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真两性畸形颇为少见,我们近年收治2例,报告如下: 例一、刘某、社会性别女性,22岁,因外生殖器异常,乳房发育差前来就诊,患者出生时就发现外生殖器异常,从未来过月经,无周期性血尿。查体:女性装扮,喉结略隆起,肩宽骨盆窄,乳房发育差,阴毛女性分布,阴蒂明显增大如5岁儿童阴茎大小,有包皮可向后翻转,龟头尖端有一小孔,为仅0.3厘米深之盲端。阴道部位有一圆形小口,可导出清亮尿液。阴道深约5厘米,未发现宫颈,肛门指诊盆腔空虚。实验室资料:尿17-羟21.7mg/24h,尿17-酮20.9mg/24h,性染色体核型检查为46XX。行剖腹探查术,术 相似文献
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真两性畸形是一种罕见的性别分化的异常,国内迄今报告约30例。现将我们近几年来在外检中遇到的三例报告如下: 例1、苏×、16岁,汉族。患者出生时外生殖器似女性,3岁时发现阴蒂突起增大如小阴茎,到医院检查疑为两性畸形,以后一直以男性生活,至15岁时双侧乳房发育并定期从尿道口流血,每月一次,持续2—3日,实为月经来潮,即改为女性装束。82年7月住院。患者女性外貌,喉结不凸,双侧乳房发育与同龄女性相似。乳晕及乳头较小。外生殖器:阴毛稀少、阴蒂肥大形如阴茎,长4Cm、其下方有一裂口,放入导尿管向前可入膀胱并排出尿液,向后放入10Cm即为盲端,两侧阴唇后方融合,腹股沟及阴唇未触及包块。17羟38.8mg,17酮9.3mg,染色体检查为46,××。临床诊断为假两性畸形。父母非近亲婚配,家族中无畸形 相似文献
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薛战国 《大同医学专科学校学报》1995,(1)
患者16岁,无月经初潮。因外阴不同于正常女性于1986年3月7日来院。检查:女性着装,身体肌肉发达,皮下脂肪较少,口周须毛多而黑,喉结较大,讲话声粗。双乳房发育良好,心肺正常,外阴呈男性型,茎长4.5cm双侧大阴唇后方融合,状似阴囊,滑动。尿道口后方可见阴道口,宽1cm,深7cm,三合诊可触及条索状小子宫。超声查双肾及肾上腺均未见异常,放射性核素肾图查双肾功能正常。 相似文献
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在两性畸形中真两性畸形比较罕见。现将我院二例同胞兄弟真两性畸形报告如下。例1 社会性别男性,31岁,因先天性尿道下裂于1988年12月入院。患者出生后被发现尿道口位置异常,右侧睾丸缺如。19岁起每1至2个月出现一次血尿,持续3至4天。十年前在外院求医,做子宫、卵巢切除术。体检: 相似文献
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患者女性,28岁,已婚,回族。以右下腹隐痛三年,加重一天伴恶心入院。妇检:外阴正常,阴道畅,宫颈光滑,宫体常大,右附件可触及一约scmX6cm大小包块,质中等,活动度尚可;左附件未触及异常。B超示:右下腹囊性包块。既往月经规律,16tr天,量正常,24岁结婚,两次剖它产生一男一女,均体健,曾做左侧布气,阑尾炎手术,无遗传家族病史。本次手术所见:右附件包块与盆腔粘连,解剖关系不清,未见输卵管,包块内容淡黄色混浊液,行右附件及包块切除术;左附件未见明显异常。临床诊断:右附件囊肿。病理检查:囊性包块一个6.scmXscmXI… 相似文献