醋酸纤维膜免疫扩散法鉴定蚊胃血血源的研究

以醋釺膜双向免疫扩散法鉴定蚊胃血血源,经试验选定的工作浓度抗血清为1:2及抗原为1:500,于37℃中免疫扩散2.5小时后观察结果,与常用的环状沉淀试验法同时对比鉴定中华按蚊胃血标本,两法结果一致及特异性相似,表明这是鉴定蚊胃血另一较为快速的免疫扩散方法。     

云南四种按蚊胃血血源鉴定研究报告

１９８９￣１９９３年，采用环状沉淀试验法，对云南省８个地州市２０个县的４种重要按蚊进行胃血血源鉴定。结果：采自人房胃血标本平均人血阳性率中华按蚊为７．４１％，微小按蚊为１２．７７％，嗜人按蚊为１００％，多斑按蚊为３５．７１％。     

鼠伤寒沙门氏菌引起院内感染的细菌学调查

本文试用协同凝集试验技术，以制备多种巳知抗体试剂鉴定未知抗原，用于按蚊胃血血源鉴定，现报告如下。     

应用抗白蛋白单价免疫血清作对流免疫电泳鉴定蚊胃血血源

以抗白蛋白单价免疫血清作对流免疫电泳试用于蚊胃血血源的鉴定,以抗全血清免疫血清作对照。抗原为1:500~1:4000,检出全数抗原标本所需最低抗血清的浓度前者为1:64,后者为l:2~1:4。抗血清为≤ 1:4,检出最低的抗原浓度前者为1:8000,后者为1:1000~1:4000。以1:16和1:32稀释度抗白蛋白血清作对流免疫电泳,鉴定276份离体吸羊血及1,145和1,329份现场采集的中华按蚊胃血标本,以1:16抗全血清免疫血清作环状沉淀试验同时对比。结果两种方法的阳性检出率离体吸羊血标本均为100%,现场标本分别为46%及91%。两法检测的结果相一致。证明以抗白蛋白单价免疫血清作对流免疫电泳是鉴定蚊胃血血源的又一有效方法。     

对流免疫电泳技术鉴定蚊虫胃血血源的实验研究

1983年我们用对流免疫(电泳法电泳法)进行蚁胃血血源的鉴起,并与醋酸纤维膜扩散(醋纤法)比较。     

不同采样方法测定中华按蚊人血指数

人血指数是分析按蚊嗜血习性的重要指标,但不同的采样方法对结果影响颇大。1992年8月在以中华按蚊为唯一疟疾媒介的苍南县对务乡就野外法(清晨天亮到上午10时,在距人畜居息地等距的野外菜地、豆地、草丛、芭蕉地收集饱血中华按蚊)和人畜舍全捕法(选择一较孤立的居民宅园于凌晨天亮前捕光所有人房、畜舍内的饱血按蚊)两种采样方法进行了比较。胃血测定采用血清环状沉淀试验法,抗人血清由预防医学科学院寄生虫病研究所提供。测定所得吸人血的按蚊数除以测定胃血的按蚊总数,所得商即为人血指数。 结果:野外法共采集中华按蚊53只,其中测得吸人血按蚊为6只;全捕法共采集中华按蚊201只,     

酶联免疫吸附试验检测蚊虫嗜血性的研究──Ⅱ．ELISA与沉淀试验鉴定蚊胃中人、牛血的比较

笔者在不同栖息场所采集Ｃｅｌｌａ氏Ⅱ～Ⅲ期中华按蚊及嗜人按蚊共３５７只，同时用ＥＬＩＳＡ及沉淀试验鉴定蚊胃血中的人、牛血。结果３５７份标本，经沉淀试验人血阳性１２６份，占３５．３％；牛血阳性５９份，占１６．５％。ＥＬＩＳＡ测定人血阳性１３５份，占３７．８％；牛血阳性７５份，占２１．０％。后法较前法阳性率高，阳性反应强度较高。沉淀试验鉴定为人牛血的３０份，ＥＬＩＳＡ测定人血５份，牛血８份，人牛血１７份。沉淀试验鉴为猪血的１３０份，ＥＬＩＳＡ测定为阴性反应。沉淀试验鉴定人、牛血为阴性的１２份标本，经ＥＬＩＳＡ法检测全为阳性反应，其中人４份，牛血８份，进一步证明后法较前法特异性强，更适合现场蚊胃血鉴定。     

山东地区常见蚊种嗜血习性的研究

目的调查和分析山东不同地区蚊类的嗜血习性,并对常见蚊种选择吸血宿主的嗜好作出判断。方法用人帐诱捕法、人体诱捕法、网捕法、人工小时法等采集不同场所的蚊虫,鉴定蚊种后,将其杀死作胃血沉淀试验,对血源相近的宿主在不易鉴别时,采用凝集抑制试验方法。结果从人房、家畜舍及野外共采集蚊虫14种,获得胃血标本13 283份。不同蚊种的偏嗜性不同,淡色库蚊的嗜血范围广泛,但以人血和鸡血为主,兼吸其他动物的血;三带喙库蚊主要嗜吸牛(羊)、马(驴、骡)、猪等家畜血,并兼吸人血;中华按蚊的主要嗜血对象是牛、羊,其次是马、驴、骡、猪,而吸人血者较少;骚扰阿蚊主要吸人血、牛血并兼吸猪、鸡及其他家畜、禽血。另对山东地区其他6种蚊虫也进行了选择吸血宿主嗜好的判断。结论蚊虫对人或不同动物的血液有不同的偏嗜性。     

酶联免疫吸附试验鉴定中华按蚊蚊胃中人血的初步研究

应用抗人酶结合物的ELISA方法鉴定中华按蚊蚊胃人血,其结果全部呈阳性反应;而蚊胃中兔、猪和豚鼠血均呈阴性反应。蚊胃人血经2、6、12或24h的消化,仍能鉴定。结果表明ELISA鉴定中华按蚊蚊胃人血是一种敏感与特异的试验方法。     

酶联免疫吸附试验检测蚊虫嗜血性的研究：Ⅱ.ELISA与…

笔者在不同栖息扬所采集Ｃｅｌｌａ氏Ⅱ～Ⅲ期中华按蚊及嗜人按蚊共３５７只，同时用ＥＬＩＳＡ及沉淀试验鉴定蚊胃血中的人，牛血，结果３５７份标本，经沉淀试验人血阳性１２６份，占３５．３％，牛血阳性５９份，占１６．５％，ＥＬＩＳＡ测定人血阳性１３５份，占３７．８％，牛血阳性７５份，占２１．０％，后法较前法阳性率高，阳性反应强度较高，沉淀试验鉴定为人牛血的３０份，ＥＬＩＳＡ测定人血５份，牛血８份，人牛血１７     

中国西南边境地区蚊虫胃血餐来源鉴定

目的 分析在中国西南边境口岸地区捕获蚊虫的胃血来源,研究蚊媒病毒自然循环方式。方法 2019年9月在广西东兴、云南瑞丽口岸用诱蚊灯采集饱血蚊虫,用PCR法扩增蚊胃血中人、牛、猪、鼠、鸡等不同动物的Cytb基因片段并测序,通过与GenBank对比鉴定胃血来源。结果 共捕获饱血蚊虫412只,有389只鉴定出蚊胃血来源,来源于猪、牛、鼠、人,其中来源最多的是猪62.7%(244/389),其次是鼠25.7%(100/389)和牛9.5%(37/389),人源3.3%(13/389)。三带喙库蚊是本次监测的优势蚊种,其胃血主要来源于猪（62.72%）;部分蚊虫胃血中鉴定出2种来源,即猪和牛、猪和人、猪和鼠的混合来源。结论 我国西南边境地区可能发生猪—蚊—人、猪—蚊—其他动物、人—蚊—其他动物的虫媒病原体传播,这种循环对了解人畜共患虫媒传染病的传播途径并制定有效的防控措施有重要意义。     

酶联免疫吸附试验检测蚊虫嗜血性的研究Ⅲ.中华按蚊、嗜人按蚊嗜人、牛血的鉴定

目的：对中华按蚊、嗜人按蚊嗜人、牛血的鉴定。方法：采用ELISA法。结果：检测湖北应城市人房、牛栏、猪舍、野外捕获的中华接蚊226只，嗜人血的29只．占12．8％（人血指数为0．128）；嗜牛血的84只，占37．2％；其余经沉淀反应检测113只为猪血，占54．4％。在人房、牛栏、猪舍中捕获嗜人按蚊141只，124只嗜人血，占87．9％（人血指数0．879）；嗜牛血15只，占10．6％；其余7只经沉淀反应检测为嗜猪血。结论：中华按蚊是嗜吸畜血雨兼吸人血的蚊种，而嗜人按蚊是嗜吸人血的蚊种，蚊虫嗜血习性与其栖息场所密切相关。     

云南部分地区按蚊胃血沉淀试验小结

了解按蚊的嗜血习性,对于研究疟疾流行病学和制定抗疟措施有重要意义.我省地形复杂,有不同气候类型,不同地区的按蚊嗜性各种不同;同时,同种按蚊的嗜血吸性也因自然的和人为的环境影响而呈现不同的嗜性.为了进一步摸清我省不同地区的按蚊嗜血习性,1979年对全省地区进行按蚊胃血沉淀试验.     

三种按蚊吸血定向性的研究

为了解玉林市六万山区按蚊优势种的吸血习性，1993年６月采用标记、释放和回收技术，对中华按蚊、微小按蚊和多斑按蚊汉南浦亚种进行了吸血定向性研究。兹报告如下：一、材料与方法：１．标记；分别取红、绿色荧光粉4g，加丙酮3ml，待荧光粉完全溶解后加蒸馏水至１00ml。分别用     

媒介按蚊遗传标记的研究进展

按蚊是疟疾、丝虫病和多种虫媒病毒病的传播媒介。按蚊种团、复合体内的近缘种在生态习性、媒介效能和对化学杀虫剂的敏感性等方面均存在一定差异。因此按蚊种团、复合体的分类鉴定与遗传多态性研究受到广泛关注。多线染色体的研究,对按蚊分类鉴定的发展起着积极作用,而多种分子标记为按蚊系统发育和种群遗传学的研究提供了新方法。目前,分子标记已从经典分子标记和高度多态性分子标记发展到基因组DNA单核苷酸多态性的检测和鉴定。笔者综述了近年来按蚊遗传标记的国内外研究进展。     

用PCR技术测定按蚊人血指数的研究

目的建立一种能替代传统免疫学方法用于按蚊人血指数测定的分子生物学检测技术。方法根据人核糖体DNA序列设计1对特异性引物,建立聚合酶链反应（PCR）鉴定按蚊胃内人血的方法。同时,对猪血、牛血、羊血、小鼠血以及未吸血按蚊中提取的DNA进行检测,验证该检测方法的特异性,并对吸饲人血后不同时间（1、6、12、18、24、27、30、33、36、40、4J4、48h）的按蚊进行检测,测试该方法的检测敏感性。结果该方法可从人血提取的DNA中扩增得到519bp大小的特异性条带,对其他动物血样及未吸血按蚊中所提取的DNA均未能扩增出特异性条带;所有吸人血24h内的中华按蚊均能扩增出特异性条带,在吸人血后27、30、33、36h的各5只中华按蚊中,分别有4、4、2、1只能扩出特异性条带,吸血40h后的中华按蚊均不能扩增出特异性条带。Logistic回归分析表明,吸血后24-40h,PCR检测阳性按蚊数与吸血后的时间呈负相关关系（P〈0．01）。结论本研究所建立的PCR方法可准确鉴定吸血24h内的中华按蚊胃内的人血液来源,可替代传统免疫学方法用于按蚊人血指数的测定。     

云南省部分疟疾疫情不稳定地区重要媒介按蚊生态习性研究

目的了解云南省疟疾疫情不稳定地区重要传疟媒介按蚊生态习性的变化。方法在景洪市、元江、绥江和龙陵县4个疟疾不稳定区,采用诱蚊灯人(畜)房通宵捕获蚊虫,通宵人工诱捕观察蚊虫夜间活动节律,应用多重PCR方法检测蚊虫胃血血源。结果 4个调查点共捕获18种44 635只按蚊,其中中华按蚊26 468只,微小按蚊2428只,雷氏按蚊100只,昆明按蚊1620只,其他按蚊14 019只,分别占所获按蚊总数的59.30%、5.44%、0.22%、3.63%和31.41%。景洪市微小按蚊夜间活动高峰在23:00-00:00;景洪市和元江县的中华按蚊夜间活动高峰为20:00-21:00;绥江县的中华按蚊夜间活动高峰为02:00-03:00;昆明按蚊夜间活动高峰主要在22:00之前;中华按蚊、微小按蚊和昆明按蚊日预期寿命较高,均在0.90~1.00之间;中华按蚊人血指数为0.30,微小按蚊为0.50,昆明按蚊为0.30。结论微小按蚊、中华按蚊和昆明按蚊生态习性发生了变化,是否引起当地疟疾流行特征发生改变,有待于进一步调查。     

贵州思南和荔波县蚊媒嗜血习性试验研究

思南、荔波两县为我省淋巴丝虫病、疟疾等寄生虫病流行区，主要传播媒介为致倦库政、中华按蚊和雷氏按蚊，但缺乏嗜血习性方面的资料。为此，1995～1996年对两县进行了调查及试验研究c回材料和方法11收集蚊虫胃血标本分别在两县选择有代表性的人房、牛房和猪圈作捕蚊点。7～9月以吸蚊管捕捉吸血雌蚊，带回试验室，鉴定蚊种后制成以胃血滤纸标本，凉于后置4oC冰箱子操保存备用。12制备抗血清选体重2～3kg健康雄性大白兔，分别用正常人、牛、猪血清与完全佛氏佐剂乳化，经四肢皮下注射，然后每间隔10～12天加强免疫1次万次免疫后门个月）测定…     

福建嗜人按蚊的生态习性、地理分布与传疟作用的浅析

生态习性:嗜人按蚊幼虫主要孳生在水质清凉、稻田和杂草遮蔽的梯田(84.16%)和灌溉沟(14.03%);成蚊主栖人房,占97%(776/800),以蚊帐内为最多(34.79%),余则停栖在墙壁和天花板上;胃血沉淀测定,吸人血率高达94.67%(71/75);密度5月份开始上升,7月达到高峰,随后逐渐下降。地理分布与传疟作用:调查36个县(市)142个乡443个村,嗜人按蚊分布14个县(市)176个村,为本省疟疾重点疫区。6—9月份捕获人房按蚊,解剖唾液腺查子孢子感染率,发现嗜人按蚊为0.32%     

通州市1998年血源血质量监测情况分析

为预防控制医源性经血液传播疾病,我们开展了医院、血站血源血质量的监测工作,现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 资料来源 由我站专业人员按《全国卫生防疫工作规范》要求对通州市血站、市人民医院、市中医院、平潮中心医院、通海中心医院、四安镇卫生院、骑岸镇卫生院的监督监测调查得到的资料。1.2 监测方法 1998年6月份对上述7家医疗卫生单位的血源血进行抽查检测,血站血源血10分,有关医院各5份,共计40份血液,由南通市卫生防疫站检测HBsAg、抗-HBc、抗-HCV、抗-HIV人类免疫缺隔病毒、梅毒抗体等指标。检测方法用