Olympus全自动生化分析仪冷凝水稀释试剂问题如何预防

Olympus AU640全自动生化分析仪的光学系统采用集柬式光源技术，数码信号直接转换技术和后分光技术，使用超长寿命全息光栅，比色杯最小，反应体积只有150μl，测试精度极高。样品系统采取轨道式连续加样方式，并设有专门的急诊样品盘，采用独创的多头回旋式双清洗搅拌系统“瀑布”式冲洗系统，试剂于试剂仓内低温保存，测定速度快，结果准确，操作简单、方便。     

试剂和校准物对酶测定溯源的影响

目的研究试剂和校准物对酶测定溯源的影响。方法用美国德灵公司生产的DIMENSION RXL全自动生化分析仪及配套的试剂、校准物作为标准测试系统,朗道试剂和德灵校准物作为测试系统1,朗道试剂及配套校准物作为测试系统2,分别校准后测定新鲜临床标本,同时进行两水平的质控。结果测试系统2和标准测试系统产生的回归关系更密切。结论配套的试剂和校准物能建立更好的溯源性,非配套的试剂和校准物对测试结果的溯源性会产生负面影响。     

生化试剂应用常见问题的探讨

试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一，但不能反映试剂质量的全部。试剂成份、纯度、用量及稳定性，才是保证试剂质量的关键所在。目前市售的一些试剂具有抗干扰作用，主要是通过加入抗干扰物质或使用新的色素原以避免内源性物质的干扰。但值得注意的是：一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样品含量真实性的变化。     

临床实验室试剂智能化管理的开发及应用

目的通过直接采集仪器主控系统中试剂使用过程的数据和信息,优化原有试剂管理流程,实现试剂的智能化管理。方法利用计算机编程技术、数据库技术进行仪器对接、开发智能化试剂管理系统。结果直接从检测仪器获取试剂的使用数据和信息,包括试剂的批号、使用时间、失效时间、使用数量、对应检测的样本信息等。将使用的试剂信息与检测的样本信息对应。将试剂批号更换或定标后的质控或样本比对数据传输至系统。可直接计算试剂的实际测试数和使用效率。实时查询和统计显示检测仪器的试剂余量,生成需补充的试剂清单。结论该系统不仅实现试剂采购、出入库、使用、查询、统计等信息化管理,而且样本与试剂的溯源同试剂使用的全过程实现无缝连接,达到省时、高效、精准的试剂智能化管理。     

血液检测艾滋病抗体试剂质量分析

为了保证临床患者的输血安全 ,预防艾滋病通过血液传播 ,卫生部于 1 993年要求血站采集的血液必须通过艾滋病抗体检测。随着艾滋病在人群中的流行 ,血站严把艾滋病的检测 ,势必对艾滋病抗体的检测试剂质量提出了更高的要求。为了保证血液检测的质量 ,对不同厂家的间接ＥＬＩＳＡ法和双抗原夹心ＥＬＩＳＡ法艾滋病抗体试剂进行了质量指标的分析 ,以便在工作中选用。材料与方法1 试剂分析样品 :试剂分析样品共 1 0 0份 ,艾滋病抗体已知阳性样品和阴性样品各 5 0份。已知阳性样品购自卫生部艾滋病预防与控制中心和卫生部临检中心。阴性样品系…     

双试剂自动分析法测定血清胆红素

双试剂自动分析法测定血清胆红素黄维嘉阳萍陈宏础幸贵邦邓小玲（重庆医科大学附属第一医院检验科，重庆６３００４２）关键词胆红素双试剂自动分析目前自动生化分析仪测定血清胆红素所采用的试剂，除酶法外多为单试剂法。使用这类方法，因未做样品空白，样本的色泽及脂浊...     

一种细菌过氧化氢酶检测试剂的研制

目的研制反应灵敏、结果典型、无气溶胶、性质稳定的H2O2酶试剂。方法采用复合稀释剂配制3%、5%、10%、15%、20%的H2O2溶液,通过测试H2O2酶阳性菌株,确定H2O2的应用浓度,并观察阴性菌株的反应和不同贮存温度下试剂的有效期。结果配制的5%H2O2溶液,阳性反应气泡丰富、浓密,气泡持续时间大于180s,结果典型、无假阳性和假阴性、无气溶胶。密封储存在4～8℃12个月及35℃60d不影响试剂质量。结论研制的试剂测试细菌H2O2酶结果典型易辨,是一种优质的H2O2酶试剂。     

基于ISO15189开发临床实验室试剂管理系统

目的 开发满足ISO15189认可要求的临床实验室试剂管理系统,为试剂的精细化管理提供对策.方法 本系统采用B/S系统架构,软件功能由JAVA语言实现,MySQL 5.7为应用数据库,Redis 3.2.100为缓存数据库.软件后台底层架构使用SpringMVC+SpringJDBC架构技术,通过SnakerFlow进...     

血细胞计数仪的试剂配制

<正> 应用进口血细胞计数仪的单位日益增多,但随仪器附来的配套试剂数量有限,一旦耗尽便会停工待料。因此,若能配制成质量相同的类似试剂取而代之,不但可以节省外汇,而且还能保证工作的正常进行。我们经过一段时间的摸索,已制备出类似试剂,通过40例末梢血液与随仪器附来的配套试剂对照测试,结果显示,与从美国进口的 CELL-DYN 900型血细胞     

稳定低毒HiCN试剂的研制及应用

研制一种稳定、低毒的文齐改进液。在文齐液中加入适量的ＡｇＮＯ３和５ｇ／ＬＫＮＯ３，调整ＫＨ２ＰＯ４的用量为６０ｍｇ／Ｌ，ＫＣＮ的用量减至３０ｍｇ／Ｌ。结果：有效消除了高球蛋白样品所致的浑浊，加入的ＡｇＮＯ３明显提高了ＨｉＣＮ试剂的贮存稳定性，减少了环境污染。此试剂特别适用于高球蛋白样品的测定，同时适用于试剂使用周期长，密封保存试剂及定期监测ＣＮ－有困难的基层医院使用     

对五种国产核酸筛查试剂检测HIV-1RNA效果的初步评价

目的 对5种国产HBV/HCV/HIV-1核酸筛查试剂(A、B1、B2、C和D)检测HIV-1 RNA的能力进行初步评价.方法 从我国不同地区收集60份HIV-1感染者样品(包含1份HIV-1感染窗口期样品)及540份HIV阴性样品,将60份HIV-1感染者样品随机分布于540份HIV阴性样品中,按照合并检测模式(pool模式)对该600份样品进行检测,将每种试剂检测结果为阳性的pool分别按说明书进一步拆分和/或鉴别试验.结果 A、B1、B2和C四种试剂检测HIV-1RNA的效果较强,其阴性和阳性符合率均为100%;D试剂则较差,其中2份HIV-1感染者样品(基因型分别为BC和B/B′,HIV-1 RNA含量分别为9.70×102 copies/ml和5.20×103 copies/ml)分别处于2个pool中,该2个pool经D试剂检测,均为HIV-1 RNA阴性.对检测结果为阳性的35个pool进行拆分检测时,D试剂检测1份HIV-1感染者样品(B/B′亚型、HIV-1 RNA含量为1.09×103 copies/ml)为HIV-1 RNA阴性,3份HIV-1 RNA阴性样品为HIV-1 RNA阳性.对于1份HIV-1感染窗口期样品,5种试剂均检测为HIV-1 RNA阳性.结论 A、B1、B2和C四种试剂均有较高的一致性,但D试剂具有一定的假阳性和漏检,应进一步提高质量.     

用国产试剂和仪器测定血清中载脂蛋白AI及B

用免疫比浊法测定血清中载脂蛋白AI及B其方法简便、快速,已被广泛采用,我们用国产试剂和国产半自动生化分析仪建立了试验方法,并与进口试剂和仪器所测结果做了对照试验,结果满意,现报告如下。1 材料与方法1.1 试验材料 试验抗血清、抗血清处理液,样品稀释     

硫氰酸汞试剂对含有还原型辅酶Ⅱ尿素试剂的交叉污染分析

全自动生化分析仪存在交叉污染现象的报道较多 ,但以往报道多见于试剂成分含有高浓度测试物质 ,通过试剂针携带污染对后面的测试项目造成正误差[1 2 ] 。我们在工作中发现硫氰酸汞试剂 (测定氯离子 )对含有还原型辅酶Ⅱ的尿素试剂存在交叉污染 ,且对尿素测定造成较大负误差。现     

全自动生化分析仪试剂交叉污染及清洗实验操作方法的探讨

目的探寻全自动生化分析仪试剂问交叉污染和清除污染的实验方法。方法设计全自动生化分析仪交叉污染及清除污染的实验方案。初筛测试,受污染项目结果误差≥±5％为疑似污染;再进行确认试验,其结果误差仍≥±5％即确认污染。分别采用纯水,碱性和酸性清洗液清洗,以消除交叉污染。结果通过检测实验能及时发现交叉污染的情况,然后进行有针对性的清洗,可防止污染的再次发生。结论该方法能够系统、快捷、有效的找到施污染项目对受污染项目检测结果的影响。采用合适的清洗方法,能够提高全自动生化分析仪的准确性。     

鲎试剂灵敏度对玻璃注射器细菌内毒素检测的影响

为考察不同灵敏度的鲎试剂对玻璃注射器细菌内毒素检测的影响,本文采用10EU/ml、1EU/ml、0.5EU/ml及0.25EU/ml等四种灵敏度的鲎试剂对487批的本院供应室采集的玻璃注射器样品进行了检测。结果,除灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂检出5批阳性(1.03％)之外,其余均为阴性。表明采用高灵敏度的鲎试剂可提高玻璃注射器的阳性检出率。     

Sysmex xs-800i血细胞分析仪使用的试剂研制与应用

目的研制日本Sysmex生产的XS-800i五分类血细胞分析仪试剂,并进行临床应用。方法对自研试剂与进口试剂分别进行pH、电导率、渗透压测试,并在XS-800i五分类血细胞分析仪上进行空白及60例患者标本测试,同时进行精密度、回收、准确度、稳定性试验及吸收光谱测定,对两种试剂的各技术与测试指标进行比较,对所测得的数据用配对t检验进行统计学处理,计算t值。结果自研试剂与进口试剂主要技术指标对比基本一致。自制与进口试剂各测试指标应用效果比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论自研制试剂各指标均符合要求,完全可以取代进口试剂。     

血细胞分析仪配套试剂检测系统与非配套试剂检测系统的误差分析

目的评价SysmexKX-21N血细胞分析仪非配套试剂检测系统的应用。方法用配套校准品校准配套试剂检测系统,再用此检测系统定值后的新鲜全血校准非配套试剂1检测系统和非配套试剂2检测系统;分别对各检测系统做批内、批间精密度测定;以配套试剂检测系统为比较方法,非配套试剂检测系统为实验方法,采集40份住院患者的新鲜全血样本,分别用配套试剂检测系统和非配套试剂检测系统1、2,对白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞压积（HCT）和血小板（PLT）等参数进行检测;以小于美国临床实验室修正法规（CLIA’88）推荐的允许误差的1／4作为批内允许误差,1／3作为批间允许误差,1／2为医学决定水平的系统偏差（SE％）为可接受范围,进行各检测系统批内、批间精密度、相关性和偏差评价。结果各检测系统批内、批间精密度均在允许范围内,用配套试剂与非配套试剂1、2检测系统测定各参数的相关系数（r）均大于0．975,医学决定水平的系统偏差（SE％）均在可接受范围内。结论在血细胞分析仪检测系统精密度良好、用新鲜全血对非配套检测系统校准的前提下,配套试剂检测系统与非配套试剂检测系统各参数的测定结果均具有良好的准确性和可比性。     

基于 ＩＳＯ１５１８９ 开发临床实验室试剂管理系统

目的 开发满足ISO15189认可要求的临床实验室试剂管理系统，为试剂的精细化管理提供对策。方法 本系统采用B/S系统架构，软件功能由JAVA语言实现，MySQL 5.7为应用数据库，Redis 3.2.100为缓存数据库。软件后台底层架构使用SpringMVC+SpringJDBC架构技术，通过SnakerFlow进行流程控制管理。结果 建立了临床实验室标准化试剂管理系统，实现了供应商管理、物资管理、采购管理、库存管理、预警提醒、温湿度实时监控、库存盘点等功能。结论 该系统不仅满足试剂使用的各种需求，而且紧扣ISO15189认可条款，为试剂的标准化管理提供高效的解决方案。     

全自动组织脱水机试剂的更换

随着现代病理技术的快速发展,越来越多的新技术、新设备进入到病理科,对组织标本的处理要求日益提高.全自动密闭式组织脱水机以其安全、高效、污染小、组织处理好等诸多优点被广大医院病理科所采用.但其试剂用量大,如何保证切片质量同时降低成本是病理科人员的共同想法.很多单位采用传统方法更换脱水剂主,并希望尽量多的处理标本,但结果脱水不好,切片质量不好,影响了新技术的开展和病理诊断.为了解决这一问题,我们通过几年的摸索和改进,总结出一套比较完善的试剂更换方法以供参考.     

PT测定中不同对照血浆和试剂对INR结果的影响

血浆凝血酶元时间（ＰＴ）测定是当前监测口服抗凝药物治疗的实验指标，其报告方式有秒、比值和国际标准化比率（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＮｏｒｍａｌｉｚｅｄＲａｔｉｏ，ＩＮＲ）［１］。我们采用了不同对照血浆、试剂对标本的ＩＮＲ测定，以探讨其影响因素，并对实验进行质量控制，现将结果报告如下。１　材料与方法１１　样品与试剂　样品为健康人、肝炎患者、口服华法林患者血浆各１８份。顺利抽血２７ｍｌ，加１０９ｍｍｏｌ／Ｌ枸橼酸钠０３ｍｌ作１∶９抗凝，立即分离血浆待测。健康人对照、异常质控品低值（Ａｂｎｏｒ…