新生儿川崎病2例

川崎病(Kawasaki Disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MLNS),是一种小儿急性发热性出疹性疾病,其临床主要特点有发热,口腔粘膜和眼球球结膜充血,皮疹,颈淋巴结肿大等。1967年日本川崎氏首先报告,后国内陆续有病例报告,本省浦江县人民医院曾收治2例新生儿患者,现报告如下。例1:女,22天,住院号5362。因发热、腹泻4天于1981年12月10日入院。4天前患儿发热,体温38.5～39.5℃,伴腹泻,解黄褐色水样便,8～9次/天,拒乳。入院当天     

川崎病2例报告

川崎病卫称皮肤牯膜淋巴结综合征，是一种原因不明的急性出疹性疾病。基本病理改变是全身血管炎。日本川崎氏于1967年首次报告本病，并定名为川崎病。之后东南亚地区、欧洲、美国、澳大利亚及我国上海、北京等地陆续有报道：近十多年来各地报告病例日见增多。川崎病是一综合征，早期诊断较难，误诊率较高，     

川崎病2例报告

川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，(简称MCLS)，是一种原因不明的以全身血管受变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。19s7年日本川崎首先报告后，本病的报告逐渐增多。我国首例报告于1975年，海南岛尚未见报告。我院在1985和1987年共收治2例，现报告如下：     

成人川崎病2例报道

川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合症。高发于日本和日裔民族，发病率在小于5岁的婴幼儿中占80％以上。我国极少报道，成人更罕见报道。我院自2000年3月至2002年11月收治两例。现报道分析如下。     

非典型川崎病2例报告

例1男性，岁。因发热8天入院。有轻咳，曾在门诊按上呼吸道炎用抗生素治疗8天．仍持续高热．无皮疹。耷体：T38.8℃，结膜充血．口唇干、。红，浅表淋巴结不大；两肺呼吸音粗，无罗音；心率100次/分．无杂音；肝脾不大；肢端硬肿。实验室检查：肝功能正常．ESR120mm/HCRP19．7ug/ml．血培养阴性．血常规示WBC13．9G/L．G54％．Hb104g/L．Plt431G/L。初步诊所支气管炎，人院第2天出现肢料膜状脱皮．展似崎病，行心脏彩承左冠状动脉内径局部增宽达0．49cm，局部有小店样消究现象，考虑左冠状动脉旧。根据以上资料，诊断川向病。给丙种…     

老年性川崎病2例报道

1　病例介绍患者 1,男 ,6 0岁 ,1998年 5月 12日以畏寒、发热 5天 ,咽痛、双眼胀痛流泪 2天就诊。患者于 5天前开始有畏寒、发热 ,测体温持续在 38 6℃～ 39 0℃之间 ,发热第 2天双眼胀痛、流泪、咽痛、口唇干裂 ,但患者食欲尚可 ,二便正常。查体 :T 4 0 0℃、R 18次 min ,Bp 16 0 10 5kPa ,P 10 2次 min ,急性热病容、神清合作。全身皮疹 ,隐约可见环形红斑 ,四肢近端稀疏、加压褪色 ,手足部皮肤发红 ,硬性水肿。双手握拳受限 ,站立时足部有胀痛感。右侧颈部有肿大淋巴结 3个 ,直径约 1 0～ 1 5cm ,硬 ,能活动 ,有压痛。双眼球结膜…     

川崎病2例误诊分析

川崎病是一种儿童急性发热多系统损害的疾病,常累及中小血管、冠状动脉,也可累及其他内脏系统,如呼吸系统、消化系统、中枢神经系统,但较少见,在临床上易误诊。我科近两年收住2例以呼吸系统和消化系统为主要临床表现的川崎病,现报告如下。1 临床资料 例1男,6.5岁。因“发热、皮疹2天”,以“上呼吸道感染、猩     

2例川崎病的护理体会

<正> 川崎病,又称皮肤粘膜淋巴结综合征,主要临床特点持续高烧,抗生素治疗无效,球结膜、口腔粘膜充血,杨梅舌,手足皮肤硬性水肿,躯干出现多形红斑样皮疹,颈部淋巴结肿大。本病在临床实属少见,我院自1975年建儿科至今共收治3例,现将近期2例介绍报告如下。     

川崎病合并急性化脓性扁桃体炎2例

例 1,患儿 ,男 ,2岁 7个月 ,因“发热 1ｄ ,伴颈部包块半天 ,抽搐 1次”于 2 0 0 0 0 6 2 5入院。查体 :右颈后扪及一 3ｃｍ× 3ｃｍ× 2ｃｍ大小淋巴结 ,局部皮肤充血 ,皮温高 ,触痛明显。咽充血 ,双侧扁桃体Ⅱ° ,右侧可见黄白色分泌物。神经系统无阳性体征。血象 :ＷＢＣ 2 1 3× 10 9/Ｌ ;Ｎ 0 88;Ｌ 0 12。入院初诊 :①急性化脓性扁桃体炎 ;②淋巴结炎 ;③高热惊厥。经抗感染等治疗 ,仍持续高热 ,右颈后淋巴结增大 ,逐渐出现双侧球结膜充血 ,唇红 ,杨梅舌及全身皮肤红色斑丘疹 ,查肝功、心肌酶谱提示肝脏、心肌损伤。病程第 10ｄ ,…     

川崎病并关节损害2例报告

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合症(Mum—cuta—neous lymph node syndcome，MCLS)，是一种病因未明的婴幼儿高发的血管炎综合征，可侵犯全身多个系统，而累及关节者少见。现将我科收治的MCLS合并关节损害2例病例报告如下。     

川崎病并发心血管损害2例报告

川崎病并发心血管系统并发症是导致患儿死亡的主要原因,现将我科近日收治的2例病例报告如下。病例摘要例1 患儿女,1岁,汉族。发热4天伴全身红斑2天入院。入院查体:体温39.9℃,全身皮肤弥慢性红斑,手掌及足底最为明显,左侧颌下淋巴结肿大约2.0×1.0cm~2,质中活动,球结膜充血,口唇充血干裂,舌乳头,咽部弥漫性充血,血白细胞11.9×     

川崎病合并下肢动脉病变2例

川崎病病理变化为全身性血管炎,冠状动脉病变是其常见并发症,在国内外已有大量文献报道,但并发下肢血管病变的文献尚未见报道。我们诊治了2例合并下肢血管病变的川崎病患儿,现报告如下。     

肺炎支原体感染并川崎病2例

儿童肺炎支原体感染并川崎病国内报道较少见。我院近年共收治2例,报道如下： 1临床资料 例1,男5岁10月。发热8天伴双下肢疼痛、乏力4天入院。     

川崎病5例

我院儿科自1994年6月至1999年5月共诊治川崎病（MCLS）5例，现报告如下：1临床资料1．1一般资料诊断按日本MCLS研究会委员会1984年诊断标准。男4例，女1例；10个月2例；16个月1例，3岁半2例；5例均发热5天以上。均有结膜充血、手足硬肿，指趾端膜状脱皮4例，唇红干裂4例，皮疹4例，颈淋巴结肿大4例，肛周脱皮1例，肝大2例，黄疸1例，牌大1例，茶色尿1例，腹痛、呕吐2例，咳嗽2例，1例发病前有麻疹疫苗接种史。1．2实验室检查白细胞升高4例，轻度贫血4例，血小板逐渐增多2例，血沉明显增快5例，C反应蛋白增高3例，抗‘刀”’、q正常5例，…     

川崎病21例

目的探讨川崎病（KD）的临床特点及超声诊断价值。方法对21例KD进行详细询问病史、体格检查，并行血常规、血培养及肾功能检查、行二维超声心动图检查。结合临床症状、实验室检查及二维超声进行诊断。结果入院1天确诊4例，入院2天内确诊6例，余10例入院后3～10天确诊。18例行心脏彩超检查有冠脉改变者7例，最早在病程3天诊断冠脉扩张。56．7％冠脉扩张在病程10天内诊断。结论KD的临床表现不具特异性，且多见于小婴儿，二维超声心动图检查能发现KD的冠状动脉病变。