复方苦参注射液加顺铂治疗晚期恶性胸腔积液的观察

目的：探讨复方苦参注射液在恶性胸腔积液中的治疗效果。方法：复方苦参注射液加顺铂为治疗组,单纯应用顺铂为对照组,观察对比两组治疗效果。结果：治疗组有效率57.5%,对照组有效率40.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组生活质量比较：治疗组65.0%,对照组35.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组胃肠道不良反应比较：治疗组25.0%,对照组35.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组发生骨髓抑制的不良反应比较：治疗组白细胞计数下降率27.5%,对照组白细胞计数下降率40.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组肾功能损伤率比较：治疗组损伤率5.0%,对照组损伤率10.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显提高治疗疗效,降低患者不良反应,改善患者生活质量,值得临床广泛推广应用。     

紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的临床疗效

目的：观察紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的临床疗效。方法：选取2014年2月～2015年2月我院收治的94例卵巢癌患者为研究对象,随机抽取47例为对照组行单纯卡铂化疗治疗,另47例为研究组在对照组的基础上联合紫杉醇,分析两组临床治疗效果。结果：研究组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组和对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌,临床疗效确切,安全可靠,值得在临床上推广。     

复方苦参注射液用于化疗的观察

目的：观察复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法：应用苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤50例（实验组）与单纯化疗组50例对照。结果：实验组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组（P〈0.05）,粘膜炎、腹泻轻于对照组,两组比较有明显差异。实验组白细胞降低的程度低于对照组（P〈0.05）,结论：恶性肿瘤化疗时联合使用复方苦参注射液,可明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受性。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌的效果观察

目的探索应用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌的临床疗效。方法将46例老年卵巢癌患者分为23例对照组,采用使用常规化疗后用卡铂治疗;23例治疗组,采用使用常规化疗后用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,观察对比临床疗效。结果治疗组治疗后与对照组指标相比有差异,具有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;对照组有效率为47．8％,控制率为73．9％,治疗组有效率为78．3％,控制率为91.3％,经统计学分析,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用在常规化疗后使用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌患者,在临床疗效方面优于采用在常规化疗后使用卡铂治疗,值得在临床治疗上推广。     

复方苦参注射液治疗结肠癌术后化疗不良反应的疗效评价

目的：评价复方苦参注射液治疗结肠癌术后化疗不良反应的疗效。方法：选择我院收治的98例结肠癌患者,平均分为观察组与对照组,对照组术后给予FOLFOX4方案化疗,观察组在FOLFOX4化疗方案基础上加用复方苦参注射液治疗,观察两组化疗过程中的不良反应。结果：观察组化疗后的白细胞计数高于对照组,血小板计数低于对照组,差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组化疗后恶心、呕吐的程度轻于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在结肠癌术后化疗方案中应用复方苦参注射液能够有效缓解化疗所致不良反应,应在临床推广。     

复方苦参注射液对胃癌化疗毒副作用的影响

目的：观察复方苦参注射液在胃癌联合化疗中的作用。方法：将56例胃癌患者分为两组,实验组28例,应用复方苦参注射液配合化疗治疗胃癌;对照组28例,仅单纯化疗。结果：实验组恶心、呕吐、疼痛、肝肾功能损害、白细胞降低等发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：胃癌化疗时联合使用复方苦参注射液可明显减轻化疗毒副作用,提高疗效及患者耐受性。     

晚期卵巢癌术后紫杉醇联合顺铂进行静脉和腹腔双途径化疗效果观察

目的：观察晚期卵巢癌术后采取紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗的临床疗效。方法将204例晚期卵巢癌患者随机分为观察组及对照组各102例,观察组采用紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗,对照组将2种药物静脉滴注,比较2组患者的临床疗效及不良反应的情况。结果观察组患者总有效率为96.1％高于对照组68.6％（P＜0.05）;观察组患者血小板减少、肝肾功能损害等不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）,同时观察组恶心呕吐、白细胞减少、脱发、贫血等不良反应发生率低于对照组,但2组间差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效更佳,不良反应发生率较低,具有重要临床意义。     

复方苦参注射液用于血液病辅助化疗的观察

目的：观察复方苦参注射液在恶性血液病辅助化疗中的作用。方法：应用复方苦参注射液配合化疗治疗恶性血液病60例（实验组）与单纯化疗组60例对照。结果：实验组恶心、呕吐、腹泻发生率明显低于对照组（P〈0．05），实验组化疗后白细胞、血红蛋白、血小板计数的最低值高于对照组（P〈0．05）。化疗后实验组的粒细胞缺乏持续时间、感染发生的时间较对照纽时间短，实验组感染后最高体温较对照组低，实验组感染发生率较对照组低（P均〈0．05）。结论：恶性血液痛化疗时联合使用复方苦参注射液，可见明显减轻化疗不良反应，提高化疗的耐受性。     

复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后35例效果观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者临床疗效、不良反应及生存质量。方法回顾性分析我院肿瘤科2008年1月—2011年8月收治的70例乳腺癌术后患者。根据治疗方法分为观察组35例和对照组35例,对照组单纯使用TAC方案,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液。治疗2个周期（21天为1个周期）后评价疗效、生存质量改善情况、不良事件发生率。结果观察组与对照组比较,客观缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）,疾病控制率差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组生存质量总改善率高于对照组（P〈0.05）。观察组血白细胞降低、血小板降低、胃肠道反应、谷丙转氨酶升高及脱发的发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗可以增强化疗疗效,减轻毒副作用,改善患者生活质量。     

奈达铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶在晚期食管癌中的化疗效果分析

目的探讨奈达铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶在晚期食管癌中的化疗效果。方法选择我院2010年6月至2012年6月晚期食管癌患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组给予奈达铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶化疗,对照组给予顺铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶化疗。评定化疗效果。结果观察组完全缓解1例、部分缓解24例,有效率为62.5%;对照组完全缓解0例、部分缓解17例,有效率为42.5%;观察组有效率和对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组在白细胞减少、胃肠道反应方面比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组脱发发生率高于对照组（P〈0.05）。观察组血小板减少发生率高于对照组（P〈0.05）。结论奈达铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶在晚期食管癌中的化疗效果显著,不良反应虽稍有增多,但患者仍可耐受。     

复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗胃癌的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的疗效。方法：将68例胃癌患者随机分为2组,治疗组34例采用FOLFOX-4方案加复方苦参注射液静脉滴注,单纯化疗组34例采用FOLFOX-4方案。结果：治疗组患者不良反应明显低于对照组（P〈0.05）,而且治疗组患者免疫功能明显优于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液可以减轻胃癌患者化疗的不良反应,保护患者的免疫功能。     

紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗晚期鼻咽癌的疗效分析

目的比较紫杉醇脂质体和传统紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期鼻咽癌的疗效及毒性。方法回顾性分析2010年1月-2011年12月我院晚期鼻咽癌的一线治疗患者临床资料,72例晚期鼻咽癌患者被分为实验组和对照组,实验组（35例）应用紫杉醇脂质体,而对照组（37例）应用普通紫杉醇,每次剂量均为135-175mg/m2;两组均联合卡铂,采用AUC=5。每21d为1个周期,每2个周期评价疗效1次。结果 72例患者共接受341个周期化疗,所有患者均可评价疗效。实验组总有效率为71.4%,对照组为70.3%,两者之间无统计学差异。两组血液学及消化道毒性相似,而在由溶媒所产生的相关毒性方面,紫杉醇（对照组）明显高于紫杉醇脂质体（实验组）。结论与传统紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期鼻咽癌相比,紫杉醇脂质体联合卡铂方案疗效相似,但由溶媒所产生的毒性更低,且使用方便,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合阿片类镇痛药用于肿瘤患者疼痛的临床观察

目的:观察苦参注射液联合阿片类镇痛药缓解恶性肿瘤患者癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:选取恶性肿瘤合并癌性疼痛患者116例,以随机抽样法分为观察组(56例)和对照组(60例),观察组给予阿片类镇痛药联合复方苦参注射液,对照组单用阿片类镇痛药治疗,观察2组患者的镇痛效果。结果:在取得同等治疗效果的情况下(患者疼痛评分均≤3分,并稳定于该状态至少2周),观察组所用阿片类镇痛药的剂量低于对照组,2组比较,P<0.02,差异有统计学意义;不良反应方面,观察组低于对照组,2组比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论:复方苦参注射液联合阿片类镇痛药可提高癌性疼痛患者镇痛效果,且降低了不良反应发生率。     

复方苦参注射液治疗妇科恶性肿瘤的临床观察

目的:观察复方苦参注射液在预防妇科恶性肿瘤化疗期间的骨髓抑制的疗效。方法:将134例妇科恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组采用复方苦参注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1日1次,10 d为1个治疗周期,在化疗开始前2 d开始用药;对照组仅用化疗。2组化疗方案一致。结果:化疗后,治疗组骨髓抑制1度的例数及程度都明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液在妇科恶性肿瘤化疗时对骨髓抑制有明显的预防和治疗作用。     

复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗老年性临床Ⅲ期食管癌临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗老年性临床Ⅲ期食管癌的疗效。方法：采用回顾性分析的方法,选取从2005年7月～2008年10月住院行放疗的老年性临床Ⅲ期食管癌患者128例,分为对照组（单纯三维适形放疗组）62例和治疗组（复方苦参注射液联合三维适形放疗组）66例。两组照射剂量均为60 Gy。对两组患者放疗结束后的肿瘤原发灶控制情况,生存质量的改善情况及放疗不良反应进行总结和统计学分析。结果：治疗组与对照组在治疗后其肿瘤原发灶控制情况的差别无统计学意义,生存质量提高、放疗不良反应减少方面的差别具有统计学意义（P〈0.01、P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗食管癌可以减轻患者放疗不良反应,提高生存质量。     

复方苦参注射液联合同步放化疗治疗中晚期食道癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合同步放化疗治疗中晚期食道癌的近期疗效和放化疗不良反应。方法:将72例中晚期食道癌患者随机分为对照组和试验组各36例,2组均采用同步放化疗:放疗总量为64～68 Gy(6～7周),且在放疗d1、d29予以2次FP方案化疗,为DDP 20 mg·m-2,d1～4和5-FU 500 mg·m-2,d1～5。试验组在上述给药基础上再静脉注射复方苦参注射液20 mL,d1～10、d29～39。结果:试验组的近期有效率为81%,对照组为75%,2组无明显差异;试验组放化疗不良反应明显减轻,2组有显著差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合同步放化疗治疗中晚期食道癌可减轻放化疗的不良反应。     

复方苦参注射液联合多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌87例临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合多西他赛+卡铂(TC方案)在晚期卵巢癌中的近期疗效。方法:87例患者符均经病理和(或)细胞学确诊为卵巢癌,分期为Ⅲ～Ⅳ期,采用随机抽样方法分为2组,其中治疗组47例,静脉注射复方苦参注射液同时TC方案化疗;对照组40例,单用TC方案化疗。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为78.7%和57.5%(P<0.05),中位疾病无进展时间分别为8.9、6.2个月(P<0.05)。治疗组比对照组化疗后的不良反应轻(P<0.05),生活质量评分有显著提高(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能明显提高晚期卵巢癌患者的近期疗效和生活质量,并且能减轻化疗的不良反应。     

复方苦参注射液联合头颈部放疗的临床观察

目的：观察联用复方苦参注射液在头颈部放疗中的作用。方法：应用复方苦参注射液配合头颈部放疗32例与单纯放疗32例对照。结果：研究组总的放疗2～4级急性损伤发生率明显低于对照组（P〈0.005）,其中白细胞、皮肤、黏膜、咽和食管的放疗2～4级急性损伤发生率明显降低（P〈0.000 1～0.01）;中、重度疼痛发生率研究组明显低于对照组（P〈0.005）;加用苦参后放疗对患者生活质量影响较小（P〈0.05）,并可促进生活质量的恢复（P=0.02〈0.05）;以上差异均有统计学意义。结论：头颈部放疗时联合复方苦参注射液可见明显减低放疗不良反应,减少放疗对患者生活质量的影响。     

复方苦参注射液联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液（岩舒）联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：紫杉醇（PTX）150 mg.（m2）-1,第1天静脉滴注;顺铂（DDP）25 mg.（m2）-1第1,2,3天静脉滴注,21天为1周期,2周期后进行疗效评定。治疗组在化疗同时应用复方苦参注射液20 mL,静脉滴注,每日1次,连用14天,2疗程后进行评定。结果：治疗组近期总有效率为42.59%,对照组为31.48%,两者差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组胃肠道反应及骨髓抑制较对照组减轻,两者有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方苦参注射液联合PP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻。