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1.
目的探讨胃黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤临床和内镜下表现特征,提高其在胃镜下的早期诊断率。方法对15例胃MALT淋巴瘤患者临床和内镜下表现特征进行回顾性分析。结果胃MALT淋巴瘤多见于40~60岁患者,男女发病率相近。临床症状无特异性,H.pylori感染率为73.33%。胃MALT淋巴瘤多位于胃窦部,66.67%表现为单个或多个溃疡,质地偏硬,蠕动性及胃腔形态无明显特异性。结论胃MALT淋巴瘤作为一类特殊的原发性胃淋巴瘤,内镜下多块、深而大的活检有助于提高确诊率。  相似文献   

2.
胃肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是来源于MALT的胃肠道原发性淋巴瘤, 有特殊的组织学征象,是原发性胃恶性淋巴瘤的主要类型.胃MALT淋巴瘤是结外型非霍奇金淋巴瘤中最常见者,因其在组织学上常有淋巴滤泡和浆细胞出现,与淋巴细胞性胃炎、反应性淋巴细胞增生的组织学相类似,较易引起误诊,现结合我院的25例胃肠淋巴瘤病例的临床与病理,对此做出如下分析.  相似文献   

3.
胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的内镜和病理特点   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 探讨胃粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的内镜和病理特点,以提高其在内镜下的确诊率。方法 回顾性结合部分前瞻性分析28例患者。结果 胃MALT淋巴瘤多见于40-60岁患者,确诊病程的中位数为8.5月。临床症状无特异性,抗酸剂治疗无效,25%可引起上消化道出血。Hp感染率为78.6%,10.7%患者的CA125可升高,17.9%患者的ESR升高。高度恶性者可发生浸润或转移。肿瘤多位于胃体下段和/或胃窦部,占96.4%,75%表现为单个或多人浅表性溃疡,质地偏硬,但大部分患者的粘膜尚可稍提起,少见的病变有稍隆起性、糜烂和坏死性病变。胃镜下形态诊断的误诊率为89.3%。胃镜下常规活检组织病理检查,恶性疾病漏诊率为57.1%,而胃MALT淋巴国漏诊率为82.1%,术后病理检查确诊率达100%。深而大的活检和免疫组织化学检查有助于确诊。B细胞淋巴瘤占88.9%,T细胞淋巴瘤占11.1%。结论 胃MALT淋巴瘤是一类独特的原发性胃淋巴瘤,具有一定的病理和内镜特点。  相似文献   

4.
Hp相关性胃MALT淋巴瘤的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)在人群中有较高的感染率,其与慢性胃炎、消化性溃疡的因果关系已基本明确。随着研究的深入,逐步认识到H.pylori与胃MALT淋巴瘤的关系较为密切,大量文献资料表明H.pylori可能在胃MALT淋巴瘤的发生发展中起重要作用,尤其是发现根除H.pylori后可使胃MALT淋巴瘤消退更引起了人们的极大关注,相应地在胃MALT淋巴瘤的病因、病理及发病机制等方面均产生了一系列新观点、新认识。  相似文献   

5.
胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床与内镜表现特征   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的 探讨胃粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤临床和内镜表现特征及其内在联系。方法 总结1985年-1999年我院经手术及病理证实的32例胃MALT淋巴瘤患者临床和内镜资料。结果 32例患者平均就诊时间为15.6月,平均年龄51.3岁,30-39岁及60-69岁为发病高峰,男女比例1.9:1。患者症状不具有特异性,腹痛是其最常见表现。病变累及胃窦12例,胃体8例,多部位者12例。内镜下表现为弥漫型10例,溃疡型16例,结节型6例。各型症状、体 征无显著差异。弥漫型病灶在累及浆膜层前已发生淋巴结转移。内镜确诊率62.5%。32例均为B细胞淋巴瘤,其中27例伴幽门螺杆菌(Hp)感染(84.4%)。结论 胃MALT淋巴瘤发病年龄呈双峰现象,男性居多,起病隐袭,症状、体征不具有特异性。内镜下病变范围广、病灶多发是其特点,各型临床表现无显著差异,但弥漫型容易发生周围淋巴结转移。内镜下多块取检、深取检以及及时做免疫组化检查可提高内镜诊断准确率。Hp感染可能与胃MALT淋巴瘤的发生有关。  相似文献   

6.
幽门螺杆菌感染与原发性胃淋巴瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与原发性胃淋巴瘤、胃MALT淋巴瘤的关系。方法:经内镜、手术诊断的胃淋巴瘤患者29例,其中男19例,女10例;年龄30~75岁,中位年龄52.5岁。胃粘膜标本切片,采用HE及Warthin-Starry染色后观察组织中有无Hp感染。结果:原发性胃淋巴瘤患者29例,胃粘膜组织中发现Hp感染24例,阳性率82.8%。其中胃MALT淋巴瘤8例,Hp感染7例,阳性率87.5%。明显高于同期胃良性病变Hp阳性率46%(P<0.01)。29例中11例进行了术后随访,3例仍存在Hp感染,阳性率27.3%:结论:Hp感染在原发性胃淋巴瘤的发病机制中起一定作用。  相似文献   

7.
幽门螺杆菌与胃MALT淋巴瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
胃MALT淋巴瘤是近年来逐渐被认识的原发性胃恶性淋巴瘤的主要类型,来源于胃黏膜相关淋巴样组织(mucosa—associated lymphoid tissue,MALT)故名。MALT的概念由英国病理学家Isaacson于1983年首先提出,意指长期抗原刺激,使与黏膜上皮相关的淋巴组织产生免疫应答及局部炎症,并从无到有,发生免疫反应性淋巴增殖,由良性到恶性,产生异常克隆而导致淋巴瘤。胃MALT淋巴瘤约占结外型非霍奇金淋巴瘤的40%。由于其最为常见并易于发现而被广泛研究。近年发现该病的发生、发展与幽门螺杆菌(Hp)感染密切相关,证据主要来自流行病学和临床治疗学方面的资料。在胃MALT淋巴瘤胃黏膜中Hp阳性率可达90%;病例对照研究显示,先前的Hp感染与以后发生的胃淋巴瘤相关;治疗上根除Hp可引起75%的胃MALT淋巴瘤不同程度消退,  相似文献   

8.
目的探讨胃粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤临床和病理组织学特征。方法总结分析解放军总医院1988—01/2000—04经病理确诊的21例胃MALT淋巴瘤临床及组织病理资料。结果2l例胃MALT淋巴瘤,平均确诊时间为19个月,平均年龄51.8岁,50--70岁为发病高峰,男女比例1.6:l。病人临床表现无特异性,最常见的表现是腹痛。病变累及胃窦7例、胃体6例、多部位3例。胃镜表现弥漫型5例、溃疡型8例、结节型3例。病理活检确诊率75%。临床分期为IE期10例。ⅡE期8例,ⅢE期2例,ⅣE期1例,有B症状3例。手术18例,单用手术10例,术后有5例合用化疗,3例合用放疗,3例单用化疗。随访16例,失访5例,随访率76.2%。生存期39~156个月,平均69个月,中位数55个月。结论胃MALT淋巴瘤是原发于胃NHL的一种独特亚型,具有起病隐匿、病程长、进展缓慢、发病率低、好发于中老年男性、治疗疗效和预后良好等特点,临床表现无特异性。胃镜下具有病变范围广、病灶多发等特点,内镜取活检时多取或深取可以提高内镜诊断准确率。幽门螺杆菌(Hp)感染与胃MALT淋巴瘤的发生有关。  相似文献   

9.
目的分析胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特点及内镜特征。方法收集2009年6月-2010年12月,我院经病理证实的17例胃MALT淋巴瘤患者的病史资料、内镜图像及病理资料进行回顾性分析。结果 17例患者中位年龄58.2岁,男女比例1.4∶1。临床症状无特异性,以上腹疼痛、饱胀不适最为常见。病灶范围较大,常累及胃体、胃窦部,形态上以溃疡样改变最为多见。首次胃镜活检病理检查确诊率为52.9%。幽门螺旋杆菌(H.pylori)感染率为78.6%。结论 MALT淋巴瘤的临床症状及内镜下表现无特异性,内镜下多点多方向活检、应用共聚焦激光显微内镜等导向活检、病理检查除常规HE染色外加做免疫组化或进一步行基因重排检测,有助于胃MALT淋巴瘤诊断。  相似文献   

10.
孙国辉  汪鸿志 《胃肠病学》1999,4(4):240-242
现已确认,幽门螺杆菌(Hp)是慢性胃炎的主要致病因子,且与消化性溃疡密切相关,Hp根除后可以显著降低或防止溃疡复发。Hp与胃腺癌的关系十分密切,世界卫生组织已明确Hp为第一类致癌因子。近年又发现Hp与胃粘膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤密切相关,根除Hp后MALT淋巴瘤可缩小或消退。这引起了有关学者对胃淋巴瘤的病因、病理、诊断和治疗等一系列理论和实践问题的新认识,尤其是在指导临床方面出现了重大进展。本文重点就有关问题作一综述。  相似文献   

11.
胃幽门螺杆菌(Hp)感染与胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的发生密切相关,大于90%的胃MALT淋巴瘤患者存在Hp感染。Hp感染可诱导MALT淋巴瘤的发生。临床上,根除Hp可以使淋巴瘤消退,提示Hp感染可能是胃MALT淋巴瘤的始动因素,胃MALT淋巴瘤是一种“抗原驱动的肿瘤”。近年来,我们收治胃MALT淋巴瘤15例,现对其临床及病理资料进行了回顾分析。  相似文献   

12.
胃MALT淋巴瘤是一种常见的胃淋巴瘤,其发病源于MALT边缘区B细胞的恶性转化,呈低度恶性且病变局限于胃部,可进展为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),进而危及患者生命。胃MALT淋巴瘤患者的预后与幽门螺杆菌(Hp)感染、肿瘤特征和个体因素等有关。Hp根除治疗是早期胃MALT淋巴瘤的首选治疗方法,中晚期患者可选择放射治疗、化学治疗、免疫治疗和手术治疗,而Hp阴性且疾病分期较晚的胃MALT淋巴瘤患者的治疗则以综合治疗为主。该文就胃MALT淋巴瘤预后影响因素及治疗策略的研究进展作一综述。  相似文献   

13.
目的 汇总分析胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤临床、胃镜、病理特征.方法 回顾性分析经胃镜活检及手术后病理证实胃MALT淋巴瘤35例患者的临床资料.结果 35例患者临床表现及内镜下表现并无特异性,幽门螺杆茵(Hp)感染率达89.1% (31/35),胃镜下病灶好发于胃窦、胃体,但首次胃镜下活检阳性率较低,仅占48.6%(17/35).结论 胃MALT淋巴瘤临床表现无特异性,胃镜下表现多样,提高临床和胃镜医师对本病的认识以及提高胃镜下活检阳性率及活检标本加做免疫组织化学染色是诊断胃MALT淋巴瘤的关键.  相似文献   

14.
黏膜相关淋巴组织( mucosal?associated lymphoid tissue,MALT) 淋巴瘤最常见于胃肠道,而食管MALT淋巴瘤较为罕见,其治疗尚无统一标准。现报道1例同时累及食管和胃的MALT淋巴瘤,病灶范围巨大,经内镜黏膜下剥离术后病理确诊为MALT淋巴瘤,术后行化疗。  相似文献   

15.
胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤在MALT中占有重要地位,研究其发病机制、病理、诊治等方面对防治胃MALT淋巴瘤有重要意义。  相似文献   

16.
原发性胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤29例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤临床、胃镜、病理特征,提高早期检出率。方法:回顾性分析经胃镜活检及手术后病理证实胃MALT淋巴瘤29例患者的临床资料。结果:29例患者临床表现多样,以上腹痛多见,幽门螺杆菌(HP)感染率高达93%,胃镜下病灶好发于胃窦、胃体,但胃镜下活检阳性率较低,仅占48%。结论:胃MALT淋巴瘤临床表现无特异性,胃镜下表现多样,提高临床和胃镜医师对本病的认识以及提高胃镜下活检阳性率活检标本加做免疫组织化学染色是早期诊断胃MALT淋巴瘤的关键。  相似文献   

17.
COX-2和PCNA在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)在胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中的表达及其与细胞增殖和预后的关系.方法:采用免疫组化SP法检测43例胃MALT淋巴瘤和10例正常胃黏膜中COX-2和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.结果:COX-2在胃MALT淋巴瘤中的阳性表达率为55.8%,明显高于对照组45.8%,差异具有显著性(χ2=5.119,P=0.024).COX-2的表达与胃MALT淋巴瘤的临床分期具有相关性(χ2=4.408,P=0.036).胃MALT淋巴瘤平均增殖指数(MPI)为41.5%±5.1%;COX-2表达阳性组的MPI(43.4%±4.8%)显著高于阴性组(37.5%±2.9%),侵袭性胃MALT淋巴瘤的MPI(44.0%±5.6%)显著高于惰性组(38.9%±4.6%),差异有显著性(t=3.16,P=0.008和t=2.98,P=0.045).COX-2表达阴性患者的5a生存率要高于COX-2表达阳性患者(χ2=6.056,P=0.014).COX-regression模型显示COX-2是一个独立的不良预后指标(P<0.01).结论:胃MALT淋巴瘤中COX-2表达上调.COX-2蛋白可以通过促进淋巴瘤细胞的增殖而参与胃MALT淋巴瘤的发生和发展,并且在胃MALT淋巴瘤中是一个有用的预后指标.  相似文献   

18.
胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床与内镜诊断分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床和内镜下表现,提高对胃MALT淋巴瘤早期诊断率.方法:总结我院1992年2月~2003年6月经内镜检查、组织病理、免疫组化确诊为胃MALT淋巴瘤的18例临床资料并进行分析.结果:18例患者从发病到就诊时间平均5.6个月,男性比女性为5比1.首发症状为上腹部疼痛,依次有腹部饱胀、反酸嗳气、恶心呕吐、食欲减退、呕血与黑便、贫血消瘦等临床表现.内镜下形态表现分弥散浸润型12例、多发溃疡型4例、隆起糜烂型2例.形态表现为多部位、多种形态和病变范围广为特征.内镜下常误诊为胃癌、溃疡等,需经病理学、免疫组化检查确诊.本组17例(94.5%)Hp阳性,2例经根除Hp治疗获治愈.结论:胃MALT淋巴瘤起病较隐匿、病程较长.症状、体征不具特异性.内镜下形态呈多样性,病变累及范围广、部位多.多点深取活检及病理学、免疫组化检查是提高胃MALT淋巴瘤确诊率和早期诊断率的重要方法.Hp感染与胃MALT淋巴瘤密切相关.  相似文献   

19.
1 概述 1983年英国学者Isaacson和Wright首先提出黏膜相关淋巴组织(Mucosa-Associated Lymphoid Tissue,MALT)淋巴瘤这一概念,1994年的Real分类将其正式纳入淋巴瘤分类。MALT淋巴瘤的组织病理学定义为发生于黏膜和腺体等组织,具有边缘区B细胞分化和表型的低度恶性的结外B细胞淋巴瘤,约占非霍奇金淋巴瘤的5%-10%,可发生于胃肠道、肺、胸腺、乳腺、腮腺、泪腺、结膜等多处解剖部位,其中胃是最常见、研究得最透彻的,它代表了MALT淋巴瘤的特征。  相似文献   

20.
目的 探讨早期胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者的临床特点及抗幽门螺旋杆菌(Hp)治疗和抗肿瘤治疗的疗效。方法 收集2003年4月至2013年5月在天津医科大学附属肿瘤医院确诊并治疗的早期胃MALT淋巴瘤患者52例的病例资料。对Hp感染的患者进行抗Hp治疗。对抗Hp治疗失败的患者进行抗肿瘤治疗。结果 52例早期胃MALT淋巴瘤患者中,Hp感染率为88.4%。抗Hp治疗的有效率为91.3%。18例患者进行抗肿瘤治疗,有效率为66.7%。52例患者5年的总生存率为92.3%,5年无疾病进展生存率为83.1%。结论 对于早期胃MALT淋巴瘤患者,抗Hp治疗是合理和有效的治疗方法。抗Hp治疗失败的患者应进行抗肿瘤治疗,从而使患者得到长久的获益。  相似文献   

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