陇西地产品种动态

本期，陇西小雨频频，气温下降，药材上市垦不大，价格以疲软为主，只有少数品种人气较农，交易活跃。     

注意夏季采收的中药材品种

盛夏来临，有许多药材就要产新，广大药农要抓住最佳采收期及时采收。一可以及时上市抢占行情；二及时采收可以抢天气及时加工晾晒，因为霉雨季节就要到来；三及时采收可以抓住药材质量最佳期确保质量，尤其是动物类药材，夏季是各种动物活动频繁季节，过了季节便“入蛰”了，不便捕捉。     

西北地区今年重点种植中药材品种分析

西北地区幅员辽阔，地形复杂，生态多样，气候干燥，光照充足，昼夜温差大，是全国地道中药材的重要产区，非常适合于根茎类药材的生长发育和药用成分的积累，经过多年的培育发展，巳经成为全国重要的大宗药材产销基地，所产药材党参、黄芪、当归、大黄、柴胡、板蓝根、黄芩、甘草、黄芩、防风：款冬花、独活、牛蒡子、小茴香、杏仁、桃仁、浮小麦、红花、土贝母等产量大、质量优，对全国市场供求具有举足轻重的影响。在未来几年，应重点关注一下几个大宗品种：     

品种分析与运作之运作篇——品种运作中对度的把握

如果说品种选取在品种运作项目中具有十分重要的基础性作用的话，那接下来的另一个关键环节便是如何对度的把握。本期我们来研究一下度的问题。     

2008烂市中药材品种

1．北五味子 东北三省扩大种植面积,由2000年的0．5万亩,增加至2008年的20万亩,导致市场供大于求。由2007年之前“沸点”130元（全国平均价,统货,下同）,暴跌至2008年底“冰点”的21元,跌幅为35.2％,跌幅居首。     

甘肃省民间“七”字名药材品种调查

通过资源调查 ,报道甘肃民间“七”字名药材 79种的品种名录和主要功效 ;它们分属 2 7科 59属 ,以蓼科、毛莨科、景天科、百合科、兰科为主。     

陇西地产品种动态

阳春三月，药材种植渐入佳境，正在如火如荼地进行，药材市场淡季早来，交易一日冷似一日，商家都说生意难做，都在积极销售，等待观望，人气低落。     

陇西地产品种动态

年末岁尾，各类消费品市场客流如潮，人们都在忙里偷闲的购置年货，准备过年。药材市场一反常态，迎来了销售的低潮，交易清淡，备货的客商很少，都在消化库存观望后市，市场上看不到明显的交易品种和走货场景。     

中药材市场管理存在的问题及对策

近年来,医药市场经过治理整顿,药品生产、流通秩序逐步走向正轨,药品质量有了很大提高.但仍存在一些薄弱环节,影响药品质量,特别是中药材质量难以保证.本文分析了中药材市场管理存在的问题,提出了相应对策,供药政管理工作中参考.     

中药品种保护中同品种质量检验有关问题的探讨

本文从同品种质量检验的现状、对药监事业的促进作用、存在的问题和解决办法等几个方面进行阐述，以期使这项工作为我国的药品监督管理和中药事业的发展做出更大的贡献。     

中药天然药物活性成分的研究方法

中药天然药物活性成分研究的早期方法盲目性大，耗时、费资。较新的研究方法有两种．第一种为活性指导下的靶向追踪分离方法，用这种方法研究了中药薤白中的活血化瘀活性成分，中药粉背薯芋、总合草苔虫及黑果黄皮中的抗癌活性成分。第二种为体内代谢方法，用此法对桑白皮中的平喘成分，及穿心莲内酯的体内代谢产物进行了研究。论述了中药天然药物活性成分研究面临的困难、改进方法的思考及展望。     

中药注射液引起变态反应262例调查分析

To be acquaited with the incidence of Chinese materid and induced drug allergy and couses incidence of pathogenic factors and resulting risks.METHODWe toreod for information and periodical to 1125a literarg composition and excerpt cases between January 19     

中成药致肝损害41例分析

目的:探讨有关中成药致肝损害的原因,为临床安全用药提供参考。方法:对我院1998年-2002年确诊为中成药所致41例肝损害进行统计分析。结果:41例患者均出现黄疸、消化系统症状及肝功能异常。经停药,并给予保肝治疗,1～4周内肝功能均恢复正常。结论:近年来有关中成药不良反应的报道日渐增多,包括肝损害,应引起广大临床工作者重视。     

中药HPLC指纹图谱相似性研究的探讨

目的探讨中药HPLC指纹图谱相似性评价中药质量的几个相关问题。方法建立中药HPLC指纹图谱相似性方法 ,包括色谱条件建立 ,系统适用性试验 ,稳定性考察 ,精密度试验 ,特征峰提取 ,对照样品的选择 ,共有模式的建立 ,及欧氏距离、相关系数、夹角余弦、指数相似系数、相似性比为测度的相似度。结果欧氏距离为测度的相似度侧重于特征变量值上大小差异的样品间亲疏程度相似性的定量信息描述 ,而其余 4种测度的相似度 ,在样品鉴别真伪上有优势 ,它们是反映特征变量变化模式上的样品间亲疏程度相似性的描述。这些相似度的计算均可在Excel软件上实施。结论中药HPLC指纹图谱相似性可以用来评价中药质量     

Research progresses on antidepressant traditional Chinese medicines and depressant animal models

Depression is a common mental illness,and affects people in different color,race,gender,age,or economic status.Prevention and cure of depression has been attached much worldwide importance.In order to look for more effective antidepressants,the development of safe and effective antidepressants from traditional Chinese herbs has become the currently researching hotspots.Through consulting the significant relevant papers,we summarized the research development of antidepressant traditional Chinese medicine,including the following aspects: the active constituents,the extracts,and the compound Chinese medicine of nature medicine.Animal models have been proved important to recent advances in experimental neuroscience,they represent the tool to define potential antidepressant activity of drugs by far.In this paper,we described respective characters of currently available animal models,which were compared with clinical efficacy to evaluate the concordance,weak links and clinical values,advanced the suggestions of development of depressant animal models.     

77例中药不良反应报告与分析

目的:探讨我院近几年中药不良反应的发生情况及原因,为临床用药提供参考。方法:对我院1998～2001年药品不良反应报表进行分析。结果:中药制剂引起的不良反应所累及的器官-系统以皮肤及其附件最常见,其次为心血管系统。较严重的不良反应有过敏性休克、喉头水肿、呼吸困难等,主要病因是由变态反应所致。结论:中药不良反应的发生逐年增加,应引起足够的重视。     

规范化管理是通向中药现代化的必由之路

本文探讨实施中药现代化可从三方面着手：一是实施药材GAP工程，发展无公害中药材；二是建立现代中药研究开发体系；三是增加投入，提高中药企业的软、硬件建设水平。在此过程中，规范化管理特别是GMP管理，对提高中药的生产管理水平尤为重要。     

超临界流体萃取技术在中药生物碱提取中的应用

目的对超临界二氧化碳流体萃取中药中生物碱的应用进行综述。方法通过与传统的生物碱提取方法相比较 ,总结了超临界二氧化碳流体萃取生物碱的工艺特点及应用。结果与结论超临界流体萃取技术可以有效地提取中药中的生物碱 ,并具有产率高、方便快捷、后处理简单、无污染等优点     

An overview on adverse drug reactions to traditional Chinese medicines

The safe use of Chinese materia medica (CMM) and products in traditional Chinese medicine (TCM) practice conventionally relies on correct pharmacognostic identification, good agricultural and manufacturing practices based on pharmacopoeia standards and rational/correct CMM combinations with TCM-guided clinical prescribing. These experience-based principles may not absolutely ensure safety without careful toxicological investigations when compared with development of new pharmaceutical drugs. Clinically observed toxicity reports remain as guidance for gathering toxicological evidence, though essential as pharmacovigilance, but are considered as late events for ensuring safety. The overview focuses on the following factors: global development of TCM that has affected conventional healthcare; examples of key toxic substances in CMM; reported adverse drug reactions (ADRs) consequential to taking CMM and TCM products; and proposals on rational approaches to integrate the knowledge of biomedical science and the principles of TCM practice for detecting early ADRs if both TCM products and orthodox drugs are involved. It is envisaged that good control of the quality and standards of CMM and proprietary Chinese medicines can certainly reduce the incidence of ADRs in TCM practice when these medications are used.