银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期100例疗效对比观察

目的：探讨银杏达莫注射液在治疗慢性肺源性心脏病（简称慢性肺心病）急性加重期的临床疗效。方法：100例慢性肺心病急性加重期患者使用抗炎、解痉、化痰、强心、利尿等常规治疗作对照组；另设100例为治疗组，即在此基础上加用银杏达莫，观察两组心功能改善、PaO2、PaCO2及SaO2变化情况。结果：治疗组总有效率明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：银杏达莫治疗慢性肺心病急性加重期可有效改善心脏功能．并影响整个病情的预后，副作用小，价格便宜，值得推广。     

银杏达莫注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的疗效及血液流变学改变。方法将心功分级（NYHA）均为Ⅳ级的慢性肺源性心脏病急性加重期患者103例,随机分为两组,对照组51例,予常规综合治疗。治疗组52例加用银杏达莫注射液20ml滴注,1次／d,14d为1疗程。结果治疗组显效27例（51.9％）,有效20例（38.5％）,无效5例（9.6％）,总有效率90.4％。对照组显效22例（43.1％）,有效18例（35.3％）,无效11例（21.6％）,总有效率78.4％。治疗组总有效率及显效率均优于对照组（P〈0.05）。两组治疗前血液粘滞度各项参数差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗前后无统计学意义（P〉0.05）。结论在常规综合治疗基础上辅以银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期心力衰竭可降低血液粘度,提高疗效,改善心功能,改善预后。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺心病急性加重期40例疗效观察

银杏达莫注射液是一种新型的银杏叶提取物复合制剂,其有效成分是银杏黄酮甙萜内酯(银杏苦内酯,白果内醌)、双嘧达莫等,动物试验证实其可调节血管舒缩功能,具有清除毒性氧自由基、抑制血小板聚集、降低全血粘度、改善血液流变学指标,多用于治疗心脑血管及末梢循环障碍疾病,用于肺心病治疗较少,我院于2000年8月～2003年6月对慢性肺心病急性加重期40例患者应用银杏达莫注射液治疗,现报道如下。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效及对血液流变学的影响

目的：研究银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期的效果和对血液流变学的影响。方法：将肺心病急性加重期患者86例随机分为治疗组和对照组，两组按照常规治疗方法给予持续低流量吸氧、抗感染、止咳、解痉平喘、强心、利尿等治疗，治疗组银杏达莫注射液15 ml，1次，d，连用7d为1个疗程后，测两组血液流变学指标并判定疗效。结果：治疗组治疗后全血高切黏度明显低于治疗前，差异有显著性（P〈0．01）；全血黏度、血浆黏度低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。治疗组总有效率（89.1％）高于对照组总有效率（70.0％），差异有显著性（P〈0．05）。结论：银杏达莫注射液治疗肺心病急性加重期疗效肯定，且能有效改善血液流变学指标。     

银杏达莫对慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:观察银杏达莫对慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效,比较治疗前后对血液流变学及凝血纤溶活性的干预作用。方法:将100例慢性肺源性心脏病患者随机分成银杏达莫治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组50例在常规治疗基础上加用银杏达莫,治疗12 d,治疗前后均检测血液流变学及凝血纤溶活性指标。结果:对照组治疗前后血液流变学及凝血纤溶活性指标略有改变,但差异无统计学意义(P>0.05),常规治疗可使患者病情得到改善,但无法有效改善患者的血液高粘高凝状态;而银杏达莫治疗治疗前后血液流变学及凝血纤溶活性指标明显改善(P<0.05),显示其有效改善患者的高粘高凝状态。结论:慢性肺源性心脏病急性加重期患者,在常规治疗同时合用银杏达莫有效改善患者的血液高粘高凝状态,防止血栓形成方面有重要作用。     

灯盏细辛注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液对慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法将90例肺心痛急性加重期患者随机分为灯盏细辛观察组和对照组各45例。对照组给予抗感染、氧疗、解痘平喘、强心利尿、纠正酸碱及水、电解质失衡等综合治疗，观察组在此基础上加用灯盏细辛注射液20ml静脉滴注，1次／d，疗程14～21d。结果观察组总有效率为93．3％，对照组总有效率为68．9％，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论灯盏细辛注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著。     

低分子肝素钙联合银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙联合银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床疗效。方法:56例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组合对照组,每组各28例;对照组给予吸氧、抗感染、止咳平喘、强心、利尿、扩血管等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予低分子肝素钙注射液皮下注射,并联合银杏达莫注射液静滴,治疗7天后评价疗效。结果:治疗组有效率达82.1%,显著高于对照组(53.6%),差异有统计学意义(P<0.05);动脉血气分析结果及血粘度在治疗前无明显差异,治疗后均明显改善,治疗组较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作安全有效。     

银杏达莫注射液对慢性肺心病急性加重期肺动脉高压及血液流变学的影响

[目的]观察银杏达莫注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效及对肺动脉高压、血液流变学的影响。[方法]慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为两组,均予西药常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液;比较两组临床疗效及治疗前后肺动脉压、动脉血气分析、血液流变学的变化。[结果]治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),对肺动脉压、动脉血气分析、血液流变学指标的改善优于对照组。[结论]银杏达莫注射液能有效降低慢性肺源性心脏病肺动脉压,降低血黏度,提高临床疗效。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨复方丹参川芎嗪治疗肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法:选择肺源性心脏病急性加重期患者60例,随机分为治疗组32例与对照组28例,两组患者常规治疗相同,治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪10 ml静脉滴注,两组均以10 d为1个疗程,1个疗程后评定疗效。结果:丹参川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液用于肺源性心脏病急性加重期的辅助治疗,能有效改善患者的临床症状,减轻了患者的痛苦,延长患者的生存期,减少了死亡率,减轻了患者外出就医的经济负担,是基层辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效方法之一。     

酚妥拉明联合银杏达莫治疗老年慢性肺源性心脏病36例临床观察

目的：观察酚妥拉明、银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病的作用及安全性。方法：36例肺心病患者,在常规抗感染、吸氧、利尿等治疗的前提下,加用酚妥拉明20 mg＋银杏达莫25 mL于10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,1次/天,10天为1个疗程,观察其疗效及不良反应。结果：显效率80.6%,总有效率97.3%,无不良反应发生。结论：酚妥拉明联合银杏达莫治疗老年慢性肺源性心脏病是安全有效的。     

银杏达莫联合西替利嗪佐治慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液联合西替利嗪佐治慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将100例AECOPD患者随机分为2组,对照组50例,采用去除诱发因素、氧疗、控制感染、支气管舒张剂、糖皮质激素等常规治疗;治疗组50例在对照组治疗的基础上给予银杏达莫注射液静脉滴注+西替利嗪口服,均10 d一个疗程。比较2组患者的临床症状、体征、呼吸频率(R)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)、最高呼气流量(PEF)、血小板计数(PLT)、血红蛋白浓度(Hb)、心电图、X线胸片等指标变化。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);且PaO_2、SaO_2、PEF值明显升高,PLT、Hb、PaCO_2下降,各项指标优于对照组(P<0.01)。结论银杏达莫注射液联合西替利嗪佐治AECOPD,其抗炎、改善通气、纠正呼吸衰竭、防止肺血栓栓塞等作用临床疗效显著。     

冠心宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察冠心宁注射液在慢性肺源性心脏病急性加重期的治疗效果。方法将86例肺源性心脏病患者随机分为治疗组和对照组，每组43例。对照组给予常规治疗，治疗组在此基础上加用冠心宁注射液20ml每日静脉滴注1次，疗程为2周。结果治疗后总有效率治疗组为90％，对照组为80％（P〈0．05）。两组治疗后均可以改善通气、纠正缺氧、减轻二氧化碳潴留，改善临床症状、体征，改善循环及心功能，且治疗组更优于对照组。结论冠心宁注射液可改善通气，提高氧分压，降低CO2分压，改善心功能。     

黄芪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法将肺心病急性加重期患者分为治疗组与对照组,两组入院后均按常规治疗,治疗组采用黄芪注射液20 mL加入5%葡萄糖溶液内静滴,1次/d。结果治疗组与对照组相比,总有效率差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组临床疗效、动脉血pH值、氧分压（PaO2）及血氧饱和度（SaO2）、血红蛋白（Hb）与对照组有显著差异（P〈0.01）。结论黄芪注射液治疗慢性肺心病急性加重期患者可改善心肌缺血,提高疗效及改善预后,不良反应少,值得临床推广应用。     

山莨菪碱在慢性肺源性心脏病急性加重期治疗中的作用

目的　探讨山莨菪碱 (65 4 2 )在慢性肺源性心脏病急性加重期治疗中的作用。方法　采用随机分组法将 3 86例慢性肺源性心脏病急性加重期患者分为治疗组 (A组 195例 )和对照组 (B组 191例 ) ,两组采用相同的常规治疗方案 ,治疗组加用 65 4 2 ,10～ 3 0mg/d ,静脉滴注。 结果　有效率 :A组 93 8% ,B组 84 8% (u =2 87,P <0 0 1) ;显效率 :A组 72 3 % ,B组 5 8 1% (u =2 93、P<0 0 1) ;平均住院时间 :A组 (10 16± 2 2 5 )d ,B组 (17 2 4± 2 3 7)d(u =2 17、P <0 0 5 )。结论　 65 4 2对慢性肺源性心脏病急性加重期有很好的治疗作用 ,与对照组相比差异有显著性。同时也发现 65 4 2在治疗过程中 ,副作用的发生率也很高 (17 4% ) ,用药过程中应密切观察     

川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病急性加重期47例

慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)是呼吸系统常见病,常在冬春季发作,严重影响人们的生命健康。近6年来在综合治疗基础上加用川芎嗪治疗慢性肺心病加重期取得了较理想效果,现报告如下。1资料与方法1·1临床资料:近6年来收治慢性肺心病急性加重期病人94例,均有慢性阻塞性肺疾病,且为     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的观察中医辨证治疗结合西医治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法182例患者随机分为两组。西医组（87例）采用西药治疗,中西医组（95例）在西医组治疗基础上加中医辨证论治。两组疗程均为2周,观察心肺功能、临床症状改善情况及相关血气指标的变化。结果心功能改善：中西医组总有效率90．5％,西医组总有效率80．5％;症状改善：中西医组总有效率91．6％,西医组总有效率81．6％;中西医组均优于西医组（P〈0．01）,另外,两组VA、pH、PaO2、SaO2、PaCO2及VA／VE比值均升高、PCO2值降低,两组比较差异有显著性（P〈0．05,P〈0．01）。结论中医辨证结合西医治疗慢性肺源性心脏病急性加重期具有明显的治疗优势。     

丹红注射液辅助治疗肺源性心脏病急性加重期疗效观察

慢性肺源性心脏病是呼吸系统的一种常见病和多发病,是由肺、胸疾病,肺血管病变或呼吸调节功能障碍引起肺动脉高压,导致右心室扩大与肥厚[1]。大约85%继发于慢性阻塞性肺疾病[2],60岁以上老年人是好发人群,吸烟、气候寒冷、气温变化大、居住条件差、空气污染是肺源性心脏病患病率增高的常见危险因素。在肺源性心脏病的病程中,容易引起急性加重,尤其是冬春季节气候寒冷、感冒流行期间,更易发作,每次急性发作都会使肺、心功能损害加重,最后导致呼吸,循环衰竭。我科在慢性肺源性心脏病急性加重期治疗过程中,辅以丹红注射液,取得了较好疗效。现报道如下。     

沐舒坦佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效观察

目的 探讨沐舒坦佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法 132例患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦治疗,7～10天后对比两组的治疗效果。结果 治疗组与对照组的有效率分别为83．33％、65．15％,入住RICU的机率分别为7．58％、22．73％,两者比较差异有显著性。结论 沐舒坦能提高慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效,改善预后。     

肺脑合剂对肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效观察

1 临床资料 1998年1月～2001年10月,我院收住肺源性心脏病急性加重期患者100例。男63例,女37例;年龄平均(54.5±6.3)岁。随机分为观察组和对照组,各50例。观察组以吸氧、抗感染及其它对症处理,同时予以肺脑合剂(可拉明1.875g、α-糜蛋白酶10mg、氨茶碱2.5g、地塞米松10mg加入5％葡萄溶液500ml中,混合组成肺脑合剂)静滴,每日1次,连续应用5～7d。对照组则不用肺脑合剂,其它观察方法与观察组相同。2 结果 两组疗效比较分别见表1、表2、表3。     

慢性肺源性心脏病急性加重期治疗探讨

慢性肺源性心脏病（简称肺心病）主要继发于慢性阻塞性肺疾病,急性加重期常发生多种并发症,部分患者虽经治疗预后仍不佳。我院2002年1月—2010年6月共收治慢性肺源性心脏病急性加重期患者128例,现就治疗情况作一探讨。