万托林联合布地奈德利用氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的评估万托林联合布地奈德利用氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法随机分为两组,对照组单纯利用万托林高频雾化吸入,实验组利用万托林与布地奈德交替氧气雾化吸入,观察雾化后患儿喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音改变情况,患儿肺部干湿
音消失时间和住院天数。结果患儿在利用万托林与布地奈德交替氧气雾化吸入后,患儿喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音改变情况,患儿肺部干湿
音消失时间和住院天数经统计学分析,有显著意义(P<0.01)。结论利用万托林与布地奈德交替氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎,效果显著。     

布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组50例给予抗感染、止咳、平喘等常规治疗,观察组50例在常规治疗的基础上,给予布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗;观察两组患儿在憋喘缓解时间、肺部罗音消失时间及疗效等方面的差别.结果 观察组憋喘缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组（P＜0.01）;总有效率明显高于对照组（P＜0.01）.结论 布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的安全性及有效性。方法将110例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组55例,对照组患儿采用沙丁胺醇进行治疗,对观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效、临床症状、体征改善情况及药物不良反应。结果观察组的总有效率（90.9%）显著高于对照组（72.7%）,观察组患儿喘憋、气促、咳嗽及肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）;对照组有2例患儿心率加速,两组患儿均未发生严重不良反应。结论雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎安全有效,可促进患儿恢复。     

特布他林联合地塞米松雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨特布他林联合地塞米松超声雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效.方法:将68例毛细支气管炎患儿按入院先后随机分为两组,治疗组34例在常规综合治疗的基础上加用特布他林雾化液和地塞米松联合超声雾化吸入治疗,对照组34例在此基础上用氨茶碱和地塞米松静脉注射治疗,对治疗前后的症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组在呼吸困难、喘憋、咳嗽、肺部啰音消失、治愈率及住院时间与对照组比较差异均有显著性,P均<0.01.结论:两药联合雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎,可以缓解早期的呼吸困难、喘憋等症状,肺部啰音减少或消失的时间提前,从而缩短疗程,且疗效确切,使用方便安全.     

雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎60例患儿随机分为治疗组30例、对照组30例。两组均予抗病毒、抗感染及止咳化痰等治疗,治疗组加用0.025％布地奈德0．5ml、0、5％沙丁胺醇0．25ml雾化吸入。结果治疗组喘憋、哮鸣音、咳嗽消失,且住院天数均短于对照组（P均〈0．01）,差异有显著性。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎可控制喘憋、咳嗽及缩短住院时间。     

干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选取凉山州第一人民医院2010年2月至2012年1月诊断为毛细支气管炎的住院患儿104例,随机分为对照组和治疗组各52例。两组均予抗感染、止咳化痰、吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上加用干扰素α-2b和布地奈德雾化吸入治疗,观察两组治疗前后咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音等症状体征的变化。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为98.0%、84.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在咳嗽、喘憋、气促、呼吸困难和肺部喘鸣音、湿啰音消失时间、平均住院天数等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎具有较好的临床疗效。     

特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的探讨特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法毛细支气管炎患儿204例,随机分为治疗组104例和对照组100例。对照组采用常规治疗和对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入,并对2组患儿症状体征变化进行评估。结果治疗组总有效率86．5％明显高于对照组64．0％,差异有统计学意义（P〈0．01）;喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及平均住院天数治疗组明显比对照组短,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效、缓解症状、缩短病程、提高治愈率,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性

目的临床研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法81例毛细支气管炎患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为联合组(41例)与对照组(40例)。两组患者均进行综合治疗,在此基础上,联合组患者采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入方案治疗;对照组患者采用糜蛋白酶加病毒唑加地塞米松雾化吸入方案治疗。比较两组患者症状消失时间、临床疗效。结果治疗后,联合组咳嗽消失时间(5.04±1.31)d、喘憋消失时间(3.44±0.81)d、心率恢复正常时间(5.68±1.85)d、哮鸣音湿啰音消失时间(3.75±1.55)d均明显短于对照组的(8.21±1.23)、(5.06±1.60)、(7.10±1.30)、(7.97±1.83)d,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组总有效率97.56%明显高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细血管支气管炎有协同作用,能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽的持续时间,缩短疗程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法将60例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组与观察组各30例,两组均采用抗感染、抗病毒、平喘等常规治疗。观察组加用硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合氧气驱动雾化吸入。7d后评价疗效。结果观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,疗效好于对照组;差异均有统计学意义。结论布地奈德联合特布他林氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高疗效。     

普米克令舒联合干扰素治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察雾化吸入普米克令舒和肌肉注射干扰素辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎临床效果.方法 将我院2007年1月至2011年12月收治的92例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组46例和对照组46例.两组根据病情需要常规给予氧疗、抗病毒、抗感染、止咳、平喘、镇静等治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒雾化吸入和干扰素肌肉注射,观察两组咳嗽消退、喘憋减轻、肺部啰音和三凹征消失时间(天数d).结果 治疗组咳嗽消退、喘憋减轻、肺部啰音及三凹征消失时间均较对照组减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸入普米克令舒和肌肉注射干扰素联合治疗对毛细支气管炎有较好疗效.     

妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎的临床研究

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的临床疗效及不良反应,评价其对毛细支气管炎治疗作用。方法：160例毛细支气管炎患儿按随机数字表法随机分成观察组（n=80）和对照组（n=80）,两组给予氧疗,布地奈德气雾剂雾化吸入,抗感染等常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,而观察组应用妥洛特罗贴剂;观察两组病例的临床症状、体症消失时间及住院天数及不良反应。结果：观察组咳嗽消失时间为（5.08±2.35） d,哮鸣音消失时间为（3.26±1.87）d,住院天数为（6.15±2.27）d,不良反应率为3.75%。对照组咳嗽消失时间为（6.75±2.47）d,哮鸣音消失时间为（5.50±1.78）d,住院天数为（7.59±2.11）d,不良反应率为38.75%。与对照组比较,观察组的临床症状、体征消失的时间及住院时间短,不良反应少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎,可提高临床疗效,方便易执行,安全可靠。     

雾化吸入疗法对1—6个月婴儿急性毛细支气管炎的利弊分析——附305例报告

目的：分析雾化吸入疗法（AIT）对1～6个月婴儿急性毛细支气管炎的利弊。方法：将305例急性毛细支气管炎患儿按随机数表法分为雾化组166例和对照组139例,两组综合治疗方案按临床路径执行,雾化组给予布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入。每次0．5—1mg,每日3～4次,每次10min,对照组不用雾化吸入疗法,评价临床疗效及住院治疗第一个24h内惠儿喘憋、肺部哆音情况,观察治疗过程中喘憋消失时间、肺部哆音消失时间、需要吸氧例数及其平均吸氧时间。结果：在住院治疗第一个24h内,雾化组喘憋加重46例（27．71％）,肺部哆音加重59例（35．54％）;对照组喘憋加重21例（15．1l％）,肺部哆音加重16例（11．51％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。需要吸氧例数雾化组51例（30．72％）,对照组43例（30．93％）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;平均吸氧时间雾化组（2．39±0．72）d,对照组（2．41±0．69）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;需要机械通气的例数雾化组9例（5．42％）,对照组4例（2．88％）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;喘憋消失时间雾化组（2．79＋0．81）d,对照组（3．01±1．01）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;哆音消失时间雾化组（7．58±1．83）d,对照组（6．07±1．62）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;有效率雾化组57．83％,对照组56．1I％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;住院时间雾化组（6．56±2．01）d,对照组（6．17±2．12）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：AIT可以减轻急性毛细支气管炎患儿的临床症状,但不能缩短病程;小婴儿和重症患儿要注意治疗初期的治疗矛盾现象及治疗后期所引起的痰液不易消失情况;呼吸困难缓解后应及时停用,过度应用有害无益。     

布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 探究布地奈德对小儿毛细支气管炎的治疗效果.方法 我院收治的98例毛细支气管炎患儿随机分为实验组和对照组各49例,两组患儿均接受抗感染、吸氧、镇静、止咳祛痰、沙丁胺醇吸入、利巴韦林静脉滴注等常规治疗,实验组加用布地奈德悬混液雾化吸入,观察两组患儿治疗效果,对两组患儿咳嗽、哮鸣音、湿罗音症状消失时间进行统计和比较.结果 实验组患儿治愈率93.9％、咳嗽消失时间(5.1±1.5)d、哮鸣音消失时间(3.3±1.1)d、湿罗音消失时间(4.8±1.6)d均优于对照组[85.7％,(6.0±1.7)d,(4.0±1.2)d,(6.0±1.7)d](P＜0.05).结论 布地奈德悬混液雾化吸入对小儿毛细支气管炎有良好疗效,能有效缓解患儿咳嗽、憋闷、气促等症状,缩短治疗时间,提高治愈率.     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液(普米咳令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择绵阳中心医院儿科2010年10月至2011年4月收治的毛细支气管炎患儿102例,随机分为观察组及对照组。两组均采用喜炎平抗病毒、沙丁胺醇雾化舒张支气管、镇静止咳等综合治疗,对重症毛细支气管炎患儿给予吸氧、全身静脉激素及气管插管呼吸机辅助呼吸。观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入。用法:布地奈德1mL(含布地奈德0.5mg)加生理盐水1mL空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程6d。对治疗前后症状体征、治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组在咳嗽喘憋气促症状、肺部哮鸣音及湿啰音平均消失时间、治愈好转率等方面均优于对照组(P<0.05),无明显不良反应。结论空气压缩泵雾化布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎方便、安全、疗效确切,无明显不良反应。     

雾化吸入高渗盐水治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效分析

目的观察雾化吸入高渗盐水在婴幼儿毛细支气管炎治疗中的临床疗效,探讨其在临床中的应用价值。方法选择本院儿科病房2010年10月至2012年10月收住的毛细支气管炎患儿共89例,随机分为两组,两组在一般常规治疗的基础上,治疗组加以高渗盐水（3％氯化钠）2ml＋沙丁胺醇2．5mg雾化吸人;对照组加以生理盐水（0．9％氯化钠）2ml＋沙丁胺醇2．5mg雾化吸入;均使用氧气驱动的空气压缩雾化泵雾化吸入治疗,雾化吸入频率为Q8h,雾化治疗时间持续到治愈出院。比较两组治疗后喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部哕音消失时间以及治疗前后临床病情严重程度评分改变。结果治疗组的喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部哕音消失时间、住院时间分别为（3．31±1．13）天、（4．61±0．72）天、（3．84±1．22）天、（5．75±1．40）天,均明显短于对照组的（4．50±0．94）天、（5．93±1．11）天、（5．15±1．31）天、（6．81±1．64）天,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0．01）。治疗组在治疗后第1、2、3、4天临床病情严重程度评分分别为（5．88±0．78）分、（5．01±0．59）分、（4．13±0．68）分、（3．59±0．70）分,均明显低于对照组的（6．95±0．82）分,（6．36±0．84）分、（5．57±0．64）分、（4．45±0．83）分,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0．01）。两组均未发生与雾化相关的严重不良反应（如急性支气管痉挛、血氧饱和度下降等）。结论雾化吸人高渗盐水对于治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显著优于生理盐水,其不仅可明显缩短喘息缓解时间、咳嗽缓解时间以及肺部哕音消失时间,并且能降低患JLIl~床病情严重程度评分,还可以明显缩短住院时间,且无明显不良反应,是一种安全有效的治疗手段。     

2种药物雾化吸入治疗毛细支气管炎的最小成本分析

目的:评价地塞米松与布地奈德短期雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效与经济效果。方法:采用回顾性分析方法,对氧气驱动雾化吸入地塞米松(国产)和布地奈德(进口)治疗毛细支气管炎的疗效进行对比,并进行最小成本分析。结果:地塞米松组与布地奈德组的总有效率分别为93%、92%(P>0.05);平均医疗总费用和激素药费分别为(1258.73±131.04)元、(8.94±1.45)元和(1385.39±175.61)元、(167.28±24.86)元,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:短期雾化吸入地塞米松治疗小儿毛细支气管炎不但安全、有效,而且更加经济,适合于低收入家庭的患儿使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎162例疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将162例毛细支气管炎患儿以随机抽样法分成对照组80例和治疗组82例。2组患者均常规给予抗感染、抗病毒、平喘、化痰、吸氧等治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林雾化液气泵雾化吸入,比较2组疗效并进行统计学处理。结果：治疗组患者在咳嗽消失、喘憋缓解、哮鸣音和肺部哆音消失时间、病程缩短方面明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组（治愈率为93．90％）疗效优于对照组（治愈率为61．25％）（P〈0．01）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,值得临床推广。     

婴幼儿重症感染性细支气管炎85例临床疗效观察

目的 探讨不同的治疗方法佐治婴幼儿重症感染性细支气管炎的临床疗效.方法 对85例住院确诊的重症感染性细支气管炎患儿,采用相同的综合性治疗,包括:吸氧、吸痰、抗感染、化痰平喘等,在上述治疗的基础上随机分为:治疗组甲基强的松龙联合丙种球蛋白( IVIG) 45例,对照组为布地奈德、万托林、爱喘乐联合雾化吸入40例,观察比较两组患儿治疗前后主要症状及体征的持续时间及平均住院时间.结果 治疗组在喘憋缓解、肺部哮鸣音及湿啰音消失、住院时间等方面均明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P＜ 0.05).结论 重症感染性细支气管炎婴幼儿应用甲基强的松龙联合IVIG治疗安全、有效,能明显缓解症状及缩短住院时间.     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液佐治毛细支气管炎的临床效果。方法将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰、平喘、吸氧、镇静及抗病毒等常规治疗,观察组在对照组基础上,采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组的疗效、喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为82.5%,高于对照组的57.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组用药后均无严重副反应。结论吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的效果明显。