、甘露聚糖肽胶囊对照组、光动力联合甘露聚糖肽胶囊组（联合组）,分别观察各组的疗效。结果：光动力对照组、甘露聚糖肽胶囊对照组、联合组的有效率依次分别为64.0%、56.0%和86.0%,联合组疗效明显优于光动力对照组和甘露聚糖肽胶囊对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。3组痊愈患者均随访3个月,复发率分别为25.0%、33.3%、15.8%,联合组复发率低于光动力组和甘露聚糖肽组（P<0.05）。3组患者中仅光动力组、联合组分别有4例和2例患者在光动力治疗后面部皮肤出现轻度红肿、灼痛感、瘙痒感,生理盐水冷湿敷处理后上述症状缓解,未见其他明显不良反应。结论：ALA光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗难治性颜面部扁平疣能提高临床治愈率,降低复发率,临床疗效确切,安全易操作。     

不同药物胸腔内注射治疗肺癌所致胸腔积液的疗效比较

目的比较不同药物胸腔内注射治疗肺癌所致胸腔积液的疗效。方法选取100例肺癌所致胸腔积液患者,随机分为A组、B组、C组、D组,各25例。A组采用顺铂治疗,B组采用甘露聚糖肽治疗,C组采用IL-2治疗,D组采用顺铂+甘露聚糖肽治疗。对比分析4组患者的治疗效果。结果 4组治疗有效率:D组>B组>A组>C组。B、D组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05);A、C组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05);B组治疗有效率显著高于A、C组,差异有统计学意义(P<0.05);D组治疗有效率显著高于A、C两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用胸腔内注射甘露聚糖肽联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液能够提高治疗效果,安全性高,值得临床推广。     

扁平疣采用甘露聚糖肽治疗的临床效果分析

目的:对扁平疣采用甘露聚糖肽进行治疗的临床效果进行观察、分析。方法:选取自2011年3月到2013年8月在我院接受扁平疣治疗的105例患者,通过随机抽样的方法分为对照组与观察组,其中对照组43例,给予他扎罗汀乳膏联合重组人干扰素α-2b凝胶外用;观察组62例,在采用对照组患者治疗方法的基础上,再肌肉注射5mg甘露聚糖肽药液,频率为两日一次。7周以后对治疗效果进行观察。结果:观察组患者痊愈者17例,显效者20例,好转者17例,无效者8例,总体有效率达87.1%;对照组患者痊愈者8例,显效者12例,好转者11例,无效者12例,总体有效率达72.1%。两组患者比较差异存在统计学意义(P0.05)。结论:采用甘露聚糖肽进行治疗的观察组的临床疗效要明显优于单纯使用外用药物进行治疗的对照组,因此扁平疣采用甘露聚糖肽治疗值得在临床中广为推广。     

液氮冷冻联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣临床疗效观察

目的：探讨并观察液氮冷冻联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣的临床疗效及预防尖锐湿疣复发的疗效。方法：选择90例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组给予液氮冷冻治疗的同时口服甘露聚糖肽胶囊,10mg／次,3次／日,连服4周为1疗程,对照组仅给予液氮冷冻治疗。两组共治疗3个疗程。结果：治疗组治愈率为91．67％,对照组为61．90％;复发率治疗组为8．33％,对照组为38．10％,P〈0．05,两组复发率比较差异有统计学意义。结论：液氮冷冻联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣安全方便且疗效明显,可明显降低尖锐湿疣的复发率。     

甘露聚糖肽胶囊治疗面部扁平疣200例疗效分析

目的观察甘露聚糖肽胶囊在治疗扁平疣过程中的疗效。方法将200例患者随机分为治疗组和对照组,对照组100例给予维A酸外用治疗;治疗组100例在对照组治疗基础上,同时加用甘露聚糖肽胶囊,治疗4周后观察其有效率。结果治疗组痊愈26例,显效6例,有效36例,总有效率83%;对照组痊愈9例、显效4例、有效32例,总有效率45%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甘露聚糖肽胶囊治疗扁平疣有明显疗效,且优越于单纯使用维A酸组,值得临床进一步推广和使用。     

甘露聚糖肽联合顺铂腔内灌注辅助治疗腺癌性胸腹水130例观察

目的：探讨甘露聚糖肽联合顺铂腔内灌注辅助治疗腺癌性胸腹水的临床疗效。方法选择我院2012年5月至2014年5月期间收治的腺癌性胸腹水患者共130例作为研究对象并分为两组。对照组患者( n=63)仅采用顺铂腔内灌注治疗，而观察组患者(n=67)则在对照组基础上联合甘露聚糖肽治疗。比较两种方法的近期疗效及毒副作用情况。结果观察组的临床总有效率为95.52%，显著高于对照组的80.95%，差异具有统计学意义( P<0.05)；而观察组不良反应率为16.42%，对照组则为15.87%，两组间比较差异不具有统计学意义( P>0.05)。结论甘露聚糖肽联合顺铂腔内灌注辅助治疗腺癌性胸腹水的临床疗效显著，并且安全性高，值得在临床上推广使用。     

甘露聚糖肽联合SOX方案化疗对晚期胃癌患者免疫功能的影响

目的:观察甘露聚糖肽联合SOX方案化疗对晚期胃癌患者免疫功能的影响。方法:选择2017年4月-2019年3月本院治疗的晚期胃癌患者78例。按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各39例。对照组接受SOX方案化疗,观察组在对照组基础上加用甘露聚糖肽注射液治疗。观察两组近期疗效、免疫功能指标[CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+]及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为87.18%,虽略高于对照组的74.36%,但两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组消化道反应、乏力发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组骨髓抑制、口腔溃疡发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:晚期胃癌患者接受甘露聚糖肽联合SOX方案化疗在改善患者免疫功能方面效果较佳,具有较好的治疗效果,不良反应较少,具有较高的安全性。     

阿达帕林凝胶联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察南宁地区阿达帕林凝胶联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将符合纳入标准的72例寻常型痤疮患者随机分为两组,实验组(36例)予0.1%阿达帕林凝胶联合甘露聚糖肽胶囊治疗,对照组(36例)予0.1%阿达帕林凝胶外搽及无治疗作用的相同剂量熟淀粉胶囊对照治疗,严格执行双盲原则,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果:治疗4周时,实验组有效率55.55%,对照组30.55%;治疗8周时有效率分别为83.33%和58.33%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:阿达帕林凝胶联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型痤疮效果显著,联合应用明显缩短疗程。     

胸腔闭式引流并胸腔灌注甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液50例疗效观察

目的对比观察中心静脉导管胸腔闭式引流并胸腔灌注甘露聚糖肽联合顺铂及单用顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法 96例恶性胸腔积液患者随机分为二组:观察组50例,对照组46例,行中心静脉导管胸腔闭式引流术,待胸腔积液排尽后,观察组胸腔灌注甘露聚糖肽和顺铂,对照组胸腔灌注顺铂,二组均每周1次,连续治疗2～4周。结果观察组有效率76.0%,对照组有效率52.2%,观察组优于对照组(P<0.05);观察组生活质量改善率78.0%,对照组改善率54.35%,观察组优于对照组(P<0.05);二组毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论经中心静脉导管胸腔闭式引流并胸腔灌注甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,能够提高患者生活质量。     

脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德对哮喘急性发作患儿免疫功能的影响

目的:探讨脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法:选择2017年2月—2018年4月我院收治的126例哮喘急性发作患儿为观察对象,采用随机数表法分为两组,每组63例。对照组应用布地奈德吸入治疗,研究组则在此基础上联合脾氨肽口服冻干粉口服治疗,疗程1周。观察两组的临床疗效及免疫功能改善情况,并评价其用药安全性。结果:对照组治疗总有效率低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前免疫指标水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后免疫指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哮喘急性发作患儿应用脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗可有效改善免疫功能,治疗效果显著,且具有较高的安全性。     

甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液47例疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽联合顺铂及单用顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法:47例晚期恶性胸腔积液患者,随机分为治疗组23例和对照组24例,治疗组采用甘露聚糖肽注射液联合顺铂治疗,对照组单用顺铂治疗,比较2组的治疗效果。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为78.2%;对照组总有效率(CR+PR)为58.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,能够提高患者生活质量。     

胸腺肽、甘露聚糖肽联合阿昔洛韦治疗生殖器疱疹的效果

目的探讨胸腺肽、甘露聚糖肽联合阿昔洛韦治疗生殖器疱疹(HG)的效果。方法选取洛阳市第三人民医院2016年10月至2018年10月收治的84例HG患者,按随机数表法分为观察组(42例)和对照组(42例)。对照组接受阿昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上接受胸腺肽、甘露聚糖肽治疗。比较两组临床疗效和治疗前后血清CD4~+、CD4~+/CD8~+水平。结果观察组治疗总有效率(92.86%)高于对照组(73.81%),差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗后观察组血清CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均较高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论胸腺肽、甘露聚糖肽联合阿昔洛韦治疗HG效果显著,可提高患者免疫功能。     

匹多莫得联合布地奈德对儿童支气管哮喘免疫指标水平的影响

目的:观察匹多莫得联合布地奈德对儿童支气管哮喘免疫指标水平的影响。方法:选取100例支气管哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组应用布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上联合匹多莫德口服液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后免疫指标水平及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为94.00%(47/50),明显高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清IgA、IgG、IgM、CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘可有效提高患儿免疫指标水平,效果优于单纯布地奈德治疗。     

联合应用草酸铂和甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察

目的:探讨联合应用草酸铂和甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将60例恶性胸胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,为治疗组患者在使用草酸铂的基础上加用甘露聚糖肽进行治疗,为对照组患者单用顺铂进行治疗,对比两组患者的临床疗效及发生不良反应的情况。结果:治疗组患者治疗的总有效率(CR+PR)达86.67%,对照组患者治疗的总有效率(CR+PR)为56.67%。治疗组患者所取得的疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。两组患者发生不良反应的几率相比较,差异不明显(P>0.05),无统计学意义。结论:本研究的结果证实,联合应用草酸铂和甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的疗效确切,可抑制肿瘤细胞生长,降低患者出现不良用药情况的几率,值得在临床上推广应用。     

甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎并白细胞减少症的临床观察

目的:评价甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝白细胞减少症的临床疗效及其安全性。方法:将正在进行核苷类药物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎合并白细胞减少患者随机分成两组,治疗组40例口服甘露聚糖肽胶囊10.0 mg,3次/d,利血生片40 mg,3次/d;对照组41例口服利血生片40 mg,3次/d。疗程均为4周,观察治疗前后的白细胞计数变化和不良反应,并进行组间疗效对比。结果:治疗组总有效率90%;对照组总有效率73%。治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗过程中未发现甘露聚糖肽和利血生片联用有任何不良反应。结论:甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗白细胞减少症疗效好,尤其对于肝病患者。     

蓝芩口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果及安全性观察

目的:观察蓝芩口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果及安全性。方法:选取134例手足口病患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各67例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上联合蓝芩口服液治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及用药安全性。结果:观察组的治疗有效率为91.04%(61/67),明显高于对照组的74.63%(50/67),差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状改善时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用利巴韦林相比,蓝芩口服液联合利巴韦林治疗手足口病的效果更显著,可有效改善患儿的临床症状,降低炎性因子水平,缩短患儿住院时间,且安全性好。     

卡铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察卡铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法：将116例肺癌恶性胸腔积液患者随机分为两组,采用中心静脉导管进行胸腔闭式引流后,对照组胸腔灌注卡铂（200mg）,治疗组胸腔灌注卡铂（300mg）和甘露聚糖肽（20mg）,观察疗效及不良反应。结果：对照组总有效率为53.4%,治疗组总有效率为75.9%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应均较轻,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：卡铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液比单用卡铂具有更好的疗效,且不良反应轻,值得临床应用推广。     

阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法选取新乡医学院第三附属医院住院治疗的68例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用静脉滴注阿奇霉素联合口服小儿肺热咳喘口服液治疗,对照组患儿仅采用静脉滴注阿奇霉素治疗;观察2组患儿体温恢复正常时间、症状控制时间、肺内啰音消失时间、不良反应发生情况及治疗效果。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率为94.12%,对照组患儿为73.53%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿体温恢复正常时间、症状控制时间、肺内啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05);不良反应发生率2组患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎临床疗效佳,且安全可靠。     

甘露聚糖肽注射液治疗婴儿病毒性心肌炎效果观察

目的通过应用甘露聚糖肽注射液治疗小儿病毒性心肌炎观察其治疗效果。方法将80例患儿随机分为两组,对照组40例给予常规治疗,治疗组40例在常规治疗基础上加甘露聚糖注射液静脉滴注治疗。结果治疗14d后,对照组治愈率为50%,治疗组治愈率为75%,两组治愈率差异有统计学意义(P<0.01)。结论加甘露聚糖肽注射液在治疗小儿病毒性心肌炎中疗效明显优于常规疗法。