丹红注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察丹红注射液联合曲关他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法64例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组（32例）和观察组（32例）。对照组为常规治疗组,观察组在常规治疗组的基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果丹红注射液联合曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加（P〈0．05）,心电图改善明显增加（P〈0．05）,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少（P〈0．05）,心率和收缩压乘积变化差异无显著性（P〉0．05）。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪能更有效地控制不稳定心绞痛,且患者耐受性好,无不良反应。     

丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液静脉滴注。观察治疗前后心绞痛发作情况,心电图变化,血脂情况及药物不良反应。结果治疗组与对照组相比,可明显缓解心绞痛症状（P〈0.05）,改善心电图（P〈0.05）,降低血脂（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论丹红注射液是治疗老年不稳定型心绞痛安全有效的药物。     

丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年不稳定型心绞痛116例疗效观察

目的观察丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年不稳定型心绞痛的疗效。方法 116例老年不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组（70例）和对照组（46例）,两组患者给予抗缺血、调脂、抗血小板凝集、抗凝等内科治疗。治疗组在常规治疗基础上加丹红注射液联合稳心颗粒。对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯。观察两组患者治疗前后心绞痛发作情况及心电图变化和副反应发生情况。结果治疗组心绞痛疗效的总有效率为90.83%,优于对照组的84.38%（P〈0.05）。两组心电图改善率比较有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联合稳心颗粒是治疗老年不稳定型心绞痛的有效药物,且副反应少。     

丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液联合低分子肝素钙对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法对112例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组予丹参粉针剂和常规治疗,治疗组采用丹红注射液联合低分子肝素钙加常规治疗,观察2组临床疗效、心电图及凝血、生化指标。结果治疗组缓解心绞痛症状和心电图缺血性ST-T改善的有效率均明显高于对照组（P〈0.05）,而2组治疗前后凝血、生化指标无显著差异（P〉0.05）。结论丹红注射液联合低分子肝素钙对不稳定型心绞痛有显著疗效。     

前列地尔联合丹红治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨前列地尔联合丹红治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法收集符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,对照组在此基础上加用前列地尔,观察组加用前列地尔及丹红,治疗2周后比较临床疗效.结果两组患者治疗2周后心绞痛发作频率和持续时间较治疗前均好转,差异有统计学意义（P＜0.05）,但是观察组患者改善更明显（P＜0.05）.疗程结束后观察组患者心绞痛临床缓解总有效率90.00％,心电图改善总有效率87.50％,均分别高于对照组的70.00％及72.50％,差异存在显著性（P＜0.05）.结论前列地尔联合丹红治疗不稳定型心绞痛疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用.     

丹红注射液联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的：观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将140例患者分为对照组68例和治疗组72例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,联用丹红注射液30 ml加入氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。观察两组在治疗前后心绞痛疗效、心电图ST-T改变、血脂变化及不良反应。结果：治疗组与对照组比较,心绞痛的症状和缺血性心电图改善明显（P〈0.05）,且治疗组降低血脂也优于对照组（P〈0.05）。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著、安全性高。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛55例临床疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将收治的117例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组62例采用常规治疗,治疗组55例在常规治疗的基础上加用丹红注射液,14d为1个疗程。疗程结束后比较各组患者心电图变化及临床症状改善情况。结果：治疗组与对照组比较,能显著改善心绞痛患者的临床症状及缺血心电图情况（P〈0.05）;治疗组血脂降低、血液流变学指标下降均优于对照组。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛有较好的临床疗效,且未见任何副作用,值得临床推广运用。     

丹红注射液联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用

目的：探讨丹红注射液联合曲美他嗪在冠心病不稳定型心绞痛治疗中的应用。方法82例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组41例和观察组41例,分别给予西医常规治疗和加用丹红注射液联合曲美他嗪治疗,疗程均为1个月,并采用SPSS17.0统计学软件对两组治疗效果进行分析。结果观察组患者临床症状疗效显示,其总有效率为92.68%,而对照组总有效率为68.29%,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;心电图疗效比较显示,观察组总有效率82.93%明显高于对照组的60.98%（P〈0.05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪能有效抑制冠心病心绞痛患者血小板聚集,增加冠脉血流,改善缺血心肌细胞的能量代谢,值得临床广泛推广和应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组30例和治疗组30例。对照组予西药常规治疗,治疗组在对照组用药的基础上,加用丹红注射液静滴。结果治疗组胸痛缓解总有效率为93.33%,心电图改善总有效率为86.67%,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;血清CRP、PAG的变化,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液对不稳定型心绞痛有良好疗效,可能与其抑制血小板聚集、减轻炎症反应有关。     

丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将92例确诊为不稳定型心绞痛的患者随机分为治疗组和对照组,各46例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液和阿托伐他汀钙治疗。结果治疗组的显效率和总有效率分别为56.5%和91.3%,显著优于对照组的30.4%和71.7%,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论丹红注射液联用阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

丹红联合左卡尼汀注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：观察丹红联合左卡尼汀注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法：100例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组各50例,两组均常规给予抗血小板聚集、硝酸酯类、β受体阻断剂、抗凝等治疗,其中治疗组在常规治疗基础上给予丹红及左卡尼汀注射液,两组疗程均14 d;治疗组临床症状改善、发作次数减少及心电图改善率明显优于对照组（P〈0.05）;结论：丹红联合左卡尼汀注射液治疗不稳定型心绞痛使用安全,无明显副作用,改善症状明显,疗效确切,值得临床应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将70例不稳定型心绞痛随机分为治疗组35例,对照组35例。对照组给予阿司匹林、低分子肝素钙、硝酸脂类、钙离子拮抗剂及他汀类等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上,用5%葡萄糖或生理盐水250 ml＋丹红注射液30 ml静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程。观察患者心绞痛症状（发作次数、持续时间）及心电图变化。结果治疗组心绞痛症状改善、心电图变化优于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液对不稳定型心绞痛疗效显著。     

丹红注射液联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：探讨运用丹红注射液联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床疗效,观察患者的康复情况。方法：选取2011年4月~2013年1月来我院进行治疗的106例不稳定型心绞痛患者,根据病情随机分为观察组53例和对照组53例,入院后首先对两组患者均进行常规治疗,在此基础上观察组给予丹红注射液联合稳心颗粒进行进一步治疗。医护人员及时记录患者入院后每日的心绞痛发作、心电图的情况以及治疗过程中的异常反应等。结果：通过对治疗前后各项指标的比较,观察组的有效率达90.57%（48/53）,明显好于对照组的81.13%（43/53）（P〈0.05）,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：我院采用丹红注射液联合稳心颗粒对不稳定型心绞痛进行治疗,不仅取得了令人满意的疗效,同时也得到了患者家属的肯定,而且运用这种方案治愈率高,不良反应少。     

丹红注射液联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛

目的观察丹红注射液联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性。方法将112例UAP患者随机分为治疗组和对照组,每组56例。对照组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液和麝香保心丸治疗14d。结果心绞痛疗效,治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（60.7%VS41.1%,91.1%VS69.6%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。心电图疗效,两组显效率比较差异无统计学意义（64.3%VS46.4%,P〉0.05）,但两组总有效率比较差异有统计学意义（89.3%VS71.4%,P〈0.05）,治疗组优于对照组,且未见明显不良反应。结论丹红注射液联合麝香保心丸治疗UAP安全、有效,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的探讨丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将2012年6月-2013年6月在我院接受治疗的98例冠心病不稳定型心绞痛患者分为观察组（52例）和对照组（46例）,对照组给予常规对症支持治疗,观察组加用丹红注射液40ml溶于5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次／d,疗程14d．观察两组患者临床症状、体征及心电图改善情况,并进行疗效评定。结果观察组临床疗效总有效率为92．31％,明显高于对照组的76．09％（P〈0.05）;观察组心电图疗效总有效率为90.38％,明显高于对照组的73．91％（P〈0.05）;两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应．肝肾功能、血尿常规均未出现异常。结论丹红注射液可提高治疗不稳定型心绞痛疗效,且使用简单、安全性较好．值得临床推广。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将106例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各53例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液静脉滴注。结果治疗组的临床显效率和总有效率分别为62．3％和94．3％,均显著优于对照组的37．7％和77．4％（P均〈0．05）。治疗组的心电图显效率和总有效率分别为50．9％和81．1％,与对照组（分别为28．3％和60．4％）比较也有统计学意义（P均〈0．05）。未见明显不良反应。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

丹红注射液联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：102例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗方法,5%葡萄糖注射液250 ml＋硝酸甘油5 mg静脉滴注,1次/d,,治疗组在常规治疗的同时加用丹红注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,两组疗程均为14 d。结果：1个疗程后治疗组总有效率为82.1%,心电图改善总有效率为79.5%,对照组分别为70.6%和64.7%（P均〈0.05）。所有患者在治疗过程中体格检查、肝功能、肾功能、血尿便常规等均未发现异常。结论：丹红注射液联合硝酸甘油对缓解心绞痛症状,减少发作频率,缩短持续时间有较好疗效,且无不良反应,适宜在临床上治疗不稳定型心绞痛。     

老年不稳定型心绞痛治疗效果的临床观察

目的观察丹红注射液对老年不稳定型心绞痛的临床疗效的影响。方法选取40例老年不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液治疗15d,观察两组的临床疗效的变化。结果治疗组总有效率98％,优于对照组的79％（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛有较好的疗效且安全可靠,值得临床推广。     

丹红注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察丹红注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法79例UAP患者分为两组,治疗组40例,对照组39例。治疗组在常规治疗的基础上采用丹红注射液静脉滴注联合皮下注射低分子肝素。对照组仅行常规治疗。两组疗程均为7d。治疗前后观察心绞痛发作次数、心电图ST段变化,监测血小板、凝血酶原时间（PT）,激活部分凝血活酶时间（APTT）。结果两组均能明显控制心绞痛的发作次数（P〈0.05）,但治疗组更能显著降低心绞痛的发作（与对照组比较,P〈0.05）。治疗前后治疗组血小板、PT、APTT无显著变化。结论丹红注射液联合低分子肝素是治疗UAP的一种安全、有效的方法。     

前列地尔合并丹红注射液对颈性眩晕的疗效观察

目的观察前列地尔联合丹红注射液治疗颈性眩晕的疗效。方法将我院收治的80例颈性眩晕患者随机分为对照组（丹红注射液治疗）与治疗组（前列地尔联合丹红注射液治疗）,每组40例。观察两组疗效、椎基底动脉多普勒血流速度以及搏动指数（PI）的变化。结果治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组椎基底动脉的血流速度治疗后平均值增加,PI增加,而治疗组增幅明显大于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔联合丹红注射液治疗颈性眩晕的临床疗效确切,值得临床推广应用。