天麻等复方中药对遗传性震颤大鼠癫痫小发作的作用

目的　 观察由天麻、僵蚕、地龙、菖蒲、全蝎组成的复方中药对遗传性震颤大鼠癫痫小发作的作用。 方法 　震颤大鼠脑海马和皮质慢性安插电极 ,记录给药前及给药不同时间的脑电图。 结果 　复方中药对震颤大鼠的癫痫小发作的平均单次持续时间和 15分钟内癫痫小发作的总持续时间具有明显的抑制作用 (P <0 0 1) ,在给药 6天后分别降到给药前水平的 6 8%～ 78%及 4 3%～ 77%。 结论 　由天麻、僵蚕、地龙、菖蒲、全蝎组成的复方中药具有明显的对抗遗传性震颤大鼠的癫痫小发作的作用     

左乙拉西坦对自发性癫痫大鼠大发作和小发作的作用(英文)

目的　鉴于左乙拉西坦在各种啮齿类动物上的抗癫痫作用不同 ,未见报告其在自发性癫痫大鼠上的作用 ,故研究之。方法　在大脑海马和皮质部位安置电极 ,观察腹腔注射单剂量左乙拉西坦对自发性癫痫大鼠脑电图的影响。结果　给左乙拉西坦(40 ,80和 16 0mg·kg- 1,ip)后 135～ 16 5min ,癫痫小发作的总持续时间分别下降到给药前水平的 (87±15 ) % ,(34± 7) %和 (39± 19) %。大发作的总持续时间下降到 (81± 2 8) % ,(6 5± 11) %和 (5 2± 7) %。大发作的出现频率下降到 (71± 2 9) % ,(5 4± 12 ) %和 (32± 15 ) %。结论　左乙拉西坦具有明显的对抗自发性癫痫大鼠的大发作和小发作的作用     

氨己烯酸对自发性癫痫大鼠小发作和大发作的作用

目的研究氨己烯酸对自发性癫痫大鼠的小发作和大发作的作用。方法通过在自发性癫痫大鼠大脑海马和皮质部位安插电极,观察口服氨己烯酸后对自发性癫痫大鼠的脑电图的影响。结果口服氨己烯酸(100mg·kg-1)后3、4、5h癫痫小发作的出现频率分别下降到给药前的(54±5)%、(41±9)%和(34±4)%(P<0.01)。氨己烯酸使大发作的出现频率分别下降到给药前的(68±13)%、(39±13)%和(21±6)%(P<0.01)。氨己烯酸的抑制效应能被GABAA受体特异性拮抗剂荷包牡丹碱拮抗。结论氨己烯酸具有明显的对抗自发性癫痫大鼠的小发作和大发作的作用,对癫痫大发作的抑制效应是通过GABAA受体发挥作用的。     

同病异治复方对戊四氮慢性点燃大鼠痫性发作的影响

目的:研究癫痫"从肝论治"、"从痰论治"的复方柴胡疏肝汤及定痫丸对戊四氮(PTZ)慢性点燃大鼠痫性发作的影响。方法:建立大鼠PTZ慢性点燃的癫痫模型,选取完全点燃大鼠随机分为4组,即生理盐水组(A组)、丙戊酸钠组(B组)、定痫丸组(C组)、柴胡疏肝汤组(D组),连续灌胃给药28天,于给药第7、14、21及28天观察大鼠阵发性痉挛发作潜伏期、痫性发作级别以及强直性惊厥发生率。结果:C组与D组在各用药时间点均能不同程度延长PTZ慢性点燃大鼠的阵发性痉挛发作潜伏期,与A组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01),与B组作用相当(P>0.05),而C组与D组无显著性差异(P>0.05)。结论:癫痫"从肝论治"的复方柴胡疏肝汤、"从痰论治"的复方定痫丸均能明显抑制PTZ致痫大鼠的痫性发作,有明显的抗癫痫作用,但两复方在时效关系中可能存在差异。     

复方止癫灵的研制

以中药石昌蒲、龙齿、郁金、磁石、僵蚕、全蝎、琥珀、牛黄、蜈蚣、胆南星、青礞石、冰片加山莨菪碱、硝苯吡啶制成复方止癫灵胶囊，经动物实验之后，进行临床试用治疗各型癫痫病人３２０例。结果，复方止癫灵胶囊对各型癫痫有效率为９４．６９％，显著高于对照组的８７．５０％，（Ｐ＜０．０５）。     

东亚钳蝎毒及其成分抗癫痫肽的抗癫痫作用

本文报告了河北产东业钳蝎毒及从蝎毒分离出的抗癫痫肽,对用头孢菌素和马桑内脂诱发大鼠癫痫的对抗作用。同时检测并记录了大鼠的全部ECoG和行为。以癫痫发作的潜伏期、发作程度、死亡率和平均总持续时间为指标,比较生理盐水对照组与安定、蝎每、抗癫痫肽作用的强度。结果,安定、蝎毒、抗癫痫肽均使头孢菌素引起癫痫的潜伏期比对照组延长,发作程度减轻,平均总持续时间缩短。安定组与抗癫痫肽组与对照组差异显著(P<0.05)。安定、蝎毒、抗癫痫肽均使马桑内脂诱发癫痫的潜伏期明显延长,发作程度明显减轻,死亡率由80%下降到零,发作平均总持续时间亦显著缩短。各组与对照组差异非常显著(P<0.01)。     

神经生长因子对戊四氮诱导的大鼠癫痫的同化作用

目的 :研究神经生长因子 (NGF)在癫痫的发病和治疗中的作用。方法 :大鼠侧脑室注射NGF 5 μl(1μg/ μl) ,30min后大鼠皮下注射戊四氮 75mg/kg ,诱导癫痫发作 ,观察癫痫发作的潜伏期、发作次数、发作持续时间和死亡率。结果 :癫痫的潜伏期明显缩短 (P <0 .0 1) ,发作次数明显增多 (P <0 .0 0 1) ;发作持续时间虽有增长 ,但无统计学意义。给予NGF后 ,大鼠死亡率明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :NGF具有提高戊四氮致癫的同化作用。提示NGF用于癫痫的治疗和预防应当慎重     

张骠教授儿科临床常用对药经验撷菁

总结张骠教授儿科临床常用对药的使用经验。张教授治疗小儿疾病的常用对药包括桑叶与桑白皮、苦杏仁与紫苏子、僵蚕与蝉蜕、前胡与白前、蜜麻黄与地龙、生地黄与熟地黄、桔梗与枳壳、陈皮与当归、乌梅与五味子、天冬与麦冬、地龙与全蝎等,结合中医学理论和现代药理研究,分析其配伍特点和运用心得,进一步发扬张教授学术思想经验,以期更好地指导临床实践。     

环丙沙星、氧氟沙星及左氧氟沙星对大鼠致病作用的研究

目的观察氧氟沙星(OFLX)和左氧氟沙星(LVLX)对大鼠中枢神经的毒性与环丙沙星(CPLX)毒性的差异,及抗痫药物对环丙沙星引发的癫痫的阻断作用.方法 Wistar大鼠,随机分为3组,以用药前皮层脑电图(ECOG)其脑电图功率谱作为自身对照.颈静脉注射药物100mg/kg,记录给药后10、20、30、60、120min时的ECOG和脑电图,及大鼠的行为变化,并在癫痫发作后静脉注射抗痫药物,阻断癫痫发作.结果 CPLX组大鼠中7只ECOG出现棘波和慢棘波,其中5只大鼠ECOG出现频发棘波,频发棘波能被地西泮迅速阻断.用药后10min脑电功率谱δ波功率和总功率较用药前明显降低(P＜0.05),之后又逐渐升高.用药后θ、α、β波功率逐渐升高,120min时明显高于给药前(P＜0.05);OFLX、LVLX组大鼠ECOG均无异常改变,脑电功率谱δ、θ、α、β波功率及总功率与用药前比较均无显著性差异(P＜0.05).但LVLX组的ECOG,脑电功率谱δ、θ、α、β波功率及总功率均较OFLX组变化小.结论 CPLX对大鼠有明显的致痫作用,OFLX和LVLX无致痫作用,且LVLX组大鼠ECOG、脑电功率谱变化最小.地西泮对CPLX引发的大鼠癫痫有阻断作用.     

原发性震颤一家族5例报告

原发性震颤是一种常染色体显性遗传性疾病。本组5例病例均为一家族,多在30岁左右出现两手震颤,不能做精细工作,劳累,情绪激动或紧张时震颤明显,并伴有失眠、恐惧感。其中14例均有发作性意识丧失,抽搐,口吐白沫等临床癫痫样大发作。发作前均以两手震颤加重为先兆,经苯妥因钠等治疗。癫痫样发作次数明显减少。但两手震颤未见好转。体检除两上肢有低幅节律性震颤外,无其他阳性体征。实验室检查:血、尿、便常规,肝、肾功能,肝胆B 超、甲状腺吸碘~(131)试验均正常,裂隙灯检查未见角膜K-F 环。     

p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路特异性阻滞药对癫痫模型大鼠神经细胞的保护作用研究

目的:研究p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路特异性阻滞药SB203580对癫痫模型大鼠神经细胞的保护作用。方法:取大鼠随机分为正常对照组、模型组和SB203580低、中、高剂量(5、10、20mg.kg-1)组,每组10只,后4组腹腔注射戊四唑建立癫痫模型,SB203580各剂量组建模前10min腹腔注射相应药物。建模给药后按Racine分级标准对各组大鼠进行行为学评价,建模给药后2h检测各组脑组织中乳酸脱氢酶(LDH)释放率,采用免疫组化法和免疫印迹法检测海马组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的表达。结果:正常对照组无癫痫发作;与正常对照组比较,模型组癫痫发作程度明显增强,LDH释放率明显升高,Caspase-3阳性细胞数及其表达明显增加(P<0.01);与模型组比较,SB203580各剂量组癫痫发作程度明显减轻,LDH释放率明显降低,Caspase-3阳性细胞数及其表达明显减少(P<0.05或P<0.01),且与剂量成正相关。结论:SB203580可能通过间接抑制Cas-pase-3表达实现对癫痫模型大鼠神经细胞的保护作用。     

p38丝裂原活化蛋白激酶选择性抑制剂对难治性癫痫模型大鼠神经细胞的保护作用及其机制研究

目的:研究p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)选择性抑制剂SB202190对难治性癫痫模型大鼠神经细胞的保护作用及其机制。方法:取大鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组(卡马西平5 mg.kg-1)和SB202190低、中、高剂量组(7.5、15、30mg.kg-1),每组10只,除空白对照组外,其余各组腹腔注射海仁酸(KA)10 mg.kg-1建立难治性癫痫模型,阳性对照组和SB202190各剂量组建模前30 min腹腔注射相应药物。建模给药后按Racine分级标准对各组大鼠进行行为学评价,观察建模给药后1 h内各组大鼠的脑电图(EEG)变化,采用免疫组化法和蛋白免疫印迹法检测建模给药后3 h各组大鼠脑组织中p38MAPK蛋白的表达。结果:空白对照组无癫痫发作,EEG无明显节律性;模型组癫痫大发作,发作程度为5级,EEG出现癫痫样放电,与空白对照组比较,模型组p38MAPK阳性细胞数明显增加,其表达明显增强(P<0.01);与模型组比较,阳性对照组和SB202190 3个剂量组发作程度、EEG癫痫样放电、p38MAPK阳性细胞数及其蛋白表达均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:SB202190对KA诱导的难治性癫痫模型大鼠神经细胞具有保护作用,可能与其抑制p38MAPK蛋白的表达有关。     

促红细胞生成素胶束给药系统对小鼠癫痫的影响

探讨载促红细胞生成素的壳聚糖-硬脂酸(CS-SA)胶束给药系统对戊四唑诱导的小鼠癫痫的影响。小鼠给予载人重组促红细胞生成素的壳聚糖-硬脂酸(r-HuEPO-CS-SA)胶束制剂和r-HuEPO普通制剂24 h后,观察对戊四唑(PTZ)诱导的急性癫痫模型中发作潜伏时间、发作级别、大发作持续时间以及次数的影响。此外,小鼠隔天注射r-HuEPO-CS-SA胶束制剂和普通制剂,观察对PTZ诱导的癫痫形成过程的影响。结果:在PTZ急性模型中,给予r-HuEPO普通制剂仅4 000 IU/kg剂量组在降低发作级别、减少大发作持续时间和减少发作次数方面有显著差异(P<0.05)。而给予r-HuEPO-CSCS-SA胶束制剂2 000 IU/kg就可显著增加潜伏时间,降低大发作持续时间(P<0.05)。并且给予r-HuEPO-CS-SA胶束制剂4 000 IU/kg、8 000 IU/kg,在延长潜伏时间、降低发作级别、减少大发作持续时间和减少发作次数方面均有显著差异(P<0.05)。但在慢性癫痫点燃过程中,给予r-HuEPO-CS-SA胶束制剂和普通制剂均不能缓解癫痫形成的进程。本研究表明r-HuEPO-CS-SA胶束制剂可以显著缓解PTZ诱导的急性癫痫发作,作用较r-HuEPO普通制剂更明显,但对于PTZ诱导的癫痫形成过程无明显作用,提示载促红细胞生成素的CS-SA胶束给药系统有望更好的用于防治癫痫发作。     

香草醛治疗癫痫215例的临床疗效观察

香草醛与天麻所提出结晶成分香兰醇的结构相似,经动物实验证实两者均有镇静止痉作用。本文使用香草醛治疗癫痫大、小发作215例,有效率分别为76.8％和67％,显效率分别为55.2％和50％,总有效率为72.5％,它对原发性癫痫小发作疗效较好,并有改善脑电图的作用。     

川芎嗪对癫痫的作用及其与白细胞介素-1受体关系的研究

目的:研究川芎嗪对癫痫的作用及其与白细胞介素-1受体(IL-1R)的关系。方法:用腹腔注射戊四氮制作大鼠癫痫模型,致痫前后分组分别给予川芎嗪,观察大鼠出现癫痫发作的潜伏期及持续时间,并用脑电图仪和免疫细胞化学方法研究川芎嗪对癫痫大鼠脑电图和皮层及海马区IL-1Rβ免疫反应阳性细胞的影响。结果:对照组无癫痫发作。致痫前给予川芎嗪组大鼠较癫痫组大鼠癫痫发作潜伏期延长,持续时间缩短,差异有显著意义(P<0.01);脑电图高电位痫样波发放减少,大脑皮层和海马IL-1Rβ免疫反应阳性细胞数减少,差异有显著意义(P<0.01);致痫后给予川芎嗪组,上述指标与癫痫组相比,差异无显著意义(P>0.05)。结论:川芎嗪抑制癫痫发作,其作用机制与通过白细胞介素-1对免疫-神经的调节有关。     

齐墩果酸对癫痫发作的作用研究

目的 研究齐墩果酸抗癫痫作用,及其在癫痫过程中的抗炎抗氧化神经保护作用。方法 取雄性大鼠随机分为对照组、癫痫模型组和癫痫并齐墩果酸给药低、中、高剂量组(分别为20 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d)、100 mg/(kg·d),ig给药)。采用癫痫行为观察方法比较大鼠癫痫发作潜在时间来评价齐墩果酸的抗癫痫作用,并通过ELISA实验研究其抗炎抗氧化作用。结果 与模型组相比,齐墩果酸中剂量和高剂量给药组癫痫发作的潜伏时间显著增加,齐墩果酸高剂量给药组炎症因子IL-1β和TNF-α,以及氧化应激标志物8-OHdG表达量均显著降低。结论 齐墩果酸具有抗癫痫作用,其可能机制与抗炎抗氧化神经保护作用有关。     

环丙沙星、氧氟沙星及左氧氟沙星对大鼠致痫作用的研究

目的　观察氧氟沙星 (OFL X)和左氧氟沙星 (L VL X)对大鼠中枢神经的毒性与环丙沙星 (CPL X)毒性的差异 ,及抗痫药物对环丙沙星引发的癫痫的阻断作用。方法　 Wistar大鼠 ,随机分为 3组 ,以用药前皮层脑电图 (ECOG)其脑电图功率谱作为自身对照。颈静脉注射药物 10 0 mg/kg,记录给药后 10、2 0、30、6 0、12 0 min时的 ECOG和脑电图 ,及大鼠的行为变化 ,并在癫痫发作后静脉注射抗痫药物 ,阻断癫痫发作。结果　CPL X组大鼠中 7只 ECOG出现棘波和慢棘波 ,其中 5只大鼠 ECOG出现频发棘波 ,频发棘波能被地西泮迅速阻断。用药后 10 min脑电功率谱 δ波功率和总功率较用药前明显降低 (P<0 .0 5 ) ,之后又逐渐升高。用药后θ、α、β波功率逐渐升高 ,12 0 min时明显高于给药前 (P<0 .0 5 ) ;OFL X、L VL X组大鼠 ECOG均无异常改变 ,脑电功率谱δ、θ、α、β波功率及总功率与用药前比较均无显著性差异 (P<0 .0 5 )。但 L VL X组的 ECOG,脑电功率谱δ、θ、α、β波功率及总功率均较 OFL X组变化小。结论　 CPL X对大鼠有明显的致痫作用 ,OFL X和 L VL X无致痫作用 ,且 L VL X组大鼠 ECOG、脑电功率谱变化最小。地西泮对 CPL X引发的大鼠癫痫有阻断作用。     

复方天麻颗粒中天麻素在大鼠体内的药动学研究

为了研究麦冬、五味子与天麻配伍对大鼠体内天麻素药动学的影响, 分别给Wistar大鼠灌胃低、中、高剂量复方天麻颗粒提取物 (剂量分别相当于天麻素50、100和200 mg·kg⁻¹) 及天麻提取物 (剂量相当于天麻素100 mg·kg⁻¹), 于不同时间点采集大鼠血浆。血浆样品经甲醇-乙腈沉淀蛋白后, 用液相色谱法测定血浆中天麻素含量。各给药组天麻素平均血药浓度-时间数据用WinNonlin 5.2.1药动学软件进行动力学分析, 组间药动学参数用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果表明, 低、中剂量复方组天麻素在大鼠体内符合一级吸收非房室模型, 高剂量复方组天麻素在大鼠体内符合零级吸收非房室模型。对比分析大鼠灌胃100 mg·kg⁻¹天麻素的复方天麻颗粒提取物和天麻提取物时的药动学参数, 复方组C_max显著变小 (P < 0.01)、MRT_0−∞显著延长 (P < 0.01), 表明麦冬、五味子与天麻配伍, 可延缓天麻素的吸收, 降低消除速率, 增加体内作用时间。     

平肝降压汤对大鼠正常血压的影响

实验以天麻钩藤饮为对照药，观察了平肝降压汤对大鼠正常血压的影响。实验结果表明，给药后１０分钟大鼠血压开始下降至２４０分钟降压作用仍非常显著，给药前与给药后相比较，血压降低幅芳在统计学上具有极显著差异。平肝降压汤与天麻钩藤饮相比较具有起效快，作用强且持久的特点。     

中药复方抗痫灵对戊四氮致痫大鼠血清中谷氨酸、氨基丁酸的影响

目前大多研究认为,癫痫是脑内抑制性神经递质氨基丁酸(GABA)与兴奋性神经递质谷氨酸(Glu)作用失衡,神经元兴奋性升高,异常放电所致痫性发作.本实验通过观察中药复方抗痫灵对戊四氮致痫大鼠血清中的Glu、GABA含量变化的影响,从分子水平探讨癫痫的发病机制,从而为中药复方抗痫灵在临床的应用提供了科学的理论与实验依据.