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赵根龙 《中国罕少见病杂志》1997,4(2):74-75
川崎病卫称皮肤牯膜淋巴结综合征,是一种原因不明的急性出疹性疾病。基本病理改变是全身血管炎。日本川崎氏于1967年首次报告本病,并定名为川崎病。之后东南亚地区、欧洲、美国、澳大利亚及我国上海、北京等地陆续有报道:近十多年来各地报告病例日见增多。川崎病是一综合征,早期诊断较难,误诊率较高, 相似文献
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例1男性,岁。因发热8天入院。有轻咳,曾在门诊按上呼吸道炎用抗生素治疗8天.仍持续高热.无皮疹。耷体:T38.8℃,结膜充血.口唇干、。红,浅表淋巴结不大;两肺呼吸音粗,无罗音;心率100次/分.无杂音;肝脾不大;肢端硬肿。实验室检查:肝功能正常.ESR120mm/HCRP19.7ug/ml.血培养阴性.血常规示WBC13.9G/L.G54%.Hb104g/L.Plt431G/L。初步诊所支气管炎,人院第2天出现肢料膜状脱皮.展似崎病,行心脏彩承左冠状动脉内径局部增宽达0.49cm,局部有小店样消究现象,考虑左冠状动脉旧。根据以上资料,诊断川向病。给丙种… 相似文献
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老年性川崎病2例报道 总被引:1,自引:0,他引:1
1 病例介绍患者 1,男 ,6 0岁 ,1998年 5月 12日以畏寒、发热 5天 ,咽痛、双眼胀痛流泪 2天就诊。患者于 5天前开始有畏寒、发热 ,测体温持续在 38 6℃~ 39 0℃之间 ,发热第 2天双眼胀痛、流泪、咽痛、口唇干裂 ,但患者食欲尚可 ,二便正常。查体 :T 4 0 0℃、R 18次 min ,Bp 16 0 10 5kPa ,P 10 2次 min ,急性热病容、神清合作。全身皮疹 ,隐约可见环形红斑 ,四肢近端稀疏、加压褪色 ,手足部皮肤发红 ,硬性水肿。双手握拳受限 ,站立时足部有胀痛感。右侧颈部有肿大淋巴结 3个 ,直径约 1 0~ 1 5cm ,硬 ,能活动 ,有压痛。双眼球结膜… 相似文献
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<正> 川崎病,又称皮肤粘膜淋巴结综合征,主要临床特点持续高烧,抗生素治疗无效,球结膜、口腔粘膜充血,杨梅舌,手足皮肤硬性水肿,躯干出现多形红斑样皮疹,颈部淋巴结肿大。本病在临床实属少见,我院自1975年建儿科至今共收治3例,现将近期2例介绍报告如下。 相似文献
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例 1,患儿 ,男 ,2岁 7个月 ,因“发热 1d ,伴颈部包块半天 ,抽搐 1次”于 2 0 0 0 0 6 2 5入院。查体 :右颈后扪及一 3cm× 3cm× 2cm大小淋巴结 ,局部皮肤充血 ,皮温高 ,触痛明显。咽充血 ,双侧扁桃体Ⅱ° ,右侧可见黄白色分泌物。神经系统无阳性体征。血象 :WBC 2 1 3× 10 9/L ;N 0 88;L 0 12。入院初诊 :①急性化脓性扁桃体炎 ;②淋巴结炎 ;③高热惊厥。经抗感染等治疗 ,仍持续高热 ,右颈后淋巴结增大 ,逐渐出现双侧球结膜充血 ,唇红 ,杨梅舌及全身皮肤红色斑丘疹 ,查肝功、心肌酶谱提示肝脏、心肌损伤。病程第 10d ,… 相似文献
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川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合症(Mum—cuta—neous lymph node syndcome,MCLS),是一种病因未明的婴幼儿高发的血管炎综合征,可侵犯全身多个系统,而累及关节者少见。现将我科收治的MCLS合并关节损害2例病例报告如下。 相似文献
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川崎病并发心血管系统并发症是导致患儿死亡的主要原因,现将我科近日收治的2例病例报告如下。病例摘要例1 患儿女,1岁,汉族。发热4天伴全身红斑2天入院。入院查体:体温39.9℃,全身皮肤弥慢性红斑,手掌及足底最为明显,左侧颌下淋巴结肿大约2.0×1.0cm~2,质中活动,球结膜充血,口唇充血干裂,舌乳头,咽部弥漫性充血,血白细胞11.9× 相似文献
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川崎病病理变化为全身性血管炎,冠状动脉病变是其常见并发症,在国内外已有大量文献报道,但并发下肢血管病变的文献尚未见报道。我们诊治了2例合并下肢血管病变的川崎病患儿,现报告如下。 相似文献
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我院儿科自1994年6月至1999年5月共诊治川崎病(MCLS)5例,现报告如下:1临床资料1.1一般资料诊断按日本MCLS研究会委员会1984年诊断标准。男4例,女1例;10个月2例;16个月1例,3岁半2例;5例均发热5天以上。均有结膜充血、手足硬肿,指趾端膜状脱皮4例,唇红干裂4例,皮疹4例,颈淋巴结肿大4例,肛周脱皮1例,肝大2例,黄疸1例,牌大1例,茶色尿1例,腹痛、呕吐2例,咳嗽2例,1例发病前有麻疹疫苗接种史。1.2实验室检查白细胞升高4例,轻度贫血4例,血小板逐渐增多2例,血沉明显增快5例,C反应蛋白增高3例,抗‘刀”’、q正常5例,… 相似文献
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姚固英 《中华医学研究杂志》2006,6(8):903-904
目的探讨川崎病(KD)的临床特点及超声诊断价值。方法对21例KD进行详细询问病史、体格检查,并行血常规、血培养及肾功能检查、行二维超声心动图检查。结合临床症状、实验室检查及二维超声进行诊断。结果入院1天确诊4例,入院2天内确诊6例,余10例入院后3~10天确诊。18例行心脏彩超检查有冠脉改变者7例,最早在病程3天诊断冠脉扩张。56.7%冠脉扩张在病程10天内诊断。结论KD的临床表现不具特异性,且多见于小婴儿,二维超声心动图检查能发现KD的冠状动脉病变。 相似文献