丹参注射液与低分子肝素钙注射液联用治疗早发型重度子痫前期的临床分析

目的:探讨丹参注射液联合低分子肝素钙注射液用于早发型重度子痫前期病症的临床治疗效果。方法:选取2013年1月至2015年6月在我院进行早发型重度子痫前期病症治疗的58例患者随机分成观察组29例(参注射液联合低分子肝素钙注射液治疗)和对照组29例(常规治疗),对比两组的疗效。结果:经过治疗后,两组患者在24小时尿量、尿蛋白、新生儿Apgar评分、胎盘重量、胎龄、新生儿重量、新生儿死亡方面相比差异均具有显著性(P0.05)。结论:目前治疗早发型重度子痫前期病症的有效方法之一就是联合使用低分子肝素钙和复方丹参注射液,临床效果显著。     

硫酸镁联合丹参注射液对早发型重度子痫的防治

目的:探究硫酸镁联合丹参注射液治疗早发型重度子痫的效果。方法:将32例早发型重度子痫患者随机分为实验组16例,对照组16例,对照组给予基本硫酸镁治疗,实验组多给予丹参注射液治疗,对两组患者妊娠结束后各指标对比分析。结果:实验组患者的血压、尿蛋白在治疗后均有好转,其中实验组治疗后尿蛋白、D-二聚体下降更为明显,并且妊娠延长天数显著增加(P<0.05)。结论:硫酸镁联合复方丹参注射液对早发型重度子痫患者具有较好的治疗效果。     

复方丹参注射液联合低分子肝素对早发型重度子痫前期疗效及安全性研究

目的探讨复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的疗效与安全性。方法选取2014年7月至2016年5月期间收治的早发型重度子痫前期患者80例作为研究对象,随机数字法分为低分子肝素组27例、丹参组26例以及联合组27例。三组患者均采用常规方法治疗,在此基础上低分子肝素组加用低分子肝素钙注射液、丹参组加用丹参注射液,联合组则同时加用低分子肝素钙与丹参注射液治疗。比较三组患者血浆黏度、D-二聚体水平、胎龄延长时间、新生儿体重、死亡率、Apgar评分、并发症发生率等情况。结果三组患者治疗后血浆黏度、D-二聚体水平明显低于本组治疗前;联合组的血浆黏度、D-二聚体水平明显低于低分子肝素组和丹参组,差异均具有统计学意义(P0.05)。联合组的胎龄延长时间、新生儿体重、Apgar评分均明显高于低分子肝素组和丹参组,新生儿死亡率明显低于低分子肝素组和丹参组,差异均具有统计学意义(P0.05)。三组患者均未发生心力衰竭,联合组胎盘早剥、产后出血、低蛋白血症、视觉障碍的发生率均低于低分子肝素组和丹参组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期可有效改善母婴结局,安全性仍需大样本量进一步验证。     

川芎嗪注射液联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期临床研究

目的:观察川芎嗪注射液联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的作用及对妊娠结局的影响,寻求治疗早发型重度子痫前期的新方法。方法:选取我院74例早发型重度子痫前期(孕28～32周)患者,按入院顺序分为治疗组和对照组各37例,对照组37例采用传统硫酸镁治疗方案,治疗组37例在硫酸镁治疗基础上加用川芎嗪注射液治疗,观察2组患者治疗前后血流变的各项指标、D一二聚体及妊娠结局的变化。结果:治疗组患者血流变指标改善明显优于对照组,血浆D-二聚体水平明显下降,孕周明显延长,胎儿窘迫发生率明显减少,新生儿死亡率显著减少(P<0.05);而对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:川芎嗪注射液联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期,可改善患者血液的高凝状态,孕周延长,降低新生儿死亡的发生率。     

早发型子痫前期不同治疗方案的临床疗效研究

目的研究早发型子痫前期不同治疗方案的临床疗效。方法将我院接收并单纯运用硫酸镁治疗的50例早发型子痫前期患者作为甲组,另选同期接收并行硫酸镁、复方丹参注射液联合治疗的50例同疾病患者作为乙组,比较两组的临床疗效。结果乙组临床疗效优于甲组,P0.05,对比有统计学意义。结论采取硫酸镁、复方丹参注射液联合治疗早发型子痫前期患者,效果显著,值得推广。     

早发型重度子痫前期56例诊治分析

目的:探讨对早发型重度子痫前期患者正确的治疗方法.方法:对照组患者取左侧卧位休息,并给予解痉、镇静、降压、利尿等治疗措施,使用浓度为25%的硫酸镁药物进行治疗;研究组患者在上述常规治疗措施基础上,加用复方丹参注射液进行联合治疗.对两组患者治疗效果进行统计学分析,内容包括患者治疗前后的全血黏度、血液黏度、红细胞压积、纤维蛋白以及血浆D-二聚体含量变化情况以及新生儿性别、数量、Apgar评分等,对结果进行统计学评分,得出结论.结果:研究组早发型重度子痫前期患者治疗前与对照组患者血液中全血黏度、血液黏度、红细胞压积、纤维蛋白、D-二聚体等情况对比结果无明显差异,P>0.05;研究组早发型重度子痫前期患者治疗后血液中全血黏度、血液黏度、红细胞压积、纤维蛋白以及D-二聚体情况均较对照组明显好转;研究组新生儿成活情况、死亡情况、新生儿Apgar评分情况均明显优于对照组,且P<0.05,两组新生儿对比结果具有统计学意义.结论:早发型重度子痫前期患者使用复方丹参注射液联合硫酸镁药物治疗,能够显著改善患者血液中全血黏度、血液黏度、红细胞压积、纤维蛋白以及D-二聚体情况,从而有效降低患者血压,提高新生儿成活率以及Apgar评分,最终提高母婴生活质量与生命安全,值得临床推广应用.     

低分子肝素在早发型重度子痫前期中的应用

目的:研究分析低分子肝素对早发型重度子痫前期患者的治疗效果,为提高早发型重度子痫前期患者母婴安全提供参考。方法:选择130例早发型重度子痫前期的患者作为临床研究对象,随机将患者分为两组。对照组患者使用硫酸镁常规治疗,试验组患者给予低分子肝素治疗,对比观察两组患者治疗效果。结果:试验组患者的治疗后孕期延长时间为(11.87±2.97)d高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组动脉压更低,血脂TG、TC低,24 h尿蛋白定量低,脐动脉S/D比值低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的凝血功能对比差异不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对早发型重度子痫患者给予早期低分子肝素抗凝具有较好的效果,有助于延长孕期,降低血压血脂,且对抗凝功能无明显的影响,值得应用。     

拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者凝血及纤溶指标的影响

目的:探讨拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者凝血及纤溶指标的影响.方法:114例早发型重度子痫前期患者,随机分为对照组和观察组,各57例.对照组给予常规治疗.观察组在常规治疗基础上,加用拉贝洛尔治疗.结果:观察组治疗后收缩压、舒张压都低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01);观察组治疗后24 h尿量(24 hUV)高于对照组,24 h尿蛋白定量(24 hUP)低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.01);观察组治疗后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶活酶时间(APTT)都高于对照组,纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(DD)都低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).观察组Apgar评分高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01);观察组新生儿窒息和早产儿发生率少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期患者疗效确切,可有效缓解早发型重度子痫前期患者血压和蛋白尿等症状和体征,改善血液流变性,增强纤溶活性,有利于母婴安全.     

低分子肝素联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者并发症的预防效果

目的:探讨低分子肝素联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果。方法:选择2015年2月—2017年8月在我院治疗的早发型重度子痫前期患者50例,随机分为两组,每组25例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组采用低分子肝素联合硫酸镁治疗,比较两组动脉压、24h尿蛋白定量及并发症发生情况。结果:治疗后,观察组动脉压水平、24h尿蛋白定量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期患者,可有效改善其动脉压水平及24h尿蛋白定量,利于减少并发症的产生。     

拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者分娩结局及凝血功能的影响

目的探讨拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者分娩结局及凝血功能的影响。方法选取2016年5月至2018年5月焦作市妇幼保健院收治的180例早发型重度子痫前期患者,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,各90例。对照组接受常规治疗措施,观察组在对照组基础上联合拉贝洛尔治疗,比较两组患者分娩结局[分娩方式(阴道分娩、剖宫产)、产后出血、新生儿窒息]及凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]水平。结果观察组剖宫产率、产后出血率、新生儿窒息率均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组PT、APTT水平高于治疗前,观察组PT、APTT水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论在常规治疗措施基础上加用拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期患者,可改善分娩结局及凝血功能,确保母婴安全。     

丹参注射液联合川芎嗪注射液中医疗法改善重度子痫前期患者病情严重程度的临床研究

目的:分析丹参注射液联合川芎嗪注射液中医疗法改善重度子痫前期患者病情严重程度的临床效果。方法:选取68例重度子痫前期患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为观察组及对照组。对照组接受常规西医治疗,观察组在西医治疗基础上加入丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗,对比两组血压昼夜节律、肝肾功能、血清相关指标、胎盘相关指标等差异。结果:观察组经治疗后各个时间点的平均动脉压昼夜节律水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的ALT、AST、Cre、Bun、Scr水平较低,TP、ALB、FT4、VEGF、apo-A1水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后胎盘组织中Wnt1、PLGF mRNA表达量高于对照组,NF-κB mRNA表达量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重度子痫前期患者接受丹参注射液联合川芎嗪注射液中医治疗,可以优化患者的血压昼夜节律及肝肾功能、恢复机体微环境平衡,保障母胎安全。     

丹参联合硫酸镁治疗早发型子痫前期重度

目的对丹参联合硫酸镁药物治疗早发型子痫前期重度的价值进行研究。方法将90例早发型子痫前期重度患者,按照随机数字法分为对照组（采用硫酸镁治疗）和观察组（丹参联合硫酸镁治疗）各45例。结果2组患者治疗前平均动脉压（MAP）、血浆黏度比及D-二聚体水平无统计学意义,治疗后均得到不同程度改善,观察组改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组妊娠终止孕周、出生体质量及Apagar评分均优于对照组（P〈0．05）。观察组的胎儿窘迫及胎儿生长受限发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对早发型子痫前期重度患者在硫酸镁基础上给予丹参治疗,可明显改善预后。     

低分子量肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的疗效观察

目的比较低分子量肝素(LMWH)联合硫酸镁和常规硫酸镁治疗早发型子痫前期的疗效。方法将43例早发型子痫前期患者随机分为研究组(采用LMWH联合硫酸镁治疗,n=23)和对照组(仅采用硫酸镁治疗,n=20),研究组患者采用LMWH皮下注射,7～10d为一疗程,检测两组患者治疗前后的血压、凝血功能、肾功能,母儿并发症和妊娠延长天数等指标。结果两组患者治疗后血压均有所下降,但下降幅度的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患者血清D-二聚体水平、24h尿蛋白、随机尿蛋白/尿肌酐比值显著低于对照组(P<0.05),但两组患者治疗前后的血清尿酸、尿素氮、血肌酐比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,研究组患者新生儿重度窒息率明显下降,妊娠天数显著延长(P<0.05)。结论 LMWH可能改善子痫前期患者血液的高凝状态和肾功能,对早发型子痫前期具有较好的疗效。     

低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床效果

目的研究分析低分子肝素钙对早发型重度子痫前期患者的疗效。方法将我院62例早发型重度子痫前期患者随机分为两组。对照组给予临床常规治疗,实验组患者在对照组基础上给予低分子肝素钙治疗。结果实验组孕期延长时间长,平均动脉压更低,24h蛋白尿降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙对早发型重度子痫前期患者效果较好,值得应用。     

西藏高原地区重度子痫前期患者血小板和凝血指标变化分析及临床意义

目的:比较西藏高原地区重度子痫前期患者与正常妊娠孕妇以及早发型与晚发型重度子痫前期患者血小板计数和凝血指标的变化,并分析其临床意义。方法:随机选取重度子痫前期疾病组患者123例。其中,早发型重度子痫前期疾病组患者38例,晚发型重度子痫前期疾病组患者85例,同期正常妊娠组120例,对比分析各组间的临床检测指标变化。结果:与正常妊娠组比较,重度子痫前期疾病组血小板(PLT)计数明显降低,血小板平均体积(MPV)明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。早发型重度子痫前期疾病组较晚发型疾病组相比,PLT计数明显降低,MPV明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);重度子痫前期疾病组与正常妊娠组比较,凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均降低,纤维蛋白原(FIB)水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。早发型重度子痫前期疾病组较晚发型疾病组相比,PT、APTT均降低,FIB水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:西藏高原地区孕妇血小板和凝血指标的异常参与了重度子痫前期的发生,并可反映早发型重度子痫前期病情更加严重。临床医师应重视这些指标的异常变化并采取有效的干预措施,以期能进一步改善西藏高原地区重度子痫前期患者的母儿不良预后。     

轻度子痫前期孕妇应用丹参注射液治疗的妊娠结局分析

目的 探讨丹参注射液对轻度子痫前期孕妇妊娠结局的影响.方法 将延安大学附属医院2010年6月至2012年6月收治的126例轻度子痫前期孕妇随机分为对照组和观察组,各63例.对照组患者给予常规硫酸镁治疗,观察组患者接受硫酸镁联合丹参注射液治疗,比较两组患者治疗前后血压、24 h尿蛋白、新生儿生存率、新生儿体质量、胎心异常率、重度子痫前期及子痫发生率.结果 两组患者治疗后的血压及24 h尿蛋白均显著下降,但与治疗前比较差异均无统计学意义（P＞0.05）;观察组新生儿生存率显著高于对照组（P＜0.05）;观察组胎心异常率、重度子痫发生率显著低于对照组（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上给予丹参注射液治疗,可改善轻度子痫前期孕妇妊娠结局,提高新生儿生存率.     

盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液治疗重度子痫前期患者的效果观察

目的:观察盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液治疗重度子痫前期患者的效果。方法:选取61例重度子痫前期患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为观察组31例和对照组30例。对照组采用盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁注射液治疗,观察组采取盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液治疗。比较治疗前及治疗7 d后两组血压水平[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、24 h尿蛋白定量(24 h UP)和羊水指数(AFI)、胎儿脐动脉收缩压与舒张压比值(S/D)的变化情况、分娩结局及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组DBP与SBP、24 h UP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组AFI明显高于对照组,S/D明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组活产率90.32%高于对照组,窒息发生率7.14%、流产或死胎率9.68%均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液治疗重度子痫前期患者的效果优于盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁注射液治疗。     

低分子肝素联合丹参治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的 分析低分子肝素联合丹参治疗早发型重度子痫前期及对患者凝血纤溶指标的影响.方法 将90例早发型重度子痫前期患者随机分成对照组和观察组,各45例.对照组给予40 mL硫酸镁与250 mL葡萄糖溶液混合后静脉滴注.观察组给予低分子肝素5000 U皮下注射,每天1次,丹参注射液静脉滴注,每次10~20mL(用5%葡萄糖注射液100~500mL稀释后使用),每天1次,根据患者的病情调整剂量.结果 治疗后,观察组患者24 h尿蛋白定量(6.0±1.9)g/d和平均动脉压水平(101.5±7.8)mmHg的降低程度大于对照组患者24 h尿蛋白定量和平均动脉压水平的降低程度,差异有统计学意义(P<0.01).观察组患者纤溶指标纤维蛋白原(Fg)(3.5±0.4)g/L、D-二聚体(DD)(2.1±0.4)mg/L低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).观察组总胆固醇(TC)(6.9±1.8)mmol/L、甘油三酯(TG)(4.2±1.2)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(4.1±1.7)mmol/L指标均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(1.8±0.5)mmol/L指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).观察组母儿并发症率及围生儿死亡率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素联合丹参治疗早发型重度子痫前期疗效显著,能保护肾功能、稳定血压、调节血脂,并且可改善高凝状态、提升纤维活性、防止血栓产生,同时可很大程度降低并发症的发生.     

综合护理干预对早发型重度子痫前期并发症及母婴结局的影响

目的探讨综合护理干预对早发型重度子痫前期并发症及母婴结局的影响。方法选取2013年2月至2016年4月佛山市三水区妇幼保健院收治的76例早发型重度子痫前期患者,根据入院顺序分为对照组与观察组,各38例。对照组给予常规治疗与护理,观察组在对照组基础上给予综合护理干预。对比两组并发症发生率及母婴结局。结果观察组并发症发生率(17.14%)低于对照组(36.84%),且早产、剖宫产、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对早发型重度子痫前期患者实施综合护理干预,有利于降低并发症发生率,改善母婴结局。     

血必净治疗产科高凝状态的临床观察

目的:探讨中药血必净注射液对重度子痫前期的患者凝血功能障碍的疗效及pre-DIC的防治作用.方法:回顾我院近2年住院分娩的60例重度子痫前期患者.对照组30例给予常规综合治疗,治疗组30例患者在对照组同样治疗的基础上以血必净注射液替代常规治疗中的葛根素(剖宫产术后应用),在治疗前及治疗后3天两组患者检测的血细胞压积、D二聚体、纤维蛋白原(FIB)水平变化,统计两组pre-DIC的发病率.结果:治疗3天后,治疗组患者的血细胞压积、D二聚体明显下降,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组患者pre-DIC发病率(5.17%)明显低于对照组(15.31%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:血必净注射液对重度子痫前期患者的凝血功能有治疗保护作用,可显著降低pre-DIC的发病率.