“网脱Ⅰ号”口服液长期稳定性研究

目的:对“网脱Ⅰ号”口服液的长期稳定性进行考察.方法:根据长期稳定性实验方法,检测“网脱Ⅰ号”口服液的性状、相对密度、pH值.采用HPLC法测定芍药苷和阿魏酸含量,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(20:80),双波长检测230 nim/320 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:“网脱Ⅰ号”口服液的性状、相对密度、pH值在18个月内无明显变化;芍药苷和阿魏酸分别在10 ～ 200 μg·mL-1(r=0.9996)、10 ～ 30 μg·mL-1(r.=0.999 3)浓度范围内线性关系良好;加样回收率分别为( 100.22±1.05)％和(100.68±1.09)％.结论:“网脱Ⅰ号”口服液在18个月内质量较稳定.     

HPLC法测定“网脱I号”口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立“网脱I号”口服液中黄芪甲苷含量的HPLC测定法。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-1％冰醋酸（10：90）;检测波长：320nm：流速：1．0ml·min^-1;柱温：室温。结果：黄芪甲苷的线性范围为5～25μg·ml^-1。（r=0．9997）。平均加样回收率为99．46％（RSD=1．19％）。结论：HPLC法测定黄芪甲苷含量,简便、快速、准确、重复性好,可作为“网脱I号”口服液质量控制方法。     

高效液相色谱法测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量

目的建立测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（35：65：1）,流速1.0mL/min,检测波长244nm。结果芍药苷和黄芩苷质量浓度均在25～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9997和1.0000,平均回收率分别为97.74%和97.06%（n=6）。结论所用方法可同时测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,且方法简便、准确。     

HPLC法测定"网脱Ⅰ号"口服液中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定"网脱Ⅰ号"口服液中阿魏酸的含量.方法:采用DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸(17:83)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为300 nm.结果:阿魏酸在10～50μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 36);平均回收率为100.86%,RSD=1.92%.结论:所建方法简便快速、准确、重复性好,可用于"网脱Ⅰ号"口服液的质量控制.     

HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定追风透骨片中芍药苷含量.方法：色谱柱：迪马C18色谱柱（200mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长230 nm.结果：芍药苷在0.09～0.87μg之间线性关系良好,r=0.999 7,回收率为100.0%,RSD为0.97%（n=6）.结论：方法简单,准确,可作为追风透骨片的质量控制.     

HPLC谱法测定清肺平喘口服液中芍药苷的含量

目的建立清肺平喘口服液中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法采用Lichrosorb ODSC18柱（250mm×4mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（17∶83）;流速：1.2ml/min;检测波长：230nm;柱温：室温。结果芍药苷对照液进样量在0.64～3.21μg范围内具有良好的线性关系,Y=181813.89X＋4732.84,r=0.9999,平均回收率为98.71%,RSD为0.85%（n=6）。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺平喘口服液的质量控制。     

HPLC法同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷的含量

目的：建立同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-SP（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5 g,加适量水使溶解,加磷酸1 ml,用水稀释至1 000 ml）-乙腈（75∶25）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：278 nm。结果：黄芩苷线性范围为0.203-4.064μg,r=0.999 8,平均回收率100.9%,RSD为1.7%（n=5）;连翘苷线性范围为0.182-3.648μg,r=0.999 7,平均回收率100.5%,RSD为1.4%（n=5）。结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的测定。     

HPLC法同时测定胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量

目的：采用HPLC法同时测定胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量。方法采用Hypersil ODS2（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230 nm;进样量为10μL;柱温为25℃。结果芍药苷在0.1652-1.1564μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,橙皮苷在0.1698-1.1886μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9994）。芍药苷的平均加样回收率为100.5%（n=6）,RSD=1.8%;橙皮苷的平均加样回收率为98.9%（n=6）,RSD=1.1%。结论该方法操作简便、准确、稳定,适用于胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量测定。     

RP-HPLC测定痛经宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立痛经宁胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（15：85）为流动相;检测波长230nm;流速：1.0mL·min-1,柱温：30℃。结果芍药苷在0.256～1.536μg内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.49%,RSD=0.56%（n=9）。结论该方法简便、准确、重复性好、可作为痛经宁胶囊的含量测定方法。     

双波长HPLC法同时测定妇科Ⅳ颗粒剂中芍药苷和虎杖苷的含量

目的：建立妇科Ⅳ颗粒剂中芍药苷和虎杖苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Phenomenex Luna C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸（17∶83）;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为230 nm、306 nm。结果：芍药苷在0.524-8.384μg、虎杖苷在0.344-5.502μg范围内,进样量与峰面积具有良好线性关系（r=0.9997,r=0.9999）,平均回收率分别为99.6%（RSD=0.92%）、100.3%（RSD=1.32%）。结论：研究建立的含量测定方法可靠、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定孕康口服液中芍药苷含量

目的建立孕康口服液中芍药苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,分析色谱柱Agilent ZORBAX SB—C18（5μm．4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（14：86）;检测波长：230nm。结果芍药苷的线性范围是0．0358～0．358μg（r=1．0000）,平均回收率为99．9％,RSD=2．40％（n=9）。结论该法简便、灵敏、准确,可用于孕康口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血通脉片中芍药苷含量

目的建立测定活血通脉片中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15∶85）;流速：1.0mL·min^-1;紫外检测波长：230nm。结果芍药苷线性范围为0.206～2.060μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.33%（n=6）,RSD=1.60%。结论本方法操作简便,结果准确、可靠。     

固相萃取-高效液相色谱法测定泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷的含量

目的建立固相萃取-高效液相色谱同时测定泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷含量的方法。方法采用固相萃取对泻痢固肠片中的有效成分进行净化、富集,用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Kromasil C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（24∶76）,检测波长230、284 nm,柱温25℃,进样量20μL,流速1 mL·min^-1。结果芍药苷、甘草苷、橙皮苷分别在3.998¹99.9μg·mL^-1（r=1.000）、0.6356³1.78μg·mL^-1（r=0.9999）、0.4940²4.70μg·mL^-1（r=0.9998）线性关系良好,平均回收率（n=6）分别为98.6%、97.0%、98.0%,RSD分别为0.34%、0.63%、0.62%。结论该方法操作简单,结果准确,可用于泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷有效成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方香芍口服液中芍药苷含量

目的 建立测定复方香芍口服液中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Waters SunFire C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液（15∶85,V/V）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm,进样量为10μL。结果 芍药苷进样量在0.059～1.180μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.999 7,n=5）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率为98.64%,RSD为0.72%(n=9)。结论 该方法简便快速、专属性强、重复性好,适用于复方香芍口服液中芍药苷的含量测定。     

UPLC双波长切换法测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的：建立UPLC双波长切换法同时测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷三个组分含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速：0.2 ml·min^-1,波长切换,0-5 min在324 nm波长测定绿原酸含量,5-12 min在277 nm波长测定黄芩苷、连翘苷的含量。结果：绿原酸、黄芩苷、连翘苷分别在浓度39.4-355.0μg·ml^-1（r=0.999 7）、90.0-810.0μg·ml^-1（r=0.999 9）、9.4-84.6μg·ml^-1（r=0.999 5）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.44%、98.82%、98.64%。结论：该法简便,可靠,准确,可作为测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷含量的方法。     

高效液相色谱法测定丹参益坤口服液中芍药苷含量

目的提高丹参益坤口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定丹参益坤口服液中芍药苷的含量。色谱柱采用Agilent—c18柱（150mm×4．6mm,5Ixm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,检测波长230nm,柱温25℃,流速1．0mL／min,进样量10乩。结果丹参益坤口服液中芍药苷的进样量在3．0820—61．640μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．17％,RSD为1．12％（n=6）。结论该方法操作易行、稳定可靠,可用于丹参益坤口服液中芍药苷的含量测定,以控制其质量。     

当归芍药散提取液中芍药苷和阿魏酸在大鼠体内的血浓度测定

目的：建立HPLC法测定当归芍药散提取液中阿魏酸和芍药苷在大鼠体内血浓度的方法。方法：大鼠给药后30min取血,采用HPLC法对大鼠血样中阿魏酸和芍药苷进行含量测定,色谱柱：Agilent ZORBAXC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇旬．5％冰醋酸溶液（20：80）,检测波长：230nm（芍药苷）、320nm（阿魏酸）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：30℃。结果：芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为20．2—404ng（r=0．9998）,6．2—124ng（r=0．9997）,方法回收率、精密度均符合要求,专属性疆一结诊．该方法可用干大鼠体内苜药苷、阿鞔酸的会号测定．     

HPLC法测定毓麟Ⅰ号茶中芍药苷的含量

目的测定毓麟Ⅰ号茶中芍药苷的含量。方法采用Shim-Pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm）色谱柱,乙腈-水（13∶87）为流动相,检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.1096-0.548μg的范围内线性关系良好,r=0.9999（n=5）;平均加样回收率为99.63%。结论该测定方法操作简便,结果准确,重现性好,可以用于控制质量。     

RP—HPLC法测定消银颗粒中芍药苷的含量

目的应用RP-HPLC法测定消银颗粒中芍药苷的含量。方法WatersSymmetryC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇：0．05moL·L^-1磷酸二氢钾溶液（35：65）,检测波长为230nm,柱温35℃,流速为1．0mL·min^-1.结果芍药苷在5～80μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为98．2％,RSD=2．61％（n=5）。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

RP-HPLC法同时测定养生丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的：建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Supelco ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0．2％磷酸（7：8：85）;柱温：25℃;流速：1．0ml·min^-1;检测波长230nm。结果：阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0．96～48．00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．02％（RSD=2．31％）;阿魏酸浓度在0．85～42．44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为96．37％（RSD=2．05％）。结论：本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。