我院120例药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律,促进临床合理用药。方法：采用回顾性方法,对我院2007年1～6月上报的120份ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果：静脉给药较其他给药途径更易发生ADR（占68.3%）;抗感染药物引发ADR的比例最高（占46.7%）,其次为神经系统与心血管系统药物;氟喹诺酮类是引发ADR的主要抗感染药（19例,占33.9%）,其中又以左氧氟沙星为首。ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及附件损害为主,其次为消化系统以及循环系统损害。结论：应强化ADR监测意识,完善相关报告分析制度,确保临床安全、有效、合理用药。     

我院2010年抗菌药不良反应报告分析

目的：了解2010年南京市第一医院抗菌药不良反应（ADR）发生情况及特点,为临床安全用药提供参考。方法：对2010年我院临床科室上报的266例抗菌药ADR报告,按患者性别、给药途径、药品品种及发生频率、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR分类及严重程度分级等方面进行回顾性分析。结果：266例抗菌药ADR中,男性ADR构成比高于女性;给药途径以静脉滴注（89.85%）和口服给药（9.40%）为主;头孢菌素类、喹诺酮类及青霉素类药所致ADR占抗菌药物前3位;ADR临床表现以皮肤及附件损害以及全身性损害为主;严重ADR占全部病例的1.88%。结论：应重视与加强ADR监测与报告工作,保障患者的用药安全。     

我院114例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律。方法：对我院2008年1月1日～2009年12月31日临床各科室上报的ADR病例,按照国家ADR监测中心制定的标准进行归类、分析。结果：114例ADR监测报告中,涉及药品52种,由抗菌药物引起的疑似ADR最为常见,共47例（占41.2%）,由循环系统用药引起的疑似ADR其次,有28例（占24.6%）;再者是由抗肿瘤药引起的疑似ADR,有9例（占7.9%）;发生率最高的给药途径是静脉给药（85.1%）;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害最为多见,有57例（占41.61%）。结论：临床应重视ADR的报告和监测,以减少或避免ADR的发生,保障患者用药安全。     

我院159例抗菌药物致不良反应报告分析

目的:了解我院抗菌药物所致药品不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法:对我院2011-2013年上报的159例抗菌药物致ADR报告,按患者的性别及年龄、科室分布、给药途径、涉及药品种类、联合用药情况、ADR累及器官/系统及临床表现等进行回顾性统计、分析。结果:0~10岁患儿和>60岁老年患者ADR发生率最高,分别占23.90%、34.59%;抗菌药物静脉给药途径ADR发生率最高,占86.16%;头孢菌素类药物发生的ADR最多,占30.82%;联合用药致ADR高达31.45%;抗菌药物所致ADR主要累及皮肤及其附件损害,占32.08%。结论:医疗机构应加强抗菌药物ADR的报告和监测工作,确保患者用药安全。     

我院2008～2012年453例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：收集我院2008～2012年上报的453例ADR报告,对年龄、性别、药物种类、给药途径、累及器官或系统损害及临床表现等方面进行统计和分析。结果：453例ADR中,男261例（57.6%）;抗感染药引发的ADR比例最高,167例（26.6%）;最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,196例（43.3%）;以静脉给药方式引发的ADR最高,291例（64.2%）。结论：应重视药品不良反应监测工作,减少或避免ADR的发生,促进合理用药,保障用药安全。     

390例抗菌药物致不良反应报告分析

目的：了解抗菌药物致药品不良反应（ADR）的特点及规律,探讨ADR的预防措施,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析2009—2011年常州妇幼保健院收集并上报的390例抗菌药物致ADR报告,对引起ADR的抗菌药物种类、给药途径、临床表现以及患者的年龄、性别、ADR史等方面进行统计、分析。结果：390例ADR报告共涉及9类30种抗菌药物,其中头孢菌素引起ADR最多（265例,占66.92%）;给药途径方面,静脉滴注引起ADR最常见（362例,占92.82%）;ADR累及器官和（或）系统及临床表现以皮肤及其附件损害居多（243例,占51.70%）。ADR的发生与患者年龄、给药途径、药物种类有关。结论：应规范抗菌药物的应用,严格操作,加强ADR监测和预警,以减少ADR的发生。     

2008～2009年我院252例药品不良反应/事件报告分析

目的了解我院药品不良反应/事件（ADR/ADE）发生的情况及特征。方法对我院2008年收集上报的252例ADR/ADE报告,分别从患者性别及年龄,ADR/ADE的反应程度、发生时间,ADR/ADE累及系统-器官及主要临床表现,用药途径及诱发ADR/ADE的药品等方面进行统计、分析。结果 252例报告中,〉60岁者ADR/ADE发生比例最高,占28.57%;抗菌药物引起的ADR/ADE比例最高,占62.32%;静脉注射是引发ADR/ADE的重要给药途径,占90.87%;静脉滴注速度的控制是减少ADR/ADE的重要方式。结论应合理应用抗菌药物,严格掌握给药浓度及时间,控制注射给药途径。重视老年患者ADR/ADE的监测与研究。     

我院118例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生特点,促进临床合理用药。方法：对我院2008年收集到的118例ADR报告分别从患者性别、年龄、给药途径、药品种类及临床表现等方面进行统计、分析。结果：抗感染药物引发ADR居首位（38．14％）,中药制剂次之（28．81％）;60岁以上患者ADR发生率最高（31．35％）;静脉给药是引发ADR的主要给药途径（88．14％）;ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（41．45％）,严重ADR有10例。结论：应充分重视ADR的监测与报告,加强安全、合理用药,减少或避免ADR的发生。     

我院235例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药。方法：对我院2009年度收集上报的235例ADR报告,就ADR上报来源、患者性别与年龄分布、既往过敏史、引发ADR的药物剂型及给药途径、引发ADR的药物种类及抗微生物药物分布、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR严重程度分类及转归等进行统计分析。结果：235例ADR报告中,0～12a所占比例较高（31.49%）,静脉滴注是引起ADR的主要给药途径（82.13%）。抗微生物药物引发的ADR所占比例最高,有170例,占72.34%;其中,以喹诺酮类（35.88%）和头孢菌素类（32.94%）为主。ADR的临床表现以皮肤及附件系统损害为主（41.18%）,其次是全身性损害和消化系统损害。新的严重的ADR有27例。结论：应重视药品不良反应,加强ADR的监测和上报工作。     

170例药品不良反应报告分析

目的：了解惠州市中心人民医院发生药品不良反应（ADR）的实际情况,为我院临床安全用药提供参考。方法：统计2012年我院上报广东省ADR管理中心的170份ADR报告,对患者年龄、性别、涉及药物、给药途径、剂型、累及器官和（或）系统及临床表现等数据进行统计、分析。结果：170例ADR中,中老年（〉60岁）患者ADR发生率最高,其次为儿童（〈10岁）;静脉滴注致ADR的发生率最高,为127例,占75．1％;引发ADR排序前10位的药品中抗菌药物最多,为6个;仍有部分科室ADR报告数为0。结论：应加强ADR监测力度,及时反馈信息于临床,提高用药的合理性。     

2009年我院药品不良反应报告分析

目的：分析我院不良反应发生的规律和特点,为临床合理使用药品提供参考。方法：采取回顾性研究方法对我院2009年不良反应报告进行汇总分析。结果：由抗微生物药引起的ADR所占比例最高（48.75%）,其次为中药注射剂（25.00%）;临床表现以皮肤及其附件的损害最常见（53.75%）;静脉给药是引起ADR的主要给药途径（87.50%）。结论：应以抗微生物药、中药注射剂为重点,加强药品不良反应监测,提高临床安全用药意识,确保患者用药安全。     

我院136例药品不良反应报告分析

目的:分析我院2010年药品不良反应(ADR)监测报告,为促进临床合理、安全用药提供参考。方法:按照国家ADR监测中心制定的标准,对我院2010年1-12月临床各科室上报的不良反应报告进行分析。结果:我院ADR以61～80岁年龄段多发,静脉给药导致ADR占绝大多数,抗微生物药,尤其是头孢菌素类,是引起ADR的高危药物,ADR临床表现以累及皮肤和消化系统最为常见。结论:ADR的发生与多种因素有关,应重视ADR的监测与报告,减少或避免ADR的重复发生,促进临床合理用药。     

666例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考依据.方法：对我院2011年12月至2013年11月上报的666例ADR报告进行统计、分析.结果：666例ADR报告中,大于70岁老年患者发生率最高（96例,占14.41％）;引发ADR的给药途径以静脉给药为主（589例,占88.44％）;引起ADR的药品种类以抗感染药最多（173例,占25.98％）,中药制剂次之（135例,占20.27％）;皮肤及其附件的损害最常见（252例,占37.84％）.结论：应正确认识和重视ADR监测工作,合理用药,避免或减少ADR的发生,保障患者用药安全、有效.     

2006～2009年我院309例药品不良反应报告分析

目的：探讨我院药品不良反应（ADR）的发生因素、一般规律及特征,为临床安全、合理用药提供参考。方法：对收集到的309例ADR,按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果：涉及ADR的药品共有309种,抗生素居首位,其次为中成药;静脉注射引发的ADR为205例（占66.34%）;ADR可发生于人体各个系统,但主要为变态反应,以皮肤及其附件损害最为严重,其次是神经系统损害;新的一般的ADR52例,新的严重的ADR1例。结论：医务人员在临床药品使用中应重视和加强ADR监测,结合ADR发生特点,合理用药,从而减少或避免药品不良反应的发生。     

268例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法：对2011年北京大学首钢医院收集的268例ADR报告进行分类、统计与分析。结果：268例ADR中,男性（139例）发生率略高于女性（129例）,〉60岁的患者ADR发生率较高（147例,占54.85%）;静脉滴注给药较其他给药途径更易引发ADR（199例,占74.26%）;抗病原微生物药引发的ADR最多（110例,占41.05%）,其次是循环系统用药（41例,占15.30%）;累及器官和（或）系统及临床表现以皮肤及其附件损害最为常见（137例,占51.12%）。结论：应加大ADR监测,通过ADR监测工作,了解ADR发生的特点及规律,降低ADR发生率,为临床安全用药提供参考。     

2012年我院609例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应发生的特点、规律及相关因素,为临床合理用药提供对策。方法：收集我院2012年1月1日–12月31日临床上报的ADR报告,共计609例,从患者性别、年龄、药品剂型、给药途径、ADR累及系统损害分布等方面进行统计分析。结果：609例ADR报告中,男性340例（55.83%）;女性269例（44.17%）;ADR在各个年龄段均有分布,年龄大于70岁患者所占比例最多,共计142例（23.32%）;静脉滴注的ADR发生率最高516例（84.73%）;按引起ADR前10位预警药物分类统计,氨甲环酸氯化钠占首位;按ADR临床表现分类,最常见为皮肤及其附件损害,共计159例（25.32%）。结论：ADR的发生与多种因素有关,应加强ADR报告与监测工作,加强患者的药学监护,以减少不良反应的发生率。     

410例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）发生的特点和一般规律,促进临床合理用药。方法：采取回顾性研究方法,对漳州市医院收集的410例ADR报告分别从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、累及器官和（或）系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果：410例ADR中,静脉给药引发的ADR最多,为317例,占77.3%;以皮肤及其附件的不良反应最多,为207例次,占总计698例次数的29.6%;ADR多发于60岁以上人群。结论：应重视ADR的监测和上报工作,规范临床合理用药,保证患者用药安全。     

110例药品不良反应报告分析

目的：分析濮阳市人民医院药品不良反应（ADR）发生的特点和规律,为临床合理、安全用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法,对我院2007年1月—2010年6月收集的110例药品不良反应报告进行分类统计分析。结果：110例药品不良反应中,60岁以上患者较多,共64例,占58.18%;静脉给药引起的药品不良反应为79例,占71.82%;由抗菌药物引起的药品不良反应最多,共37例,占33.64%,其次为中药制剂,共19例,占17.27%;临床表现以皮肤及其附件损害最为多见,有39例占35.45%。结论：应以抗菌药物和中药制剂为重点,加强医院药品不良反应的监测工作,减少或避免药品不良反应的发生,保障患者用药安全。     

我院药品不良反应通报系统及其通报结果分析

目的：了解我院ADR的发生情况,建立与患者用药安全相关的处方管控机制,为患者合理、安全用药提供参考。方法：通过医院信息系统（HIS）收集我院2009--2010年发生的ADR报告297例,分别从年龄与性别构成、ADR严重程度、Naranjo score评分、处理方式、药品种类、ADR累及的器官或系统等进行分析。结果：257例可评估的ADR报告中,男、女比例为0．71：1,其中31～40岁患者发生ADR比例较高,占22．96％。对ADR进行Naranjo score评分,其中1～4分为可能,占88．33％;其次为5～8分为极有可能,占10．51％。对ADR进行严重成度划分,其中轻度占97．67％,中度占2．33％。ADR以药师上报居多,占56．42％。抗菌药物引发ADR位居我院首位,占27．24％;其次引发ADR较多的为诊断试剂,占18．68％。ADR主要累及皮肤及其附件,有124例（占48．25％）,其次为消化系统和中枢神经系统。我院HIS中不仅将评估过的ADR反馈给上报人员并将其记载于患者的病历首页。结论：我院ADR通过自动警示预防系统在再次开处方时可起到警示作用,不但保障了患者安全、合理、有效的用药,且避免了ADR的再次发生。     

我院2008年132例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应发生情况,促进临床安全、合理用药。方法：应用Excel软件对我院2008年收集的132例ADR报告,分别从上报科室、患者性别和年龄、给药途径、ADR出现时间、引发ADR的药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、严重ADR等方面进行分类统计分析。结果：132例ADR涉及的药品有51种,抗感染药物居首位（91例,68．94％）;头孢菌素类是引发ADR的主要抗感染药（34例,37．36％）;给药途径以静脉滴注为主（98例,74．24％）;ADR出现在用药2h内66例（50．00％）;严重的ADR有6例;女性患者多于男性;临床表现以皮肤及其附件损害最常见（37．17％）,其次为消化系统（17．28％）及神经系统损害（15．72％）。结论：应重视ADR的监测和报告工作,以减少或避免ADR的发生,确保临床安全用药。