解脲脲原体改良培养基效果比较

目的 比较解脲脲原改良培养基、原Cu液相培养基及法国生物－梅里埃IST培养基（IST培养基）分离培养效果。方法 100例临床标本同时接种上三种培养基,观察并记录解脲脲原体生长时间及阳性数,将三种培养基的阳性村洒分别接种血平板以判断杂菌的生长情况。结果 原Uu液相培养基、IST培养基、改良培养基对临床标本分离阳性率分别为37％、43％和45％,改良培养基较原Uu液相培养基分离率高（P＜0．05）,生长速度快（P＜0．05）,抑制杂菌能力强（P＜0．05）。同进口IST培养基相比,差别没有显著性（P＞0．05）。结论 改良培养基同原Uu液相培养基相比具有分离阳性高、生长速度快及抑制杂菌能力强等优点,达到IST培养基相比具有分离阳性高、生长速度快及抑制杂菌能力强等优点,达到IST培养基同等效果。     

解脲脲原体改良培养基效果比较

目的比较解脲脲原体改良培养基、原Uu液相培养基及法国生物-梅里埃IST培养基(IST培养基)分离培养效果.方法 100例临床标本同时接种上述三种培养基,观察并记录解脲脲原体生长时间及阳性数,将三种培养基的阳性标本分别接种血平板以判断杂菌的生长情况.结果原Uu液相培养基、IST培养基、改良培养基对临床标本分离阳性率分别为37%、43%和45%,改良培养基较原Uu液相培养基分离率高(P＜0.05),生长速度快(P＜0.05),抑制杂菌能力强(P＜0.05).同进口IST培养基相比,差别没有显著性(P＞0.05).结论改良培养基同原Uu液相培养基相比具有分离阳性高、生长速度快及抑制杂菌能力强等优点,达到IST培养基同等效果.     

5种商品化解脲脲原体培养基质量评价研究

目的评价商品化解脲脲原体（Uu）培养基的质量。方法应用标准菌株Uu4和Uu14比较5种培养基（M、K、L、H、A）的敏感性;以固体培养基的结果作为金标准,应用Uu临床菌株比较5种培养基的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值及和金标准的一致度。结果 M和K培养基敏感性最高;M、K、L和H培养基的敏感性〉90.00%;M、K、A培养基特异性达到100.00%;M、K、A阳性预测值为100.00%,而M、K阴性预测值最高,均为99.24%;M、K、L和H培养基与固体培养基一致度满意,而A培养基一致度仅相对满意。结论 M、K培养基质量最佳。市场上检测Uu的培养基存在质量差异,临床上选用宜慎重。     

两种培养基平行检测解脲脲原体和人型支原体结果的比较

目的比较液体培养基和选择性固体培养基平行检测解脲脲原体和人型支原体结果的一致性。方法108例门诊患者的泌尿生殖道标本拭子平行接种到选择性固体培养基和液体培养基上,比较同一份标本在2种培养基上的检测结果。结果以固体培养基上生长的典型支原体菌落结合生化反应为标准,108份标本中固体培养基检出支原体37例,液体培养基报告阳性结果41例,2种培养基结果完全相同的89例。结论2种培养方法检测结果一致性较好。液体培养基快速并附有药敏结果,对初诊患者可以选用。对反复发病,久治不愈的复诊患者,应选择固体培养基以帮助确诊。     

两种培养基平行检测解脲脲原体和人型支原体结果的比较

目的比较液体培养基和选择性固体培养基平行检测解脲脲原体和人型支原体结果的一致性。方法108例门诊患者的泌尿生殖道标本拭子平行接种到选择性固体培养基和液体培养基上,比较同一份标本在2种培养基上的检测结果。结果以固体培养基上生长的典型支原体菌落结合生化反应为标准,108份标本中固体培养基检出支原体37例,液体培养基报告阳性结果41例,2种培养基结果完全相同的89例。结论2种培养方法检测结果一致性较好。液体培养基快速并附有药敏结果,对初诊患者可以选用。对反复发病,久治不愈的复诊患者,应选择固体培养基以帮助确诊。     

改良布氏肉汤用于解脲脲原体的保种研究

解脲脲原体(mycoplasma urealytium)是临床上引起非淋菌性尿道炎最为常见的病原体之一,能引起男性和女性泌尿生殖道的急性和慢性感染,是导致男性不育和女性继发不孕的重要原因[2],因此对于解脲脲原体各方面生物学特性的研究逐渐成为研究解脲脲原体的重点.     

解脲脲原体与新生儿感染

目的确定解脲脲原体（Ｕｕ）戌新生儿肺炎等感染的关系，方法用间接血弟试验（ＩＨＡ）检测妊娠晚期孕妇血清Ｕｕ抗体，并对胎盘做Ｕｕ分离培养，用酶联附试验（ＥＬＩＳＡ）检测部分胎儿脐血清Ｕｕ－ＩｇＭ抗体。并对孕妇血清Ｕｕ抗体阳性组和阴性组织新一儿感染情况进行比较。结果１６０名孕妇血清中８１例Ｕｕ抗体阳性，从其中１３例的胎盘中分离培养出Ｕｕ。用ＥＬＩＳＡ法检测５例胎盘Ｕｕ阳性的新生儿脐血Ｕｕ－ｌｇＭ，３例阳     

857株解脲脲原体耐药性分析

目的了解本院2004年泌尿生殖道解脲脲原体感染状况及对常用抗菌药物的耐药情况，以期对临床治疗有所帮助。方法对我院妇科、皮肤科送检的泌尿生殖道分泌物采用培养、药敏一体化的方法，监测9种抗菌药对解脲脲原体的抑制作用。结果857份送检标本中检出解脲脲原体369株，检出率为43．1％；总体耐药率4．6％～43．6％，其中喹诺酮类耐药率最高，多西环素、米诺环素耐药率最低。结论泌尿生殖道支原体感染以解脲脲原体为主，多西环素、米诺环素对之有良好作用，其次为克拉霉素、交沙霉素。     

解脲脲原体药敏试验结果分析

支原体主要是解脲脲原体(ＵＵ)可导致泌尿生殖系统感染,引起非淋菌性尿道炎(ＮＧＵ)、尿路结石、前列腺炎、肾盂肾炎等多种疾病,也是女性盆腔炎的病原菌,并与男性不育及女性不孕有关[1],可引起习惯性流产,并通过血液、骨髓感染新生儿[2],对免疫缺陷个体的研究发现ＵＵ易于在这类人群中导致ＮＧＵ,另外,ＵＵ与类风湿性关节炎、性传播性疾病的反应性关节炎和人类其他关节炎组织损伤的关系也不容忽视[3]。由于它缺乏细胞壁,所以β内酰胺类等抑制细胞壁合成的抗菌药物对支原体无作用,而链霉素、卡那霉素等多种药物又易产生耐药性,因此对支原体进…     

聚合酶链反应检测解脲脲原体的研究

鉴于临床迫切需要建立特异、敏感、快速的实验诊断方法，从解脲脲原体（ＵＵ）基因组保守区域选择一对寡聚核甘酸引物建立检测ＵＵ的聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，扩增产物片段为１８６ｂｐ，同时采用ＰＣＲ法和培养法对５２份孕妇宫颈分泌物检测。结果ＰＣＲ检出率（７５％）明显高于培养法检出率（２９％），经统计学配对计数资料χ￣２检验有显著性差异（Ｐ＜０．０２５）。研究表明：ＰＣＲ具有特异、敏感、快速等优点，是临床检测ＵＵ切实可行的方法。     

257株解脲脲原体耐药性分析

应用支原体培养鉴定及药敏试剂盒检测从患者分泌物中分离培养的解脲脲原体对12种抗生素的药敏情况,并对结果进行分析。结果敏感性超过85%的药物有强力霉素、美满霉素、交沙霉素敏感性高达85%;喹诺酮类药物的耐药现象严重,以环丙沙星、氧氟沙星耐药率最高。     

女性解脲脲原体感染与其男性伴侣解脲脲原体感染的关系

目的探讨女性解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)感染与其男性伴侣Uu感染的关系,为临床诊治Uu感染提供依据。方法对2010年2月至2011年3月就诊并排除其他病原体感染的有症状且Uu阳性女性334例,无症状但Uu阳性女性61例和同期男性伴侣395例,分别取宫颈管或阴道、尿道分泌物进行Uu实时荧光定量-聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative-Polymerase Chain Reaction,FQ-PCR)基因检测和PCR反向斑点杂交(PCR-RDB)基因分群检测。结果 395例男性伴侣中,203例(51.39%)经FQ-PCR检测为Uu阳性,其中,有症状和无症状女性的男性伴侣Uu阳性率分别为56.3%(188/334)和24.6%(15/61),差异有统计学意义(χ2=19.50,P0.01)。基因分群显示,有症状女性感染者生物1群、生物2群和混合群各占一定比例,但以生物1群占优势,而无症状女性感染者绝大部分以生物1群为主,占86.9%(53/61);有症状女性的男性伴侣中,有尿道炎症状者绝大部分(98.7%,147/149)为生物2群和混合群感染,无尿道炎症状者则绝大部分(94.9%,37/39)为生物1群感染;而无症状女性的男性伴侣均无尿道炎症状,感染主要以生物1群为主,占80.0%(12/15)。进一步分析发现,女性感染生物1群时其男性伴侣发生感染的比例较低,而女性感染生物2群和混合群时,其男性伴侣感染同类基因群的比例则高达98.6%(71/72)和73.0%(84/115)。结论无论女性感染生物1群还是生物2群,其男性伴侣感染的主要是生物2群。因此,在女性Uu感染者及其男性伴侣中进行Uu基因分群分析,不但可指导临床制定有针对性的治疗方案,而且对监测Uu的基因变化、追踪传染源、分析流行趋势有重要意义。     

固体培养基直接分离解脲脲原体和人型支原体方法的研究

目前国内对解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）检测多用液体培养法，但在实际应用上已暴露出很多缺点。支原体在固体培养基上能形成“油煎蛋”样特征性菌落，是支原体感染的直接证据。本研究对用固体培养基直接从临床标本中分离培养Uu和Mh进行了初步研究。     

解脲脲原体与新生儿感染

目的确定解脲脲原体（Ｕｕ）与新生儿肺炎等感染的关系。方法用间接血凝试验（ＩＨＡ）检测妊娠晚期孕妇血清Ｕｕ抗体，并对胎盘做Ｕｕ分离培养，用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测部分胎儿脐血清Ｕｕ－ＩｇＭ抗体。并对孕妇血清Ｕｕ抗体阳性组和阴性组新生儿感染情况进行比较。结果１６０名孕妇血清中，８１例Ｕｕ抗体阳性，从其中１３例的胎盘中分离培养出Ｕｕ。用ＥＬＩＳＡ法检测５例胎盘Ｕｕ阳性的新生儿脐血Ｕｕ－ＩｇＭ，３例阳性。孕妇血清抗体阳性组的新生儿肺炎１６例，发热者１０例，两者总发病率为５４．５％，较阴性组高（３７．９％，Ｕ检验Ｐ＜０．０５）。结论Ｕｕ是引起新生儿感染，特别是新生儿肺炎的主要病原体之一     

液体尿素培养基阳性就能判定培养出解脲支原体吗？

解脲支原体（Ureaplasma urealgticum, UU）又称尿素支原体或T株支原体（Tiny stain）,是非淋菌性尿道炎（non－goncoccal ureathritis, NGU）的主要病原体,还可引起慢性前列腺炎、宫颈炎等多种疾病。因其能迅速分解尿素,利用这一特性制成液体尿素培养基来分离培养UU,成为各医院广泛使用的方法。但目前市场上销售的尿素培养基由于没有中国药品生物制品检定所颁发的检定合格证（NICPBP）,其质量如何,值得探讨。我们就此做过3次24人份的平行试验,现介绍如下： 1 材料与方法 1．1 标本来源 所取24人份标本全部来自我院门诊内科、…     

新型培养基检测解脲支原体的实用性分析

目的 对新型固体培养基和液体培养基分离培养解脲支原体(Uu),并进行研究、比较.方法 185例女性生殖道标本中,95例用青霉素处理后接种液体培养基,90例直接接种液体培养基;185例未处理标本直接接种新型固体培养基,比较新型液体培养基与固体培养基检测Uu的阳性率及污染率.结果 两种培养基检测Uu的阳性率相似,差异无统计学意义;而未处理标本接种新型固体培养基与液体培养基污染率比较差异有统计学意义;未处理标本接种新型固体培养基与处理标本接种液体培养基污染率比较,差异无统计学意义;未处理与处理过的标本接种液体培养基污染率比较,差异有统计学意义.结论 新型固体培养基直接在临床上分离培养Uu具有通用性强、特异性好、污染率低的优点,比液体培养基更准确、科学,值得临床进一步推广.     

解脲脲原体对喹诺酮类药物耐药性的研究

目的通过研究解脲脲原体(Uu)对目前临床使用的主要喹诺酮类药物的耐药性与敏感性,分析临床分离Uu的耐药表型和长时间低浓度喹诺酮类药物刺激对Uu耐药性产生的影响,为指导临床合理应用抗生素及经验性选择有效抗生素提供理论依据,并为后续耐药机制研究提供基础条件。方法 (1)检测就诊患者标本1123例,并收集阳性菌株,采用微量肉汤稀释法检测对喹诺酮类药物中敏的Uu株的最小抑菌浓度,分析临床分离Uu的耐药表型。(2)选10株对左氧氟沙星(LEV)敏感的Uu进行抗生素耐药诱导试验,用亚抑菌浓度(1/2MIC)左氧氟沙星持续4代刺激。结果(1)1123例样本中,筛选出Uu阳性共319株,检出率达28.4%。检出的319例Uu标本对喹诺酮类药物耐药率均比较高,以环丙沙星(CIP)及诺氟沙星(NFX)最高,达75.9%与73%;氧氟沙星(OFL)耐药率居中,达37.9%;司帕沙星(SPA)与LEV较低,分别为29.7%和27.9%。(2)对Uu喹诺酮类药物中敏的Uu菌株中,SPA与LEV活性最强,OFL次之,CIP及NFX活性最差。(3)对喹诺酮类抗菌药物中敏Uu株的第一代诱导中第9管出现亚抑菌(浓度0.5mg/L),第2代与第3代诱导后,亚抑菌管均为第7管(2mg/L),第4代诱导后,亚抑菌管为第5管(8mg/L)。结论 Uu对目前临床常用的喹诺酮类药物耐药性居高不下,加大剂量或长时间使用易产生耐药,药物敏感性测定对临床合理用药、减少耐药率具有指导意义。     

418株解脲脲原体药敏结果的分析

目的通过对解脲脲原体药敏结果的分析,来为临床选择有效的抗菌药物提供参考方法用支原体培养药敏试剂盒检测1446份标本,并对敏感耐药性作出初步探讨.结果解脲脲原体对美满霉素、强力霉素及交沙霉素最为敏感,敏感率分别为97.1%、95.7%和88.3%;耐药率最高为壮观霉素高达69.4%其次为环丙沙星和螺旋霉素分别为34.4%和27.0%结论对临床支原体引起的感染,应以美满霉素、强力霉素及交沙霉素作为首选药物进行治疗,其疗效最佳.     

聚合酶链反应检测解脲脲原体的临床应用

２３８例非淋菌性尿道炎的阴道分泌物作解脲脲原体ＰＣＲ检测与培养法比较，结果ＰＣＲ检出率为４９．６％（１１８／２３８），培养检出率为３９％（９３／２３８）。通过６０例治疗追踪，四环素－周疗程后，培养均转阴，而ＰＣＲ尚有９例阳性，二周疗程后ＰＣＲ仍有３例最性，三周疗程后才全部转阴性。     

360株泌尿生殖道分离的解脲脲原体药敏分析

[目的]了解本地区解脲脲原体（uu）对抗菌药物的敏感性,以指导临床合理用药。[方法]采用微生物培养法对我院皮科门诊2009年360例uu阳性者患者的药敏结果进行分析。[结果]uu阳性率为49．8％,药敏试验中,美满霉素、强力霉素、交杀霉素、克拉霉素的敏感率较高分别为94．0％,93．9％,92．8％,70．5％,对罗红霉素、左氧氟沙星,氧氟沙星,阿岐霉素,诺氟沙星的敏感率较低,敏感率分别为14．3％,10．7％,8．43％,6．255,4．76％。[结论]治疗uu感染,临床应结合药敏试验合理用药,首选药物为美满霉素、强力霉素、交杀霉素。