清开灵注射液致170例不良反应文献分析

目的:探讨清开灵注射液不良反应发生的特点。方法:检索1994年~2005年国内医学期刊报道应用清开灵注射液所致不良反应案例,并进行统计分析。结果:清开灵注射液不良反应的发生与性别年龄无关,临床表现主要为过敏反应,严重者出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有110例,占64.71%;首次用药发生者有151例,占88.82%,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论:临床医师、药师应重视清开灵注射液的不良反应,坚持合理用药。     

参麦注射液致60例不良反应文献分析

目的:探讨参麦注射液不良反应发生的特点。方法:检索1994年~2004年国内医药学期刊报道应用参麦注射液致不良反应案例,并进行统计、分析。结果:参麦注射液不良反应的发生与性别、年龄无关;临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有44例(占73%),首次用药发生者有50例(占83%),提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论:临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,坚持合理用药。     

34例清开灵注射液不良反应分析

目的：了解清开灵注射液不良反应（ADR）的发生规律和特点,分析发生ADR的原因及机制,促进临床合理用药。方法：对2009年1月-2009年12月上报到哈尔滨市ADR监测中心的清开灵注射液34例ADR病例报告进行回顾性分析。结果：用药患者青壮年居多。在静脉滴注30min内发生的ADR占总例数55.88%;以累及皮肤及其附件的报告最多,为30.09%;医疗卫生机构上报的ADR占总例数97.06%。结论：清开灵注射液ADR的发生与患者个体因素、药物因素等有关。临床使用清开灵注射液时需加强观察。     

100例清开灵致药品不良反应报告回顾性分析

目的 探讨应用清开灵注射液后发生药品不良反应的原因,为临床安全用药提供参考.方法 回顾性分析2009年11月至2010年12月杭州市100例应用清开灵注射液治疗后发生药品不良反应的患者的临床资料.结果 60.00%的患者不良反应发生时间为用药30min以内;药品不良反应累及器官以皮肤及其附件居首位(48例,占48.oo%),严重程度多为轻度.结论 在清开灵注射液临床用药过程中,需密切观察、加强用药监护,以尽量减少或避免药品不良反应的发生.     

川芎嗪注射液不良反应文献分析

目的探讨川芎嗪注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点。方法对1994～2007年川芎嗪注射液不良反应l4年间的国内文献源进行统计分析。结果川芎嗪注射液不良反应的发生与性别、年龄无关;临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克;不良反应首次用药发生者有21例(占70%),提示不良反应以首用即发型为主。结论临床医师、药师应重视川芎嗪注射液的不良反应,坚持合理用药。     

301例清开灵注射液不良反应/事件分析

目的分析清开灵注射液致不良反应/不良事件的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对广西药品不良反应监测中心2007～2008年收到的301例清开灵注射液不良反应/事件进行回顾性分析。结果清开灵注射液不良反应/事件男性患者多于女性;大多数发生在用药后30分钟内;以变态反应居多,主要累及皮肤及其附件损害和全身性损害。结论临床应重视清开灵注射液不良反应/事件,合理用药,注意用药全程的监护,以减少不良反应/事件的发生。     

从清开灵药品不良反应/事件报告分析儿童合理用药

目的分析172例儿童清开灵注射液药品不良反应/事件(ADR/ADE)及其发生的特点,为儿童合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,检索2002年至2011年国内医药期刊中儿童应用清开灵所致ADR/ADE案例,并进行统计分析。结果172例患儿中,3岁以下儿童73例(42.44%);联合用药28例,其中3岁以下儿童13例(46.43%);超适应证48例(27.91%);ADR/ADE以首用即发型和速发型为主。结论临床医师、药师应重视清开灵ADR/ADE,关注儿童合理用药,保障儿童用药安全。     

参麦注射液不良反应流行病学特点分析

目的：探讨参麦注射液发生不良反应的规律和特点,提出参麦注射液临床合理使用建议,以达到个体优化治疗及安全使用参麦注射液的目的。方法：检索2002—2012年间国内公开发行的医学期刊所报道的使用参麦注射液后发生不良反应的病例共102例,并分别对患者的人群特征、不良反应出现时间、给药途径、用法用量、原患疾病、临床表现、累及系统-器官等进行统计与分析,总结参麦注射液不良反应流行病学特点。结果：参麦注射液导致不良反应多发于中老年患者（86.27%）。不良反应以即发型和速发型为主,发生时间集中在用药过程中,其中用药过程中10 min内不良反应发生率最高,为73.53%,用药中30 min累计发生率为84.31%。不良反应临床表现多样化,主要表现为皮肤及附件损害（37.50%）,表现形式主要为过敏反应;其次为心血管系统损害（32.14%）。结论：临床医师、药师在临床应用参麦注射液时应辨证用药,用药前应详细询问患者的过敏史,对本品所含成份过敏者禁用,过敏体质者慎用。在给药期间应对患者密切观察,特别是中老年患者,一旦出现过敏症状,则应立即停药并给予适当救治措施。     

川芎嗪注射液不良反应文献分析

目的探讨川芎嗪注射液所致不良反应（ADR）的一般规律及特点。方法对1994～2007年有关川芎嗪注射液不良反应的国内文献源进行统计分析。结果川芎嗪注射液不良反应的发生与性别、年龄无关；临床主要表现为过敏反应，严重者可出现过敏性休克；不良反应首次用药发生者有21例（占70％），提示不良反应以首用即发型为主。结论临床医师、药师应重视川芎嗪注射液的不良反应，坚持合理用药。     

128例清开灵注射液不良反应报告分析

目的分析清开灵注射液不良反应发生的原因与发生规律,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对淄博市2007～2008年收集的128例清开灵注射液不良反应报告表进行分析。结果多数不良反应发生在用药后30分钟内（占59．38％）;临床表现以皮肤及其附件损害居首位（占47．42％）,其次为全身性损害（占11．34％）;不良反应严重程度以轻度为主（占59．38％）。结论临床应用清开灵注射液时应密切观察,尽量减少和避免不良反应的发生。     

加替沙星不良反应的中文文献分析

目的：分析加替沙星不良反应发生规律及特点,为临床用药提供参考。方法：对国内近5年内应用加替沙星出现的不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果：加替沙星不良反应类型有13种,其中以过敏反应最为常见,严重者出现过敏性休克。不良反应的发生与性别年龄无关,反应在30min内发生者有18例（占54.55%）,都为首次用药发生,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论：临床医师、药师及生产企业应重视加替沙星的不良反应,临床上用药前应权衡使用。     

参麦注射液致过敏反应文献分析

目的探讨参麦注射液所致过敏反应的规律和特点,以期为临床合理用药提供参考。方法收集2008~2012年国内文献记载应用参麦注射液致过敏反应13例,并进行统计、分析。结果过敏反应发生的年龄多集中在20~30岁,构成比为30.8%;过敏反应在20min内发生者有12例（占92.4%）,提示过敏反应以首用即发型和速发型为主。结论临床应用参麦注射液时应根据患者的情况,辨证用药,并采取相应的防治措施。     

参麦注射液致过敏反应26例分析

目的探讨参麦注射液所致过敏反应的规律和特点,以期为临床合理用药提供参考。方法收集2002～2006年本院应用参麦注射液致过敏反应26例,并进行统计、分析。结果过敏反应发生的年龄多集中在30～39岁,构成比为50%;过敏反应在30 min内发生者有19例（占73.1%）,提示过敏反应以首用即发型和速发型为主。结论临床应用参麦注射液时应根据患者的情况,辨证用药,并采取相应的防治措施。     

清开灵注射液致过敏性休克文献分析

收集2011～2012年国内医药学术期刊报道的清开灵注射液所致过敏性休克的不良反应病例,对患者年龄、性别、不良反应发生时间、用药情况等进行归纳、分析.清开灵注射液所致过敏性休克相关文献9篇,有效病例10例;10例患者中过敏性休克发生在用药后10min之内的有7例（70.0%）,最快为用药1min后.经抢救后,8例治愈或好转,2例死亡.     

静脉滴注清开灵注射液致喉头水肿一例报告

目的介绍和分析清开灵注射液所引起的一种不良反应,确保临床用药的安全。方法回顾性分析我院1例静脉滴注清开灵注射液致喉头水肿患者的临床资料。结果静脉滴注清开灵注射液会导致患者发生喉头水肿的不良反应。结论清开灵注射液存在有很多未知的不良反应,故临床使用时要特别谨慎。     

清开灵注射液致过敏样反应风险因素的Logistics回归分析

目的：探讨清开灵注射液引起过敏样反应的危险因素,为临床安全用药提参考。方法：收集2018年1月至2019年10月河北省药物警戒中心数据库中1 052例清开灵注射液致过敏样不良反应个案报告,按照病例对照研究方法,采用单因素及多因素分析方法对患者年龄、性别、过敏发生时间、联合用药、溶媒等相关因素进行分析。结果：卡方检验显示清开灵注射液致过敏样不良反应值得关注;单因素分析显示,患者年龄、联合用药、过敏发生时间与过敏样反应相关。多因素分析显示,年龄（≤18y）、过敏发生时间（≤10min）是清开灵注射液致过敏样反应的独立危险因素,其OR值分别为1.744、2.287。结论：临床使用过程中应重点关注有风险因素的患者,保证用药安全,减少不良反应发生。     

225例中药注射剂致过敏性休克病例分析

 目的：了解中药注射剂致过敏性休克发生的特点,为临床应用提供参考。方法：检索江苏省药品不良反应监测中心2004-2009年数据库,对患者的一般情况、发生时间、怀疑药品等进行分析。结果：2004-2009年共发生中药注射剂致过敏性休克225例,绝大部分病例发生在用药10 min内。男女比例相当,50~59岁年龄段病例数最多,占21.33%。居前10位的药物分别是：参麦注射液、双黄连注射液、炎琥宁注射液、鱼腥草注射液、莪术油注射液、脉络宁注射液、清开灵注射液、生脉注射液、血塞通注射液和穿琥宁注射液。绝大部分病例经治疗后好转或治愈,其中死亡3例。结论：应严格掌握中药注射剂的用药指征,密切关注用药后反应,确保用药安全。     

丹红注射液不良反应文献分析与预防措施

目的 分析丹红注射液药品不良反应的发生情况及临床特点,为合理用药提供参考.方法 检索<中国医院知识仓库>(CHKD)期刊全文数据库2000年至2010年收载的期刊文献,对其中与丹红注射液药品不良反应有关的文献进行统计分析.结果 丹红注射液致药品不良反应的文献报道共17例次,其中患者男9例次,女8例次;年龄50岁以上发生率(64.71%)较高;药品不良反应主要为过敏反应,在用药30min内发生者9例(52.94%),提示丹红注射液致药品不良反应以速发型为主.结论合理使用丹红注射液的同时,应加强用药监测与预防,以尽量避免和减少药品不良反应的发生.     

66例清开灵注射液不良反应文献分析

目的:探讨清开灵注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2003~2006年多种中文期刊中公开报道的有关清开灵注射液ADR的个案病例报道,并进行统计分析。结果:清开灵注射液引起的ADR男性多于女性,儿童和青壮年发生率较高。所致ADR以变态反应居多,其中过敏性休克22例(占33.33%),过敏反应15例(占22.73%);其次为循环系统,共10例(占15.15%)。结论:清开灵注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视。特别是西医在应用该药时,更应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生。     

631例血塞通注射液不良反应/事件报告分析

目的通过探讨血塞通注射液不良反应发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对2004～2009年我中心收集的631例血塞通注射液药品不良反应/事件报告进行统计分析。结果 60岁以上的患者259例,占41.05%;药品不良反应发生时间在30分钟以内的患者233例,占36.93%;超剂量用药186例,占29.48%;联合用药125例,占19.81%;不良反应主要表现为皮肤损害。结论应加强对血塞通注射液的监测,提高临床合理用药水平,减少不良反应的发生。