温育时间对全自动酶免疫分析系统检测的影响

全自动酶免疫系统存在进板后降温再升温的过程,使ELISA检测板在37℃条件下实际温育时间缩短,可导致弱阳性样本漏检。为此,我们记录了温育塔内温度变化情况,并改变温育时间,观察不同温育时间下检测结果。1材料及方法1.1样本来源HBsAg质控品(1 IU/mL)、抗-HCV质控品(2 NCU/mL)、抗-HIV质控品(2 NCU/mL)、抗-TP质控品(1NCU/mL)均购自北京康彻思坦公司,HBsAg质控品批号为     

温育时间对酶联免疫吸附试验结果的影响

目的 探讨温育时间对FAME全自动酶免分析系统(以下简称FAME)进行酶联免疫吸附试验(ELISA)结果的影响,从而提高ELISA法检测结果的准确性.方法 根据FAME孵育巢温度变化曲线,延长ELISA温育时间,选择不同实验参数条件进行对照实验,再根据实验结果选择合适的补偿时间进行实验,所得数据采用SPSS 13.0 for Windows进行双变量相关分析.结果 乙型肝炎表面抗原阳性标本、阳性对照、0.5 ng/ml质控对照和1 ng/ml质控对照的吸光度(OD)值与温育时间延长呈正相关,阴性标本和阴性对照的OD值与温育时间延长无统计学意义.结论 适当延长ELISA温育时间,可提高FAME结果的准确性.     

延长实验温育时间对FAME全自动酶免分析结果的影响

目的探讨延长温育时间对FAME全自动酶免分析系统进行酶联免疫吸附实验（ELISA）结果的影响,提高ELISA法检测结果的准确性。方法根据FAME孵育巢温度变化曲线延长ELISA实验温育时间,在不同实验参数条件下进行对照实验,根据实验结果选择合适补偿时间,所得数据采用SPSS13．0软件进行双变量相关分析。结果HBsAg阳性标本、阳性对照、0．5和1ng／ml质控对照的OD值与温育时间延长成正相关,阴性标本和阴性对照的OD值与温育时间延长的相关性无显著性。结论适当延长温育时间可提高FAME全自动酶免分析系统进行ELISA实验分析结果的准确性。     

不同温育环境ELISA检测抗-HCV的比较

用ＥＬＩＳＡ检则丙型肝炎病毒抗体 (抗 ＨＣＶ)影响因素较多。本文选择在相同温度两种不同温育环境下检测抗 ＨＣＶ ,结果报道如下。1　材料与方法1.1　试剂　Ｍｕｒｅｘ　抗 ＨＣＶ试剂 ,批号 :Ｍ 0 5 12 10。 2ＮＣＵ/ｍｌ定值血清 ,由卫生部临床检验中心提供。批号 :0 0 0 8。阴性标准品 (Ｎ)、阳性标准品 (Ｐ)由Ｍｕｒｅｘ抗 ＨＣＶ试剂盒提供。1.2　仪器 　Ｔｅｃａｎ公司ＲＳＰ 2 0自动加样仪 ,Ｓｐｅｃｔｒｕｅｔｈｅｍｏ酶标仪 ,Ｅｌｘ40 5洗板机 ,雅培鼓风式恒温系统、水浴恒温箱。1.3　检测方法按照试剂盒说明书操作。1.4　结…     

全自动酶免分析仪不同孵育槽及不同位置检测结果分析

正全自动酶免分析系统因具有高通量、处理速度快,准确性高、重复性好等特点,已在血站实验室广泛应用[1]。本实验室在使用该检测系统时发现虽然经过厂家的校准且校准合格,在试验过程中孵育槽升温后仪器显示达到37℃恒温,但存在梅毒抗体在检测过程中质控结果不稳定,易出现超出±3s质控限,对仪器进行一系列的平行比对试验验证,发现FAME全自动酶免分析部分孵育槽局部温度有漂移,会使质控结果存在系统误差,现报道如下。     

血清不同温育条件对高密度脂蛋白胆固醇的稳定性影响研究

目的 探讨血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)在不同温度、时间下的储存稳定性。方法 2015年5月自卫生部北京医院征集健康志愿者10人(男性4人,女性6人,年龄24～59岁),将收集的血清在4℃温育24 h,25℃温育0,1,8和24 h[分别含和不含卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)抑制剂],HPLC法测定血清总胆固醇(TC),总游离胆固醇(TFC),HDL-C以及HDL游离胆固醇(HDL-FC)。使用微软EXCEL软件进行结果分析。结果 血清在4℃温育24 h,造成HDL-FC和HDL-C变化(平均为-6.91%和-2.17%); 25℃温育24 h造成TFC,HDL-FC及HDL-C的变化(平均为-13.70%,-25.88%和-1.53%); 25℃下LCAT抑制剂完全抑制TFC的降低、部分抑制HDL-FC的降低,使HDL-C降低幅度更大。结论 血清贮存可造成胆固醇变化,这种变化取决于LCAT,胆固醇酯转移蛋白(CETP)的活性以及FC在脂蛋白之间的转移。因此,为提高血脂测定结果的准确性,应尽量减少不必要的血清贮存。     

BEP2000全自动酶免分析仪检测HbsAg结果不一致原因分析

目的分析BEP2000全自动酶免分析仪检测HBsAg结果不一致的原因。方法用两种不同试剂对标本（为本站采集的无偿献血者血液标本）用BEP2000全自动酶免分析仪进行HBsAg的检测，并对呈阳性或OD值在灰区范围内的标本重新离心，再用相同试剂，同一仪器同方法进行复检。结果两种试剂均出现不同程度的假阳性结果。结论含纤维蛋白的血液标本对ELISA法检测HBsAg容易造成假阳性结果。     

84消毒液对酶联免疫法检测结果的影响

目的探讨84消毒液对酶联免疫法(ELISA)造成的假阳性及假阴性影响。方法将84消毒液按1：25，1：50，1：100，1：200，1：300，1：500，1：1000配成不同浓度，采用夹心ELISA(以乙肝表面抗原试剂进行实验)及竞争ELISA(以乙肝e抗体试剂进行实验)，以自带阴性及阳性血清进行实验，至加入显色液后，加入消毒剂2μl，加入终止液，以全自动酶标仪进行比色，对数据进行分析。结果各浓度84消毒液均使ELISA各孔的吸光度值升高，夹心法达阳性判断标准，竞争法达阴性判断标准。结论84消毒液可致夹心ELISA检测结果假阳性及竞争ELISA检验结果的假阴性；临床免疫实验室应避免使用84消毒液。如使用，应密切观察显色剂颜色的改变，以便及时发现消毒剂的假阳性及假阴性影响，保证检验结果的准确性。     

关于全自动酶联免疫分析仪加样携带污染的探讨

目的 探讨全自动酶联免疫分析仪加样针的携带污染问题.方法 选取40例血清样本(20例阳性,20例阴性),在全自动酶联免疫分析仪上做乙型肝炎病毒表面抗原的酶联免疫吸附(ELISA)试验.结果 做出3例加样污染的假阳性结果.结论 全自动酶联免疫分析仪加样时会带来不同程度的携带污染,可以通过其他方式进行改进,以保证结果的可靠性.     

生化试剂污染对全自动生化分析仪检测结果的影响

全自动生化分析仪是指根据光电比色原理测定体液中特定成分的仪器,在临床疾病诊断、治疗、预后及健康评价中具有重要应用价值[1]。随着仪器使用频率的增加,生化试剂污染引发的检测结果不准确已成为临床检验科必须迫切解决的问题。     

2种全自动血凝分析仪检测结果的线性分析

目的探讨不同血凝分析仪之间检测结果是否具有可比性。方法收集82例新鲜血浆标本,采用ACL TOP700全自动血凝分析仪和Sysmex CA7000全自动凝血分析仪分别测定凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）,并比对结果,以医学决定水平的系统误差判断检测系统结果是否为临床接受,并计其检测结果的相关系数和直线回归方程。结果 ACL TOP700全自动血凝分析仪和Sysmex CA7000全自动凝血分析仪检测所得的PT、APTT、TT及FIB结果比较分析,差异均无统计学意义（P〉0.05）,相关系数分别为0.985、0.992、0.971及0.968;医学决定水平的系统误差均小于允许总误差的1/2。结论以ACL TOP700全自动血凝分析仪作为标准检测系统,Sysmex CA7000全自动凝血分析仪测定的结果具有临床可接受性,两台血凝仪检测的结果具有良好的相关性。     

全自动酶免疫分析仪检测HIV抗体的影响因素

目的 探讨全自动酶免疫分析仪法检测HIV抗体的影响因素.方法 采用ALISEI420705-全自动酶免疫分析仪.结果 阳性结果 经确证实验室确证后为阴性的是5例,其中标本溶血导致1例,占0.1‰.样本和试剂加入2例,占0.2‰.洗板2例,占0.2 ‰.用已知弱阳性质控品进行质量控制出现阴性结果 1次.结论 此方法 测定操作简单,但是测定过程中(包括分析前、分析中、分析后)影响结果 的因素较多,尤以分析中的加样、温育、洗板为甚.     

血清样品前处理对全自动酶免分析仪常见故障及检测结果信度的影响

目的探索一种安全规范、便捷可靠且易于推广的血清标本前处理方法。方法选取2013年4～6月如皋市人民医院健康体检者共计1 980份血液标本,以乙型肝炎病毒标志物为例,采取3种血清标本前处理方法干预后行全自动酶免分析仪测定,比较不同方法之间的仪器故障率及测定结果之间的可信性等。结果 （1）仪器故障率：方法①（常规处理方式）处理后全自动酶免分析仪检测过程中堵针率和吐板率均高于方法②（仪器建议标准处理方式）,以方法③（改良处理方式）处理标本后,上述常见故障率与方法②比较差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）上机测得各项目S/COV值（即标本A/cut off值）：方法①与方法②各检测指标测定结果比较,抗-Hbe无差异,HBsAg、抗-HBs、抗-HBc、HBeAg测定结果均存在差别;方法③与方法②比较,全部检测指标测定结果均无差异。（3）可疑结果电化学法验证：检测结果假阳性及假阴性率方面,对于HBsAg,常法①上述指标发生率分别为2.35%、0.58%,而标准法②及改良法③均未出现假阳性、假阴性结果;对于抗-HBs,常法①假阳性率和假阴性率分别是3.01%、1.22%;标准法②及改良法③均未出现假阳性、假阴性结果;可疑HBsAg、抗-HBs结果经χ2检验,方法①上述2项指标全自动酶免分析仪检测结果与电化学法比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,方法②、③测定结果差异则无统计学意义（P＞0.05）。结论改良之方法③是一种既便捷省时,又安全可靠的理想方法。     

全自动酶标免疫分析仪的应用

酶联免疫吸附试验(ELISA/EIA ,简称“酶免试验”)是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术,具有操作简便、技术可靠,特别是90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性极大的提高,实验结果的精确度和准确性,灵敏度更是达到ng甚至pg水平,在内分泌激素、血浆特种蛋白、肿瘤标     

不同温育方式对ELISA法检测HBsAg结果的影响

目的观察采用不同的温育方式对ELISA法检测HBsAg结果的影响。方法选择门诊患者HBsAg阴性、阳性标本各45份,每份标本同时分别加入2块HBsAgELISA反应微孔板,然后分别放入电热恒温培养箱、电子恒温水温箱中进行温育。结果采用2种温育方式检测45份HBsAg阴性标本结果比较差异无统计学意义(t=0.026,P>0.05),45份HBsAg阳性标本的结果比较亦无统计学差异(t=0.053,P>0.05)。结论采用电热恒温培养箱、电子恒温水温箱温育对ELISA法检测结果无明显干扰。     

对全自动尿液沉渣分析仪检测结果的质量控制

目的 应用Sysmex UF-100全自动尿液沉渣分析仪（UF－100）检测结果的评价与质量控制方法。方法 Sysmex UF-100尿沉渣分析仪机内质控体系L－J质控法；病人数据浮动均值法；尿干化学法结果与Sysmex UF-100检测结果比较；显微镜检查。结果 Sysmex UF-100 L-J质控法能对仪器状况、试剂质量起到较好的监控作用；病人数据浮动均值法能控制来源于标本本身的影响因素；干化学法与Sysmex UF-100检测同时进行，有助于找出误差原因；显微镜检查可弥补Sysmex UF-100检测盲区。结论 运用本法4个层次对Sysmex UF-100测定结果进行全面监控，能有效发现日常工作中的失控现象，提高检测质量。     

全自动酶联免疫检测仪与手工酶联免疫检测的比对评价

目的评价Tecan Freedom Evolyzer-2200全自动酶联免疫仪与手工操作后BIO-RAD680酶标仪检测临床标本结果的一致性。方法用高浓度的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）了解仪器的交叉污染情况,采用1IU/mL的HBsAg质控血清检测其孔间重复性和板间重复性,随机抽取50份临床标本经该仪器和手工加样操作BIORAD680酶标仪测定乙型肝炎病毒5项指标,测定结果进行比对。结果经试验该酶联免疫仪器的拖带污染在低水平,与手工操作比对50个项目指标检测结果总的符合率达96.4%。结论该仪器可以满足临床实验需要。     

全自动生化分析仪检测献血者ALT结果调查

丙氨酸氨基转移酶(ALT)是临床检测肝功能的常用项目之一,被列入我国献血者健康检查标准,作为血站系统血液筛查的一项重要指标。为提高ALT检测效率,本血站2009年8月购置西门子全自动生化分析仪,采用速率法(≥40U/L为阳性)检测ALT,避免ALT检测的非特异性假阳性而引起的血