利培酮治疗首发精神分裂症23例临床观察

目的　验证利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性。方法　对 2 3例精神分裂症首发患者给予利培酮 1- 6mg/d治疗 ,疗程为 8周 ,使用阳性与阴性症状量表 (PANSS)作为评定工具评定 ,以不良反应症状量表评定药物不良反应。结果　本研究痊愈 5 6 .5 % ,显好 17.4 % ,进步 13% ,无变化 13% ,总有效率 86 .9%。利培酮起效时间为 2周 ,阳性症状改善较快 ;利培酮的最高用药量为 (4.3± 1.4 )mg/d ,以头痛、静坐不能及失眠为多见不良反应。结论　利培酮对首发精神分裂症的阳性及阴性症状均有效 ,尤以阳性症状改善较快     

齐拉西酮与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的对照研究

目的 评价齐拉西酮与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的疗效和安全性.方法 将84例儿童青少年首发精神分裂症患者随机分为两组,其中齐拉西酮组41例,剂量范围60-120 mg/d;利培酮组43例,剂量范围2-5 mg/d,疗程12周.于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末进行阴性症状阳性症状评定量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 齐拉西酮治疗的显效率70.7%,有效率82.9%;利培酮治疗的显效率69.7%,有效率83.7%.两组比较无显著性差异;不良反应方面两组均有轻度的胆碱能副作用,在锥体外系副反应、体质量增加、月经紊乱等方面齐拉西酮组明显少于利培酮组.结论 齐拉西酮治疗儿童青少年首发精神分裂症安全有效.     

利培酮治疗儿童首发精神分裂疾病临床观察

目的探讨利培酮治疗儿童首发精神分裂症或分裂样精神病的临床疗效、安全性和药物剂量。方法62例年龄<14岁的首发精神分裂疾病的病儿采用利培酮治疗8周,采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,不良反应量表(TESS)及实验室相应检查评定安全性及不良反应。结果本组病儿治疗总有效率为85%;不良反应主要为锥体外系反应及失眠;平均治疗剂量(3.26±0.88)mg/d。结论利培酮对于首发精神分裂症或分裂样精神病病儿的治疗安全、可靠,不良反应轻,病儿依从性高。     

阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的对照研究

目的 评价阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的疗效和安全性.方法 阿立哌唑组40例,剂量范围10～20 mg/d;利培酮组42例,剂量范围2～5 mg/d,疗程12周.于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末根据简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果阿立哌唑治疗的显效率75%,有效率85%;利培酮治疗的显效率69%,有效率83%.两组比较无显著性差异;不良反应方面两组均有轻度的胆碱能副作用,在锥体外系副反应、体质量增加、闭经等方面阿立哌唑少于利培酮组.结论 阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症安全有效.     

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 :比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。 方法 :将 60例首发精神分裂症患者随机分为奎硫平组 (3 0例 )和利培酮组 (3 0例 ) ,奎硫平组剂量范围 2 5～ 80 0mg/d ,利培酮组剂量范围 0 .5～ 6mg/d ,疗程 8周。用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定临床疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定药物不良反应。 结果 :奎硫平治疗首发精神分裂症的有效率为 66.7% ,利培酮的有效率为 70 % ,两药的疗效无显著性差异。奎硫平组的不良反应较利培酮组少 ,其中震颤、静坐不能、肌强直等EPS的发生率显著少于利培酮组 (P <0 .0 1)。未出现月经失调 (闭经、经期过长或过短 ) ,泌乳、男性乳房发育、性欲减退、勃起障碍等副作用。 结论 :奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当 ,某些不良反应较利培酮轻而少 ,尤其适用对锥体反应和催乳素敏感患者使用。是一种有效、耐受性好的抗精神病药物     

利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症对照分析

目的 比较利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的有效性与安全性的差别。方法 对67例首发精神分裂症分两组治疗，试验组予利培酮2－6mg/d口服，对照组予氯氮平175－550mg/d口服，疗程8周，以简明精神病定量表减分率评定疗效，以副反应症状量表评定药物反应发生率；结果 者无显著差别，不良反应发生率利培酮低于氯氮平，各项不良反应比较有所不同，静从不能，肌强直利培酮多于氯氮平，流诞、嗜睡、ECG改变、便秘氯氮平均高于利培酮。结论 利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症疗效无明显差别，但利培酮副反应相对较少。     

舍曲林合并舒必利治疗首发精神分裂症临床观察

目的 观察舍曲林合并舒必利治疗首发精神分裂症的有效性及安全性.方法 将46例精神分裂症首发患者随机分成研究组23例与对照组23例,研究组给予舍曲林合并舒必利治疗,对照组服用利培酮(维思通)治疗,疗程为8周,使用阳性与阴性症状量表(PANSS)作为评定工具评定,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应.结果 舍曲林合并舒必利组总有效率91.3%,利培酮组总有效率65.2%,两组比较有显著性差异(P<0.05).两组治疗前后PANSS评分均有明显下降(P<0.001).结论 舍曲林合并舒必利治疗首发精神分裂症疗效可靠,不良反应小.     

利培酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的对照观察

目的 比较利培酮与氯丙嗪对首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法 利培酮和氯丙嗪治疗首发精神分裂症各25例，疗程8周。用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，用副反应量表(TESS)观察药物的不良反应。结果 利培酮比氯丙嗪疗效好，副反应轻。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的:比较阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症的疗效及安全性.方法:将72例首发精神分裂症住院患者随机分为两组,分别用阿立哌唑和利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用症状量表(TESS)评定药物治疗中的不良反应.结果:两组疗效相仿(P>0.05),阿立哌唑不良反应显著少于利培酮(P<0.05).结论:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效好,不良反应少.     

奥氮平治疗首发精神分裂症开放性研究

目的:评价奥氮平治疗首发精神分裂症的效果与安全性.方法:对30例住院首发精神分裂症患者给予奥氮平治疗,起始剂量5mg/d,1周内根据病情调整至治疗剂量10～25mg/d,平均剂量15.11±4.21mg/d,疗程8周.于治疗前和治疗第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:在治疗第1周末起PANSS总分及各分值与治疗前比较差异有统计学意义(P均<0.05).其中痊愈13例(43.33%),显著进步10例(33.33%),进步5例(16.67%),无效2例(6.66%),总有效率93.33%.不良反应轻微,无明显心血管系统不良反应.结论:奥氮平治疗首发精神分裂症疗效肯定,使用安全.     

奎的平治疗首发精神分裂症的临床疗效研究

目的 :验证奎的平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法 :对 5 9例首发精神分裂症患者进行奎的平和利培酮的开放对照治疗 ,其中奎的平组 2 9例 ,利培酮组 30例。共治疗 8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS) ,临床总体评定量表 (CGI)评定临床疗效 ,采用不良反应症状量表 (TESS)评定副反应。结果 :奎的平组的治疗总有效率为 89.7% ,显效率为 6 9% ,利培酮组分别为 90 %和 6 6 .7% ,起效时间均在治疗第 2周末 ,组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。奎的平组与利培酮组治疗前后PANSS评分的差异均无显著意义。两组不良反应均较轻 ,大部分未做处理。结论 :奎的平治疗首发精神分裂症安全、有效 ,不良反应少而轻。     

利培酮治疗儿童精神分裂症47例疗效观察

目的：探讨利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法：47例经CCMD-3诊断为儿童精神分裂症的患．利用利培酮治疗8周。分别以PANSS量表评定疗效及不良反应。结果：利培酮对儿童显效率81%。起效时间17天．疗效剂量2～3mg/d.结论：利培酮对儿童精神分裂症疗效好．不良反应少．适合儿童精神分裂症治疗．     

阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症对照研究

目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症的疗效及安全性.方法:入组48例服用阿立哌唑治疗的首发女性精神分裂症患者,选择与其年龄、病程、受教育年限相匹配、服用利培酮治疗的首发女性精神分裂症患者48例,观察疗程为8周.于治疗前和治疗后第4、8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定患者的疗效,以副反应症状量表(TESS)评定患者的不良反应.结果:治疗第8周末,阿立哌唑组有效率85.4%,利培酮组有效率87.5%,两组间无统计学差异(P>0.05).两组均有程度不等的不良反应,阿立哌唑组较利培酮组更少引起锥体外系反应、体重增加及内分泌影响.结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药,较适合首发女性精神分裂症患者的治疗.     

利培酮治疗复发性精神分裂症的临床对照研究

目的验证利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性. 方法对53例复发性精神分裂症患者用利培酮治疗,并于51例首发精神分裂症进行对照,疗程为16周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性、副作用与首发精神分裂症相似.结论利培酮也是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物.     

利培酮治疗120例精神分裂症8周临床研究

目的探讨日剂量6mg利培酮治疗首发精神分裂症的疗效分析及可行性;探讨利培酮治疗精神分裂症疗程与疗效的关系。方法对首发120例精神分裂症患者予以利培酮治疗,1周内加至每日6mg,疗程为8周。使用简明精神病评定量表(BPRS)作为疗效评定工具;以BPRS减分率来判断传统三级疗效,即显著好转、进步与无效;以治疗用临床治疗副作用量表(TESS)作为副反应的评定;采用t检验及卡方检验等统计方法,比较治疗第4周及第8周的疗效及副作用。结果治疗第4周总的有效率为68.33%,治疗第8周为85%;临床副作用从第2周开始出现,到治疗结束时最为严重,治疗第4周以肌张力障碍、静坐不能、头痛、视力模糊等为主,而第8周则以心电图改变、体重增加及肝/电解质异常为主。结论日剂量6mg利培酮治疗精神分裂症有效,疗效与疗程有很大关系,至少需要8周时间,但其副作用也相应增加,但无致命性副作用,对继续治疗没有影响。     

利培酮治疗首发及复发精神分裂症疗效观察

目的观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性.方法选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察,服用利培酮从1mg/d开始,逐渐加至治疗剂量3～6mg/d,疗程12周,治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应.结果用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92.7%;治疗平均剂量为3.68±1.01mg/d,不良反应少见.结论利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好,安全性高.     

阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全性分析

目的比较阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法64例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组30例、利培酮组34例。阿立哌唑初始剂量5～10mg/d,最大剂量30mg/d,平均剂量17±3.4mg/d;利培酮初始剂量1～2mg/d,最大剂量5mg/d,平均剂量3.5±0.6mg/d。疗程均8周。用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定两组疗效及不良反应。结果治疗8周后,两组PANSS总分较治疗前均明显降低(<0.01),两组间差异无显著性。阿立哌唑有效率(93.3%)与利培酮组(97.1%)相仿,两组差异无显著性(>0.01);阿立哌唑不良反应发生率(33.3%)低于利培酮组(58.8%),差异有显著性(<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮对精神分裂症疗效相当,但阿立哌唑不良反应较少。     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的:探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:将85例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与利培酮组,进行为期8周的双盲对照研究。选择简明精神病量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)、实验室检查评定不良反应。结果:齐拉西酮组总有效率80.2%,利培酮组总有效率83.5%,二者差异无显著性。结论:齐拉西酮是一种安全、有效的抗精神病药物。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发儿童少年期精神分裂症对照研究

目的:了解阿立哌唑治疗儿童少年期首发精神分裂症或分裂样精神病的临床疗效、安全性和不良反应.方法:将58例儿童精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组30例和利培酮组28例进行8周治疗观察.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)和锥体外系反应量表(RSESE)评定不良反应.结果:两药治疗儿童精神分裂症疗效相当.阿立哌唑组的EPS发生率9例(27%)明显低于利培酮组16例(57.1%)(P＜0.05).结论:阿立哌唑是一种安全有效的治疗首发儿童精神分裂症及分裂样精神病的药物.     

喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的：评价喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将63例首发精神分裂症随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表（PANS5）及副反应量表（TESS）在治疗前及治疗后1、2、4、8周末分别评定疗效和副反应。结果：喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效接近,但前者的不良反应少,尤其EPS少,对体重影响更小。结论：喹硫平是一种安全有效的抗精神病药物。