用CPDA-1、CPDA-2、或CPDA-3抗凝的红细胞在4℃贮存35天的活力和功能

通过补加腺嘌呤和葡萄糖,CPD抗凝剂能够使全血和红细胞浓缩物(RCC)的4℃保存期从21天延长到35天。本文评价了用枸橼酸钠-磷酸盐-葡萄糖-腺嘌呤(PDA-1,CPDA-2和CPDA-3)抗凝的RCC4℃贮存35天的活力和功能。已经批准的CPDA-1抗凝剂允许全血和比积为75.7±3.4％的RCC在4℃贮存35天。CPDA-2和CPDA-3可用作新的抗凝剂贮存全血和RCC于4℃至少35天。CPDA-1为CPD补加25％葡萄糖和17.3mg腺嘌呤,CPDA-2为CPD补加75％葡萄糖和34.6mg腺嘌呤,CPDA-3为CPD补加100％葡萄糖和34.6mg腺嘌呤。每个聚氯乙烯三联收集袋系统含     

CPDA-1压积红细胞在24小时25℃条件下体外特殊保存的影响

背景:压积红细胞(RBC's)升温在10℃以上通常废弃。研究升温加速压积红细胞代谢和增多溶血方面的资料很少。设计与方法:24单位CPDA-1压积红细胞分为3个大组,每大组再分成2个实验组和1个对照组。在第6天一实验组加温到25℃,24小时,另一个实验组在第20天时加温。对照组维持在1～6℃。红细胞和上清化学变化及红细胞形态学改变(第0、7、14、21和28天)每周检测一次,在加温前(第6天和第20天)也进行了检测。结果:保存25天后,加热CDPA-1压积红细胞葡萄糖分解代谢加速10倍,产生的葡萄糖、乳酸和ATP的浓度相     

肝硬化病人红细胞膜中胆固醇及过氧化脂质的变化

检测２１例肝硬化患者红细胞膜中的过氧化脂质及胆固醇，结果显示的肝硬化患者的红细胞膜中ＬＰＯ的含量平均为０．６５６ｎｍｏｌ／ｍｇ膜蛋白，红细胞膜中Ｃｈ的含量平均为０．５９３μｍｏｌ／ｍｇ膜蛋白，均显著高于正常对照组红细胞膜中的ＬＰＯ，及Ｃｈ，Ｐ值皆〈０．０１。     

红细胞保存的研究:Ⅰ、其他有形成分的影响

本文研究的目的,是确定去除大部分白细胞和血小板对保存红细胞体外特征的影响。方法:将采自18名志愿献血者的18单位全血分成3组,每组6单位全血,然后加以不同的处理。A组(过滤组):将全血离心,除去富血小板血浆后,通过Imugard IG500滤除白细胞;B组(去白膜组):     

红细胞谱的建立、保存及临床应用

目的 在南昌地区建立一套能鉴定出血型特异性抗体的红细胞谱。方法从无偿献血的人群中挑选O型健康献血员的红细胞，应用血型系统特异性的相关抗血清，先在瓷板上进行血型抗原分型初筛试验，挑选出符合要求的抗原，然后再用试管法做抗原确认试验。结果筛选出20名献血员为谱细胞成员，组成每套为10份的谱细胞，包含C、C、D、E、e、M、N、S、s、Mur、P、JK^a、JK^b、Fy^a、Fy^b、K、k等20余种抗原，可鉴定Rh、MN、P、Lewis、Kidd等8个与输血相关的血型系统的20余种抗体。将谱细胞应用于临床研究，鉴定出血型特异性抗体26例。结论本实验室研究的红细胞谱抗原符合血型抗原分布频率，能有效鉴定出抗体的特异性，可用于血清中不规则抗体筛选及特异性鉴定，并且通过红细胞的冰冻保存技术，完成谱细胞的保存工作。[编者按]     

载SDF-1脂质微泡的制备及体外趋化干细胞的研究

目的制备载干细胞归巢因子SDF-1脂质微泡,探讨其体外对干细胞的趋化作用。方法将干细胞归巢因子SDF-1与脂质微泡共价连接,检测载SDF-1微泡的理化性质,采用体外干细胞迁移实验验证其生物学活性。结果成功制备载SDF-1微泡,其SDF-1的包封率为72%,携载量为14.4μg/ml,携带率90.4%,体内超声显影能力良好。体外实验证实其保留趋化干细胞的生物学活性。结论载SDF-1微泡具有增强超声显像能力,同时保留趋化干细胞的能力,有望作为递送系统用于增强干细胞归巢效果。     

用CPDA-1、CPDA-2、或CPDA-3抗凝在4℃贮存35天的红细胞浓缩物经生化改良,在原先的聚氯乙烯塑料收集袋中用40%(w/v)甘油于-80℃冰冻贮存

本文报告了用CPDA-1、CPDA-2或CPDA-3(CPDA-1保存液每升含枸橼酸钠(2H_2O)26.30g、构橼酸(H_2O)3.27g、磷酸二氢钠(H_2O)2.22g、葡萄糖(H_2O)31.9g、腺嘌呤0.27g。CPDA-2保存液中葡萄糖44.6g、腺嘌呤0.54g。CPDA-3中葡萄糖(H_2O)51.0g、腺嘌呤0.54g,其余成份同CPDA-1。——译者注)抗凝的血比积85土5%的红细胞浓缩物(RCC)4℃贮存35天后,再用含有100mM/l丙酮酸盐、100mM/l次黄嘌呤核苷、100mM/l磷酸氢二钠和5mM/l腺嘌呤的溶液50ml进行生化处理,以增加红细胞在液态保存时2,3-DPG和ATP的浓度。经生化改良后的红细胞在原先的聚氯乙烯塑料收集袋中用40%(w/v)甘油置-80℃冰冻贮存。大     

缺铁性贫血红细胞形态学变化及膜带3蛋白分布状态改变的实验研究

缺铁性贫血红细胞形态学变化及膜带３蛋白分布状态改变的实验研究李津婴赵法亻及郭俊生叶煦亭孟沛霖魏尧梅带３蛋白（阴离子交换蛋白）广泛存在于血细胞和多种组织细胞，带３跨膜转运阴离子是它在这些细胞中共有的功能。在红细胞中，带３蛋白还具有调节细胞变形性、调节糖...     

融化后的红细胞在人工介质中保存9天的生化研究

融化后的红细胞,有效期一般是24小时;这往往造成血液制品的浪费.作者研制了一种人工介质,其组成是:8.5mg 腺嘌呤,0.5g 葡萄糖,4.8g 蔗糖,75mg 的 NaH_2PO_4~-·H_2O,0.4g Na_2HPO_4·2H_2O和0.25gNaCl,水加足至100ml,pH7.4±0.1,渗透压320±10mOsm,它能够延长融化后红细胞的贮存期。     

肺癌患者血清和红细胞膜中结合铜、锌、铁的研究

肺癌患者血清和红细胞膜中结合铜、锌、铁的研究杭建明，章亚钢，杨根元，徐德选（镇江医学院附院，镇江２１２００１镇江医学院检验系）微量元素与肿瘤的发生、发展有关。本文旨在探讨血清及红细胞膜结合铜、锌、铁与肺癌的关系。１资料与方法对照组３４例中男１８例，女...     

红细胞在-65℃保存过程中代谢及体外功能变化的探讨

目的探讨红细胞经深低温保存后,其代谢及免疫功能变化,为进一步研究深低温保存红细胞打下良好的基础。方法健康对照组与实验组各30例,于冰冻后1、4、7、10个月分别检测CD35、2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)、三磷酸腺苷(ATP)、红细胞天然免疫黏附功能(CR1)相关指标。结果健康对照组与实验组冰冻保存后,同期各项指标差异无统计学意义。深低温保存红细胞1、4、7、10个月后,代谢及免疫功能差异均无统计学意义(P>0.05)。结论红细胞经深低温保存后质量无明显变化。     

红细胞CR1分子在Ⅱ型糖尿病患者表达及意义的探讨

目的 通过检测Ⅱ型糖尿病（NIDDM）患者红细胞膜补体受体1型分子（CR1）的数量表达水平变化（即活性变化），探讨患者红细胞CR1分子活性变化与NIDDM及发生并发疾病的关系。方法 采用酶联法测定红细胞CR1分子的数量。结果 NIDDM患者红细胞CR1分子的数量表达低于正常人平均水平（P＜0.01)，有并发症组红细胞CR1分子的数量表达水平显著低于无并发症组（P＜0.10)。结论 NIDDM患者红细胞CR1分子的活性降低，有并发症患者低于无并发症患者，CR1分子的活性的降低可能是其并发心血管系统疾病及感染的因素。NIDDM患者CR1分子的活性降低，为拓宽治疗途径提供了理论根据。检测NIDDM患者红细胞CR1分子的数量，对判定病情及并发疾病的预防也具有理论指导意义。     

盐水、腺嘌呤和葡萄糖溶液中保存35天的犬红细胞的评价

作者评价保存红细胞的添加液Nutricel,采集6只狗的血液制成压积红细胞,于Nutricel添加液保存35天。与保存于枸橼酸-磷酸盐-葡萄糖-腺嘌呤(CPDA-1)保存液中的压积红细胞比较。测定红细胞的2,3-DPG浓度、ATP浓度、溶血百分率及pH。用~(51)Gr单标记和99mTc/~(51)Cr双标记检测保存35天后输注后红细胞的存活率(PTV)。Nutricel保存红细胞的平均ATP浓度为1.1μmol/g Hb平均溶血百分率为0.28％,CPDA-1保存红细胞则分别为1.0μmol/g Hb和0.33％,两者之间无显     

海藻糖抑制高浓度葡萄糖诱导的红细胞磷脂酰丝氨酸暴露、渗透脆性增高和膜脂质过氧化损伤的研究

尽管高浓度葡萄糖孵育有利于深低温或冰冻干燥保存人红细胞的存活，但是高浓度葡萄糖仍然对红细胞造成一定损伤。本研究探讨海藻糖对高浓度葡萄糖导致的红细胞损伤的影响。将红细胞于含有一定浓度海藻糖的葡萄糖缓冲液中孵育3小时后，用流式细胞术分析红细胞磷脂酰丝氨酸（PS）分布和细胞渗透脆性，用TBA法检测膜脂质过氧化损伤。结果表明：葡萄糖可以导致红细胞PS暴露、脂质过氧化损伤和细胞渗透脆性增高，而且其效率和葡萄糖浓度和温度密切相关。然而，海藻糖却可以很好地抑制高浓度葡萄糖诱导的红细胞PS暴露、渗透脆性增高和过氧化损伤。随着海藻糖浓度的增加，红细胞PS标记率、丙二醛（MDA）浓度和细胞碎片率呈逐步下降的趋势。结论：高浓度葡萄糖可以导致细胞PS暴露、脂质过氧化损伤和渗透脆性增高，而且这3种损伤之间存在一定关系；海藻糖可以有效地抑制高浓度葡萄糖导致的红细胞PS暴露、渗透脆性增高以及过氧化损伤，这对于应用小分子糖类保存红细胞研究具有重要意义。     

胞外囊泡在恶性血液病患者骨髓微环境中作用的研究进展

骨髓微环境在恶性血液病的发生发展过程中发挥着关键作用,骨髓微环境中各种细胞间交流不仅可以通过直接接触和可溶性分子,还可以通过分泌胞外囊泡来实现。近年来,越来越多的研究表明胞外囊泡是介导恶性血液病骨髓微环境异常的重要媒介。本文就胞外囊泡的生物学特性、作为生物标志物的临床价值、与恶性血液病骨髓微环境、耐药的关系以及在恶性血液病治疗中的前景等最新研究进展作一综述。     

保存在PAS-2和血浆中浓缩血小板的比较

目的 为了比较保存在PAS-2或血浆的去白细胞(WBC)浓缩血小板(PCs)的体外参数。方法 5名供血者白膜层制备的去白细胞PC保存于250g PAS-2(Baxter)或者200g血浆(1名供者)中。离心后(PAS-2:2,035g.min;血浆:3680g.min)用Autostop滤器(Pall)除去WBC。去白细胞PCs保存在1L的聚烯烃容器(NPBI/Fresenius Hemocure)中。有效期后,用随机检查方法来进行质控(QC)检查。血小板用自动细胞计数仪计数,白细胞     

少白细胞红细胞与普通悬浮红细胞在心脏瓣膜手术中应用的比较

目的比较少白细胞红细胞与普通悬浮红细胞在心脏瓣膜手术患者输注效果及对预后的影响。方法305例需输血治疗的体外循环心脏瓣膜置换手术患者,随机分为少白细胞红细胞组(160例)和悬浮红细胞组(145例)。少白细胞红细胞组患者只接受少白细胞红细胞的输注,悬浮红细胞组患者只接受普通悬浮红细胞的输注。少白细胞红细胞与普通悬浮红细胞均由北京市红十字血液中心提供。观察指标:红细胞和血浆输注量,白细胞计数,血红蛋白水平,术后机械通气时间,术后住院时间和住院费用。结果两组患者间一般情况比较差异无统计学意义(P>0.05);红细胞输注量和血浆输注量两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);手术前后血红蛋白水平和白细胞计数两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后白细胞计数比术前均显著增加(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。少白细胞红细胞组患者手术后机械通气时间缩短(33.8±21.9)h与(49.1±31.2)h,P<0.05,术后住院时间减少(8.2±2.5)d与(9.1±4.7)d,P<0.05,住院费用减低(7.4±2.1)万元与(8.0±3.4)万元,P<0.05。结论与输入普通悬浮红细胞相比,体外循环心脏瓣膜手术患者输入少白细胞红细胞有利于术后早期恢复,缩短住院时间,减少住院费用。     

Integrinβ1、EGFR在腺样囊性癌中表达的临床病理研究

[目的]观察β1整合素（Integrinβ1）、表皮生长因子受体（EGFR）在腺样囊性癌（ACC）中的表达及在肿瘤侵袭中的意义。[方法]收集80例ACC,根据病理学诊断分为侵袭组和非侵袭组,用免疫组化SP法分别检测Integrinβ1、EGFR在ACC组织中的表达。[结果]①Integrinβ1、EGFR在ACC组织中的阳性表达率分别为41.25%（33/80）、73.75%（59/80）;②Integrinβ1和EGFR表达在侵袭组和非侵袭组间均有差异（P〈0.05）;③Integrinβ1和EGFR表达相关性无统计学意义。[结论]Integrinβ1、EGFR表达与ACC的侵袭有关。     

重型颅脑伤患者红细胞免疫功能与脂质过氧化物、超氧化物歧化酶的相关性研究

探讨颅脑伤患者红细胞免疫功能改变与超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化脂质（ＬＰＯ）的关系。检测３０例重型颅脑伤患者红细胞免疫功能及ＳＯＤ、血清ＬＰＯ变化。结果：红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＣ３ｂＲＲ）及红细胞免疫粘附促进率（ＲＦＥＲ）均明显降低（Ｐ均＜０．０１），红细胞免疫复合物花环率（ＲＩ－ＣＲ）及红细胞免疫抑制率（ＲＦＩＲ）则明显升高（Ｐ＜０．０１）；红细胞ＳＯＤ活性明显降低（Ｐ＜０．０１），血清中ＬＰＯ则明显升高（Ｐ＜０．０１）。ＲＣ３ｂＲＲ与ＲＦＥＲ及ＳＯＤ呈显著正相关（Ｐ＜０．０１）；与ＲＦＩＲ及ＬＰＯ则呈显著负相关（Ｐ＜０．０１）。作者认为：重型颅脑伤患者红细胞免疫功能降低，机体防御能力下降，易发生感染等并发症；应用ＳＯＤ等药对提高治愈率、促进康复有意义。     

载药脂质微泡造影剂在小鼠体内的药代动力学及定位释放实验研究

目的 探讨载紫杉醇脂质微泡（PLM）的体内药代动力学,组织分布及超声辐照下药物的体内定位释放。方法 采用昆明小白鼠,以5mg／kg经尾静脉注射PLM和紫杉醇（Taxol）,反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定不同时间点小鼠体内血浆、肝、脾组织中紫杉醇的药物浓度。血浆中的数据用3P97处理,得到各主要药代动力学参数。体内药物定位释放实验,40只小鼠分为4组,PLM组、PLM辐照组、Taxol组、Taxol辐照组,尾静脉注射PLM后即刻,采用一定声强的超声于体表定点辐照小鼠肝脏,RP-HPLC法测定小鼠肝组织中紫杉醇的含量。结果小鼠静脉注射PLM及Taxol后的药-时曲线均符合二室模型。PLM及Taxol的消除半衰期（T1／2Ke）分别为13．060h和5、283h。48h时PLM组在血中的药物浓度明显高于Taxol组（P〈0．05）。组织分布结果显示,各时间点PLM组在肝脾组织内的药物浓度分别高于相应时间点的Taxol组（P〈0．05）;PLM辐照组的小鼠肝组织内的紫杉醇含量明显高于PLM组及其余各组的药物含量（P〈0．05）。结论 PLM可在一定程度上延长药物在小鼠体内的循环时间,并在肝脾等网状内皮系统的分布增加;一定声强的超声经体表定位辐照PLM后,能明显提高辐照局部组织的药物浓度。