米索前列醇与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟与引产的效果对比观察

目的对比观察米索前列醇与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟与引产的效果。方法本研究选择2015-01—2016-10在某科就诊的足月妊娠、待引产产妇70例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各35例,对照组采用催产素静滴治疗,观察组采用米索前列醇阴道给药,均可监测胎儿情况和宫缩情况酌情加量,至出现5 min/次的宫缩,持续时间30 s/次时,停止放药。给药前后进行宫颈Bishop评分,比较两组的引产有效率,比较两组产妇最终的分娩方式,记录总产程,对比两组新生儿体质量并根据Apgar评分标准对新生儿进行评分。结果用药前两组产妇的宫颈Bishop评分接近,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。用药后两组产妇的宫颈Bishop评分均明显提高,但观察组的宫颈Bishop评分明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05),观察组产妇的引产有效率为85.7%(30/35),明显高于对照组的65.7%(23/35),组间差异有统计学意义(P0.05),从最终分娩方式看,观察组经阴道分娩者82.6%(29/35),明显高于对照组的62.9%(22/35),即观察组的剖宫产率更低,组间差异有统计学意义(P0.05),对比两组产妇的总产程,观察组也明显短于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05),从新生儿体质量和Apgar评分来看,观察组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论米索前列醇在足月妊娠促宫颈成熟与引产中安全有效,能有效提高宫颈Bishop评分,降低剖宫产率,缩短总产程,保障了母婴安全,具有很好的临床应用价值。     

米索前列醇用于足月妊娠引产时促宫颈成熟和引产效果的临床研究

足月妊娠引产,近年来临床常用的方法是催产素引产,但需静脉用药,专人管理,定时调节剂量,且引产效果不够理想。米索前列醇为前列腺素E1的衍生物,能增加子宫平滑肌的张力,使子宫收缩,并能促使宫颈成熟,有软化宫颈作用[1]。国内外已有米索前列醇用于妊娠早期流产、中期引产的报道,但对于足月妊娠引产的临床研究较少。为评价米索前列醇用于足月妊娠引产时促宫颈成熟和引产效果,我们对其进行了临床研究。1资料与方法．1病例选择本组资料来自本院住院分娩的产妇236例。初产妇182例,经产妇54例;年龄23～39岁,平均25．62岁。孕38～43…     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择正常单胎、头位、足月妊娠且有引产指征而无禁忌证的184例初产妇,随机分为两组,观察组100例,用米索前列醇50μg阴道后穹隆置药引产;对照组84例,用催产素引产。结果观察组引产总有效率（92％）与对照组（78．6％）比较,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组临产发动时间及总产程均明显短于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,具有推广价值。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 :探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :选择 110例有引产指征的足月孕妇 ,随机分成两组 ,米索组 ( 5 8例 )和对照组 ( 5 2例 ) ,分别用米索前列醇 2 5 μg阴道后穹窿放置及用催产素引产。 结果 :米索组引产的总有效率 ( 82 75 %)高于催产素组 ( 71 15 %) ,P <0 0 5 ;米索组从开始用药至临产的平均时间较催产素组明显缩短 ,P<0 0 5 ,低宫颈评分引产成功率米索组 ( 81 81%)显著高于催产素组 ( 4 2 3 1%) ,P <0 0 5。剖宫产率、产后出血及新生儿情况比较无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法 ,且效果优于催产素     

米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟60例分析

目的：探讨足月妊娠应用米索前列醇促宫颈成熟的安全性和效果。方法：选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征官颈评分小于5分而无禁忌症120例。随机分成两组：研究组：研究组用米索前列醇251g放置阴道后穹窿，6小时后无正规宫缩，重复一次．对照组用苯甲酸雌醇针4mg肌注，每日一次，连续用三天。结果：研究组促宫颈成熟显效率为66．67％，对照组为43．33％，P〈0．05。有显著差异，总产程时间研究组短于对照组。二组分娩方式、产后生血以及新生儿情况比较无显著差异。结论；米索前列醇既能促宫颈成熟，又能短时间内发动规律宫缩，是一种使用方便、安全有效、价格便宜的引产方法，但需注意严密监护。     

米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察与护理

目的探讨米索前列醇(简称米索)混悬液用于足月妊娠引产的有效性、安全性及相应护理措施.方法将有引产指征的足月妊娠妇女140例,随机分为两组.A组70例口服米索混悬液(200μg/200ml);B组70例静脉滴注催产素,作为对照.结果两组引产成功率相似,分别为88.57%和82.86%(P＞0.25).但A组从开始用药至临产的平均时间(432.45±247.91)min和用药至胎儿娩出平均时间(717.51±584.39)min较B组的(563.84±407.37)min和(946.60±542.99)min明显缩短(P＜0.05).宫颈评分≤5分的产妇A组引产成功率(84.61%)高于B组(33.33%),P＜0.05.结论口服米索混悬液用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法.     

水囊联合催产素与米索前列醇用于足月妊娠引产的效果比较

目的:探讨水囊联合催产素与米索前列醇用于足月妊娠引产的效果比较。方法:选取本院2016年1月至2018年12月的60例足月妊娠引产孕妇为研究对象,比较两组孕妇的宫颈成熟度、分娩指标。结果:观察组宫颈成熟度及有效率、经阴分娩率均显著高于对照组(P<0.05),且第一产程时间显著少于对照组(P<0.05),而第二产程和产后2h出血量两组无统计学差异(P>0.05)。结论:水囊联合催产素引产可显著提高宫颈成熟度,有利于提高经阴分娩率,缩短产程,提高母婴的安全性。     

米索前列醇用于过期妊娠促宫颈成熟疗效观察

米索前列醇为抗早孕药物，近年来还被用于中、晚期妊娠引产，预防及治疗产后出血。我院4年来对过期妊娠宫颈未成熟者，采用小剂量米索前列醇阴道给药方法，用于过期妊娠促宫颈成熟、疗效显著，报道如下：     

米索前列醇、蒂络安用于足月妊娠促宫颈成熟的观察比较

宫颈成熟是足月妊娠引产成功的重要环节。比较观察米索前列腺（简称米索）及蒂洛安促宫颈成熟及引产效果，对临床上此类药物的合理应用，有指导意义。１临床资料１．１研究对象选择１９９７年４月至１９９７年１２月在本院分娩的初产妇，年龄２２～３５岁；依据末次月经，...     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果分析

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性和有效性。方法回顾性分析 80例使用米索前列醇引产的和 6 8例使用蓖麻油 催产素引产的足月妊娠产妇临床资料。结果两组引产成功率分别为95 .2 5 %和 86 .72 % ,差异有显著性 ,米索组急产 ,羊水混浊 ,新生儿窒息发生率及因胎儿宫内窘迫行剖宫产者比例均高于催产素组 ,差异有显著性。结论米索前列醇用于足月妊娠引产是有效的 ,但对母亲和胎儿有潜在不安全因素存在     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

米索在临床上用于足月妊娠促进宫颈成熟和引产的效果已被普遍肯定 ,然而由于不规范使用米索所致的不良结局也有报道[1] 。目前国内外大多学者采用50 μｇ或 2 5μｇ米索阴道及口服给药[2 ] 。作者 1997年11月至 2 0 0 0年 3月选用 2 5μｇ和 50 μｇ米索直肠给药用于足月妊娠引产[3] ,以观察两种剂量对足月妊娠引产的效果及安全性。1　临床资料1.1　一般资料　本组 2 0 0例 ,年龄 2 3～ 31岁 ,足月妊娠 ,头位 ,活胎 ,有引产指征 ,无米索使用禁忌证 ,随机分为Ａ组和Ｂ组 ,每组 10 0例。Ａ组 ,米索 2 5μｇ ,孕37～ 4 1周 ;Ｂ组米索 50 μｇ ,…     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的观察

目的探讨经舌下含化小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法在相同条件下，取1999年1～3月行催产素引产的孕妇，头位初产，年龄21～39岁，孕周37-42周，有引产指征，NST为反应型，无头盆不称，无肝肾功异常者50例和2002年1～3月行米索前列醇引产，条件同催产素引产相同50例，无前列腺素禁忌证者，两组在年龄、孕周、官颈成熟等方面有可比性，舌下含化小剂量米索前列醇和催产素静脉点滴引产作为回顾性对照。结果米索引产组50例中48例有效，有效率为96％，催产素引产组50例中38例有效，有效率为82％，经统计学处理有显著性差异。结论小剂量米索前列醇舌下含化用于足月妊娠引产安全有效，方便适用，有推广价值。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

国内采用米索前列醇配伍米非司酮终止早期妊娠，获得较好效果。为更进一步了解米索前列醇引产的安全性及有效性，作者对１２０例孕晚期单胎头位妇女，分别应用米索前列醇、普比迪凝胶（ＰＧＥ２）及催产素进行引产的临床效果观察，总结如下。１临床资料１．１一般资料收集...     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 :探讨米索前列醇用于足月引产的安全性及对分娩的影响。方法 :84例有引产指征的足月单胎头位妊娠孕妇 ,用米索前列醇 2 5ug阴道用药 ,每 4h1次至正式临产。结果 :米索前列醇用于足月妊娠引产总有效率为 97 5 %,用药后宫颈Bishop评分增加 4 2 0± 1 2 0 ,总产程 7 5± 2 5 6,新生儿Apgar评分 8 89± 1 11,未发生强直性宫缩、产后大出血、产褥感染等不良后果。结论 :阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产 ,能有效地促进宫颈成熟及增加宫口扩张速度 ,缩短产程 ,无并发症 ,胎儿出生后评分Apgar正常 ,母婴安全 ,是一种安全有效的引产方法     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的探讨足月妊娠应用米索前列醇引产的效果。方法选择正常单胎、头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌证的138例产妇。随机分为观察组和对照组。观察组用米索前列醇μg放置阴道后穹窿，平卧0．5h，每3h放药1次，共3次。24h总量不超过200μg。对照组用缩宫素2．5u加入5％葡萄糖500ml中，从8滴／min，开始滴注，30min无反应可根据宫缩调整滴数，最多不超过40滴／min，24h总量不超过5U。结果观察组引产的总有效率为94，20％，对照组引产的总有效率81．16％，差异有显著性（P〈0．05）。观察组引产总产程8．26±2．08h，对照组12．16±2，12h，观察组总产程短于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；观察组剖宫产、羊水污染和产后出血的发生率均低于对照组，但差异无显著性（P〉0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产有效缩短产程，安全、方便、疗效显著。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

米索前列醇是合成的前列腺E的衍生物,既有促进宫颈成熟,又有诱发及加强宫缩的作用。近年来广泛用于足月妊娠引产中,通过临床观察,引产成功率高于催产素,报告如下:     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

近年来,国内外有不少报道使用前列腺素衍生物——米索前列醇(misoprostol,MP)引产,认为其促宫缩成熟作用及引产效果较好,但其最佳用药剂量、用药途径、是否适用于病理妊娠及其安全性仍存在争议。本文通过对80例晚期妊娠妇女,选用50μg剂量的MP分别采用阴道和肛门用药,并与催产素对照进行,临床观察,以对MP适宜剂量、用药方法、用药指征、引产效果及安全性进一步探讨。     

米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察

目的观察小剂量米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟的效果及安全性。方法足月妊娠具备引产指征的产妇122例纳入研究,试验组62例,对照组60例,前者采用米索前列醇-耦合剂凝胶对比后者米索前列醇阴道后穹隆给药促宫颈成熟。结果试验组足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为83.9%,显著高于对照组的65.0%(P<0.05),剖宫产率亦低于对照组(P<0.05),但新生儿出生体质量及新生儿窒息率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阴道后穹窿米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟是一种安全有效的方法,对母儿无明显不良影响。     

宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟和引产效果观察

选取笔者所在医院2013年8月~2015年10月收治的108例足月妊娠患者。随机分为试验组和对照组,各54例。试验组采用宫颈扩张球囊治疗,对照组采用普贝生促宫颈成熟并引产治疗。结果两组干预前后宫颈Bishop评分、产程时间、产后出血量、产褥感染率、新生儿体质量及Apgar评分差异均无统计学意义(P0.05);试验组引产至规律性宫缩开始时间、子宫过强收缩发生率、胎心异常发生率及剖宫产率均低于对照组(P0.05)。宫颈扩张球囊方法治疗足月妊娠患者的治疗效果远远优于普贝生促宫颈成熟并引产的治疗方法。