GC法测定藿香正气水中百秋李醇含量

目的建立藿香正气水中广藿香油指标成分百秋李醇的定量测定方法。方法采用气相色谱法,弹性石英毛细管HP-5色谱柱;氢火焰离子化检测器。结果 GC方法学考察结果表明,百秋李醇在4.4×10-5~1.1×10-3mg范围内线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为97.82%,RSD为1.4%。结论该方法准确、灵敏、结果可靠,可作为藿香正气水质量控制方法。     

GC测定藿香正气滴丸中百秋李醇的含量

目的 建立藿香正气滴丸中百秋李醇的含量测定方法。方法 采用气相色谱法测定处方中广藿香油的含量。色谱条件：固定相以5%苯基95%二甲基聚硅氧烷为填料的毛细管柱,检测器为FID氢火焰离子化检测器;进样口温度：280 ℃;检测器温度：280 ℃;柱温：165 ℃,程序升温,载气：氮气;分流进样;分流比：5∶1;进样量：1 mL。结果 百秋李醇在0.030 0~0.961 0 μg(r=0.999 9)内峰面积与其进样量线性关系良好;百秋李醇平均回收率为101.1%,RSD为1.45%;样品溶液在24 h内稳定。结论 该方法快捷、准确,重复性好,能够用于藿香正气滴丸的质量控制。     

藿香祛暑软胶囊GC特征图谱研究及2种成分的含量测定

摘 要 目的：建立藿香祛暑软胶囊的GC特征图谱,同时测定丁香酚和百秋李醇的含量。 方法: 采用GC分析方法,HP 5毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25 μm）,FID检测器。进样口温度：250℃,检测器温度：280℃,分流进样。程序升温：初温80℃,以6℃·min-1速度升至160℃,保持3 min,以10℃·min-1速度升至210℃,保持20 min,载气为氮气,载气流速：1.2 ml·min-1。 结果: 特征图谱共有9个特征峰,18批样品与对照图谱相似度均在0.90以上,丁香酚和百秋李醇分别在15.586～779.315 μg·ml-1（r=0.999 9）和17.736～886.800 μg·ml-1（r=0.999 8）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.46%,104.02%,RSD分别为1.87%,2.33%（n=6）。 结论: 该方法简单,快速,准确,重复性好,GC特征图谱结合2成分含量测定可用于藿香祛暑软胶囊中挥发性成分的质量控制。     

GC法测定藿香祛暑软胶囊中2组分含量

目的:建立气相色谱法测定藿香祛暑软胶囊中百秋李醇、丁香酚2组分的含量.方法:采用CP-WAX52CB毛细管柱,程序升温:初始温度100℃,以3℃·min-1的速率升温至150℃,再以10℃·min-1的速率升温至230℃;载气为氮气,恒压方式,压力为25 Pai;检测器FID.结果:百秋李醇在0.031～0.154 μg(r =0.996 6)、丁香酚在0.075 ～0.374 μg(r =0.999 7)的范围内进样量与峰面积比呈良好的线性关系,百秋李醇平均回收率为98.31％(RSD=1.12％)、丁香酚平均回收率98.95％(RSD =0.59％).结论:该方法快速、准确、简便.     

藿香正气方超临界萃取物质谱及薄层色谱分析

目的考察SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性成分的可行性。方法用TLC和GC-MS检测。结果在与百秋李醇对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点,在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。GC-MS能检测出厚朴酚、和厚朴酚,广藿香醇、广藿香酮成分。结论SFE-CO2萃取法提取藿香正气方中挥发性成分是可行的。     

藿香正气方超临界萃取物质谱及薄层色谱分析

目的考察SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性成分的可行性.方法用TLC和GC-MS检测.结果在与百秋李醇对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点,在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点.GC-MS能检测出厚朴酚、和厚朴酚,广藿香醇、广藿香酮成分.结论 SFE-CO2萃取法提取藿香正气方中挥发性成分是可行的.     

加味藿香正气软胶囊对细菌性肠炎炎性因子的影响

目的：观察加味藿香正气软胶囊对细菌性肠炎大鼠炎症细胞因子的影响,探讨加味藿香正气软胶囊治疗细菌性肠炎的免疫机制。方法：70只大鼠随机分为正常组、模型组、藿香正气软胶囊组（0.324 g·kg-1）、柳氮磺吡啶肠溶片组（0.225 g·kg-1）、加味藿香正气软胶囊高、中、低剂量组（4.66、2.33、1.16 g·kg-1）,除正常组外,其他各组采用细菌菌株法复制细菌性肠炎模型。各治疗组于第3次注射后,连续灌胃给药2周,放射免疫测定法检测各组大鼠血清中IL-1β、IL-10和TNF-α含量。结果：与正常组比较,模型组大鼠血清中IL-1β和TNF-α含量均显著升高（P＜0.01）,IL-10含量显著降低（P＜0.01）;与模型组相比较,除加味藿香正气软胶囊低剂量组外,其它各组大鼠血清中IL-1β和TNF-α含量均显著降低（P＜0.01或P＜0.05）;柳氮磺吡啶肠溶片组（LDH）、加味藿香正气软胶囊高剂量组（JWG）、加味藿香正气软胶囊中剂量组（JWZ）大鼠血清中IL-10含量均显著增加（P＜0.05,P＜0.05,P＜0.01）。结论：加味藿香正气软胶囊对细菌性肠炎具有治疗作用,其机制可能与IL-10、IL-1β和TNF-α等细胞因子水平调节相关。     

小儿感冒颗粒质量标准的研究

目的:提高小儿感冒颗粒质量标准。建立薄荷中薄荷脑、广藿香中百秋李醇的定性鉴别。方法:采用气相色谱法,色谱条件,聚乙二醇以(PEG)-20 M 为固定液,涂布浓度为10%,柱长为2 M,采用程序升温。百秋李醇;初始温度100℃,保持5 min,以10 ℃·min~(-1)的速度升温至120℃,保持10min,再以10℃·min~(-1)升温至140℃保持5 min:。薄荷脑;初始温度140℃,保持5min 后,以40℃·min~(-1)升温至180℃,保持15 min,进样体积均为5μL,使用氢火焰离子检测器。结果:检出薄倚脑和百秋李醇。结论:本方法准确,灵敏度高,可用于小儿感冒颗粒质量标准控制。     

藿香正气不同剂型产品药效比较实验

摘 要：目的 比较藿香正气不同剂型产品以各自临床用量的相同倍数给药,其止泻、止吐及解痉作用。方法 采用番泻叶致小鼠腹泻实验模型,观察单次量 ig 给药后,小鼠的腹泻潜伏期、腹泻率、腹泻级数及腹泻指数;采用硫酸铜致家鸽呕吐实验模型,观察单次量 ig 给药后,家鸽的呕吐潜伏期、呕吐次数及呕吐持续时间;采用甲硫酸新斯的明致小鼠小肠痉挛实验模型,观察单次量 ig 给药后,炭末推进百分率。结果 藿香正气不同剂型产品均有不同程度的止泻作用;藿香正气胶囊、藿香正气软胶囊均有明显的止吐作用;藿香正气胶囊、藿香正气软胶囊、藿香正气滴丸均有明显的解痉作用。结论 藿香正气胶囊作用最强,藿香正气软胶囊次之,不同厂家的产品作用强度有差异。     

HPLC法测定藿香正气软胶囊中的苍术素

目的建立藿香正气软胶囊中苍术素的含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶柱;乙腈-水为流动相梯度洗脱;检测波长为336nm。结果在此条件下苍术素在0.01019~0.25475μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率99.1%,RSD=1.96%。结论本方法简单可靠,可用于藿香正气软胶囊中苍术素含量的质量控制。     

毛细管气相色谱法同时测定沉香化气丸中3个成分的含量

目的:建立以毛细管气相色谱同时测定沉香化气丸中乙酸龙脑酯、百秋李醇、去氢木香内酯含量的方法。方法:采用SE-30(30.0 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱;以正十二烷为内标;柱温采用程序升温:起始温度120℃,保持5 min,以10℃.min-1升温至160℃,保持5 min,再以10℃.min-1升温至240℃,保持5 min;气化温度:260℃;检测器温度:280℃;载气为氮气,流速为3.0 mL.min-1;进样量为1μL,分流比为30∶1。结果:在选定的条件下,乙酸龙脑酯、百秋李醇、去氢木香内酯浓度分别在0.029～1.164 mg.mL-1(r=0.9999)、0.045～1.613 mg.mL-1(r=0.9999)、0.037～1.339 mg.mL-1(r=0.9995)范围内,各成分浓度与内标浓度的比值与其相应的峰面积比值呈良好的线性;平均回收率(n=9)分别为99.7%,99.5%,99.3%。结论:该方法简便准确,重复性好,可用于同时测定沉香化气丸中乙酸龙脑酯、百秋李醇、去氢木香内酯的含量。     

藿香正气软胶囊中挥发性成分研究

目的对藿香正气软胶囊中挥发性成分进行研究。方法通过GC-MS对挥发性成分进行分离,对分离的各成分进行结构检索,应用面积归一化法确定各成分相对百分含量。结果从藿香正气软胶囊中共分离122个挥发性成分,鉴定了其中62个,占总挥发性成分的80.49%。结论通过对挥发性成分的研究,为藿香正气软胶囊质量的深入研究提供了依据。     

加味藿香正气软胶囊治疗胃肠型感冒(外感风寒、内伤湿滞证)的多中心随机对照临床试验

目的 评价加味藿香正气软胶囊治疗胃肠型感冒（外感风寒、内伤湿滞证）的有效性和安全性。方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验方法,于2013年1月-2013年7月收入组符合胃肠型感冒（外感风寒、内伤湿滞证）的患者共440例,随机分为试验组330例和对照组110例,试验组给予加味藿香正气软胶囊+藿香正气软胶囊模拟剂,对照组给予藿香正气软胶囊+加味藿香正气软胶囊模拟剂,治疗时长均为3 d。观察治疗前后症状、体征的变化,并进行血常规、尿常规、便常规+潜血、肝肾功能及心电图检查,同时观察有无不良反应。结果 在中医证候疗效方面,试验组和对照组的临床痊愈率分别为50.000%、35.455%（FAS分析）和50.464%、35.780%（PPS分析）,总有效率分别为94.848%、76.364%（FAS分析）和96.285%、77.064%（PPS分析）,两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。经FAS分析中医单项症状疗效,泄泻、恶心呕吐、鼻塞流涕、胸膈满闷和脘腹胀痛的临床痊愈率组间比较和总有效率组间比较,其差异均有统计学意义（P<0.05）。但在头痛昏重方面,仅有效率组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在用药过程中,均未见明显不良反应。结论 加味藿香正气软胶囊治疗胃肠型感冒（外感风寒、内伤湿滞证）疗效较好,且优于藿香正气软胶囊,安全性良好。     

气相色谱法测定加味藿香正气丸中百秋李醇的含量

目的建立加味藿香正气丸中百秋李醇的GC含量测定方法。方法色谱柱：ZB-WAX石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）。以100％聚乙二醇为固定相;柱温采用程序升温：起始170℃．保持6min．40℃／min升至230℃,保持3．5min;进样口温度：250℃;检测器温度：250℃;载气为氮气,流速为0．5mL·min^-1;进样量1μL,分流比为100：1。结果百秋李醇在0．0141～1．041mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=1．00000;平均回收率为98．36％,RSD=1．56％（n=6）。结论该方法简单、准确、稳定、重现性好,可作为加味蓉香正气丸的质量控制的方法之一。     

藿香正气软胶囊治疗功能性消化不良的机制研究

目的探讨藿香正气软胶囊治疗功能性消化不良的作用机制。方法 采用夹尾致大鼠功能性消化不良模型进行实验,观察藿香正气软胶囊的疗效。结果藿香正气软胶囊明显改善大鼠外观症状,增加体质量,增加胃电频率,促进胃排空及小肠推进,对胃电幅度无明显影响;明显增加血清胃动素及P物质的量,明显减少血管活性肠肽的量及NO的释放,对生长抑素无明显影响。结论藿香正气软胶囊通过增加胃动素、P物质,减少血管活性肠肽、NO的量达到促进胃肠运动的目的。     

一种从广藿香油中快速分离纯化广藿香酮和百秋李醇的方法

目的:建立从广藿香油中快速分离高纯度广藿香酮和百秋李醇的方法。方法:利用水蒸气蒸馏法提取广藿香挥发油,分别采用碱溶酸沉法和包结物晶析法对广藿香酮和百秋李醇进行分离,并运用GC-MS法检验纯度。结果:在短时间内获得了高纯度的广藿香酮和百秋李醇。结论:所建立的方法快速、简便,为广藿香酮和百秋李醇的实际应用提供了一种思路。     

藿香正气软胶囊中槟榔碱的限量检查方法研究

目的:建立藿香正气软胶囊中槟榔碱的限量测定方法.方法:采用GC-MS结合选择离子检测模式(SIM)定性,外标定量.色谱柱为DB-1MS柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;进样口温度290℃;程序升温;分流进样,分流比10:1.传输线温度280℃;离子源温度200℃;EI源,70 eV;定性离子96、140、42、53、155、81,定量离子96;溶剂延迟2.85 min.结果:槟榔碱在0.5175~31.05μg/ml的范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率96.15%,RSD为0.5%,检出限0.1μg/ml,定量限0.3μg/ml,精密度、稳定性良好.结论:该方法稳定可靠,可作为藿香正气软胶囊中槟榔碱的质量控制方法.     

藿香正气药,怎么挑

柯大夫:最近我家添置了一个家庭小药箱,想买些藿香正气药作为常备药放在药箱中。但是,藿香正气药包括藿香正气丸、滴丸、软胶囊、胶囊、口服液等,为何它有如此多种剂型?我该如何选择呢?福建叶××     

HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以橙皮苷为定量指标,制定了陈皮的含量测定方法。结果:橙皮苷在0.189 7~1.138 0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.99%,RSD为1.08%。结论:建立的定量方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高藿香正气软胶囊质量标准的目的。     

HPLC测定藿香祛暑软胶囊中的橙皮苷

目的 建立测定藿香祛暑软胶囊中橙皮苷含量的方法.方法 采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),用甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,检测波长283 nm.结果 橙皮苷0.4～1.2 μg与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9999,n＝5),方法回收率为100.5%,RSD＝1.05%.结论 所建方法简便、快速、准确、重复性好,可用于藿香祛暑软胶囊中橙皮苷的含量测定.