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相似文献
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1.
目的:评价布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取85例支气管哮喘急性发作的患者,随机分为治疗组42例,对照组43例两组,均予多索茶碱平喘,适当抗炎治疗,治疗组予布地奈德联合沙丁胺醇雾化,对照组予沙丁胺醇雾化。结果治疗组患者症状、体征明显改善,总有效率97.6%,对照组总有效率86.0%,有显著差异(P〈0.01)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效显著。  相似文献   

2.
目的 探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 哮喘患儿100例,随机分为A组50例和B组50例;B组行常规治疗,A组在常规治疗基础上加布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入,每天2次,疗程10 d;观察两组疗效、临床症状评分、临床表现恢复时间和不良反应.结果 A组总有效率94.0%明显高于B组的72.0%(P〈0.05);两组治疗后患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音和睡眠满意度较治疗前明显下降(均P〈0.01);A组呼吸困难、咳嗽、哮鸣音的恢复时间和治疗天数均少于B组(均P〈0.05).结论 布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘有良好疗效.  相似文献   

3.
目的观察氧驱加湿加温下联合雾化吸入法治疗支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的临床疗效。方法选择轻、中度哮喘患者52例,在氧驱动下雾化吸入沙丁胺醇(商品名:万托林)、布地奈德雾化混悬液(商品名:普米克令舒)及肝素。观察吸入前后临床症状、体征及肺功能的变化。结果治疗哮喘有效率92.59%,肺功能较治疗前明显改善(P〈0.05)。结论联合雾化能快速缓解老年患者哮喘急性发作时的症状,控制病情,是一种较为安全、方便、有效的给药方法。  相似文献   

4.
丁海运 《中国基层医药》2009,16(8):1415-1416
目的研究雾化吸人布地奈德和沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法60例患者随机分为两组,治疗组30例予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人,对照组30例仅予沙丁胺醇雾化吸人,观察用药前后15min、第3d和第7d症状改善情况。结果治疗组治疗15min后心率、呼吸频率及治疗第3d、第7d症状评分均较治疗前明显改善(P〈0.05)。结论雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作疗效肯定,值得推广。  相似文献   

5.
目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将本院收治的152例支气管急性发作患者分为对照组和观察组,每组各76例,对照组予以支气管哮喘急性发作常规治疗措施,观察组在对照组治疗的基础上,予以1mg布地奈德(普米克令舒)+1mg沙丁胺醇雾化吸入治疗,对两组治疗效果进行比较。结果两组患者予以积极有效的救治措施之后,无死亡患者。观察组患者在3d内的治疗缓解效果显著优于对照组(χ2=21.44,P〈0.05)。两组患者治疗后,未发生痰液黏滞、心率失常及呼吸抑制等不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著缓解患者症状,使肺功能增强,且无明显不良反应,值得推广。  相似文献   

6.
李英 《中国医药指南》2012,10(17):408-409
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2010年3月~2013年2月在本院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者154例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用布地奈德雾化吸入进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组显效率为67.53%,总有效率为94.80%,对照组显效率为44.16%,总有效率为83.12%,两组差异有统计学意义(P〈0.05);观察组记录第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)、呼气峰流量(PEF)显著高于对照组(P〈0.05)。结论沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著增加治疗效果,提高患者肺功能。  相似文献   

8.
目的:探讨急性发作期支气管哮喘采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的临床疗效。方法:随机将2015年6月~2018年6月收治的86例急性发作期支气管哮喘患者分为两组。A组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组在A组治疗基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前FVC、FEV1指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后上述指标明显高于A组,临床症状消失时间明显短于A组,不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性发作期支气管哮喘采用布地奈德与沙丁胺醇治疗,能有效消除患者的临床症状,改善其肺功能,有利于患者康复。  相似文献   

9.
目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法将100例COPD患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组在常规治疗的基础上观察组予以沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅予以布地奈德雾化吸入治疗。治疗后比较两组血气分析指标、肺功能、总有效率及不良反应情况。结果观察组血气分析指标、肺功能改善及总有效率较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗COPD较单一用药疗效确切,可提高患者的生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿给予常规抗炎,抗病毒,止咳,化痰等治疗作为对照组,观察组加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组总有效率100.00%,对照组总有效率76.67%,观察组疗效明显优于对照组(P〈0.05),无明显的不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,恢复快,无明显的不良反应。  相似文献   

11.
目的分析观察应用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将确诊为支气管哮喘急性发作的84例患者,随机分成对照组和治疗组,其中对照组42例患者采用在常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,单独使用沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗组42例患者采用在常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,观察对比临床疗效。结果治疗组采用在常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,患者在临床症状的恢复情况优于对照组,两组样本数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用在常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者的临床疗效显著,在临床治疗上值得进一步推广应用。  相似文献   

12.
目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院2012年3月至2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组(低剂量布地奈德雾化吸入治疗)和观察组(高剂量布地奈德雾化吸入治疗),对两组患儿治疗效果及肺功能改善情况比较进行综合比较。结果观察组治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(74.67%),χ^2=4.3911,P〈0.05;两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高(P〈0.05),但观察组PEF、FEV1较对照组升高明显(P〈0.05),两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高。  相似文献   

13.
目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作患者56例作为研究对象,采用随机数字表分为观察组和对照组,每组各28例,其中观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗前后FEV1和FVC的变化及两组患者咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间。结果:观察组患者的FEV1和FVC均较治疗前及对照组显著改善(P0.05)。观察组症状消失时间显著快于对照组(P0.05)。观察组的总有效率达92.86%,显著高于对照组75.00%(P0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能明显改善患者的临床症状及肺功能,从而提高疗效。  相似文献   

14.
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的疗效分析。方法选取2008年10月—2010年10月在我院呼吸内科住院治疗的COPD急性加重期患者72例,随机分为两组,各36例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组采用布地奈德混悬液2.0ml/次+沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,连用1周后观察两组临床疗效及肺功能的变化。结果治疗后两组患者的临床评分、肺功能指标均较治疗前明显好转(P<0.05),且治疗组改善更明显(P<0.05),均无严重不良反应发生。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗COPD急性发作可明显改善患者的临床症状和肺功能,安全性好。  相似文献   

15.
目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取支气管哮喘急性发作患者80例采用随机数字表分为观察组(布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗)和对照组(沙丁胺醇雾化吸入治疗),每组各40例,观察并比较两组患者治疗前后FEV1和FVC的变化及两组患者咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间,并进行疗效评价。结果观察组患者的FEV1和FVC均较治疗前及对照组显著改善(P0.05)。观察组患咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间均显著快于对照组(P0.05)。观察组的总有效率达95.00%,显著高于对照组75.00%(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能明显改善患者的临床症状及肺功能,从而提高疗效。  相似文献   

16.
目的探讨支气管哮喘急性发作应用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗的临床效果及安全性。方法选取98例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组均行化痰止咳、缓解气道阻塞、吸氧等常规治疗,单一治疗组(n=49)仅采用沙丁胺醇行雾化吸入治疗,联合治疗组(n=49)行沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗,对比两组治疗总有效率、肺功能指标及不良反应情况。结果联合治疗组治疗总有效率明显高于单一治疗组(98.0% vs 79.6%),且临床症状及肺哮鸣音消失时间显著缩短(P<0.05);联合治疗组FVC、FEV_1、PEF三项肺功能指标均明显改善,且显著高于单一治疗组(P<0.05);两组不良反应包括轻度头痛、失眠,对症治疗后消失,发生率组间比较相近(4.1% vs 2.0%)(P>0.05)。结论沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效确切安全性高,临床应用及推广价值较高。  相似文献   

17.
目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响。方法回顾分析2012年3月~2013年3月在本院儿科就诊的哮喘发作患儿90例的资料.根据治疗方法不同分为观察组48例,对照组42例,两组患者均接受常规基础治疗,对照组患儿给予特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗,两组均治疗5d后观察疗效。结果治疗后两组患儿症状均有所改善,且观察组总有效率、临床症状改善时间及肺功能指标均明显优于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作,能明显改善患者临床症状及肺功能状态,不良反应少,值得推广。  相似文献   

18.
目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(C0PD)急性发作的疗效分析.方法 选取2008年10月-2010年10月在我院呼吸内科住院治疗的COPD急性加重期患者72例,随机分为两组,各36例.对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组采用布地奈德混悬液2.0ml/次+沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,连用1周后观察两组临床疗效及肺功能的变化.结果 治疗后两组患者的临床评分、肺功能指标均较治疗前明显好转(P<0.05),且治疗组改善更明显(P<0.05),均无严重不良反应发生.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗COPD急性发作可明显改善患者的临床症状和肺功能,安全性好.  相似文献   

19.
杨琪炜 《河北医药》2013,35(8):1147-1148
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将82例支气管哮喘急性发作的患者作为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,每组41例,2组患者均给予吸氧、抗生素抗感染、镇咳祛痰等治疗,在以上治疗的基础上,治疗组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,对照组单独给予沙丁胺醇雾化吸入,观察2组患者的治疗前后的总体疗效、症状改善及肺功能指标改善等情况。结果采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的治疗组总有效率为92.7%,单纯应用沙丁胺醇的对照组总有效率为85.4%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者胸闷气短、咳嗽、肺哮鸣音的症状、体征明显改善,改善效果明显优于对照组(P<0.05);2组患者治疗后第1秒用力呼气容积、呼气峰值流速、用力呼吸肺活量等指标均较治疗前有显著提高,且治疗组治疗后的各指标明显优于对照组(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可提高患者的肺功能,明显改善患者症状,治疗效果较为理想,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的 研究分析治疗支气管哮喘急性发作过程中采用雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇的临床效果.方法 46例支气管哮喘急性发作患者,采用掷骰子法分为研究组和对照组,每组23例.对照组患者采用沙丁胺醇进行雾化吸入治疗,研究组患者联合使用沙丁胺醇与布地奈德进行治疗.比较两组患者治疗效果、肺功能以及临床症状持续时间.结果 研究组治疗总有...  相似文献   

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