HPLC法测定麻黄药材中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立麻黄药材中麻黄碱和伪麻黄碱的HPLC含量测定方法。方法麻黄药材提取液采用高效液相色谱法分析,色谱柱Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（磷酸调PH2.7）（2：98）（含0.2%三乙胺）,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱的回归方程为Y=1.894×105X＋8.127×105,r=0.9999,线性范围为0.240～0.640μg,平均回收率为99.58%;盐酸伪麻黄碱的回归方程为Y=5.368×105X＋8.015×105,r=0.9999,线性范围为0.234～0.624μg,平均回收率为103.06%。结论本方法操作简单,重现性好,是检测麻黄药材中麻黄碱与伪麻黄碱的较理想方法。     

HPLC测定不同产地麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的:测定不同产地麻黄中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用高效液相色谱法,C18固定相,流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调PH为2.5)(3:97),流速为1.2ml/min,检测波长为210nm.结果:产于内蒙通辽的麻黄盐酸麻黄碱含量最高,达1.1202%;产于新疆乌鲁木齐的麻黄含量最低,为0.3293%.结论:不同产地的麻黄盐酸麻黄碱的含量有较大差异.所建立的HPLC方法快捷、灵敏、适用性良好.     

高效液相色谱法测定麻黄止嗽胶囊中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量

目的：建立测定麻黄止嗽胶囊中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（3：97）梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.02~3.12μg范围内、盐酸伪麻黄碱在0.01~1.52μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（ r=0.9999）;3种质量浓度盐酸麻黄碱的加样回收率分别为99.26%,99.44%,105.10%,盐酸伪麻黄碱的加样回收率分别为100.48%,102.75%,100.50%。结论该方法简便、准确,可用于控制该制剂的质量。     

RP—HPLC法测定麻黄附子细辛汤水煎液中麻黄碱的含量

目的建立测定麻黄附子细辛汤水煎液中麻黄碱含量（以盐酸麻黄碱计）的反相高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil-C18柱（200mm×4．6mm）;流动相：乙腈：水（含0．02mol·μL^-1磷酸二氢钾和0．2％三乙胺）（10：90）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：210nm;柱温：27℃。结果样品中盐酸麻黄碱的色谱峰与其他组分完全达到基线分离,回归方程为：y=2229．4854x-22．2885,r=0．9998（n=6）,线性范围0．1776—1．3320μg,平均加样回收率为101．45％（RSD=I．9％,n=6）。结论所建立的测定方法快速简便,重现性良好,可用于麻黄附子细辛汤水提物中麻黄碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的 建立定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4 mm,5μm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至2.7)-乙腈(96:4)为流动相,检测波长为207 nm.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.007 728～0.077 28 g/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.21%,RSD为1.13%(n=6).结论 所建立的高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱的定量质量控制.     

HPLC测定宣肺清热合剂中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量

目的建立宣肺清热合剂（麻黄、苦杏仁、浙贝母、黄芩等）中有效成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent ZORBA×SB-C18（5μm,4.6 mm x 250 mm）,流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾（用磷酸调pH至2.7）,（4：100,含0.1%三乙胺）,流速：1.2 ml/min,检测波长：207 nm。结果盐酸麻黄碱在11.04~222.8μg/mL（r=0.999 9）,盐酸伪麻黄碱在8.27~165.4μg/ml（r=0.999 9）的浓度范围内均线性关系良好,回收率均在95%~105%之间,RSD均小于3%。结论本方法操作简便、重现性好,可以更有效地控制制剂的质量。     

复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量测定

目的建立测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Waters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（5∶95）,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在6.11～305.60μg/mL内与峰面积线性关系良好（r=1.000 0）,平均回收率为99.92%,RSD为0.58%（n=6）。结论该方法准确、简便,可用于测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱的含量。     

HPLC法测定麻黄水煎液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定麻黄水煎液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:采用Diamonsil C₁₈柱（250mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.5%SDS-磷酸-三乙胺（60:40:1.25:1）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为210 nm。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱浓度分别在16.00～64.00μg·ml^-1（r=0.999 4）和3.86～15.42μg·ml^-1（r=0.999 1）范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.15%和101.30%,RSD分别为2.09%和1.55%（n=9）。结论:该方法可靠、准确、重复性好,可用于麻黄水煎液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定馥感啉口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法建立馥感啉口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法使用Handbon lichrospher C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液（含0.2%三乙胺,磷酸调节pH值为2.7,（5∶100）为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为207 nm。结果盐酸麻黄碱在0.067~6.700μg之间线性良好,回归方程为：Y=1930974.37X-37184.21,r=1.00;平均加样回收率为99.06%,RSD为1.67%。结论本方法操作简便、准确,为馥感啉口服液的质量评价提供了依据。     

高效液相色谱法测定麻黄碱含量的研究

目的建立半夏露糖浆中麻黄碱的高效液相色谱法含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中麻黄的有效成分麻黄碱(e-phedrine)进行了含量测定。色谱柱为Angilent ZORBAX Extend C18柱(250×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(5∶95);流速:1.0ml.min-1;柱温:25℃;检测波长:206nm。理论板数按麻黄碱峰计约为10000。结果供试品中麻黄碱与其他组分峰得到较好的分离,盐酸麻黄碱的进样量在0.04968~0.4968μg范围内,与峰面积有良好的线性关系(=1.0000);精密度RSD为0.4%;平均加样回收率为100.52%,RSD为1.2。结论HPLC法准确简便,结果可靠,重现性好,具有实用性。     

HPLC测定消咳颗粒中的盐酸麻黄碱

目的建立HPLC测定消咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用UItimate AQ-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.5)(2∶98),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm。结果 0.0424～0.318μg盐酸麻黄碱与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.87%(n=9),RSD=1.0%。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为消咳颗粒质量控制的方法之一。     

HPLC法测定麻黄复方口服制剂中盐酸麻黄碱含量

目的:建立HPLC测定麻黄复方口服制剂中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:C18柱,流动相甲醇:磷酸盐缓冲液(0.02mol/IKH2PO4):三乙胺(9:91:0.2)用磷酸调节pH至3.0)9:91.检测波长203nm.结果:该方法操作简便,快捷,重现性好,可作为麻黄复方口服制剂中盐酸麻黄碱含量的方法.     

风寒感冒颗粒中含量测定方法研究

目的:建立测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和葛根素含量的HPLC法,制定含量参考限度.方法:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量以Sunfire C18(4.6 mm x 250 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-0.02 mol· L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2％三乙胺,用磷酸调pH至2.7)(3:97)为流动相,检...     

舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别与含量测定研究

目的:建立舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别和含量测定方法.方法:采用TLC法和HPLC法对舒郁胶囊中的麻黄碱进行定性鉴别和含量测定.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L<'-1>磷酸二氢钾-磷酸(50:950:1),流速1.0 mL·mi...     

HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量

目的为更好地控制产品质量,建立以高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用Diamonsil TM C18（4．6mmx250mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0．01moUL磷酸二氢钾（20：80,用磷酸调节pH值为2．7）,流速1．0mL／min,检测波长210nm,柱温40℃。结果盐酸麻黄碱进样量为0．41～2．46μg时线性关系良好,相关系数r=0．9998,平均加样回收率为98．97％,RSD=0．90％（n=6）。结论本法采用流动相溶解供试品．操作简便易行,无干扰,重现性好,适用于小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的测定。     

鼻渊通窍颗粒质量标准的改进

目的：提高鼻渊通窍颗粒检测质量标准：增加两味药的TLC鉴别,主成分麻黄含量测定[以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总量（C10H25NO·HCl）计]由UV法改为HPLC法。方法：采用薄层色谱法增加对处方中辛夷、丹参的定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中麻黄的含量,色谱条件为：Lichrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6．8g,加水1000ml溶解后,加三乙胺1．0ml,用磷酸调pH至3．0）-乙腈（96：4）为流动相;检测波长为210nm。结果：薄层色谱法鉴别方法专属性好,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在3～30μg·ml^-1和1—10μg·ml^-1浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r均为0．9998）,平均回收率分别为100．6％和98．7％,RSD分别为1．13％（n=6）和1．05％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确、可靠,专属性强、准确度高,可更好地用于鼻渊通窍颗粒的质量控制与检测。     

HPLC测定宁嗽露(糖浆剂)中盐酸麻黄碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定宁嗽露（糖浆剂）中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸液（9∶91）,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱线性范围为1.026～102.6μg·mL^-1（r=0.9998）,平均回收率为99.02%（RSD=1.12%）。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于测定宁嗽露（糖浆剂）中盐酸麻黄碱的含量。     

Effects of harvesting time and processing on the contents of five alkaloids in the herbaceous stems of Ephedra sinica

In the present study, we studied the changes of the contents of alkaloids in the herbaceous stems of Ephedra sinicaduring different harvest periods as well as before and after processing. The alkaloid contents of 39 batches of ephedra herb, prepared slices ephedra and honey-fried ephedra, 24 batches of ephedra herb with different harvesting periods, which were all collected from cultivation base in Inner Mongolia, and 38 batches of prepared slices ephedra purchased from the market were detected by taking norephedrine (NE), norpseudoephedrine (NPE), ephedrine (E), pseudoephedrine (PE) and methylephedrine (ME) as indicators by using HPLC method. The content of total alkaloid in prepared slices ephedra (1.71%–3.14%) was higher than that in ephedra herb (1.20%–2.53%) and honey-fried ephedra (1.52%–2.99%). Contents of different alkaloids in these three types of samples were significantly different. Prepared slices ephedra and honey-fried ephedra showed significant differences in the contents of NE, NPE and ME (P<0.05), and the contents of E were significantly different between ephedra herb and honey-fried ephedra (P<0.05). The total alkaloid content of ephedra herb was the highest in September (3.10%). Alkaloid contents of prepared slices ephedra collected in the market were uneven and 13%–91% lower than those collected from cultivation base. The results provided a basis for the quality evaluation of ephedra herb and its processed products, and had certain guiding significance for the selection of processed ephedra according to different drug purposes in clinical application. It also provided data support for the harvesting time of ephedra herb.     

反相高效液相色谱法测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．2％三乙胺,用磷酸调pH为2．7）-乙腈（100：5）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0．067～6．700μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1932347．79X-40425．66,r=1．0000（n=9）;平均加样回收率为97．93％,RSD为2．99％（n=6）。结论该方法操作简便、准确,为止嗽扫痰丸的质量评价提供了依据。     

小儿解表止咳口服液中盐酸麻黄碱含量测定

目的 建立测定小儿解表止咳口服液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-含0.1％三乙胺的0.1％磷酸溶液（3：97）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.01～0.32 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度RSD为0.13％,平均加样回收率为99.95％,RSD为2.22％（n=9）.结论 该方法简便、快捷、重现性好,可作为小儿解表止咳口服液的质量控制方法.