RP-HPLC法同时测定雪胆胃肠丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定雪胆胃肠丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长为225nm。结果:木香烃内酯、去氢木香内酯的检测浓度分别在13.6～272.0、11.25～225.0μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9998);二者平均回收率分别为99.47%和99.62%,RSD分别为1.75%和1.14%(n均为6)。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆胃肠丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定六味木香胶囊中木香烃内酯含量

目的建立六味木香胶囊中木香烃内酯的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法测定含量。使用Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)的色谱柱,紫外检测波长为225 nm,流动相为甲醇-水(体积比为65∶35),流速为1.0 mL.min-1。结果木香烃内酯质量浓度在22.5~180.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),回归方程为A=4.390 6×104ρ-3.167×105,平均回收率为98.3%(RSD=0.7%,n=9)。结论RP-HPLC法适用于六味木香胶囊中木香烃内酯的含量测定。     

RP-HPLC法测定小儿百寿丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的：建立用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）同时测定小儿百寿丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法：采用AgilentZORBAXSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇-0．2％磷酸（63：37）为流动相;检测波长225nm;流速1．0ml／min;柱温35℃。结果：木香烃内酯在0．0785～0．6542μg、去氢木香内酯在0．0821—0．6840μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率分别为97．3％和96．8％,RSD均为0．6％。结论：本方法灵敏度高、准确、重现性良好,可用于小儿百寿丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。     

HPLC法测定归脾丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的 建立HPLC法测定归脾丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse SB-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈：0.1%磷酸溶液（45：55）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm.结果 木香烃内酯在0.1018～1.018μg间线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.37%,RSD（n=9）为1.2%;去氢木香内酯在0.1034～1.034μg间线性良好,r=0.9999,平均回收率为98.60%,RSD（n=9）为0.9%.结论 该方法灵敏、准确、简便、重复性好,可作为归脾丸的定量控制方法.     

HPLC测定木香顺气丸中的木香烃内酯

目的 测定不同批次木香顺气丸中的木香烃内酯的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18 (250 mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长225 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,进样体积10 μL.结果 木香烃内酯1.033 ～ 20.67 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均加样回收率为98.95％,RSD=1.2％ (n =9);5批次木香顺气丸中的木香烃内酯的含量为0.08％.结论 所用方法简单、稳定,可作为木香顺气丸的品质评价依据之一.     

HPLC法测定玉簪清咽十五味丸中木香烃内酯、去氢木香内酯的含量

目的：建立玉簪清咽十五味丸中木香烃内酯、去氢木香内酯的含量测定方法。方法：采用Aligent Zorbax-XDB柱（250mm×4．6mm,5um）,以甲醇-水（65：35）为流动相,检测波长为225nm。结果：木香烃内酯线性范围0．5155～2．5775ug（r=0．9998）,平均回收率为99．99％,RSD为0．65％;去氢木香内酯线性范围0．5450～2．7250ug（r=0．9995）,平均回收率为99．67％,RSD为1．27％。结论：该方法快速准确,结果可靠,提高了玉簪清咽十五味丸的质量标准。     

RP-HPLC法测定川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

采用高效液相色谱法测定了川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。色谱柱为 C18柱 ,流动相为甲醇 -水 ( 65∶ 35) ,检测波长为 2 2 5nm。木香烃内酯和去氢木香内酯的回收率分别为 99.6% ,98.4 % ;RSD度 ( n= 5)分别为 1.18% ,1.81%。     

RP-HPLC法测定胃痛七味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定胃痛七味散中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(62.5∶37.5),检测波长为225nm。结果:木香烃内酯的进样量在16.8～252μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为97.70%(RSD=1.24%,n=6);去氢木香内酯的进样量在27.2～408μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.98%(RSD=1.30%,n=6)。结论:本法简便、灵敏、快速,可用于胃痛七味散的质量控制。     

高效液相色谱法测定扎冲十三味丸中木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量

<正>扎冲十三味丸是由诃子、制草乌、石菖蒲、木香等13味药材制成的蒙药制剂,具有祛风通窍,舒筋活血,镇静安神,除"协日乌素"作用,用于半身不遂,左瘫右痪,口眼歪斜,四肢麻木,腰腿不利,言语不清,筋骨疼痛,神经麻痹,风湿,关     

RP—HPLC法测定蒙药吉祥安坤丸中木香烃内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定吉祥安坤丸中木香烃内酯含量的方法。方法:采用 Hypersil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(55:5:40),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长225nm,柱温为室温。结果:HPLC 法测定的线性范围为0.09～1.33μg,r=0.9998,本方法精密度(RSD=0.8%)和重复性(RSD=1.3%)良好。结论:本法测定吉祥安坤丸中木香烃内酯含量,方法简便,结果准确。     

HPLC法同时测定加味香连丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定加味香连丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:采用Waters SunFire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(50:50,v/v),流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温为室温。结果:木香烃内酯和去氢木香内酯的浓度分别在2.65～26.52μg.mL-1(r=0.9998)和2.51～25.07μg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.7%和100.0%。结论:本方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为加味香连丸的质量控制方法之一。     

反相高效液相色谱法测定熊胆丸中龙胆苦苷的含量

目的建立熊胆丸中龙胆苦苷的反相高效液相色谱法.方法采用Polarls C18柱,流动相为甲醇-水(25∶75);检测波长为270 nm.结果龙胆苦苷的进样量在0.184～0.920 μg范围内与其峰面积有良好的线性关系(r＝0.9994),平均加样回收率为97.72%,RSD为0.88%.结论该方法简便易行、准确可靠,可用于熊胆丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:采用Agilent ZORBAX EclipseSB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为5%乙腈-乙腈(58∶42),流速1 mL.min-1,检测波长为225 nm。结果:木香烃内酯和去氢木香内酯的保留时间分别约为21 min和24 min,与相邻峰的分离度大于1.5;线性范围分别为7.400~185.0μg.mL-1(r=0.9999)和5.950~148.8μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率(n=6)分别为101.3%和97.0%,RSD均为1.6%。结论:该法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。     

RP-HPLC法测定二母清肺丸中大黄素、大黄酚的含量

目的 建立二母清肺丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法.方法 采用ODS-C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)检测波长为254 nm.结果 大黄素的进样量在0.03944～0.1972 μg、大黄酚的进样量在0.04928～0.2464 μg,分别与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7、r=0.999 8)平均加样回收率分别为100.4%和98.9%,RSD分别为1.11%、1.18%.结论 该方法简便易行、准确可靠,可用于二母清肺丸的质量控制.     

RP-HPLC测定清热二十五味丸中的栀子苷

目的 采用RP-HPLC测定清热二十五味丸中的栀子苷.方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱,流动相为0.01％三乙胺(10％磷酸调pH7)-乙腈(87:13),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm.结果 栀子苷10 ～ 100 mg·L-1与峰面积呈良好的线性,平均加样回收率为99.0％,RSD=0.93％.结论 所用方法简便、快速、准确,适用于清热二十五味丸中栀子苷的质量控制.     

高效液相色谱法测定断血流滴丸中断血流皂苷A的含量

目的建立测定断血流滴丸中主要成分断血流皂苷A的含量的高效液相色谱法,为断血流滴丸提供质量控制依据。方法采用高效液相色谱法。色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水(75∶25),流速1.0 mL/min,检测波长250 nm。结果断血流皂苷A在10.1～101.0μg/mL范围内线性关系良好,断血流皂苷A的平均加样回收率为99.0%,RSD为2.28%(n=6)。结论建立的方法简便、快速,重现性好。可用于断血流滴丸的含量测定。