激素、维生素及相关药物——Transition收回E1-INT的所有权

Transition Therapeutics公司称，将收回Novo Nordisk公司拥有的E1-INT（I）的所有权利，（I）是在Transition的INT（胰岛再生疗法，isletneogenesistherapy）技术平台上以胃泌素为基础的联合治疗。     

美国警示CV药的横纹肌溶解风险、

美国FDA向医务人员警示，辛伐他汀（I）合剂，包括Merck／Schering Plough公司的Vytorin[（I）与ezetimibe]及Abbott公司的Simcor[（I）与缓释烟酸]有横纹肌溶解增加的风险。目前胺碘酮（amiodarone）（Ⅱ）标签称，“CYP3A4底物HMG—CoA还原酶抑制剂[包括（I）与阿托伐他汀]与（Ⅱ）联用已伴有肌病／横纹肌溶解的报告”。FDA称，（Ⅱ）的标签将作修改，警示当（I）的剂量超过20mg／日时，     

Baxter获含庆大霉素植入物许可权

Innocoll制药公司已将其庆大霉素（gentamicin）手术植入物（I）的许可权转让给Baxter Healthcare公司，Baxter公司获得了（I）在美国的上市和销售专有权。     

呼吸系统、特殊感官及皮肤用药——GSK转让Amira的FLAP抑制剂

GlaxoSmithKline公司（GSK）将转让Amirapharmaceutical公司的FLAP（5-脂氧化酶活化蛋白）抑制剂项目。GSK公司将获得在全世界范围内开发、生产和商品化Amira公司的FLAP抑制剂的独家权力，其中包括治疗哮喘的处于早期临床的化合物AM103（I）。     

FDA警告Exjade会引起肾脏、肝脏及胃肠道方面的问题

在近日发布的网站上，美国食品与药品管理局（FDA）发布了有关近期瑞士制药公司Novartis的Exjade（deferasirox）（I）的处方信息（PI）变更的通知，（I）用于治疗两岁及以上年龄的因输血引起的慢性铁超载患者。     

呼吸系统、特殊感官及皮肤用药

11051 Novartis公司开始COPD药物的Ⅱ期试验 英国药物输送公司Vectura和日本制药商杏林公司称，瑞士大型制药公司Novartis已开始在美国进行慢性阻塞性肺病治疗药NVA237（I）的Ⅱ期试验。（I）是一种每日一次长效毒蕈碱拮抗剂。     

Tesmilifene获美国快通道地位

YM Biosciences公司的领先产品tesmilfene（I）已获得美国快通道评估地位，与蒽环类合用治疗晚期乳腺癌。该公司仍在寻求阐明信中的某些方面，但说它确实证明，（I）作为小分子化疗增强剂，达到转移性／复发性乳腺癌快通道要求的标准。（I）现正在作一项有700例快速进展的转移性及复发性乳腺癌妇女的Ⅲ期试验，比较（I）＋表柔比星／环磷酰胺与单用表柔比星／环磷酰胺治疗效果，YM公司也与Sanofi—Aventis公司合作，在同样的人群中，作（I）与Taxotere（多西他赛）联合治疗的Ⅱ期试验。（I）已转让给韩国的Shin Poong Pharmaceutical公司，用于胃癌。     

研究显示Telvancin满足非劣效终点

美国生物制药公司Theravance称，在医院获得性肺炎研究中，该公司开发的抗生素telavancin（I）已经满足了关键非劣效终点。（I）由Theravance公司和日本Astellas公司共同开发，与万古霉素治疗的临床可评价病人治愈率80．9％相比，（I）的治愈率为82．7％。     

Amylin公司的普兰林肽Ⅱ期临床试验结果良好

美国Amylin制药公司称，该公司在开发中的减肥药普兰林肽（pramlintide）（I）的Ⅱ期临床试验结果表明，其减肥效能明显比安慰剂要高。（I）是一种人淀粉状物（amylin）的合成类似物，可能在调节食物和食欲方面发挥作用，是Amylin公司生产的糖尿病药物Symlin（普兰林肽醋酸盐）的活性成分。     

抗感染药——每日一次Reyataz治疗未经治HIV患者的研究进展

BMS公司的HIV蛋白酶抑制剂Reyataz（atazanavirsulfate）（I）在利托那韦（ritonavir）（Ⅱ）作增强剂的情况下，在未经治HIV-1感染成年患者中进行的首个大规模比较试验，已显示与Abbott公司的kaletra（10pinavir）（Ⅲ）＋（Ⅱ）有相似的疗效，但（I）有更好的脂质和胃肠道安全性。     

激素、维生素及相关药物——Merck公司提交Januvia的申请

Merck公司已就其DPP—Ⅳ（二肽基肽酶-Ⅳ）抑制剂——Januvia（sitaglipin磷酸盐）（I）治疗2型糖尿病向美国FDA递交了申请，这对Novartis公司来说是个打击，因为它也有类似产品正在研发中。Merck公司称，美国FDA已经接受其申请并已进入标准的审批程序，有望在十月中旬得到批复。     

患者获得计划使Cymzia得到NICE的许可

UCB Pharma公司的Cimzia（certolizumab pegol）（I）已获准在英国国家保健服务体系（NHS）中使用，（I）用于治疗成人的重度活动性类风湿性关节炎（RA），UCB公司将对给所有患者的（I）前12周内的处方实行免费。对于NHS这是一个吸引人的方案，无论该药是否有效，     

激素、维生素及相关药物：LG公司将开始DPP-IV抑制剂的临床试验

韩国LG生命科学公司即将开始对治疗糖尿病的DPP—IV抑制剂LC15—0444（I）进行国内临床试验。韩国政府宣布将连续五年从商业、工业和能源部的资金中提取98亿韩元（1040万美元）投资（Ⅰ）的开发，直至2010年。（Ⅰ）将打入Merck公司的Januvia（sitagliptin）和Novartis公司的Galvus（vidagliptin）占领先地位的竞争愈加激烈的市场。     

GSK／Actelion达成睡眠疾病药物协议

GlaxoSmithKline公司与瑞士Actelion生物制药公司签订协议，独家在全球（日本除外）开发和商业化Actelion公司治疗失眠症的食欲肽受体拮抗剂almorexant（I）。     

Thiakis的减肥药首次进入临床

英国私营制药公司Thiakis的TKS1225（I）已开始第一项临床试验。（I）是公司新研制的胃泌酸调节素类似物，用于治疗肥胖。在研究（I）对食欲和进食效应之前，临床试验将主要集中于药物安全性和耐受性研究。     

Biocryst公司将Fodosine授权给Mundipharma公司

Biocryst制药公司已将其拳头产品Fodosine（forodesine盐酸盐）（I）在欧洲、亚洲及大洋州的销售权许可给Mundipharma公司。     

研究表明口服FTY720比Avonex能更有效降低MS复发率

在一项一年研究中，Novartis公司的试验口服药物FTY720（fingolimod）（I）显示比Biogen Idec公司的Avonex（interferonβ-la，干扰素β-1a）（Ⅱ）显著更有效地降低复发一缓解型多发性硬化（MS）的复发率。     

AstraZeneca宣布Faslodex的Ⅲ期研究阳性数据

2009年12月10日，美国SanAntonio乳腺癌专题会（SABCS）年会上第一次宣读的新的Ⅲ期研究数据证实英国一瑞典制药公司AstraZeneca公司的乳腺癌药Faslodex（fulvestrant）（I）500mg与目前批准的（I）250mg相比能显著改善对疾病的控制而不影响耐受性。     

美国FDA驳回Sanofi—Aventis的Acomplia申请

美国FDA已驳回Sanofi—Aventis公司的Acomplia（rimonabant）（I）的申请，认为（I）没有核准的戒烟药效，这对该公司来说是一个突然的打击。同时，FDA向该公司就（I）的更重要的减肥功效发去了一封可批准函（并不是完全批准）。有望用于戒烟和减肥（均为可赚钱和供应不足的适应症），（I）是第一个四氢大麻醇受体1拮抗剂，引起人们广泛的兴趣，而且它还是公司新开发的主打产品。该产品的市场销售额预计在12亿至50亿欧元之间。     

InterMune获得吡非尼酮的专利

生物科技公司InterMune和美国同行生物制药公司Marnac以及德国共同许可持有者KDLGmbH公司达成了一项协议，解除了InterMune公司和吡非尼酮（pirfenidone）（I）这种药物间的专利权税关系，该公司于2002年3月转让得到（I）。InterMune公司还获得了没有被包括在原先协议范围里的某些附加知识产权在世界范围内的专有权。